表皮痣综合征1例

患者女，13岁。因右侧躯干部皮疹11年于2002年9月6日来笔者所在科室就诊。患者出生时即有右趾畸形，2岁时右侧腋下，胸、腹部出现密集的角化性丘疹，呈淡褐色，且逐渐增多，增厚呈疣状改变。3岁时右手掌及右足跖皮肤出现海绵样改变，无自觉症状。2年前曾在妇产科住院行右侧卵巢囊肿切除。患者智力无障碍。家族中无类似患者，父母非近亲结婚。     

炎性线状疣状表皮痣并发表皮囊肿1例

患儿女,9岁。因右大腿内侧条索状斑块伴瘙痒9年,于2007年10月来我院就诊。患儿出生时右大腿内侧有数个绿豆大红色丘疹,皮损沿右大腿长轴方向逐渐扩大、变硬,高出皮面,并融合成疣状斑块,呈线状排列,瘙痒剧烈。曾在多家医院诊断为真菌感染、疣状皮肤结核和线状扁平苔藓。既往体健,无局部外伤史,家族成员中无类似疾病史,无银屑病病史。     

单侧表皮痣1例

患者 ,男 ,2 2岁。自幼年开始右胸部、下腹部及右肩部出现点状浅褐色斑 ,以后逐渐增多呈片状和带状分布 ,右上肢的皮疹由肩部向下蔓延至手掌。初发损害为淡红色或红褐色斑疹、斑丘疹 ;陈旧皮疹高出皮面且缓慢增大或融合成片 ,有时瘙痒剧烈。近几年因搔抓刺激致皮疹增多、增大伴脱屑。除自行用过肤轻松或皮炎平外 ,未曾正规诊治体检　营养发育良好 ,系统检查无异常。皮肤科所见 :皮疹呈单侧分布 ,右前胸、下腹及右上肢屈侧为连续或间断性带状、斑片状分布的暗红色或黑褐色斑丘疹、扁平丘疹。躯干的皮疹表面粗糙 ,类似老年疣状损害 ;右上肢的…     

麻风误诊为血管神经性水肿1例

患者，男，48岁，江苏省海门市人。患者因上下嘴唇反复水肿，面部暗红斑，无痒痛感3个月，曾多次到上海两家三级医院皮肤科、口腔科就诊，均诊断为血管神经性水肿，给予西替利嗪、雷尼替丁、泼尼松、Vit C等内服治疗，皮疹一直时有出现，且面额部又出现暗红、灰褐色斑，无明显痒痛感，而到本所就诊。体检：右侧上下嘴唇均呈局限性浅褐色肿胀，表面光滑，触之有弹     

对称性线状表皮痣1例

线状表皮痣临床上并不少见，但皮损对称分布，且局限于面，颈部者罕见，现将我们诊治的1例报告如下。     

悬垂性表皮囊肿1例

患者女,48岁.鼻尖部囊肿10年.患者于10年前无明显诱因鼻尖部出现一粟粒大红色丘疹,无明显自觉症状,未就诊治疗.此后丘疹缓慢增大,为明确诊断和治疗于2003年1月22日来我院就诊.患者既往体健,否认有高血压病、糖尿病和冠心病史,无药物和食物过敏史.     

疣状表皮发育不良1例报告

疣状表皮发育不良又称泛发性疣病,为一种少见的泛发性、多形性由人乳头瘤病毒感染所致的疣皮肤病.现将我们发现的1例具有两种皮损表现的病例报告如下.临床资料患者,男,17岁,学生,莒县人.双手背、面、颈部扁平疣状皮疹12年.患者于12年前不明原因的在双手背开始出现暗红色扁平疣状丘疹,无自觉症状,未在意.     

上唇粘液表皮癌1例

报告1例上唇粘液表皮癌。患者男,42岁。因上唇反复溃烂渗液10年余就诊。患者上唇唇中线处可见一大小约0.8 cm×1.0 cm的创面,表面可见黑色痂皮覆盖,中间有裂口深及唇肌,挤压有少量渗液,创缘界限清楚,稍高出创面,创周组织肉芽无明显异常。皮肤镜下可见创面血管粗大丰富,创缘有扩张的毛细血管。皮肤病理显示:真皮内可见较多大小不一的鳞状上皮细胞瘤团,其上见粘液细胞,并见粘液腔内较多粘液和粘液细胞,少许中间细胞,少许细胞呈异型;间质浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性白细胞浸润,病变浸润性生长到横纹肌。诊断:上唇粘液表皮癌。     

上唇粘液表皮癌1例

报告1例上唇粘液表皮癌。患者男,42岁。因上唇反复溃烂渗液10年余就诊。患者上唇唇中线处可见一大小约0.8 cm×1.0 cm的创面,表面可见黑色痂皮覆盖,中间有裂口深及唇肌,挤压有少量渗液,创缘界限清楚,稍高出创面,创周组织肉芽无明显异常。皮肤镜下可见创面血管粗大丰富,创缘有扩张的毛细血管。皮肤病理显示:真皮内可见较多大小不一的鳞状上皮细胞瘤团,其上见粘液细胞,并见粘液腔内较多粘液和粘液细胞,少许中间细胞,少许细胞呈异型;间质浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性白细胞浸润,病变浸润性生长到横纹肌。诊断:上唇粘液表皮癌。     

疣状表皮发育不良少见皮损1例

报告１例疣状表皮发育不良少见皮损,患者女性,３６岁,躯干,四肢疣状皮疹不断增多２４年,出现褐色斑片１年,除扁平疣样和寻常疣样皮损外,出现类似连圈状糠秕疹和脂溢性角化样的皮损。     

泛发性表皮痣1例

患儿男，５岁，系第２胎足月顺产。产后半月发现左肩、胸部、臀部有小米至绿豆大小的淡褐色丘疹，当时以为是小痣未引起重视，随着年龄增长皮损逐渐长大，且生长较迅速，部分丘疹融合成片，高出皮肤表面呈灰褐色，扪之粗糙，质地硬，活动受限，因表皮角化皲裂常年伴发感染。患儿父母均为山区农民，非近亲结婚，三代家系中无类似病史，其兄身体健康。体格检查：发育、营养中等。血、尿、粪常规和肝、肾功能均在正常范围。皮肤科检查：项部左侧、躯干左侧及左侧上下肢有灰褐色疣状增生性角化性皮损，呈地图状、线状、带状分布。损害偏侧性，不…     

成人表皮痣综合征1例

 报告1例成人表皮痣综合征。患者男,28岁,因皮疹、智力低下、多动28年,间断抽搐27年就诊。皮肤科检查：额部、眼周、颈部可见弥漫性密集的淡褐至褐黑色乳头瘤样角化性丘疹,触之坚硬,似高起鱼鳞病、先天性良性黑棘皮病样。躯干、双上肢、四肢皮损角质增厚,较额部、眼周、颈部薄,可见弧形带状或旋涡状排列,不规则斑片状或斑点状色素脱失斑,与增生性皮损及正常皮肤相互交错。颈部皮损组织病理检查示纤维上皮性息肉改变,胸部皮损组织病理检查示表皮痣样改变。脑电图：脑电图异常伴高中波幅尖波及4~7 Hz的θ节律短阵出现。诊断为表皮痣综合征。     

表皮松解性棘皮瘤1例

患者男,52岁。阴囊多发性小丘疹4～5年,逐渐增多,自觉轻度瘙痒。曾在外院诊断为“尖锐湿疣”,否认非婚性生活史。既往有股癣20年。体检:系统检查无异常。皮肤科情况:阴囊两侧散在10余个圆形丘疹,小米粒至绿豆粒大小,丘疹孤立不融合,顶端扁平,淡褐色或淡黄色(图1A)。组织病理检查:表皮角化过度,棘层肥厚,表皮颗粒变性,透明角质颗粒粗大,真皮浅层血管扩张,周围淋巴细胞浸润(图1B)。HPV11/6及16/18原位杂交均阴性。诊断:表皮松解性棘皮瘤。治疗:激光切除。讨论本病临床少见。好发于中年人,男性多于女性。单发型无一定好发部位和临床特征,表现…     

泛发性表皮痣1例

临床资料　患者,男,10岁,颈项部、躯干、四肢皮肤出现疣状增生物8年就诊。患儿于2岁时发病,初起时双肩部出现正常肤色的丘疹,以后逐渐变为淡褐色,随年龄的增长皮损不断增多、扩大、增厚、变粗糙,并向上、向下延伸,遍及颈部、躯干及四肢。近2年来增长明显,无自觉症状。家族中无类似病史。父母非近亲婚配。体检:发育良好,一般情况佳,系统检查无异常。皮肤科检查:颈项部、躯干及四肢皮肤广泛分布肥厚粗糙的粒状及疣状损害,淡褐色,呈线状、条状、涡纹状或斑片状分布,表面干燥,部分皮损覆有白色细小鳞屑(图1)。未发现粘膜损害。右肩部皮肤组织病…     

表皮松解性棘皮瘤1例

表皮松解性棘皮瘤(epidermolytic acanthoma)是一种比较少见的良性表皮肿瘤,临床上易与脂溢性角化病混淆,但病理有特异性表现。最近我们诊断1例,现报道如下。临床资料患者男,50岁。背部一角化性丘疹5~6年,无自觉症状,未曾治疗。体格检查:全身各系统检查无异常。皮肤科情况:背部见一圆形淡褐色丘疹,约有黄豆大小,稍高出皮面,表面粗糙,质稍硬。临床诊断:脂溢性角化病。组织病理学检查:表皮明显角化过度,呈乳头瘤样增生,颗粒层灶性增厚,棘层轻度肥厚,中上层棘细胞及颗粒层细胞有颗粒状变性,表现为细胞边界不清,核周空泡样改变,胞内透明角质颗粒…     

表皮痣综合征1例

表皮痣综合征（Epidelmal nevus syndrome，ENS）是临床少见的疾病，表现为表皮痣合并其他器官的异常，而炎性表皮痣合并其他器官异常更为少见，现报道1例.     

泛发性炎症型表皮痣1例

报告1例泛发性炎症型表皮痣。患者女,21岁,全身泛发角化过度性丘疹和斑块20年。组织病理示表皮角化亢进及部分角化不全,颗粒细胞层明显增厚,棘层上部和颗粒层细胞核周围出现空泡及许多大而不规则的透明角质颗粒。基底细胞层未见明显异常,真皮毛细血管增生扩张,真皮浅层血管周围散在灶状淋巴细胞浸润。诊断为疣状痣,予以阿维A胶囊口服,已取得一定疗效。     

泛发性炎症型表皮痣1例

报告1例泛发性炎症型表皮痣。患者女,21岁,全身泛发角化过度性丘疹和斑块20年。组织病理示表皮角化亢进及部分角化不全,颗粒细胞层明显增厚,棘层上部和颗粒层细胞核周围出现空泡及许多大而不规则的透明角质颗粒。基底细胞层未见明显异常,真皮毛细血管增生扩张,真皮浅层血管周围散在灶状淋巴细胞浸润。诊断为疣状痣,予以阿维A胶囊口服,已取得一定疗效。     

表皮松解性棘皮瘤1例

患者女,52岁。两侧大阴唇皮色或淡褐色丘疹1年余。皮损组织病理诊断:表皮松解性棘皮瘤。