高效液相色谱法测定菊花及咽炎口含片中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱法测定菊花和咽炎口含片中绿原酸含量。方法色谱柱为Diamonsil C18（5μm，150mm×4．6mm），乙腈-0．05％磷酸水溶液（5．5：94．5）为流动相，328nm为检测波长。结果绿原酸进样量在0．205～2．050μg范围内线性关系良好，其回归方程Y=2036499χ-12464（r=0．9993），平均回收率为96．2％（RSD=1．9％）。结论该方法准确，灵敏，重现性好，操作简便，可用来有效控制菊花和咽炎口含片的质量。     

高效液相色谱法测定清热解毒胶囊中绿原酸的含量

目的 建立HPLC法测定清热解毒胶囊中绿原酸含量的方法.方法 以Agilent ZORBAX SB-C18柱;以甲醇-0.2％冰醋酸水(10:90)为流动相;流速为1.0 ml/min,检测波长为325 nm;柱温为40℃;进样量10μl.结果 绿原酸的检测浓度在0.2011～2.011 μg范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率为98.36％,RSD=1.31％.结论 本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒胶囊的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定保健食品中绿原酸的含量

方法选用水提取样品中的绿原酸,代替了毒性大的甲醇,回收率高,重现性良好.方法不仅节省试剂且操作简便和对操作人员安全无毒等优点.还能准确、快速地检测保健食品中绿原酸的含量.     

采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量方法探讨

目的：探讨采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量的方法,总结实验方法。方法建立液相色谱条件：采用十八烷基硅烷键合硅胶（C18柱）,流动相为乙腈：0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长在327nm,流动相流速为1ml/min。结果绿原酸标准品在0.025mg/ml-0.2mg/ml范围内线性良好,线性系数r=0.9999,样品回收率达95.80%,精密度RSD=0.07%。结论采用该方法能简单、快速、准确检测金银花中绿原酸含量,且结果可靠,重现性好,可以作为医疗上控制金银花量的依据。     

反相高效液相色谱法测定保健食品中的绿原酸

采用C18液相色谱柱,用0.04％HAC水溶液（三氟乙酸调pH=2.4） 乙睛=85 15做流动相,建立了保健食品中功效成分绿原酸的反相HPLC测定方法。绿原酸的工作曲线范围是20μg/ml-120μg/ml,r=0.997,检出限是1ng,回收率是96.9％,RSD=2.3％,该方法具有灵敏度高、快速和准确的特点。     

反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎口服液中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立同时测定蒲地蓝消炎口服液中绿原酸和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为岛津Inertsil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为327 nm。结果绿原酸与咖啡酸的质量浓度为4.0 g/ml~19.0 g/ml时,与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程分别为y=37 434.0x-45 435.1(r=0.999 6)、y=111 260x-152 136(r=0.999 8)。绿原酸与咖啡酸的平均回收率分别为99.0%(RSD=1.65%)和100.1%(RSD=1.78%)。结论方法简便、快速、准确,可用于蒲地蓝消炎口服液中绿原酸和咖啡酸含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的研究

目的:建立用HPLC法测定天麻素片中天麻素含量的方法。方法:样品经过处理后,用乙腈、磷酸水洗脱,用二级管阵列检测器的高效液相色谱仪测定。采用ODS C18分离;流动相为乙腈-水-磷酸(5+95+0.05);流量1.00 ml/min;提取波长:220 nm。结果:该方法检出限为4.5 ng,相对标准偏差为4.54%,回收率为91.1%~96.6%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,有良好的稳定性和重现性,适用天麻素片中天麻素含量的测定。     

高效液相色谱法同时测定果蔬中绿原酸、表儿茶素、白藜芦醇

目的 建立同时测定果蔬中绿原酸、表儿茶素和白藜芦醇含量的高效液相色谱法。方法 根据文献报道和现行国家标准,对新鲜果蔬类样品中的绿原酸、表儿茶素和白藜芦醇的提取、净化和色谱条件进行优化研究。样品经甲醇超声提取后,提取液加入无水硫酸钠、C18固相吸附剂进行净化,涡旋离心后过膜,上清液供HPLC分析。色谱柱为InertSustain C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%冰乙酸水溶液,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.8 ml/min,二极管阵列检测器检测。结果 绿原酸、表儿茶素和白藜芦醇线性范围分别为2.00μg/ml～20.0μg/ml(r=0.999 4)、20.0μg/ml～200μg/ml(r=0.999 3)、0.500μg/ml～5.00μg/ml(r=0.999 3),加标回收率为87.2%～99.4%。结论 该方法具有较高的重现性和灵敏度,各项指标均能满足国内外法规的要求,可用于果蔬中绿原酸、表儿茶素和白藜芦醇的同时测定。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏片中胆红素的含量

目的：采用高效液相色谱法对氨咖黄敏片中胆红素进行含量测定。方法：选用Agilent C18分析柱,甲醇-氯仿-1%磷酸溶液（80：12：8）为流动相,检测波长为449 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃。结果：胆红素的线性范围为0.008～0.083μg（r=1.000）,平均回收率100.2%。结论：方法准确,回收率好。     

高效液相色谱法测定小儿解感片中黄芩苷含量

目的建立测定小儿解感片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18（5μm，250mm×4．6mm）柱，以甲醇-水-磷酸（43：57：0．2）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长278nm，柱温35℃。结果黄芩苷在0．06～0．54μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99998），平均回收率为99．1％。结论该方法简单，重复性好，适合用于小儿解感片的质量控制。     

HPLC法测定灰毡毛忍冬炮制品中绿原酸的含量

目的比较不同的炮制方法对灰毡毛忍冬中有效成分绿原酸含量的影响,为灰毡毛忍冬的炮制方法提供理论依据。方法采用十八烷基键合硅胶拄,流动相为乙腈：0．5％磷酸溶液,检测波长325nm。结果不同的炮制方法对灰毡毛忍冬中绿原酸的含量影响差异较大。结论该方法准确、稳定、可靠,可为灰毡毛忍冬炮制提供实验依据。     

HPLC法测定灰毡毛忍冬炮制品中绿原酸的含量

目的比较不同的炮制方法对灰毡毛忍冬中有效成分绿原酸含量的影响,为灰毡毛忍冬的炮制方法提供理论依据。方法采用十八烷基键合硅胶拄,流动相为乙腈:0.5%磷酸溶液,检测波长325nm。结果不同的炮制方法对灰毡毛忍冬中绿原酸的含量影响差异较大。结论该方法准确、稳定、可靠,可为灰毡毛忍冬炮制提供实验依据。     

Degradation of Imidacloprid in Chrysanthemi Flos and Soil

Degradation of imidacloprid in chrysanthemi flos and cultivated soil was studied. The half-lives of imidacloprid were 3.55–5.17 days (soil), 2.10–3.98 days (fresh buds and flowers), 22.14 days (dry flowers, 5°C) and 13.08 days (dry flower, 20°C), separately. The temperature can affect imidacloprid degradation in soil and dry chrysanthemum buds and flowers. Imidacloprid residues in chrysanthemum flowers were more stable during store stage than growing one. Few imidacloprid residues would be dissolved into chrysanthemum tea liquor when the residue in dry buds or dry flowers was below 0.8 mg/kg.     

高效液相色谱法测定头孢克肟咀嚼片的含量

目的 建立头孢克肟咀嚼片高效液相色谱法含量测定方法.方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为四丁基氢氧化胺(取10%四丁基氢氧化铵溶液10 mL,加水690 mL,摇匀,用1.5 mol·L-1磷酸调节pH至7.0)-乙腈(70:30);流速为0.8 mL·min...     

银菊珍珠的辅助降血压作用初步研究

[目的 ]　研究口服银菊珍珠的辅助降血压功能。　 [方法 ]　按“保健食品功能学评价程序和检验方法”检测。　 [结果 ]　实验室动物模型组与剂量组比较 ,剂量组血压有明显下降。临床试验表明 ,试食组有 2 6例病例有效(86 .6 6 %) ,而对照组有 6例病例有效 (2 0 .0 0 %) ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,服药 4周后收缩压 (SBP)及舒张压 (DBP)分别下降 (2 6 .11+ 14 .40 )mmHg及 (18.36 + 9.47)mmHg。心率变化治疗前后比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 　 [结论 ]　银菊珍珠有辅助降压效果。     

尿中高香草酸和香草扁桃酸的高效液相色谱测定法

目的 建立一种能同时测定人尿液中高香草酸和香草扁桃酸含量的高效液相色谱荧光检测方法.方法 尿样经0.45 μm滤膜过滤后直接进样,经ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm)室温分离,以甲醇-0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(体积比为20:80)为流动相,流量为1 ml/min,进样量为10μl,激发波长为277 nm,发射波长为320 nm.结果 分离测定过程在15 min之内完成,香草扁桃酸、高香草酸保留时间分别为3.18、6.72 min.高香草酸检出限为0.15 μg/ml.线性范围为0～25μg/ml,加标回收率为84.53%～106.1%,相对标准偏差<3.44%.香草扁桃酸检出限为0.13 μg/ml,线性范围为0～20μg/ml,加标回收率为94.66%～107.3%,相对标准偏差<2.16%.结论 该方法各项指标均达到<生物材料分析方法的研制准则>的要求,能准确测定尿液中高香草酸和香草扁桃酸的含量.     

HPLC测定脉络宁胶囊中肉桂酸的含量

目的:建立脉络宁胶囊中肉桂酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Venusil MP C18柱为分析柱,甲醇—0.1%磷酸溶液(pH3.5)(55∶45)为流动相,检测波长278 nm,流速1.0 ml/min。结果:肉桂酸在0.011~0.090μg与峰面积呈良好的线性关系(Y=103640X-8954.4,R2=0.9998),平均回收率为100.08%,RSD=1.32%。结论:方法具有操作简便、可靠、重现性好的特点,能准确控制药品质量。     

粮食中氨基酸HPLC测定方法的研究

报道了用磺酰氯二甲胺偶氮苯（ＤＡＢＳ－ＣＬ）柱前衍生技术，通过反相ＨＰＬＣ定量测定食物中的氨基酸，并对衍生条件及测定条件进行探讨。该方法对标准面粉中１７种氨基酸含量进行测定，相对标准差小于１０％，加标测其回收率为８８．４％～１０６％。用同一样品经氨基酸分析仪和该方法比较测定值相符。     

高效液相色谱法直接测定尿中马尿酸

目的 建立一种直接测定尿样中马尿酸含量的高效液相色谱方法.方法 采用甲醇:磷酸盐缓冲液(20∶80 V/V)为流动相,流速0.8 ml/min,PE4.6×150 mm C18/5 μm柱分离,二极管阵列检测器检测波长220 nm,峰鉴别定性,峰面积定量.结果 在选定条件下,标准曲线线性良好,相关系数大于0.999 2,方法检出限为1.2 mg/L,相对标准偏差(RSD)在0.98％～7.90％之间,回收率在91.0％～ 105.0％之间.结论 方法简便,精密度、准确度满足要求.