泌尿男生殖系恶性肿瘤发病和构成情况分析

目的 探讨广东地区泌尿男生殖系恶性肿瘤发病和构成情况的变化,了解泌尿男生殖系恶性肿瘤的变迁.方法 对广州南方医院2000年至2006年7年间泌尿男生殖系恶性肿瘤病例进行统计,分析其发病部位和年龄的构成情况.结果 所有826例患者中,膀胱恶性肿瘤260例(31.5％),列第一位;肾脏和前列腺恶性肿瘤分别占30.4％和22.2％,列第二、三位.患者年龄从8个月至102岁,平均年龄56.8岁,50岁以上患者占69％;肾脏恶性肿瘤在40岁以后、膀胱恶性肿瘤在50岁以后、前列腺恶性肿瘤在60岁以后的发病都明显增加,而睾丸恶性肿瘤主要发生于40岁之前.在569例泌尿系恶性肿瘤中,男性464例,女性105例,男女比例为4.42∶1,肾脏、肾盂、输尿管、膀胱男性明显高于女性.结论 泌尿男生殖系肿瘤以中老年发病居多,泌尿系肿瘤以男性发病为主;前列腺及肾脏肿瘤的发病有上升趋势,而阴茎肿瘤发病率有下降趋势.     

泌尿、男生殖系肿瘤——前列腺癌答疑

前列腺癌的主要症状有哪些？ 前列腺癌早期，由于肿瘤未侵犯前列腺周围的组织，往往无明显的临床症状。一旦出现症状，常属较晚期。主要表现为：     

泌尿男生殖系多原发恶性肿瘤29例临床分析

目的:加深对泌尿男生殖系多原发恶性肿瘤( MPMN)的认识,以提高对其的诊治水平.方法:对29例MPMN患者临床资料进行统计分析,探讨其发病部位、发病因素、治疗及预后的特点.结果:29例MPMN中,男24例,女5例;同时性12例,异时性17例;发生在膀胱18例占62.1％,发生在前列腺9例占31.0％;8例死亡(8/29 =27.6％),存活时间3～48月,平均17月;死亡原因5例为肿瘤全身转移,3例死于多脏器功能衰竭,余21例随访2～72月仍存活.结论:MPMN的好发部位以膀胱癌、前列腺癌多见,早期诊断及综合治疗能获得较好的疗效.     

重视泌尿男生殖系肿瘤的基础与临床研究

肿瘤已成为人类的主要死亡原因之一.随着人们生活水平的提高、生活方式的改变、老龄人口比例的升高,泌尿肿瘤的发病呈现出发病年龄年轻化、发病率快速上升的现象.     

介入手术在泌尿肿瘤患者中的应用

临床常见肿瘤类型中,膀胱癌、肾癌占有较高的发病比例,肾上腺除自身起源肿瘤外,还易发转移性肿瘤。术前针对肾肿瘤行化疗栓塞,可为术中切除提供有利条件,减少转移和出血。针对不具备手术条件的肾肿瘤,实施介入化疗栓塞术为有效的姑息疗法。针对泌尿肿瘤采用介入手术方案治疗,需对现有的治疗手段进一步完善,对成熟的技术加以推广,以使临床疗效提高,与学科的发展变化紧密切合,并结合临床需要,将靶向微创、介入影像引导的优势充分发挥,就新的研究方向进行开拓,对介入手术在泌尿系统肿瘤中的应用价值进一步巩固和发展,为临床疾病诊疗提供有利条件,进而为患者生存质量的改善提供保障。     

细胞间黏附分子-1与泌尿生殖系统肿瘤

细胞黏附分子(CAMs)是位于细胞表面的糖蛋白。它通过介导细胞与细胞、细胞与外基质间的相互作用,参与多细胞生物的多种生理及病理过程。细胞间黏附分子-1(ICAM-1)是其中重要的细胞黏附分子,与多种肿瘤的发生、发展以及浸润转移关系十分密切,近年来正成为研究的重点和热点。现就ICAM-1在泌尿生殖系统肿瘤中的研究现状特别是其与肿瘤的侵袭、浸润与转移关系进行综述。     

肿瘤抑制基因nm23在泌尿生殖系肿瘤中的研究进展

肿瘤转移是肿瘤恶性的标志 ,是肿瘤患者死亡的主要原因。肿瘤的转移受自身的转移基因和转移抑制基因的调控[1] 。目前已发现的肿瘤转移抑制基因有 :组织相容抗原、WDNMI、nm2 3、p5 3、金属蛋白酶组织抑制剂 (TIMP)等 ,其中研究最多和被认为最有前途的是nm2 3。Nm2 3基因是Stee     

免疫核糖核酸在泌尿男生殖系肿瘤治疗中的应用

免疫核糖核酸(iRNA)用于肿瘤的治疗是近年来国内外的一项新疗法,试图通过提高机体的某些免疫能力来使肿瘤得以控制。我科自1982年10月至1984年12月使用我院与解放军127医院合作制成的制剂治疗泌尿男生殖系肿瘤20例,现报告如下:免疫核糖核酸的提取(一)免疫抗原的选择:Field 在70年代发现人脑组织和恶性肿瘤中提取的碱性蛋白能使肿瘤病人     

Bmi-1基因在头颈部肿瘤中的研究进展

莫洛尼鼠白血病病毒整合位点-1(B cell-specific moloneymurine leukemia virus integration site 1,Bmi-1)基因,属于多梳基因家族(polycomb group genes,PcG),为较早发现的哺乳类动物PcG成员。     

Changing constituents of genitourinary cancer in recent 50 years in Beijing

Objective To assess the changes in constituents of genitourinary cancer inpatients in Beijing following the growing economy of China.Methods Urological inpatients treated from January 1951 to December 2000 at the Institute of Urology, Peking University were studied restrospectively.Results In the period of about 50 years 28 474 urological inpatients were reviewed. Cancer patients aged 0-25 years and 26 -50 years comprised 19.5% and 28.2%, respectively. Since the 1970s the incidence rates of renal cancer and prostate cancer increased dramatically from 10. 4% to 28. 7% and from 3. 3% to 13.4%, respectively.Conclusion The introduction of new diagnostic instruments, the expansion of the aged population and a high fat diet are considered to be responsible for the change of constituents of genitourimary concer inDatients.     

超声诊断胎儿泌尿系畸形

目的探讨超声诊断胎儿泌尿系畸形的诊断价值。方法对2006年10月至2010年10月产前超声检查中发现的28例胎儿泌尿系统异常的资料进行回顾性分析。结果 28例胎儿泌尿系统异常中肾积水18例,多囊性发育不良肾5例,肾缺如2例,重复肾2例,盆腔异位肾1例。结论超声能无创、准确地诊断胎儿泌尿系的异常,动态随访直至出生以后,为临床处理提供重要信息。     

激素耐药肾病伴泌尿生殖器异常患儿的临床及WT1基因检测

目的:了解WT1基因突变在3例激素耐药肾病伴泌尿生殖器异常患儿的临床特点和致病作用.方法:采用间接免疫荧光及免疫组织化学的方法对2例患儿的肾组织行足细胞分子(nephrin,podocin,α-actinin4,WT1及CD2AP)表达;采用PCR及RT-PCR的方法检测WT1基因突变及 KTS/-KTS比例.结果:3例患儿发病年龄分别为6月、1岁及10岁,确诊年龄分别为7月、9岁及15岁.例1和例3为男性表型伴泌尿外生殖器异常,例2为女性表型;3例患儿染色体核型均为46,XY.临床均为激素耐药肾病,例1和例2肾脏病理为局灶节段性肾小球硬化(FSGS).对2例肾活检患儿肾组织标本的分析显示足细胞分子表达均发生改变;例1 WT1无表达,例2 WT1在足细胞核内的分布与正常对照不同.WT1基因分析示,WT1基因序列中例1未发现突变,例2为IVS 9 5 G＞A杂合突变,例3为WT1外显子91186 G＞A的杂合突变.结论:对于早发激素耐药肾病且病理为FSGS的女性患者或伴有泌尿生殖器异常的男性患者应行染色体核型和WT1基因分析.WT1突变引起足细胞分子表达发生改变,提示这些足细胞分子参与了蛋白尿的形成或发展.     

SNHG6靶向miR-101/TGFBR1促进AMI小鼠左心室心肌纤维化

目的探讨SNHG6对急性心肌梗死(AMI)小鼠左心室心肌的影响。 方法将30只雄性C57/BL6小鼠构建成AMI小鼠后随机均分为AMI组、AMI+SNHG6组、AMI+miR-101-3p组、AMI+SNHG6+miR-101-3p组、AMI+miR-101-3p+TGFBR1组,另设正常小鼠6只为假手术组。qRT-PCR检测AMI小鼠SNHG6、miR-101-3p表达水平。心脏彩超检测各组小鼠左室射血分数(LVEF);马松和天狼星红染色法以及免疫组化分析各组小鼠左心室心肌纤维化变化。将H9C2细胞株分为阴性对照组(转染空质粒)、SNHG6组(转染质粒SNHG6)、miR-101-3p组(转染质粒miR-101-3p)。Western blotting检测各组TGFBR1蛋白表达;采用双荧光素酶报告基因法预测并验证SNHG6/miR-101-3p/TGFBR1荧光素酶活性及调控机制。 结果AMI小鼠较假手术组SNHG6表达显著增加,miR-101-3p降低(P＜0.05)。与AMI组比较,AMI+SNHG6组小鼠LVEF降低,心肌纤维化程度加重(P＜0.05);AMI+miR-101-3p组LVEF升高,心肌纤维化程度减轻(P＜0.05)。AMI+SNHG6+miR-101-3p组较AMI+SNHG6组LVEF升高、心肌纤维化程度减轻(P＜0.05),而AMI+miR-101-3p+TGFBR1组较AMI+miR-101-3p组LVEF降低、心肌纤维化程度加重(P＜0.05)。双荧光素酶报告基因法验证显示,miR-101-3p组SNHG6、TGFBR1野生型质粒的荧光素酶活性较阴性对照组明显降低(P＜0.05)。 结论SNHG6抑制miR-101-3p上调TGFBR1加重AMI小鼠左心室心肌纤维化。     

下丘脑Kiss1系统在产前应激诱导男性后代生殖功能异常中的潜在作用

下丘脑Kiss1系统是下丘脑-垂体-性腺轴中的一个重要组成部分,其通过促进促性腺激素释放激素的分泌,来调节生殖功能。最近研究发现,产前应激对男性后代生殖功能具有影响。然而,产前应激诱导的男性后代生殖功能下降的机制仍未阐明。通过对下丘脑Kiss1系统的治疗可能改善产前应激,诱导男性后代的生殖功能,该综述将讨论下丘脑Kiss1系统在产前应激诱导男性后代生殖功能异常中的潜在作用。     

彩色多普勒超声在急诊泌尿生殖外科疾病中的应用

目的：探讨彩色多普勒超声在急诊泌尿生殖外科疾病中的应用价值。方法：使用彩色多普勒超声诊断仪对2009年2月至2011年10月广东省佛山市南海区第二人民医院收治的285例泌尿生殖系统急诊患者进行检查,比较初诊结果与最终临床诊断结果。结果：本组285例患者中临床确诊为泌尿系统结石210例、急性附睾炎27例、睾丸炎11例、阴囊血肿9例、睾丸破裂3例、阴茎海绵体断裂4例、阴茎海绵体假性动脉瘤2例、睾丸扭转6例、肾外伤13例。彩色多普勒超声诊断正确率分别为94．8％、92．6％、90．9％、100．0％、100．0％、75．0％、100．0％、66．8％、92．3％。结论：彩色多普勒超声在急诊泌尿生殖系统外科疾病中具有十分重要的诊断价值。     

男性生殖细胞肿瘤p53、PCNA、bcl-2表达及临床病理学意义

目的:探讨男性生殖细胞肿瘤发生的可能分子生物学机制。 方法 :应用免疫组化 L SAB法检测 5 8例男性恶性生殖细胞肿瘤组织 (精原细胞瘤 36例 ,性腺外精原细胞瘤 6例 ,胚胎性癌 16例 )和 15例正常睾丸组织标本的 p5 3、PCNA和 bcl- 2的表达 ,并与临床病理资料进行比较。 结果:p5 3、PCNA在肿瘤组织中阳性表达率 (81.1%、10 0 .0 % )均明显高于正常睾丸组织的阳性表达率 (4 0 .0 %、5 3.3% ) ,P <0 .0 5 ;但在肿瘤组织各类型、组织分级和临床分期之间 p5 3、PCNA表达差异无统计学意义。在正常睾丸组织中 bcl- 2阳性表达率 (5 3.3% )明显高于肿瘤组织 (18.9% ) ,P <0 .0 5 ;在肿瘤组织各类型之间及相关的临床病理指标间 bcl- 2表达差异无统计学意义。 结论:(1)p5 3、PCNA的表达可能是参与生殖细胞肿瘤发生的重要分子生物学机制。 (2 ) bcl- 2癌基因在肿瘤组织中低表达 ,可能反映了 bcl- 2基因抗凋亡效应并未参与了睾丸肿瘤的发生、发展 ,在肿瘤发生过程中可能呈“丢失现象”。     

妇女生殖道支原体感染现状及药敏分析

目的了解妇女生殖道支原体感染现状及支原体对10种常用的抗生素敏感性。方法对有生殖道感染症状或／和体征的3128例妇女按年龄不同分为4组，组I（17～30岁）、组Ⅱ（31-40岁）、组Ⅲ（41-50岁）、组Ⅳ（〉50岁）。取宫颈分泌物进行支原体培养＋药敏试验。结果3128例患者宫颈分泌物支原体阳性者共1992例，感染率63．88％，其中解脲支原体阳性1958例，感染率62．60％，人型支原体阳性436例，感染率13．92％o＇1992例中有402例同时感染解脲支原体和人型支原体。4组解脲支原体感染率分别为62．36％、63．25％、66．67％、40．00％，组I～Ⅲ3组间感染率差异无显著性，而组Ⅳ感染率明显低于前三个组（P〈0．05）。选取资料保存完整的732株解脲支原体药敏结果分析，显示解脲支原体对交沙霉素最敏感（敏感率97．27％），最低的是壮观霉素（敏感率8.20％）。结论生育年龄妇女生殖道支原体感染率较高，以解脲支原体为主，支原体对抗生素的药敏性已发生变化，过去常用的红霉素耐药株明显增加，交沙霉素敏感性最高。     

半乳糖凝集素-1与恶性肿瘤的关系研究进展

半乳糖凝集素（Galectin）是凝集素超家族中的一个家族,其中半乳糖凝集素-1参与恶性肿瘤的生长、增殖、侵袭转移及血管生成,与恶性肿瘤的发生发展密切相关,而针对半乳糖凝集素-1作为靶点治疗恶性肿瘤已成为肿瘤防治的研究热点,同时也为恶性肿瘤的治疗提供了一个新的思路和方向。     

Notch1、Notch3及Hes1在胃肠道间质瘤中的表达及临床意义

目的 探讨胃肠道间质瘤(GIST)患者肿瘤组织中Notch信号通路相关蛋白Notch1、Notch3及Hes1表达水平及临床意义.方法 采用实时定量PCR (Q-PCR)和Western blot方法检测135例新鲜GIST标本及临近非肿瘤组织中Notch1、Notch3及Hes1 mRNA和蛋白表达情况.同时采用免疫组织化学方法检测Notch1、Notch3及Hes1蛋白表达情况,并分析各蛋白表达与GIST患者临床病理因素的关系.另将野生型小鼠(WT)和Notch1基因敲除小鼠(KO) 40只,分为WT组、KO组、WT+ GIST组和KO+GIST组,检测各组Notch1、Notch3及Hes1蛋白表达情况.结果 与临近非肿瘤组织相比,GIST组织中Notch1、Notch3及Hes1 mRNA和蛋白表达均上调(P＜0.05).GIST标本的Notch1、Notch3、Hes1阳性率(5926％、65.19％、62.22％)均高于临近非肿瘤组织(17.78％、22.22％、17.78％),差异有统计学意义(P＜0.05).统计分析证实Notch1蛋白表达与GIST的NIH分级密切相关(x2=8.532,P=0.002);Notch3蛋白表达与GIST的肿瘤转移密切相关(x2=7.532,P=0.003);Hes1蛋白表达与GIST的肿瘤大小密切相关(x2=6.781,P=0.012).各组小鼠Notch1、Notch3及Hes1蛋白表达情况显示,与WT组相比,WT+ GIST组小鼠体内3种蛋白表达升高(P＜0.05);与KO组相比,KO+GIST组小鼠体内3种蛋白表达无明显变化(P＞0.05);与WT+ GIST组相比,KO+ GIST组小鼠体内3种蛋白表达降低(P＜0.05).结论 Notch信号通路相关蛋白Notch1、Notch3及Hes1在GIST患者组织中表达升高,Notch信号通路的激活可能在GIST发生、发展过程中起重要作用.