伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病的疗效及对肝肾功能的影响

目的观察伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效及对肝肾功能的影响。方法 145例甲真菌病患者中,指甲真菌病40例,趾甲真菌病78例,指趾甲真菌病27例。均予伊曲康唑治疗,指甲真菌病患者用药2个疗程,每月复诊1次,观察6个月;趾甲真菌病及指趾甲真菌病患者用药3个疗程,每2个月复诊1次,观察10个月。观察其疗效及对肝肾功能的影响。结果 67例（40例单纯指甲真菌病＋27例指趾甲真菌病）指甲真菌病患者治疗6个月后总有效率为95.5%。105例（78例单纯趾甲真菌病＋27例指趾甲真菌病）趾甲真菌病患者治疗10个月后总有效率为93.3%。肝肾功能检查结果显示患者服用伊曲康唑后各指标均在正常值范围内,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病疗效高、疗程短、不良反应小,值得临床推广应用。     

伊曲康唑间隙冲击疗法治疗甲真菌病120例

目的观察国产伊曲康唑（易启康）冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效,寻求有效而经济的治疗手段。方法120例甲真菌病患者每天口服易启康2次,每次200mg,连用7d,停药21d为1个疗程。指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病伴皮肤感染真菌病患者用药3个疗程,分别观察临床疗效和不良反应情况。结果52例指甲真菌病患者临床痊愈率为90．38％,68例趾甲真菌病及指趾甲真菌病伴皮肤感染真菌病患者临床痊愈率为83．82％,伴皮肤真菌感染者真菌清除率分别为96％和95％,不良反应发生率为4．17％。结论易启康短期冲击疗法治疗甲真菌病疗程短、疗效高、副作用小、安全性高而费用低,值得临床推广使用。     

伊曲康唑治疗甲真菌病临床观察

目的：观察伊曲康唑治疗甲真菌病临床疗效。方法：220例甲真菌病患者分为斯皮仁诺、美扶两组．每天服药两次,每次200mg连服7d,停药21d为一个疗程。指甲真菌病用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病用药3个疗程。结果：两组指甲真菌病及趾甲真菌病临床痊愈率均约90％。结论：斯皮仁诺、美扶治疗指甲真菌病及指趾甲同患真菌病疗效差异无统计学意义。     

环利软膏治疗甲真菌病60例疗效观察

我科于 2 0 0 0年 4月至 2 0 0 1年 5月 ,应用环利软膏 (药品名 :1%环吡酮胺 )治疗甲真菌病共 6 0例 ,归纳总结如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :6 0例患者均有典型的指或趾甲改变 ,真菌镜检全部阳性。其中男性 38例 ,女性 2 2例 ;年龄 18～ 6 9岁 ,平均 4 0岁 ;病期最短 1个月 ,最长 30 a,平均 8.3a,指甲真菌病 31例 ,趾甲真菌病 18例 ,指趾甲真菌病 11例。每一病例病甲数 1～ 2 0个不等 ,6 0例共有病甲 30 0个 ,平均每例 5个。 30 0个病甲中指甲 115个 ,趾甲 185个。1.2　病例排除标准 :孕妇、18岁以下儿童及 70岁以上老年人合并湿疹、…     

特比萘芬治疗甲真菌病

目的 :观察特比萘芬片治疗甲真菌病的疗效与安全性。方法 :指甲真菌病人 12例 ,服用特比萘芬片 2 50mg ,qd× 1wk ,然后 qod× 7wk ;趾甲真菌病人 4例 ,同时患趾甲和指甲真菌病人 11例 ,服用特比萘芬片 2 50mg ,qd× 1wk ,然后 qod× 11wk。结果 :治疗结束时 ,治疗后 3mo ,治疗后 6mo ,有效率指甲真菌病分别为 83% ,92 % ,10 0 % ,趾甲真菌病分别为 53% ,73% ,87%。且不良反应小。结论 :特比萘芬片治疗甲真菌病疗效显著、安全     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病32例

目的：观察伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效和安全性。方法：选择32例甲真菌病门诊菌病患者,指甲真菌病17例,趾甲真菌病15例。给予伊曲康唑200mg,po,bid,连服7d,停药21d,1个月为1个疗程,指甲真菌病患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌病患者连用3个疗程。结果：指、趾甲真菌病治愈率分别为82.3%和73.3%,不良反应发生率9.4%。结论：伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病安全、有效。     

伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的研究

目的比较伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床疗效。方法取220例甲真菌病患者,随机分为2组,一组给予特比萘芬0.25g,qd,指甲真菌病组连服6周,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服12周。另一组给予伊曲康唑0.2g,bid,连服1周,停药3周为1个冲击疗程,指甲真菌病组连服2个冲击疗程,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服3个冲击疗程。结果指甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.0%和95.7%,伊曲康唑组为73.9%和78.3%。趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.5%和95.3%,伊曲康唑组为75.0%和82.8%。结论特比萘芬治疗甲真菌病疗效优于伊曲康唑(P<0.05)。     

伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效观察

目的对甲真菌病应用伊曲康唑间歇冲击疗法进行疗效观察。方法甲真菌病患者65例,给予伊曲康唑200mg,口服,1次／d,连服7d,停药21d,1个月为1疗程,指甲真菌患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌患者连用3个疗程。结果指、趾甲真菌病有效率分别为97．1％．和90．0％,不良反应发生率6．1％。结论伊曲康唑间歇冲击疗法治疗真菌病疗效安全可靠,副作用小。     

斯皮仁诺治疗甲真菌病的临床疗效观察

目的分析研究斯皮仁诺治疗甲真菌病的临床疗效及安全性。方法 76例甲真菌病患者给予口服斯皮仁诺胶囊200mg,2次/d,早晚餐同服,连用1周,停药3周为1个疗程。指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌患者用药3个疗程。结果治疗后,指、趾甲真菌病有效率分别为95.12%和91.43%,不良反应发生率为5.26%。结论斯皮仁诺治疗法对甲真菌病的治疗具有疗程短、疗效高、副作用小的优点,值得推广。     

伊曲康唑冲击疗法配合除甲治疗甲真菌病(附175例疗效观察)

报告175例甲真菌病（指甲140例，趾甲35例）治疗结果。用40％尿素糊剂连续封包病甲5～7天，除甲后口服伊曲康唑200mg每日2次，连续7日。指、趾甲真菌病的临床和真菌痊愈率6个月时为98．9％及98．6％和956％及95．6％；18个月时为93．5％及92．8％和82．8％及828％。8个月和18个月的复发率为2．1％和10．8％。副反应为0．57％。本疗法与伊曲康唑传统疗法治疗甲真菌病效果相同，但副反应少，用药时间短。     

基层医院药师参与治疗甲真菌病的临床研究

目的对比口服伊曲康唑联合包封修整术与单独水杨酸软膏包封修整术治疗甲真菌病的疗效。方法治疗组100例,每天口服伊曲康唑2次,每次200mg,连服7d为1个疗程,停药21d,指甲真菌病患者服用3个疗程,趾甲真菌病患者服用4个疗程同时联合水杨酸软膏封包清除病甲治疗;对照组40例单纯水杨酸软膏封包甲床修整,每周1次,每次封包保持3~4d,拆除包封后对病甲进行一次削整,重复5～1 0次。结果两组痊愈率比较(χ2=15.12,P<0.025),有效率比较(χ2=8.32,P<0.05),差异均具有统计学意义。结论口服伊曲康唑联合包封修整术治疗甲真菌病疗效明显优于单独病甲包封修整术治疗甲真菌病。     

阿莫罗芬甲涂剂治疗甲真菌病52例的近期疗效

目的:观察阿莫罗芬甲涂剂治疗甲真菌病的近期疗效.方法:甲根未受累的患者单用阿莫罗芬甲涂剂外涂患处,每周1次,共6个月;甲根受累的患者采用外涂阿莫罗芬甲涂剂,每周1次,共6个月,同时联合口服伊曲康唑200mg,bid,每月服药1周,指甲真菌病患者服药1月,趾甲真菌病患者服药2月.结果:单用阿莫罗芬甲涂剂对不同类型、不同部位甲根未受累的甲真菌病均有较好的疗效,治愈率分别为:远端侧位型 54.55%,浅表白色型57.14%,近端甲下型33.33%,指甲46.67%,趾甲61.29%;有效率分别为:远端甲下型87.88%,浅表白色型85.71%,近端甲下型50.00%,指甲80.00%,趾甲80.65%;联合应用阿莫罗芬甲涂剂及伊曲康唑治疗对甲根受累的的甲真菌病疗效较好,治愈率为61.54%,有效率为92.31%,并可减少口服伊曲康唑的用量;治疗过程中无严重不良反应.结论:阿莫罗芬甲涂剂治疗甲真菌病疗效比较可靠,对于口服抗真菌药有禁忌证或不愿口服抗真菌药且甲根未受累的甲真菌病患者,可单独用阿莫罗芬甲涂剂外用治疗;而对上述患者累积甲根者,可在外用罗每乐的同时根据情况配合口服伊曲康唑治疗.     

伊曲康唑短程冲击加除甲疗法治疗甲真菌病近期疗效观察

甲真菌病占皮肤真菌感染的30％。外用抗真菌药物不易渗透到甲母或甲床上，所以用药时间长，治愈率低。新一代三峻类抗真菌药伊曲康哑口服治疗甲真菌病，治愈率高，其缺点是服药时间长，价格贵，为此我们从1995年4月采用伊曲康峻短程冲击加除甲疗法治疗甲真菌病，现将近斯疗效报告如下。材料与方法42例甲真菌病，年龄22～80岁，男16例，女26例。均见有典型的临床症状，真菌检查阳性。其中指甲真菌病33例，趾甲真菌病9例。观察的靶甲临床分型：全甲营养不良型甲真菌病38例，远端侧位甲下真菌4例。治疗方法：40％尿素软膏较厚地涂于病甲表面，…     

伊曲康唑冲击疗法配合除甲治疗甲真菌病

报告１７５例真菌病（指甲１４０例，趾甲３５例）治疗结果。用４０％尿素湖剂连续封包病甲５－７天，除甲后口服伊曲康唑２００ｍｇ每日２次，连续７日。指、趾甲真菌病的临床和真菌痊愈率６个月时为９８．９％及９８．６％和９５．６％及９５．６％；１８个地为９３．５％及９２．８％和８２．８％及８２．８％。８个月和１８个月的复发率为２．１％和１０．８％。副反应为０．５７％。本疗法与伊曲康唑传统疗法治疗甲真菌病效果相     

特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性观察

目的研究特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性。方法将2007年3月至2009年5月,就诊的150例甲真菌病随机分为三组,特比萘芬组50例,口服特比萘芬250mg,1次／d,指甲真菌病患者连用12周,趾甲真菌病患者连用16周;伊曲康唑组50例,口服伊曲康唑200mg,2次／d,冲击治疗,连用1周,停药3周为1个疗程,连续3～4个疗程;氟康唑组50例,口服氟康唑300mg,1次／周,顿服,共3～4个月疗程。结果服药后3M、6M各组的有效率分别为78％、78％和76％,86％、88％和84％,试验中没有发生严重不良反应。结论特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效显著,差异无显著性,安全性高。     

氟康唑治疗甲真菌病临床疗效观察

目的 探索氟康唑治疗甲真菌病的剂量、疗程和疗效。方法 服药150mg，每周1次，指甲损害疗程12周，趾甲损害疗程16周。结果 服药疗程结束时、停药后3个月、停药后6个月临床治愈率分别为15．6％、59．4％、84．4％。结论 氟康唑治疗甲真菌病有明确疗效，且安全性好。     

斯皮仁诺冲击疗法治疗甲真菌病的疗效分析及对肝肾功能的影响

目的通过研究分析,认知斯皮仁诺冲击治疗甲真菌病的临床疗效以及对肝肾功能的影响。方法随机抽样对比观察,选取165例患者每天早晚两次同餐口服斯皮仁诺胶囊200mg,服药1周,停药3周为1个疗程。在选取的165例患者中,指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌患者用药3个疗程。结果疗程过后观察病例,在165例患者中,6个月的指甲真菌病患者的痊愈率为73.5%,显效率为19.3%,总有效率为95.2%(79/83);而10个月的趾甲真菌病患者痊愈率73%,显效率18%,总有效率为94.6%(105/111)。对所用患者进行肝肾功能检查后,165例患者服用斯皮仁诺后数据方差分析显示P0.05,并且各项数据均符合肝肾功能指标。由此表明斯皮仁诺在治疗过程中对肝肾功能没有损害。结论通过研究分析可知斯皮仁诺冲击治疗法对甲真菌病的治疗具有疗程短、疗效高、副作用小的效果,斯皮仁冲击疗法安全可行。     

特比萘芬联合10%浓碘酊治疗甲真菌病疗效观察

目的观察特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性。方法将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周;同时加用10%浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周。对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周。结果治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为3.3%低于对照组的17.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P<0.05)。结论特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用。     

伊曲康唑治疗甲真菌病两种疗法的比较

目的　了解伊曲康唑两种不同服药方法对甲真菌病的疗效。方法　甲真菌病人随机分为两组。间歇冲击疗法组( 4 0 0mg/d分两次服 ,服 1周停 3周为 1疗程 ,指甲真菌病服 2～ 3个疗程。趾甲和指甲共患甲真菌病服药 3～ 4个疗程 )和延时疗法组 (比间歇冲击疗法组剂量减半 ,疗程延长一倍 )。结果　服药 9周、12周、2 4周时两种疗法有效率明显不同P <0 0 5。服药 3 6周时两组有效率分别为 90 %和 86% ,无明显差异P >0 0 5。结论　伊曲康唑对甲真菌病疗效肯定 ,治愈率高 ,复发率低。两种服药方法切实可行 ,针对临床患者个体情况可选择不同服药方法     

特比萘芬联合10%浓碘酊治疗甲真菌病疗效观察

目的 观察特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性.方法 将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周;同时加用10%浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周.对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周.结果 治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应发生率为3.3%低于对照组的17.3%,差异均有统计学意义(P＜0.05).在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P＜0.05).结论 特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用.