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1.
患者男,34岁,农民,因渐进性鼻塞3年,反复鼻衄、发现腰背部肿物1年,于1987年5月9日入院。4年前在外地医院行左侧“鼻息肉”摘除术,术后很快复发。近1年来全身乏力,食欲下降,消瘦。左颌下可触及1.0×1.0×0.5cm的淋  相似文献   

2.
本文报告1例鼻腔粒细胞肉瘤(GS),该瘤是由粒系未成熟细胞组成的,一般呈绿色的浸润性和破坏性瘤块.细胞染色技术证实该瘤主要与急性髓系白血病密切相关,也有研究发现于骨髓增殖性疾病(MPDs)和骨髓增生异常综合征(MDS).孤立性GS常表现为生长快和固定的结节性瘤块,可为单个、多个和播散性. 粒细胞肉瘤大多数预后很差,大部分患者(86%)短期内死亡(27天~34个月). 1 病例介绍 患者,女,64岁,因右侧鼻腔进行性鼻堵塞,流清涕、头痛以及右鼻翼处隆起半年于2008年4月1日来本院就诊,其他无脓涕,无涕中带血,无面部"蚁行感",无发热、全身乏力、其它部位出血及进行性消瘦.  相似文献   

3.
4.
经典型Kaposi肉瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 临床病例 男性患者 ,31岁 ,新疆伽师县农民 ,维吾尔族 ,因四肢浸润紫红色斑丘疹 4年余前来就诊。患者于 4年前无明显诱因于左踝部内侧出现紫红色斑疹 ,无明显自觉症状 ,未引起重视 ,2个月后因皮损扩大去当地医院诊治 ,按银屑病治疗无效 ,以后皮损不断扩展并出现浸润性斑片和结节及疣状增生皮损 ,并且在右下肢出现同样紫红色斑丘疹 ,且皮损出现破溃 ,经治疗后病情不见好转 ,于 1999年去新疆人民医院就诊 ,经病理诊断为Kaposi肉瘤 ,用长春新碱、泼尼松和赛诺金 (γ 干扰素 )治疗 ,病情基本稳定。近年来停止治疗后皮损有所发展 ,遂于…  相似文献   

5.
<正> 鼻腔葡萄簇肉瘤罕见,临床易误诊为鼻息肉,本院遇见一例,现报道如下。 患者,男性,14岁。右侧鼻塞4月余,曾于1990年4月1日来我院五官科就诊,门诊诊断“鼻息肉”,在局麻下行“鼻息肉”摘除术,当时未送病理检查。术后不久又感鼻塞、流涕并逐渐加重,给予1%呋麻滴鼻,治疗后症状无减轻并出现呼吸困难,于7月3日来院求诊,门诊以“右鼻息肉复发”收入院。专科检查;外鼻无殊,右鼻腔可见息肉样新生物,堵塞整个鼻腔,中隔居中,左鼻腔下甲偏大,鼻咽部、喉咽部未  相似文献   

6.
1病例报告 患者,男,36岁,因右鼻腔筛窦、眶腔血管外皮瘤术后1年,鼻根部红肿1个月之主诉于2001年3月14日入院。病史:患者于10年前因右侧鼻塞、涕中带血3个月于某院经唇龈切口行右鼻腔、筛窦肿物切除术,术后病理回报为“血管外皮瘤”,此后分别于9年前、4年前均因肿物复发而2次行右鼻侧切开鼻腔、筛窦肿物切除术,1年前因右眼球突出伴视物模糊1个月行右鼻腔、筛窦肿物及眶内容清除术,术后病理同前。近1个月来因鼻根部红肿收入我院。患者饮食二便及睡眠正常。平素健康。入院查体:一般状态好,心肺正常。鼻根部红肿,右眶腔术后改变。右创腔内侧壁膨隆,表面黏膜光滑,触之易出血。其后下方可见肿物突出,拇指甲大,污秽,表面粗糙,不光滑。  相似文献   

7.
患者男,18岁。因渐进性双鼻堵3年,两眼突出伴视力减退2年余,于1989年1月13日入院。检查:两眼向前外明显移位,眼球活动好,双眼视力0.6。鼻梁两侧膨大,两内眦间距增宽。左鼻外侧壁粘膜明显内移,中隔明显右移,鼻腔内结构无法窥见。  相似文献   

8.
魏玉宏 《广西医学》2002,24(8):1320-1321
横纹肌肉瘤是软组织恶性肿瘤 ,可发生于全身各部位 ,但原发于鼻腔、鼻窦者罕见。我科曾诊治1例鼻腔上颌窦胚胎型横纹肌肉瘤 ,现报告如下。1 病例介绍  患者男 ,2 5岁。因左鼻塞 3个月、涕中带血 1个月于 1 998年 8月 8日入院。入院前 3个月 ,无明显诱因出现左侧鼻塞 ,呈进行性加重 ,近 1个月涕中带血 ,偶尔滴血 ,伴无规律性头痛。体检 :一般情况良好 ,双侧颌面部对称 ,颈部淋巴结无肿大 ,右鼻腔正常 ,鼻中隔无偏曲。左总鼻道中段暗红色肿物占位 ,表面呈桑椹状 ,质软易出血 ,肿物穿刺抽出新鲜血液。后鼻孔可见同样新生物 ,未突入鼻咽部 ,…  相似文献   

9.
<正>1病例资料患者,男,43岁,于2018年5月出现左侧鼻塞伴脓涕带血、左侧头痛、左眼溢泪,在外院行鼻窦CT示全组鼻窦炎伴鼻息肉形成,并行药物治疗(克拉霉素片等),症状稍缓解,停药后症状复发,遂来我院。专科检查示:左侧鼻腔内充满暗红色且不光滑新生物,表面溃烂,质地脆,容易出血。7月26日我院鼻窦CT平扫诊断为鼻窦炎并左侧上颌窦、筛窦及蝶窦息肉样变(见图1A~B);同日行电子鼻咽镜检查取新生物活检,病理科通知患者左侧鼻腔新生物病检结果不能确定,建议到上级医院病理科会诊,外院会诊示左侧鼻腔息肉伴坏死。耳鼻  相似文献   

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11.
患者女性,23岁。右鼻腔反复鼻塞、流脓涕1月余入院。查体:一般情况好,血压正常,浅表淋巴结均未触及,外鼻无畸形,右侧鼻腔中鼻道见一黄白色新生物,质软,表面光滑,下鼻道见少量脓性分泌物。  相似文献   

12.
横纹肌肉瘤原发于鼻腔及鼻窦者不多见,因其恶性度高,不易早期发现,预后一般较差。本文报道了一例早期鼻腔及上颌窦横纹肌肉瘤,指出早期发现及早期诊断,进行综合治疗时提高本病的预后非常重要。  相似文献   

13.
鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma, RMS)比较少见,而发生于成人者则更为罕见.RMS恶性程度高,预后差,正确的诊断和恰当的治疗对提高患者生成率十分关键.RMS不具有特异性症状和体征,临床上诊断比较困难[1].影像学检查,如CT和MRI,能准确显示病变的位置及其侵犯的范围,对于鼻腔鼻窦RMS的诊断具有较大价值.本院收治1例成人鼻腔鼻窦RMS,结合文献进行分析,报告如下.  相似文献   

14.
患儿,男,6岁,主因右侧鼻塞、流脓涕半年于2004-04-16就诊。患儿半年前开始右侧鼻塞、流脓涕,并有臭味。在它院诊为“鼻炎”,给予先锋霉素静点及点呋嘛液后暂时好转,停药后加重。半年来如此周转多家医院。检查:一般情况好,外鼻无畸形,前庭无疖肿,鼻窦内窥镜示:右侧总鼻道大量黄绿色脓性分泌物,吸净后见鼻黏膜充血,部分糜烂,总鼻道中部可见灰白色块状物,质稍软。副鼻窦CT示右侧鼻腔高密度影,右侧上颌窦及筛窦黏膜肥厚。诊断:右鼻腔异物。用呋嘛液收敛鼻黏膜及地卡因表麻后,鼻窦内窥镜下取出纸团块,部分呈灰绿色,恶臭。此后鼻腔点药及口服抗生素,半月后痊愈。  相似文献   

15.
1985~1996年,我科收治鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤8例.现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料 8例病人中,男5例,女2例;年龄11~43岁,平均26.3岁.病程30~180d.临床均表现为鼻塞、流脓涕或涕中带血、头痛,其中4例伴有复视、视力下降及眼球向前、外错位,6例鼻腔检查可见淡红色或苍白色肿物,表面尚光滑、质韧,有些肿物表面溃破,触之易出血,部分病人鼻腔外侧壁内移.  相似文献   

16.
付晓燕  汪建  熊敏 《医学研究生学报》2009,22(10):1119-1120
横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma,RMS)是较常见的软组织恶性肿瘤,可发生于身体的任何部位,且多见于头颈部,其次是泌尿生殖道、躯干和四肢等,而发生于鼻腔鼻窦的则十分罕见[1,2]。现将我科至2007年的7年中收治的26例鼻腔鼻窦RMS患者报道如下。  相似文献   

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横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma,RMS)是较常见的软组织恶性肿瘤,是来源于横纹肌组织或者向横纹肌过渡的间叶组织的恶性肿瘤.可发生于身体的任何部位,且多见于头颈部,其次是泌尿生殖道、躯干和四肢等,而发生于鼻腔鼻窦的则十分罕见例子.现将我科1997年5月-2009年10月收治的10例鼻腔、鼻窦RMS的临床资料报告如下.  相似文献   

20.
患者,46岁,汉族,因"左肩背部疼痛1周"就诊.查B超发现盆腔及肝脏有实性占位,自述既往月经规律,一年半前早孕自然流产后,月经稀发,周期2-4月不等,经量少,无痛经、无不规则阴道流血,白带多,无异味.精神睡眠尚好,纳差,无恶心、呕吐,无发热及盗汗史,无进行性消瘦史,尿频数,无尿急尿痛,大便正常.入院检查:患者一般情况好,BP14/9 kPa,T36.2℃,P82 次/分.全身表浅淋巴结未触及,移动性浊音阴性,肠鸣音正常存在.妇科检查:外阴、阴道正常,宫颈Ⅰ度糜烂,宫体前位偏右、如孕40+天大小,于其左侧可触一15cm×10cm×10cm大小包块,实性、质硬、固定、表面高低不平,右侧附件无异常.化验检查:Hb13.1×109/L,WBC 7.1×109/L,ESR 40mm/h,尿常规阴性,生化全套及乙肝全套阴性,AFP<ng/ml(正常值<25ng/ml),CEA<9.8ng/ml(正常值<25ng/ml).宫颈涂片未找到瘤细胞,结核菌素试验阴性.B超示:(1)盆腔实性占位;(2)肝内多发性占位.胸部CT:两肺改变符合亚急性血播.初步诊断:①盆腔包块;②卵巢肿瘤;③腹膜后肿瘤.在腰麻+连硬麻醉下行剖腹探查.术中见腹腔有少量清亮液体,子宫略大活动度好,双侧附件正常.于子宫左侧腹膜后有一13cm×12cm×10cm之实性包块,质硬、固定.打开后腹膜,见瘤体与盆壁、盆底紧密粘连.分离瘤体过程中  相似文献   

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