拜糖平治疗非胰岛素依赖型糖尿病临床观察

为了解一类新的、以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病目的的药物-α-葡萄糖苷酶抑制剂-阿卡波糖（拜糖平），对非胰岛素依赖型糖尿病（下称NIDDM）的疗效，我们于1995年7月～1996年2月对30例NIDDM病人进行临床观察，结果如下。1．病例选择：30例NIDDM均符合WHO的糖尿病诊断标准，男12例，女18例，年龄30～74岁，平均52．95±9．43岁，病程3个月～15年，平均4．2±1．8年，列入本组观察的病例包括1．轻型NIDDM病人，饮食控制不满意者；2．磺豚类药物治疗3个月不满意者；3．双脱类药物治疗3个月不满意者；4．胰岛素每日约40…     

二甲双胍与拜糖平联合应用在Ⅱ型糖尿病治疗中的临床观察

1　资料和方法对象:按ＷＨＯ诊断标准确诊Ⅱ型糖尿病共46例,其中男21例,女25例,最小年龄30岁,最大年龄76岁,平均年龄53岁,平均病程7年,平均体重指数≥26。方法:所有病人在用药前测定对照空腹血糖、餐后2ｈ血糖、24ｈ尿糖、血脂、肾功及体重,随机分两组对照治疗,24例单独口服二甲双胍025～05ｇ,ｔｉｄ,22例在口服同样剂量的二甲双胍的基础上联合服用拜糖平50～100ｍｇ,ｔｉｄ,治疗后8,16,24周后分别复查空腹及餐后2ｈ血糖,治疗结束后(24周后)测24ｈ尿糖、血脂、体重及肾功。统计分析处理:各组服药前后相比各参数变化的显著性采用配对ｔ检验方…     

拜糖平治疗老年Ⅱ型糖尿病52例临床疗效观察

为了解拜糖乎对老年糖尿病患者降血糖效果及毒副作用，我们于1996年2月～1996年12月进行了83例老年五型糖尿病患者临床疗效观察，现将结果报告如下。材料和方法在本科门诊及病房选择符合WHO（1985年）糖尿病诊断标准的老年力型糖尿病患者共83例，对照组（对照物为谷维素）31例，男24例，女7例，平均病程23．24士11．25年，体重指数2小52土2．62kg／m‘；用药组52例，男41例，女11例，病程23．24士11．25年，体重指数23．39士2．46kg／m’。用药组分为单纯拜糖平12例；拜糖平加其它降糖药（磺脉类，磺豚十双肌，胰岛素）40例。所有入选者生…     

拜糖平干预治疗IGT转归临床观察

目的:观察拜糖平对糖耐量低减(IGT)干预治疗的转归,寻求糖尿病(DM)二级预防的可能性。方法:选择IGT61例,随机分成两组,拜糖平组31例,对照组30例,以拜糖平50mgTid,干预治疗一年,观察IGT转归,结果与对照组相比,拜糖平能降低IGT向DM的转化率,并能增加IGT向正常糖耐量(NGT)的转化率。     

拜糖平降血糖作用的临床观察

拜糖平(Acarbose)是德国拜尔公司(Bayer)研制的一种新型口服降糖药,为α-葡萄糖苷酶抑制剂,能抑制葡萄糖在肠道的降解,延缓小肠对葡萄糖的吸收,从而降低血糖,尤其是餐后的血糖水平,减低血糖波动。为观察其临床疗     

胰岛素与拜糖平联合治疗2型糖尿病疗效观察

目的:比较胰岛索与拜糖平联合治疗2型糖尿病的疗效.方法:将60例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组30例,胰岛素早、晚餐前皮下注射,剂量初为0.5 U/(kg·d),并联合应用拜糖平每次50 mg,每日3次,每隔1天监测血糖,根据血糖高低调整胰岛素和拜糖平剂量,空腹血糖控制在4-7 mmol/L,餐后2h血搪控制在8～10mmol/L.疗程4周,对照组30例,单用胰岛素治疗,用法用量同治疗组.观察两组治疗前、后的空腹血糖,餐后2h血糖情况.结果:治疗组与对照组血糖控制情况差异有显著性(P<0.01).结论:胰岛素与拜糖平联合应用,有效降低血糖,减少空腹低血糖,减少胰岛素用量.     

拜糖平与其它降糖药作用比较

本文将通过对拜糖平(德国拜耳公司生产)与其它降糖药物的作用加以比较,进一步说明拜糖平为治疗糖尿病及减少并发症的发生发展开辟了崭新的有效途径。 1 作用机制的比较 拜糖平有效成份为阿卡波糖,是α—糖苷酶抑制剂。它既不同于磺脲类药物的刺激β细胞分泌更多的胰岛素和增加胰岛素受体数目进而导致胰岛素的敏感性增加,而使血糖降低的机制;也不同于双胍     

拜糖平干预治疗糖耐量减低的疗效观察

目的:探讨拜糖平对IGT的治疗效果。方法:对42例IGT者应用拜糖平为期一年的干预治疗,并以23例IGT者未接受拜糖平治疗为对照。结果:治疗组经一年的拜糖平干预治疗,OGTT均恢复正常;而对照组仅4例OGTT恢复正常,13例仍为IGT,6例转变为DM,后两者占82.6％。显示大多数IGT不会自然恢复正常。结论:对IGT患者需干预治疗。拜糖平治疗IGT疗效良好,有助于糖耐量异常的恢复。     

胰岛素联合拜糖平治疗2型糖尿病疗效分析

糖尿病(DM)作为一种常见的代谢性疾病,是指体内胰岛素绝对或相对分泌不足而导致体内糖类、脂肪及蛋白质代谢障碍等,严重者会导致多种并发症的发生。随着人们生活质量的不断提高,其发生率呈上升趋势,已成为危害人们健康的重要疾病之一[1]。坚持有效的药物治疗,对血糖进行合理的控制仍是治疗糖尿病的首要目标,进而控制和减少严重并发症的发生。本组研究通过采用胰岛素联合拜糖平治疗2型糖尿病,治疗效果明显,报告如下。     

铬克糖治疗Ⅱ型糖尿病临床疗效观察

目的 探讨富铬大豆芽制剂－铬克糖对Ⅱ型糖尿病的临床疗效。方法 Ⅱ型糖尿病患者２５０例，随机分为治疗组和对照组。治疗组：在原用药基础上加服铬克糖。结果 ⑴发铬：治疗前，治疗组和对照组发铬含量均低于正常，两组差异无显著性，治疗３个月后，治疗组发铬含是明显高于对照线（Ｐ〈０．０１）。⑵降糖效果：试验治疗前两组血糖差异不明显，试验治疗后，治疗组血时相血糖值均显著低于对照组（Ｐ〈０．０１）。⑶血糖曲线下面积     

拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察

目的研究拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效以及安全性。方法病例选取我院在2012年6月至2013年12月收治的120例2型糖尿病患者为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组和实验组,对照组单用二甲双胍治疗,实验组在对照组的基础上给予拜糖平治疗,治疗结束后观察临床疗效以及不良反应发生情况。结果实验组患者的空腹血糖水平FBG、餐后2 h血糖水平PBG、糖化血红蛋白Hb A1c水平值较对照组在用药后降低更为明显,两组结果经比较后差异显著(P<0.05),具有统计学意义,而且实验组不良反应发生率稍低于对照组。结论在治疗2型糖尿病的过程中拜糖平联合二甲双胍的治疗效果更优于单用二甲双胍,安全性也较高,值得在临床中广泛应用。     

二甲双胍和拜糖平对2型糖尿病降糖作用的临床疗效观察

目的观察应用二甲双胍和拜糖平对2型糖尿病的临床疗效。方法2型糖尿病患者60例,随机分为二甲双胍组32例和拜糖平组28例,疗程为24周。结果二甲双胍和拜糖平降低FBG(空腹血糖)的有效率分别为96.9%、85.7%,;P<0.01,对PBG(餐后2h血糖)的有效率分别为97.6%、93.8%,P<0.01,两种药物不刺激胰岛素的分泌。结论二甲双胍降低空腹血糖优于拜糖平,拜糖平降低餐后血糖的疗效优于二甲双胍,二者对胰岛素的分泌基本无影响。     

拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床应用分析

目的探讨拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床应用效果。方法接收在我院患有2型糖尿病的患者共118例,随机分为对照组、治疗组,每组59例,对照组给予二甲双胍进行治疗,治疗组给予拜糖平联合二甲双胍进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者治疗后的FBG为(7.4±1.2)mmol/L,PBG为(10.2±1.7)mmol/L,HbA1c为(7.7±1.7)%,治疗组患者治疗后的FBG为(6.1±0.7)mmol/L,PBG为(6.1±0.7)mmol/L,HbA1c为(5.1±0.8)%,治疗组患者的FBG、PBG、HbA1c水平以及药物不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者采取拜糖平联合二甲双胍进行治疗的效果显著,同时发生药物相关性不良反应的概率相对比较低,具有安全有效性。     

拜糖平治疗糖耐量异常餐后低血糖的疗效观察

目的:探讨拜糖平治疗糖耐量异常餐后低血糖的临床疗效。方法:对照拜糖平、二甲双胍对糖耐量异常餐后低血糖患者服药当天低血糖发作次数,及第一周末至第四周末餐后2小时血糖。结果:拜糖平组于第一剂后,第一周在降低餐后2小时血糖及抑制餐后低血糖发作上明显优于二甲双胍,治疗4周后两者在降低餐后血糖及抑制餐后低血糖发作上效果相当。结论:拜糖平在早期治疗糖耐量异常餐后低血糖发作方面明显优于二甲双胍。     

Meta分析法对拜糖平降糖作用有效性的评价

目的比较拜糖平和安慰剂以及拜糖平和二甲双胍的降糖作用,评价拜糖平降糖作用的特点。方法检索1981-01～2001-10的MEDLINE及中国生物医学文献数据库,有关拜糖平降糖作用的随机对照临床试验,且符合入选标准的单项研究入选。计算空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白及体重各指标的加权均数差(WMD),并进行Meta分析。结果符合要求的12项随机对照临床试验入选,2项为拜糖平与二甲双胍比较,9项为拜糖平与安慰剂比较,1项为拜糖平、二甲双胍、安慰剂比较。上述临床试验的结果用RevMan3.1软件进行分析。结果显示拜糖平与二甲双胍治疗后空腹血糖、餐后血糖以及糖化血红蛋白WMD分别为-0.52mmol/L(95%CI-0.77～0.26)、-1.18mmol/L(95%CI-1.54～0.81)、-0.31%(95%CI-0.64～0.02),餐后血糖WMD有统计学差异。拜糖平和安慰剂治疗后空腹血糖WMD为-1.18mmol/L(95%CI-1.25～1.11),餐后血糖WMD为-2.69mmol/L(95%CI-0.47～0.44),有统计学差异,糖化血红蛋白WMD为-0.45%(95%CI-0.47～0.44),体重WMD为-0.04kg(95%CI-0.08～0.00),无显著性差异。结论拜糖平与安慰剂相比可有效降低血糖,拜糖平与二甲双胍相比均具有降糖作用,但降低餐后血糖作用更为显著。不良反应较少且轻微。     

二甲双胍和拜糖平治疗糖耐量减低临床研究

目的观察二甲双胍和拜糖平治疗葡萄糖耐量减低(IGT)的疗效。方法于2006年1月～2007年6月对24例年龄在32～56岁的初诊IGT(空腹血浆葡萄糖<7.0mmol/L、7.8mmol/L≤葡萄糖负荷后2h血浆葡萄糖<11.1mmol/L)患者,经生活方式干预1个月后,仍达到或超过以上最低基线者,随机分为两组,分别给予二甲双胍1000mg/d或拜糖平150mg/d,疗程3个月。观察治疗前后体重、血压、心率、体重指数、葡萄糖耐量试验、血胰岛素和血脂水平等的变化。结果两组患者治疗后血糖、胰岛素水平均明显降低,体重略有减轻,胰岛素敏感指数略有升高。结论二甲双胍和拜糖平治疗IGT疗效可靠,并改善胰岛素抵抗、减轻体重。     

拜糖苹控制餐后血糖的临床观察

目的 观察拜糖苹治疗糖尿病餐后高血糖的临床疗效.方法 将76例2型糖尿病人随机分为甲、乙两组,甲组单用格列吡嗪控释片(瑞易宁)治疗,乙组用瑞易宁加拜糖苹联合治疗,治疗前后对空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2HPG)及糖化血红蛋白(HbAlc)数值进行比较.结果 甲、乙两组经两种方案治疗后FPG、2HPG,HbAlc较治疗前均有下降,但两组之间在2HPG、HbAlc降低程度上有显著性差异(P〈O.01).结论 拜糖苹能有效控制血糖及糖化血红蛋白,对控制餐后血糖效果尤为显著,无增加毒副作用,值得临床推广.     

胰岛素与口服降糖药联合治疗NIDDM SU继发失效的疗效观察

采用胰岛素（ＩｎＳ）与口服降糖药（ＳＵ）联合治疗ＮＩＤＤＭＳＵ继发失效（ＳＦＳ）２５例，现报告如下。资料和方法按继发失效的诊断（ＳＦＳ）标准〔１〕，排外饮食控制不良、服药不规律等因素，确诊ＳＦＳ２５例，男１５例，女１０例；平均年龄５８岁，最大７０岁，...