IL-4和IL-10基因启动子区多态性与哮喘

细胞因子在哮喘发病中起到了很重要的作用。近来人们发现某些细胞因子的遗传多态性与哮喘的发病存在着一定的相关性 ,本文拟就IL 4和IL 10基因启动子区多态性与哮喘的相关性作一综述     

IL—4和IL—10基因启动子区多态性与哮喘

细胞因子在哮喘发病中起到了很重要的作用。近来人们发现某些细胞因子的遗传多态性与哮喘的发病存在着一定的相关性，本文拟就IL-4和IL-10基因启动子区多态性与哮喘的相关性作一综述。     

支气管哮喘患儿血清中IL-17、IL-21和IL-22水平变化及其临床意义

目的:探讨Th17细胞分泌的细胞因子IL-17、IL-21和IL-22在血清中的表达与儿童支气管哮喘的相关性以及与儿童哮喘发作程度的关系。方法:采用ELISA法,对68例哮喘患儿和30例健康对照患儿血清中IL-17、IL-21和IL-22的水平进行检测。患儿血清中IL-17、IL-21和IL-22与患儿性别、年龄的关系进行Pearson相关分析。结果:三种细胞因子的水平在不同性别间无显著性差异,与年龄亦无相关性。哮喘患儿血清中IL-17(37.35±10.52)pg/mL和IL-22(407.42±137.41)pg/mL的表达水平明显高于健康对照组,而IL-21表达水平在两组之间无差异;IL-21和IL-22的表达与哮喘发作程度无关,而IL-17表达水平与哮喘发作程度呈正相关。结论:Th17细胞分泌的细胞因子IL-17和IL-22在哮喘的炎症中发挥重要作用,是监测病情和诊断哮喘的重要指标之一。     

IL-4R、IL-13、ADAM33基因多态性与中国皖南地区汉族人群支气管哮喘的相关性研究

目的:探讨IL-4受体基因Arg551Gln(rs1801275)、IL-13基因Arg130Gln(rs20541)、ADAM33基因T1(rs2280091)位点基因多态性与中国皖南地区汉族人群支气管哮喘的相关性。方法:采用病例-对照的方法,用聚合酶链反应及直接基因测序法比较116例支气管哮喘组与70例正常人对照组之间基因型、等位基因频率的差异。结果:哮喘组和对照组IL-4受体基因Arg551Gln位点和IL-13基因Arg130Gln位点的基因型和等位基因型频率的差异有统计学意义,ADAM33基因T1位点基因型哮喘组和对照组差异有统计学意义,等位基因型频率在哮喘组和对照组差异无统计学意义。结论:提示IL-4R Arg551Gln(rs1801275)位和IL-13基因Arg130Gln(rs20541)位的多态性可能与中国皖南地区汉族哮喘有相关性;ADAM33基因(rs2280091)T1位点位的多态性可能与中国皖南地区汉族哮喘无相关性。     

外周血IL-4、IL-5、IFN-γ含量与支气管哮喘症状评分的关联性

文献报道，IL4、IL-5、IFN-γ等细胞因子参与了哮喘的病情进展过程，但检索文献迄今为止甚少有关于IL4、IL-5、IFN-γ含量与支气管哮喘症状评分相关性的探讨。本文通过观察急性发作期的哮喘患者治疗前后日夜间症状评分和外周血IL-4、IL-5、IFN-γ含量变化，探讨外周血IL-4、IL-5、IFN-γ含量与支气管哮喘症状评分的关联性。现报道如下。     

IL-6、IL-8、TNF-α及IFN-α在儿童哮喘不同病期的变化

检测哮喘发作期（35例）、稳定期（18例）及正常对照组（28例）血清IL-6、IL-8、TNF-α和IFN-α水平。结果表明哮喘发作期IL-6、IL-8、TNF-α水平明显增高,而IFN-α显著降低;至稳定期血清IL-6、IL-8、TNF-α恢复到对照组水平,唯IFN-α仍低于正常儿。血清THN-α与IL-6、IL-8、IFN-α间存在正相关关系。提示哮喘患儿存在多种细胞因子产生和释放异常。细胞因子网络失调可能是哮喘发病的分子生物学基础。     

白介素13在哮喘发病机制中的作用

Th2淋巴细胞的优势应答及其释放的细胞因子被认为在哮喘的发病过程中起关键性作用。IL-13可不依赖于其它Th2型细胞因子及嗜酸粒细胞、Ig-E介导的途径而单独诱发哮喘的所有症状。IL-13基因多态性与哮喘的易感性也密切相关。其拮抗剂的应用有望成为哮喘病防治的新方法。     

IL-13 基因多态性与血清IL-13及嗜酸细胞阳离子蛋白水平的关系

目的　探讨 IL- 13基因多态性与血清 IL- 13及嗜酸细胞阳离子蛋白 (eosinophil cationprotein,ECP)水平的关系及 IL- 13基因多态性在儿童哮喘发病机理中可能的作用。方法　应用限制性内切酶片段长度多态位点法检测 96例哮喘患儿及 5 3名正常对照组儿童 IL - 13内含子 3+192 3位点 C/ T基因多态性 ,并应用 EL ISA法测定血清 IL- 13水平 ,运用荧光酶联免疫法测定血清 ECP水平。结果　哮喘组患儿 IL - 13内含子 3+192 3位点 TT、TC基因型频率分布高于正常对照组 (P<0 .0 5 ) ,且 TT、TC基因型患儿血清 IL- 13、ECP水平较 CC基因型明显升高 (P<0 .0 1)。结论　 IL- 13基因多态性与血清 IL- 13及 ECP水平关系密切 ,提示 IL - 13基因多态性在儿童哮喘发病机理中可能起重要的作用。     

白细胞介素4受体基因多态性与哮喘、过敏症研究进展

支气管哮喘是复杂的多基因遗传性疾病。白细胞介素4（IL-4）在哮喘发病机制中发挥重要作用。白细胞介素4受体基因（IL-4R）有6种错义突变致表达的氨基酸发生替换。IL-4R基因多态性与哮喘、过敏症有关。本文综述了IL-4R基因多态性与哮喘、过敏症相关性研究进展。     

IL-18 水平表达及IL-18 基因多态性与哮喘病的相关性研究

目的:探讨IL-18基因多态性位点(IL-18/-607C/A,IL-18/-137G/C)多态性及血清IL-18水平与哮喘发生的关系。方法:选取我院301例哮喘患者作为哮喘组,并选取288例健康成人作为健康组。提取研究对象全血DNA,采用等位基因特异性引物PCR检测两组IL-18基因多态性位点(IL-18/-607C/A,IL-18/-137G/C),并对其PCR反应产物进行测序验证;观察IL-18基因多态性位点(IL-18/-607C/A,IL-18/-137G/C)等位基因频率分布,同时通过酶联免疫吸附法检测IL-18在不同组别血清浓度,分析影响哮喘发生的危险因素。结果:与对照组相比IL-18基因(-607C/A)、3种基因型、等位基因等差异较大(χ2=10. 24,P0. 001;χ2=50. 26,P0. 001),差异具有显著统计学意义。哮喘组基因位点-137G/C的CC与GG基因型差异有显著统计学意义(χ2=4. 717,P0. 05),其等位基因频率差异无显著性(χ2=3. 711,P0. 05);哮喘组患者血清IL-18水平显著低于健康组(t=85. 34,P0. 001),其中基因多态性位点(-607C/A) CC基因型的哮喘患者血清IL-18的水平为(18. 02±3. 92) pg/ml,携带AA基因型患者IL-18的水平为(41. 68±8. 08) pg/ml,两者比较差异具有统计学意义(t=22. 26,P0. 001);基因多态性位点(-137G/C) 3种基因型哮喘患者血清IL-18的水平差异无统计学意义(F=0. 281,P0. 05)。结论:哮喘患者血清IL-18水平降低,提示哮喘的发生可能与血清IL-18水平低下有关。IL-18多态性位点(IL-18/-607C/A,IL-18/-137G/C)的基因分型中携带(-607C/A) AA基因型的人群患哮喘风险更大。     

IFN-γ与 IL-4基因多态性与儿童哮喘易感性及外周血IFN-γ、IL-4和IgE的关系

目的: 探讨IFN-γ和 IL-4 基因多态性与儿童哮喘易感性及血浆IFN-γ、IL-4和IgE的相关性。方法: 用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测100例哮喘儿童和122例对照儿童IFN-γ基因-179G/T、 IL-4 基因-33C/T和-589C/T位点基因型;等位基因特异性-聚合酶链反应(AS-PCR)法检测IFN-γ基因+874A/T位点基因型;毛细管电泳法检测IFN-γ基因CA重复序列基因型;ELISA法测定血浆IFN-γ、IL-4和IgE。结果: 100例哮喘儿童和122例对照儿童IFN-γ基因-179位点均为GG纯合子,未检测到突变基因型。IFN-γ基因+874A/T位点和CA重复序列的基因型和等位基因频率分布在哮喘组和对照组间无显著差异(P>0.05);+874位点多态性与血浆IFN-γ水平相关,AA基因型IFN-γ含量低于AT基因型(P<0.05)。 IL-4 基因-33C/T和-589C/T位点的基因型和等位基因频率分布在哮喘组和对照组间有显著差异(P<0.05);-33和-589位点TT基因型外周血IL-4和总IgE浓度均高于CT基因型,只有-33位点与血浆IL-4水平存在相关性(P<0.05)。结论: IFN-γ基因+874A/T和CA重复序列多态性可能与儿童哮喘无相关性,+874A/T位点多态性与IFN-γ水平相关。 IL-4 基因-33TT和-589TT基因型可能为儿童哮喘的易感基因型,-33位点多态性与IL-4表达水平相关。     

IL-10RA基因多态性与SLE发病关系的临床研究

目的:研究中国北方人群白细胞介素10受体A(IL-10RA)基因多态性分布情况,探讨IL-10RA基因变异与系统性红斑狼疮发病的相关性.方法:利用基因测序、PCR扩增及单链构象多态性(Single-strand Conformation Polymorphism,SSCP)电泳技术,对IL-10RA基因多态性进行筛选及分析,比较系统性红斑狼疮病例组与健康对照组中基因型的分布频率.结果:在IL-10RA第5内含子处存在3种有意义单核苷酸多态性(SNP),即T/T型、C/C型、C/T型.其中T/T型和C/T型在病例组中的出现频率明显增加.结论:IL-10RA内含子5具有多态性并与系统性红斑狼疮的发病相关.     

062 IL-18与免疫相关性疾病

IL-18是典型的Th1样细胞因子(CK),与IL-12有协同作用,生物学效应具有多样性,是一种具有广泛应用前景的CK.本文就其在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)、类风湿性关节炎(RA)、Ⅰ型糖尿病、变应性哮喘、炎症性肠病(IBD)等免疫相关性疾病中的作用进行了综述.     

儿童咳嗽变异性哮喘外周血CD4+CD25+CD127lo/-Treg及IL-17表达水平与肺炎支原体DNA的关系

儿童咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是一种潜在、隐匿形式哮喘,临床常无感染征象.近年来有学者提出该病可能与某些病原体感染密切相关[1].研究发现,肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia,MP)感染可诱发哮喘,且与哮喘发作及恶化有关.CVA是由多种细胞和细胞因子共同参与的气道慢性炎症性疾病,CD4+ CD25+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)有可能在支气管哮喘的发生发展中发挥着重要作用[2].细胞因子网络失衡在哮喘的发病机制中起着重要作用,主要涉及IL-1、IL-8、IL-12、IL-13、IL-7、IL-18和TNF-α等[3].故本研究选择本院收治的CVA患儿和同期呼吸道感染患儿、正常儿童进行CD4+ CD25+ CD127lo/-Treg、IL-17含量和MP-DNA的水平检测,以探讨儿童CVA发病与CD4+ CD25+ CD127lo/-Treg、IL-17水平和MP感染的关系.     

患哮喘产妇的新生儿脐血IL-8测定

支气管哮喘是一种慢性气道变应性炎症(AAI),其基本特征是气道高反应性(AHR),其发生与炎症细胞的浸润、激活及所释放的细胞因子和介质有关. 近年来,炎症介质和炎症细胞在AHR发生中的作用逐渐引起人们的重视.大量研究表明,气道的中性粒细胞与AH-R的产生关系密切[1,2];IL-8是中性粒细胞特异性趋化因子和活化剂,已有报道认为它与AHR的产生有关[3,4].但有关IL-8在哮喘发病中的作用了解较少. 本研究选用从未直接与外界变应原接触的患哮喘产妇的新生儿脐血中的IL-8进行测定,以期发现它与哮喘的关系.     

支气管哮喘患儿血清中IL-17水平表达及IL-17 A基因152G/A位点单核苷酸多态性分析

目的了解支气管哮喘患儿血清中白细胞介素17(Interleukin-17,IL-17)水平表达情况,并探讨IL-17A基因152G/A位点单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)分布特征与深圳地区支气管哮喘患儿易感的相关性。方法收集2016年7月～2018年5月来院就诊并确诊为支气管哮喘患儿80例为哮喘组,同时选择同期健康体检儿童120名为对照组,采用免疫组化ESLIA法检测血清中IL-17水平,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)法检测IL-17A基因152G/A位点SNP多态性,并对两组检测结果进行统计分析。结果哮喘组儿童血清中IL-17水平为3198.54±241.92ng/L,明显高于对照组健康儿童的982.74±69.38ng/L,差异有统计学意义(t=6.1854,P0.05)。男性哮喘患儿血清中IL-17水平为3067.29±219.63ng/L,略低于女性哮喘患儿的3385.76±256.08ng/L,但差异无统计学意义(t=1.3175,P0.05)。哮喘组患儿血清中IL-17A基因152G/A位点AA基因型检出率为26.25%,明显高于对照组健康儿童的11.67%,差异有统计学意义(χ~2=3.9105,P0.05);哮喘组患儿A等位基因频率为50.63%,明显高于对照组健康儿童的37.08%,差异有统计学意义(χ~2=3.0524,P0.05)。结论支气管哮喘患儿血清中IL-17水平明显高于健康儿童,且IL-17A基因152G/A位点分布呈多态性,其中AA基因型检出率和A等位基因频率明显高于健康儿童,可能是深圳地区支气管哮喘患儿发病的易感基因。     

哮喘患者IL-13基因多态性与IL-13、TIgE水平相关性研究

目的:探讨白细胞介素13(IL-13)基因内含子区+1923C/T多态性与哮喘患者外周血单个核细胞(PBMC)产IL-13、血浆总IgE(TIgE)水平及其相关性。方法:用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR/RFLP)方法检测哮喘组与对照组+1923C/T位点多态性。IL-13、血浆总IgE采用ELISA法。结果:+1923位点等位基因C、T频率在两组间分布的差异具有显著性(X2=9.30,P<0.01);等位基因T与哮喘关联,OR(T/C)=1.87,95%CI=1.25-2.80,P<0.01。两组基因型(TT、CT、CC)频率的分布差异亦有显著意义(X2=9.92,P<0.01)。其优势比:OR(TT/CC)=3.76,95%CI=1.52-9.29,P<0.01;OR(CT/CC)=2.10,95%CI=1.11-3.95,P<0.05;OR(TT/CT)=1.79,95%CI=0.77-4.19,P>0.05。哮喘组中TT、TC基因型人群PBMC产IL-13及TIgE水平与同组及对照组CC基因相比较差异均有显著性(P<0.01)。结论:IL-13基因+1923位点多态性是影响哮喘的重要候选基因,T等位基因与哮喘关联。     

059 IL-13与支气管哮喘

支气管哮喘是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症.哮喘的发生过程中有多种细胞因子参与,白介素-13(IL-13)是近年来新克隆的淋巴因子.IL-13作为Th2型细胞因子成员,具有多种生物学功能.通过激活嗜酸性粒细胞,减少其凋亡,促进IgE分泌等机制,参与哮喘炎症的维持,诱导气道高反应性及小气道结构重建.     

013 IL-10的研究进展

IL-10是一种独特的细胞因子,它能抑制单核/巨噬细胞系统活化以及单核因子和炎症细胞因子的合成.本文综述其在生物学作用、与疾病间的关系、基因表达调控、基因多态性等方面的研究进展.     

结核菌素纯蛋白衍生物对哮喘儿童外周血单个核细胞IL-12、IFN-γ/IL-4表达的影响

哮喘涉及的免疫机制复杂,主要表现为Th1/Th2细胞功能失衡,即Th1细胞功能下降和Th2细胞功能亢进。儿童结核菌素反应阳性提示哮喘和变应性发生率降低;随后的研究认为卡介苗及其产物有Th1类免疫调节作用。本文通过观察结核菌素纯蛋白衍化物（PPD）对哮喘患儿外周血单个核细胞（PBMC）产生Th1类细胞因子IL-12和IFN-γ、Th2类细胞因子IL-4的影响,并与植物血凝素（PHA-m）刺激的结果比较,探讨PPD在哮喘发病中的作用及价值。