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本文从白首乌对氧的代谢影响来说明该粗甾甙的生化药理作用,认为白首乌是通过对氧的利用和对氧的毒性抑制来发挥补益作用的。 相似文献
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白首乌甙体外抗肿瘤作用的实验研究 总被引:12,自引:0,他引:12
体外实验首先筛选出白首乌甙(CA)中抗癌效果最好的成分AK,并观察它对多处体外传代2的人肿瘤细胞株的 制作用及其与化疗药顺铂(CDDP)联合用药的效应,结果表明AK在实验瘤株范围内对肿瘤细胞的杀伤无选择性,且有药物剂量一时间依赖效应;与CDDP合用显著降低其人有效浓度。其抗作用机理待进一步研究。 相似文献
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白首乌甙体外对小鼠T淋巴细胞功能影响的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:探讨白首乌甙的免疫调节作用,方法:采用Bal b/C小鼠常规制备脾细胞悬液的方法,观察白首乌甙体外对Ba 1b/C小鼠脾脏T淋巴细胞增殖反应,以及反应IL-2和IFN-γ活性的影响,结果:白首乌甙体外在高浓度(50,25,12ug/ml)时对小鼠脾脏TI林巴细胞增殖反应及产生IL-2,IFN-γ活性的均有抑制作用,,而在低浓度(1.5ug/ml)时则有促进作用,结论:白首乌甙体外小鼠T淋巴细胞具有双向免疫调节作用。 相似文献
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姜黄苷对酒精性脑损害的神经保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
吕燕宁 《国际中医中药杂志》2001,(1)
近年研究发现姜黄具有抗氧化及细咆保护作用,且与其活性成分姜黄苷有关。姜黄苷具有多种药理作用,如抗感染、抗癌、抗氧化等。 中枢神经系统是酒精作用的靶器官之 相似文献
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唇形科香茶菜属植物化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:综述我国近十年来对香茶菜属植物的化学成分及其活性的研究成果。方法:查阅我国近十年来有关文献,对香茶菜属植物中新化学成分及其活性研究进行总结。结果和结论:近十年来,在香茶菜属植物中共分得23个新的化学成分,有三萜、甾醇、脂肪酸以及少量的黄酮、倍半萜、连烃甙等,但主要为二萜类化合物。研究证明该属植物的二萜类化合物具有广泛的生理活性,但对近年来发现的新化合物的活性研究还较少,应当结合药理实验对其作进一步的活性筛选及结构改造的研究。药理筛选发现许多二萜化合物具有细胞毒、抗肿瘤、抗炎活性作用。在研究中还发现该属植物除含二萜成分外,还富含三萜、甾醇、脂肪酸以及少量的黄酮、倍萜半、连烃甙等。从香茶菜属植物中分得23个新化合物在分离鉴定新成分的同时进行简单的活性测试,同时结合药理实验对有活性作用的化合物进行进一步的研究,根据药理实验对某些化合物进行适当的结构改造,极有可能发展成为有希望的抗癌新药。 相似文献
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瑞香狼毒对小鼠移植肿瘤的抑制作用 总被引:3,自引:0,他引:3
<正> 瑞香狼毒又名断肠草、红狼毒、绵大戟。共主要成分为黄酮甙、蒽甙、树脂及有毒的高分子有机酸等,我们对瑞香狼毒的抗癌作用进行了实验观察,发现该药的水溶物及挥发物均有抑瘤作用,兹报告如下。材料药物:瑞香狼毒由内蒙医药公司供应,采自内蒙,经河北省药检所及北京市药检所鉴定为瑞香科狼毒(Stellera chamejasme)以水醇法制成水溶物注射液、以蒸馏法制成挥发物注射液,制剂浓度按每毫升相当生药的重量计算。北京第四制药厂供样。农吉利 相似文献
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近10年白首乌研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国中医药信息杂志》2015,(7)
白首乌是一种传统的滋补中药材,盛产于山东、辽宁、江苏等地,主要含有甾体类化合物、多糖、苯乙酮和多种挥发油等成分,具有补肝肾、强筋骨、益精血、乌须发及延年益寿之功效。本文综述了近10年有关白首乌生物学研究、化学成分和药理作用的研究文献,为白首乌相关研究及开发提供科学依据。 相似文献
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目的 :综述我国近十年来对香茶菜属植物的化学成分及其活性的研究成果。方法 :查阅我国近十年来有关文献 ,对香茶菜属植物中新化学成分及其活性研究进行总结。结果和结论 :近十年来 ,在香茶菜属植物中共分得 2 3个新的化学成分 ,有三萜、甾醇、脂肪酸以及少量的黄酮、倍半萜、连烃甙等 ,但主要为二萜类化合物。研究证明该属植物的二萜类化合物具有广泛的生理活性 ,但对近年来发现的新化合物的活性研究还较少 ,应当结合药理实验对其作进一步的活性筛选及结构改造的研究。药理筛选发现许多二萜化合物具有细胞毒、抗肿瘤、抗炎活性作用。在研究中还发现该属植物除含二萜成分外 ,还富含三萜、甾醇、脂肪酸以及少量的黄酮、倍萜半、连烃甙等。从香茶菜属植物中分得 2 3个新化合物在分离鉴定新成分的同时进行简单的活性测试 ,同时结合药理实验对有活性作用的化合物进行进一步的研究 ,根据药理实验对某些化合物进行适当的结构改造 ,极有可能发展成为有希望的抗癌新药。 相似文献
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糖尿病肾病中医药研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
白首乌甙(AK)作用于体外传代培养的KB细胞,应用MTT法证实AK对KB细胞有杀伤作用,且有药物剂量-时间依赖效应;形态学观察可见50μg/ml浓度作用72h可诱导KB细胞出现核固缩等早期凋亡现象,经流式细胞仪测定表明药物作用72h可出现凋亡峰,凋亡百分率为41.9%,并将KB细胞周期阻滞于G0/G1期.结论AK抗肿瘤作用机理可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关. 相似文献