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1.
目的 探讨Ⅱ型糖尿病患红细胞膜Na^K^ -ATP酶和Ca^2 Mg^2 -ATP酶活性改变参与糖尿病肾病的可能机制。方法 按Reinila制膜法测定了25例无糖尿病肾病和57例糖尿病肾病患红细胞膜Na^ K^ -ATP酶和Ca^2 Mg^2 -ATP酶含量,并与35名正常人作对照。结果 糖尿病无肾病组和肾病组红细胞膜Na^ -K^ -ATP酶和Ca^2 Mg^2 -ATP酶活性均显地低于正常人组(P<0.01),糖尿病肾病组与无肾病组比较差异亦有显性(P<0.05)。结论 Ⅱ型糖尿病肾病的发生和发展与红细胞膜Na^2 K^ -ATP酶和Ca^2 Mg^2 -ATP酶活性有密切的关系。 相似文献
2.
原发性高血压肾病患者红细胞ATP酶活性检测的临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨原发性高血压肾病患者红细胞膜Na^+、K^+-ATP酶活性的改变参与原发性高血压肾病的可能机制。方法 按Reilni制膜法测定32例原发性高血压无肾病和40例原发性高血压肾病患者红细胞膜Na^+、K^+-ATP酶和Ca^2+、Mg^2+-ATP酶含量,并与35名正常健康人作比较。结果 原发性高血压无肾病组和肾病组细胞膜Na^+、K+-ATP酶和Ca^2+、Mg^2+-ATP酶活性均显著地低于正常人组(P〈0.01)。原发性高血压肾病组与无肾病组亦有显著性差异(P〈0.05)。结论 原发性高血压肾病的发生和发展与细胞膜Na^+、K^+-ATP酶和Ca^2+、Mg^2+-ATP的活性有密切的关系。 相似文献
3.
目的探讨线粒体酶在铝致大鼠凋亡神经细胞中的改变。方法健康雄性SD大鼠40只,按体重随机分为4组:生理盐水、AL^3+ 2.5、5、10mg/kg组。腹腔注射染毒60d后处死,用TUNEL法检测细胞凋亡,电镜观察线粒体结构的改变,用试剂盒测定线粒体超氧化物歧化酶(SOD),琥珀酸脱氢酶(SDH),三磷酸腺苷(ATP)酶(总ATP、Na^+-K^+ATP,Ca^2+ ATP和Mg^2+ ATP酶)活力。结果 随染铝剂量的增高,凋亡指数(AI)逐渐升高(P〈0.05),Na^+-K^+ ATP酶、Ca^2+ ATP酶、Mg^2+ ATP酶和SOD均降低(P〈0.05);海马神经细胞SDH均数降低,但差异无显著性(P〉0.05)。海马神经细胞凋亡指数与Na^+-K^+ ATP酶、Ca^2+ ATP酶、Mg^2+ ATP酶和SOD呈负相关(r=-0.439,-0.501,-0.530,-0.815,P〈0.05),与SDH没有相关性(r=0.287,P〉0.05)。结论铝可以诱导大鼠海马神经细胞凋亡,并引起线粒体结构和线粒体酶活力的改变。 相似文献
4.
目的:观察龙葵碱对HepG2细胞线粒体膜电位及细胞内[Ca^2+]i的影响,揭示龙葵碱诱导细胞凋亡的机制。方法:采用AO/EB双染HepG2细胞,激光共聚焦扫描显微镜观察细胞形态学改变;TMRE单染HepG2细胞,激光共聚焦扫描显微镜观察细胞线粒体膜电位的改变;Fluo-3/AM单染HepG2细胞,激光共聚焦扫描显微镜观察细胞内[Ca^2+]i的改变;TMRE和Fluo-3/AM双染HepG2细胞,激光共聚焦扫描显微镜同时观察细胞线粒体膜电位和细胞内[Ca^2+]i的改变。结果:形态学实验表明0.0032μg/mL、0.016μg/mL龙葵碱使细胞外周呈微弱皱缩状改变,0.08、0.4、2μg/mL龙葵碱使HepG2细胞出现大量碎片及凋亡小体等典型的细胞凋亡形态,即龙葵碱能够诱导HepG2细胞凋亡;TMRE单染激光共聚焦测定表明龙葵碱能够降低HepG2细胞膜电位;Fluo-3/AM单染激光共聚焦测定表明龙葵碱能够升高肿瘤细胞内[Ca^2+]。浓度;TMRE和Fluo-3/AM双染激光共聚焦观察表明龙葵碱在降低线粒体膜电位的同时能够升高细胞内[Ca^2+]i浓度。结论:龙葵碱能够诱导HepG2细胞凋亡,其机制为降低HepG2细胞膜电位,开放细胞膜PT通道,使细胞内Ca^2+顺浓度梯度转运,从而升高细胞内Ca^2+浓度启动细胞凋亡机制。 相似文献
5.
目的 探讨血液回收技术对红细胞膜Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性的影响。方法 将24例患者麻醉前静脉血、术野回收原血及回收红细胞血液标本采用沈茂星法测定红细胞膜Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性,并予统计分析。结果 经血液回收技术处理后的红细胞膜Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性与术野回收血值比较均有显著降低(P〈0.05)。结论 自体血液回收技术能使红细胞膜Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性明显降低。 相似文献
6.
异丙酚对缺血再灌注损伤大鼠海马线粒体能量代谢、ATP酶活性及自由基系统的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:观察异丙酚对缺血再灌注损伤大鼠海马线粒体能量代谢、ATP酶活性、脂质过氧化及超微结构的影响。方法:雄性Wistar大鼠30只,随机分为假手术组、缺血再灌注对照组和缺血再灌注异丙酚处理组。采用大鼠全脑缺血再灌注损伤模型。全脑缺血10min再灌注60min时,断头处死大鼠。检测海马线粒体三磷酸腺苷(ATP)、丙二醛(MDA)含量及Na^ -K^ -ATP酶、Ca^2 -ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)活性并观察线粒体超微结构的改变。结果:缺血再灌注后海马线粒体的ATP含量及Na^ -K^ -ATP酶、Ca^2 -ATP酶、SOD、GSH活性均有不同程度的降低,MDA含量增高,线粒体超微结构亦发生明显损害;麻醉相关剂量的异丙酚可使ATP含量、Na^ -K^ -ATP酶、Ca^2 -ATP酶、SOD、GSH活性有不同程度的恢复,并降低MDA的含量,减轻线粒体损伤的程度。结论:异丙酚对脑缺血再灌注损伤的保护作用可能与其抑制线粒体脂质过氧化反应,清除自由基,保持线粒体结构的完整性,促进线粒体ATP含量和ATP酶活性的恢复有关。 相似文献
7.
目的观察氯丙嗪(CPZ)和尼莫地平(NIMO)对锰致大鼠脑纹状体谷氨酰胺合成酶(GS)、磷酸活化的谷氨酰胺酶(PAG)、脑皮质Na^+-K^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶活力和脑丙二醛(MDA)含量的影响。方法32只大鼠按体重随机分成4组,第1组大鼠为对照组,腹腔注射0.9%的氯化钠;第2组为染锰组,腹腔注射0.9%的氯化钠;第3和4组为预处理干预组,分别腹腔注射14.1μmol·kg^-1CPZ和2.4mmol·kg^-1NIMO。腹腔注射后2h,第1组大鼠皮下注射0.9%的氯化钠,第2-4组皮下注射200μmol·kg^-1的氯化锰。给大鼠连续注射4周,每周5d。最后一次染毒后24h,将大鼠处死,断头取出脑纹状体和大脑皮质,测定脑纹状体GS、PAG和脑皮质Na^+-K^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶活力、MDA含量。结果与对照组比较,单纯染锰组大鼠脑纹状体GS活力明显降低,PAG活力明显升高;脑皮质Na^+-K^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶的活力明显降低,MDA含量增加。与单纯染锰组比较,CPZ处理组大鼠脑纹状体GS活力升高;脑皮质Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-ATP酶活力上升,MDA含量下降;NIMO预处理组大鼠脑纹状体GS的活力升高,PAG的活力降低。脑皮质Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-ATP酶活力上升。结论锰可致大鼠脑Gs、Na^+-K^+-ATPase酶和Ca^2+-ATP酶活力降低,PAG活力升高,MDA含量增加。CPZ和NIMO对锰所致神经毒性有一定的拮抗作用。 相似文献
8.
目的:观察心肌缺血再灌注(MIR)损伤大鼠心肌组织内洋地黄素水平、ATP酶活性、线粒体Ca^2+浓度以及Na^+-K^+-ATP酶各亚基基因表达的改变,并观察钙通道阻滞剂维拉帕米对其影响,探讨内洋地黄素在MIR损伤细胞内钙超载中的可能作用及其机制。方法:24只雄性SD大鼠随机分成3组,每组8只。假手术组:丝线穿过左冠状动脉前降支,但不结扎:缺血再灌注组(MIR组):结扎左冠状动脉前降支30min,再灌注45min;维拉帕米组:MIR模型+5mg/kg维拉帕米,维拉帕米于再灌注前5min经股静脉注射。取缺血区左室心肌检测心肌匀浆内洋地黄素水平、心肌细胞膜Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性、线粒体Ca^2+浓度;免疫组化方法检测心肌Na^+-K^+-ATP酶α1、α2、α3和β1亚基蛋白水平表达的改变。结果:MIR损伤时,心肌组织内洋地黄素水平明显升高,心肌细胞膜Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性显著下降,线粒体Ca^2+浓度升高,Na^+-K^+-ATP酶α1、α2、α3和β1亚基蛋白水平表达均明显下降;维拉帕米除具有降低线粒体Ca^2+浓度外,对缺血再灌注引起的其它各项异常指标无明显改善作用。结论:MIR促进机体内洋地黄素分泌增加,后者可能通过影响心肌细胞膜上的Na^+-K^+-ATP酶α1、α2、α3和β1亚基基因表达,抑制Na^+-K^+-ATP酶活性,导致线粒体内Ca^2+超载。 相似文献
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川芎嗪对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 观察川芎嗪对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机理。方法 采用大鼠冠脉结扎30min后再通20min造成心肌缺血再灌模型。大鼠随机分对照组、缺血组、模型组(缺血再灌组)和川芎嗪保护组。观测心肌细胞膜和线粒体中过氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH·PX)、Ca^2 -ATP酶和K^ ,Na^ -ATP酶活力,MDA及心肌钙含量。结果 川芎嗪保护组心肌细胞膜SOD、GSH·PX、Ca^2 -ATP酶和Na^ ,K^ -ATP酶活性较缺血再灌组均有显性升高(P<0.05或P<0.01),丙二醛(MDA)和心肌钙含量却呈显性降低。线粒体中SOD和GSH·PX活力也呈显性升高(P<0.05),MDA却为显性降低。结论 川芎嗪对大鼠缺血再灌注损伤心肌有确切保护作用,其机理是通过提高对氧自由基的清除及抑制质过氧化。 相似文献
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β-淀粉样蛋白对大鼠海马细胞内钙浓度和线粒体膜电位的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)对SD大鼠脑海马细胞内Ca2+-ATPase、游离钙离子浓度和线粒体膜电位的影响,探讨Aβ25-35对大鼠神经毒性作用的机制.方法 将90只SD大鼠按体重随机分为6组,采用海马内注射染毒方式,剂量分别为Aβ10、5和1 μg/只组,设立生理盐水组、假手术组和正常对照组.分别于术后7、14和21 d处死实验大鼠,取海马检测神经细胞内Ca2+-ATP活力、细胞内游离钙离子浓度和线粒体膜电位的改变.结果在术后7、14和21 d时,Aβ10 μg/只组海马细胞内Ca2+-ATPase分别为(0.24±0.05)、(0.14±0.01)和(0.09±0.01)U/mg,显著低于生理盐水组(P<0.01),同时具有明显的剂量-时间依赖关系;Aβ25-35可以增高细胞内Ca2+浓度,与生理盐水组相比,差异有统计学意义(P<0.01),并且具有明显的剂量-反应关系与剂量-时间关系,差异有统计学意义(P<0.01);同时,Aβ25-35染毒组实验动物细胞内线粒体膜电位随时间延长和剂量升高而降低,差异有统计学意义(P<0.01);假手术组、生理盐水组与正常对照组之间各指标检测差异无统计学意义.结论 Aβ25-35可以通过增加细胞内钙浓度,破坏线粒体功能而发挥神经毒性作用. 相似文献
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《Expert opinion on therapeutic patents》2013,23(5):825-859
This review focuses on ion-transporting ATPases which play an essential role in the generation and maintenance of ionic gradients between cell compartments and environment. There are three types of cation transporting ATPases: oligomycin sensitive F-ATPases, bafilomycin-sensitive V (vacuolar) H+-transporting ATPases (V-ATPases) and vanadate-sensitive P (phosphate binding) ATPases (P-ATPases), the most important of these being Ca2+-ATPase, Na+/K+-ATPase and H+/K+-ATPase. The influences of numerous modulators are reviewed. 相似文献
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目的研究Ouabain及其受体Na+/K+ ATPase α1、α4抗体对正常人精子运动功能的影响。方法将60例正常人的精液上游法进行优化,其中30例与不同浓度Ouabain共孵育,在1,2,3,4 h采用CASA检测精子运动参数;另外30例分别与Na+/K+ ATPase α1和α4抗体共同孵育,1 h后同样方法检测。结果①与阴性对照组比较,优化后的精子与较高剂量Ouabain(1×10 5 ~1×10 2 mol8226;L 1)共孵育后,活动率显著下降(P<0.05),a+b级精子所占比例显著下降(P<0.01);但各浓度组两参数差异无显著性;②与阴性对照组比较,较低剂量Ouabain(1×10 6和1×10 7 mol8226;L 1)作用后,精子活动率和a+b级精子所占比例下降均不明显,两浓度组之间差异无显著性;③Ouabain作用后,精子其他运动参数如直线速度、鞭打频率、直线性、前向性、摆动性均未见显著变化。④Anti α1 和Anti α4作用后的精子活动率均显著下降(均P<0.01);但两者之间差异无显著性;⑤Anti α1和Anti α4作用后的a+b级精子所占比例均显著下降(均P<0.01);且Anti α4作用后降低的幅度明显大于Anti α1(P<0.05);⑥Na+/K+ ATPaseα1和α4抗体作用后,精子其他运动参数如直线速度、鞭打频率、直线性、前向性、摆动性均未见显著变化。结论Ouabain在体外能够降低正常人精子运动功能;Na+/K+ ATPase α1、α4抗体也能够降低精子运动功能,但α4抗体的作用更明显。 相似文献
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缬沙坦和苯那普利对自发性高血压大鼠心肌钠泵和钙泵的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的
比较缬沙坦和苯那普利对自发性高血压大鼠(SHR)心肌Na+-K+- ATP酶和Ca2+-
ATP酶活性的影响.方法将24只雄性14周龄SHR分为生理盐水组、苯那普利
1 mg·kg 相似文献
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人参二醇皂甙和三醇皂甙对兔纹状体ATP酶的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道用体外给药法,观察了PDS和PTS对纹状体ATP酶(Na+、K+-ATP酶,Ca2+-ATP酶及M2+-ATP酶)的影响。结果发现PDS和PTS对Na+,K+-ATP酶都有明显的抑制作用,且随PDS和PTS浓度的高低,其抑制作用增强或减弱;对Ca2+-ATP酶,PDS在10-5g/ml时有激活作用,当浓度增高到10-3g/mL时则转为抑制,而PTS仅为抑制效应;对于Mg2+-ATP酶能被PDS所兴奋,而被PTS所抑制。此结果表明PDS和PTS对中枢神经系统的作用,可能与其影响脑内ATP酶有密切的内在联系。 相似文献
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Abstract: Rat sarcolemma preparations were incubated with some membranes stabilizers to study their effects on the (Na+,K+)- and Ca2+-ATPase activity. The drugs inhibited the enzymes with the same order of potency as in the earlier observed muscle contractures: chlorpromazine> dibucaine> propranolol> tetracaine> procaine (range 0.1–3.6 mM) (Røed & Brodal 1979). The contracture inducing effect of the stabilizers is suggested to be caused by a membrane depolarization due to the (Na+,K+)-ATPase inhibition. Ouabain inhibited the (Na+,K+)-ATPase activity in purified plasma membrane, but did not inhibit the sarcolemma located ATPases or induce any contracture. 相似文献
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目的:观察穿心莲内酯对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚的保护作用及其对心肌组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性及羟脯氨酸含量的影响。方法:采用ISO1 mg.kg-1.d-1,背部皮下注射,连续10 d,建立大鼠心肌肥厚模型。造模第2天开始给予不同浓度的穿心莲内酯、二甲基亚砜或NS,连续14 d,末次给药后禁食12 h,称体质量,麻醉,取心脏,称全心及左心室质量,计算左心室质量指数,测定心肌组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性及羟脯氨酸含量。结果:模型组左心室质量指数升高(P<0.01),心肌组织Na+-K+-ATPase(P<0.01)、Ca2+-Mg2+-ATPase(P<0.01)活性降低,羟脯氨酸含量升高(P<0.01);与模型组相比,低剂量组左心室质量指数降低(P<0.01),高剂量及低剂量穿心莲内酯治疗组心肌组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性升高,羟脯氨酸含量均降低,且呈现剂量依赖性效应。结论:穿心莲内酯可通过提高Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase的活性,降低羟脯氨酸含量,从而抑... 相似文献