气相色谱-质谱法分析香桂化浊胶囊挥发油的化学成分

目的研究香桂化浊胶囊挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取香桂化浊胶囊挥发油成分,并用气相色谱-质谱(GC-MS)法对挥发油的化学成分进行分离鉴定,以毛细管色谱柱进行分析,峰面积归一化法测定其相对含量。结果共分离出37个峰,并鉴定出29个化学成分,占挥发油总数的90.07%。相对含量超过5%成分有反式肉桂醛(相对含量20.77%)、环己烯(相对含量5.49%)、萘(相对含量5.34%)、甘菊蓝(相对含量6.26%)、邻甲氧基肉桂醛(相对含量8.26%)、百秋李醇(相对含量10.43%)和长叶醛(相对含量10.33%)。结论香桂化浊胶囊挥发油成分主要为反式肉桂醛、百秋李醇、长叶醛、甘菊蓝、邻甲氧基肉桂醛、环己烯和萘。     

注射用丹参提取工艺的研究

目的:提高注射用丹参成品收率及有效成分的相对含量.方法:改变醇沉浓度,采用大孔吸附树脂法回收及纯化总酚酸.结果:较原工艺成品收率增加了14.03%,丹参素钠相对含量增长了15.75%,总酚酸相对含量增加了22.46%.结论:所建立的新工艺可有效增加本品的收率及有效成分的相对含量.     

清胃止痛微丸挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析清胃止痛微丸的挥发油化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取清胃止痛微丸的挥发油成分,用GC-MS联用技术对化学成分进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量。结果分离得31个化学组分峰,并确定出其中28个化学成分,占挥发油总数的90.78%。相对含量超过5%的成分有13β-甲基-13-乙烯基-7-烯-3-酮-罗汉松烷(相对含量14.785%)、9,12-亚油酸乙酯(相对含量7.293%)、棕榈酸乙酯(相对含量6.255%)、油酸乙酯(相对含量5.869%)、二十八烷(相对含量5.236%)和三十烷(相对含量5.155%)。结论清胃止痛微丸中挥发油成分主要包含13β-甲基-13-乙烯基-7-烯-3-酮-罗汉松烷、9,12-亚油酸乙酯、棕榈酸乙酯等成分。     

不同厂家的左氧氟沙星含量比较

目的 比较不同厂家口服制剂中左氧氟沙星的相对含量。方法 用分光光度法测定制剂中左氧氟沙星的吸收度,计算其相对含量。结论 不同厂家的左氧氟沙星含量有一定的差异,其中有一厂家的含量达不到要求。     

比重法测定EPO反相纯化峰中乙醇含量

根据相对密度测定法原理，确定乙醇含量与相对密度之间的换算列表，建立一种快速监测重组人红细胞生成素反相纯化峰中乙醇含量的方法。     

服用鱼油多不饱和脂肪酸对血液中脂肪酸组成的影响

高脂血症患者摄食含DHA33％、EPA10％的鱼油脂肪酸制剂,可增加全血脂肪酸组成中DHA的相对含量,降低EPA、AA的含量;可增加血小板膜脂肪组成中DHA、EPA的相对含量,增加DHA/AA、EPA/AA的比值;也可增加HDL_2、HDL_3的脂肪组成中EPA的相对含量。     

分子蒸馏技术分离川芎油的研究

目的 研究分子蒸馏技术分离川芎油的可行性.方法 以超临界CO2萃取所得川芎油为原料进行分子蒸馏.采用GC-MS方法测定川芎原油和分子蒸馏重、轻组分的化学成分,并对成分种类及其相对含量的变化进行比较.结果 川芎原油共鉴定了25种成分,藁本内酯相对含量47.32%;分子蒸馏的重组分鉴定了12种成分,藁本内酯相对含量53.95%;轻组分鉴定了17种成分,藁本内酯相对含量48.94%.结论 分子蒸馏技术可用于挥发性成分的分离、纯化,效果显著.     

呋喃西林溶液的制备及稳定性考察

目的制备呋喃西林溶液,对该制剂进行稳定性考察。方法采用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量,考察温度、光线、灭菌条件及贮存时间对呋喃西林溶液质量的影响。结果呋喃西林溶液经40℃加热10 d,溶液黄色略加深,相对含量为99.06%;60℃加热10 d,溶液黄色加深,相对含量为91.83%;经强光照射,溶液颜色逐渐变深至橙红色,5 d相对含量为80.84%。采用流通蒸汽灭菌,溶液的颜色、澄明度无明显变化,相对含量下降<3%,热压灭菌后其颜色加深,相对含量下降在10%以内。室温留样6个月,外观、含量均符合规定。结论温度、光线、灭菌条件及贮存时间对呋喃西林溶液的质量均有影响。呋喃西林溶液不宜长期受高热;应避免阳光直射、强日光灯照射;宜选用流通蒸汽灭菌法;若采用热压灭菌应严格操作。呋喃西林溶液有效期确定为6个月。     

不同孕周新生儿脐血血红蛋白电泳结果分析

【摘要】目的 了解贵阳市户籍人群α-地中海贫血（α-地贫）的发生率,探讨不同孕周新生儿各种血红蛋白（Hb）相对含量的变化情况。方法 收集贵阳市户籍人群不同孕周新生儿脐血样本1 222份,采用Sebia全自动电泳仪对新生儿脐血进行血红蛋白电泳分析,根据Hb Bart’s检出率及相对含量,了解本地α-地贫的发生率及其类型。将新生儿按孕周分为5个组,比较不同孕周新生儿各种血红蛋白相对含量的差异。结果 在1 222份脐血样本中,检出Hb Bart’s阳性,即α-地贫36例,检出率为2.95%,其中标准型23例,静止型12例,中间型1例,未检出重型患儿;检出异常血红蛋白2例,均为Hb J,检出率为0.16%。新生儿脐血中Hb成分主要为Hb F,各组Hb F相对含量的均值都在75%以上。随着孕周的增加,Hb F相对含量逐渐降低,而Hb A相对含量逐渐增加。结论 贵阳市是α-地贫的高发区,不同孕周新生儿血红蛋白各成分的相对含量呈动态变化。     

不同提取方法白益母草挥发性成分的比较

目的：比较白益母草挥发性成分不同提取方法的差异。方法：采用水蒸气蒸馏提取、超声辅助石油醚提取和超临界CO2萃取三种提取方法制得白益母草挥发性成分。应用气相色谱-质谱联用技术对白益母草挥发性成分进行分析检测。并通过HPMSD化学工作站检索NIST107标准质谱图库,并结合有关文献进行谱图解析,确认白益母草挥发性化学成分,采用峰面积归一化法计算各化学成分的相对含量。结果：3种挥发性成分提取方法中,水蒸气蒸馏法(-)-4-萜品醇的相对含量最高为19.53%,超声辅助石油醚提取中二乙基苯-1,2-二羧酸酯的相对含量最高为12.28%,超临界CO2萃取法石竹烯氧化物的相对含量最高为35.33%。结论：3种提取工艺中,水蒸气蒸馏法提取的挥发性成分的种类及活性成分的相对含量较好。     

Comparison of the pharmacological effects of Panax ginseng and Panax quinquefolium

Medical application of Panax ginseng was first found in "Shen-Nong Herbal Classic"around 200 AD Panax quinquefolium was first introduced in "Essential of Materia Medica" in 1694 in China. The most important bioactive components contained in P ginseng and P quinquefolium are ginseng saponins (GS). The contents of ginsenoside Rb1, Re, and Rd in P quinquefolium are higher than they are in P ginseng. In P ginseng, the contents of Rg1,Rb2, and Rc are higher than they are in P quinquefolium. P ginseng had a higher ratio of Rg1: Rb1, and which was lower in P quinquefolium. After steaming for several hours, the total GS will decrease. However, some ginsenosides (Rg2, 20R-Rg2, Rg3, Rh1 and Rh2) increase, while others (Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Re, and Rg1) decrease. However, variation, especially in P quinquefolium, is high. P ginseng and P quinquefolium are general tonics and adaptogens. Rg1 and Rb1 enhance central nervous system (CNS) activities, but the effect of the latter is weaker. Thus, for the higher contents of Rg1, P ginseng is a stimulant, whereas the Rb1 contents of P quinquefolium are mainly calming to the CNS. Re, Rg1, panaxan A and B from P ginseng are good for diabetes. Re and Rg1 enhance angiogenesis, whereas Rb1, Rg3 and Rh2 inhibit it. Rh2, an antitumor agent, can be obtained from Rb1 by steaming. The content of Re in P quinquefolium are higher than in P ginseng by 3-4 times. The vasorelax, antioxidant, antihyperlipidemic, and angiogenic effects of Re are reported. Thus, for the CNS "hot," wound healing and hypoglycemic effects, P ginseng is better than P quinquefolium. For anticancer effects, P quinquefolium is better.     

Comparison of qualitative and quantitative in vitro ginsenoside production in callus cultures of three Panax species

The qualitative and quantitative difference in the various ginsenoside constituents of the crude butanol-soluble saponin fractions of callus cultures of two Indian species of Panax namely P. sikkimensis and P. pseudoginseng have been compared with that of P. quinquefolium (American ginseng). The 45-50 days old calli of the two Indian species, though found to accumulate crude ginsenoside at levels (0.9% and 1.1%, respectively) comparable to that in P. quinquefolium (1.2%), P. pseudoginseng callus showed high productivity of ginsenosides Rf (40.57%) and Ro (19.60%). P. quinquefolium calli on the other hand accumulated more of Rb and Rg group of ginsenosides but while the former appeared to be a Rg (2) accumulator the callus of the later was rich in the Rg (1) fraction.     

西洋参药材的等级标准及质量评价研究

目的建立西洋参药材的等级标准,并对不同等级药材的质量进行评价。方法以24批西洋参药材为样本,采用Pearson相关性分析方法对定性分析指标(主根长度、主根直径和单根药材质量)与内在成分指标(醇溶性浸出物及人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd、拟人参皂苷F11的含量)间的相关性进行分析,结合化学计量学方法筛选出西洋参等级划分的参考指标,并制定等级划分标准。建立24批西洋参药材的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)指纹图谱并进行相似度评价,通过与对照品比对进行色谱峰的指认,然后结合聚类分析对不同等级西洋参药材进行质量评价。结果经筛选,确定主根直径、单根药材质量和人参皂苷Rd含量为西洋参药材等级划分的参考指标。根据上述3个指标,将西洋参药材分为特等、一等和二等3个等级。根据K-均值聚类的中心值,算出特等药材的总得分>135.40,一等药材的总得分为61.82~135.40,二等药材的总得分<61.82。从24批西洋参药材的HPLC-ELSD指纹图谱中,共确定了25个共有峰,并指认了其中7个特征峰;特等、一等、二等西洋参药材的色谱图与对照指纹图谱的相似度分别为0.980~0.989、0.962~0.968、0.940~0.949。聚类分析结果显示,不同等级西洋参药材可被明显区分开。结论本研究建立了西洋参药材的等级标准和HPLC-ELSD指纹图谱,可应用于西洋参药材的专属鉴别,并为其质量控制及等级划分提供参考。     

人参与附子配伍后不同制备条件下人参皂苷含量变化的研究

目的:研究人参与附子配伍后不同制备条件对人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定人参配伍附子后水煎液、浓缩膏及不同温度下的干燥细粉中人参皂苷的含量。结果:人参与附子配伍后,浓缩、干燥是人参皂苷类成分损失最多的制备工序。结论:人参与附子配伍浓缩、干燥温度不宜高于80℃。     

AFLP法构建人参、西洋参基因组DNA指纹图谱

目的　采用扩增片段长度多态性DNA(AFLP)分子遗传标志技术,分析人参、西洋参基因组DNA多态性。方法　人参、西洋参干燥根基因组DNA,经EcoRI/MseI酶切并与其相应的人工接头连接后,使用选择性引物进行PCR扩增。结果　经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,成功构建出多态性丰富和重复性好的人参、西洋参DNA指纹图谱。结论　AFLP法有望成为一种独立的切实可行的手段,将在人参、西洋参等药用植物的鉴定、生物进化、系统发育研究及指导道地性药材的科学栽培等方面发挥重要作用。     

人参与藜芦配伍后人参皂苷类成分煎出量变化研究

目的:研究人参与藜芦配伍后人参皂苷类成分煎出量的变化,找出2味药配伍后在化学成分上的变化规律,阐释中药配伍理论中"人参反藜芦"的机制。方法:通过高效液相色谱(HPLC)法测定人参与不同剂量藜芦配伍后水煎液中人参皂苷的含量;采用比色法测定药渣中人参总皂苷的含量。结果:人参与藜芦配伍后人参皂苷的含量降低,并且随着藜芦配伍剂量的增加人参皂苷逐渐减少;但人参与藜芦水煎后的残渣中人参皂苷含量并没有因为藜芦加入量增加而增加。结论:"人参反藜芦"有一定科学道理。随着藜芦加入量的增加人参皂苷减少并不是因为藜芦的某些成分抑制人参皂苷在水溶液中的溶出,而可能是藜芦中某些成分与人参皂苷发生了化学反应导致人参皂苷的减少。     

人参叶中三萜皂苷类成分的研究

目的 研究人参叶中的微量皂苷类化合物.方法 利用正相硅胶柱层析和反相硅胶制备色谱技术,分离人参叶中的微量成分,并运用质谱和核磁共振技术鉴定其结构.结果 从人参叶中分离得到5个微量成分,分别鉴定为:人参皂苷Rk1(Ⅰ)、Rk3(Ⅱ)、Rh4(Ⅲ)、RgS(Ⅳ)和Rg6(Ⅴ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从人参叶中分离得到.     

仿生化提取人参皂苷类成分的初步研究

目的:对人参中的皂苷类成分进行仿生化提取。方法:以人参超微粉为原料,分别以仿生溶媒和水作为提取溶剂提取人参皂苷类成分。采用紫外-可见分光光度法测定人参总皂苷的含量;高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量之和,并分析色谱图特征;以成分的提取率为指标比较仿生化和水提取法的优劣。结果:仿生化提取人参总皂苷的提取率为61.31%,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总提取率为62.63%;水提取人参总皂苷的提取率为54.26%,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总提取率为43.09%。结论:仿生化提取法对人参总皂苷、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的提取效率高于水提取法,且仿生化提取物色谱图中显示有新成分产生。     

三相静态萃取高效液相色谱法鉴别人参、三七及西洋参

目的建立人参、三七和西洋参的高效液相色谱（HPLC）鉴别方法，对其进行鉴别和质量控制。方法利用一种新的样品处理方法，即液-液-液三相静态萃取法对药材样品进行预处理，然后对三相萃取物分别以不同的流动相梯度进行反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定，记录色谱图和三维图谱。结果3种药材的HPLC图均具有良好的分离度和重现性，鉴别特征差异显著。结论三相静态萃取能够对参类药材的复杂成分进行有效的分离。药材各相萃取物的HPLC图均具有良好的鉴别特征，其中中间相较轻相和重相萃取物的色谱信息量大、专属性强，因此可以将中间相的特征色谱作为人参、三七和西洋参鉴别及质量指标量化的依据。     

西洋参与籽播参的傅里叶变换红外光谱法鉴别

目的 为了建立西洋参与籽播参有效的鉴别方法。方法 采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）仪并借助OMNI采样器直接测定了样品的FTIR。结果 西洋参及籽播参外表皮及木质部的傅里叶变换红外光谱吸收差别较大。结论 可以采用FTIR直接测定法鉴别籽播参与西洋参，本法简便、快速、准确，而且不需制备样品。