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1.
颅内脂肪瘤比较罕见,发病率为0.08%~0.1%[1]。但自CT和MR I问世以来颅内脂肪瘤的检出率显著增加,有关颅内脂肪瘤的报道逐渐增多。本文共收集我院1995-07—2004-08经CT诊断的42例颅内脂肪瘤,回顾性分析其CT表现及鉴别诊断。1材料与方法42例病人中,男14例,女28例。年龄9~74岁。主要临床表现:头痛,头晕23例,其中3例伴有视物模糊,1例伴有记忆力减退。半身麻木3例,行走不稳、四肢麻木、周围性面瘫、精神异常各1例。以高血压就诊2例,以脑出血、脑梗塞就诊3例。其他还有以头外伤就诊6例,无症状1例。均采用东芝TCT500S全身CT机,以层厚10 mm,层…  相似文献   

2.
目的 探讨CT对颅内脂肪瘤的诊断价值。资料和方法对15例CT诊断的颅内脂肪瘤进行回顾性分析,全部病例临床表现无特异性。结果15例颅内脂肪瘤CT表现为位于颅内中线部位或其附近的均匀脂肪密度影,可有钙化。结论CT是诊断颅内脂肪瘤较为可靠的方法。  相似文献   

3.
颅内原发恶性淋巴瘤影像与临床(附27例报告)   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨少见的颅内原发恶性淋巴瘤的临床规律与影像特征。方法 总结分析经手术后病理证实的 2 7例颅内原发恶性淋巴瘤的临床规律与影像特点 ,其中全部病例行CT扫描 ,2 0例同时进行CT及MRI检查。结果 临床大多以头痛为首发症状 ,其次为癫痫发作、头晕、偏瘫等 ,40岁左右男性多发 ,幕上多见。CT平扫病灶多呈等或高密度 ,MRI上T1WI绝大多数呈等或稍低信号 ,而T2 WI多接近灰质信号。增强扫描肿瘤明显均匀强化 ,约 1/3病灶中央可有囊变坏死 ,可单发或多发。结论 结合临床及影像学改变 ,对原发性颅内恶性淋巴瘤可提出较准确的临床诊断  相似文献   

4.
颅内脂肪瘤是一种少见的颅内病变,约占颅内肿瘤的1%。传统放射学检查难以发现较小的病变,CT检查为颅内脂肪瘤的诊断提供了主要依据。我院自1996年7月至2005年10月,收集了10例颅内脂肪瘤的资料,报告如下.  相似文献   

5.
颅内脂肪瘤很少见,在CT问世以前很少在生前或术前作出诊断,CT对脂肪有很高的分辨力,可作出定性诊断。现报告4例。 一般资料 本组4例颅内脂肪瘤,男性3例,女性1例。年龄7~52岁,平均年龄31岁。3例为单发病变,1例多发(颅内2个病变),共5个病变。CT检查发现肿瘤位于胼胝体区2例,其中1例并有松果体池内脂肪瘤,向上突入右侧脑室内,1例位于环池左翼内,另1例病变位于三脑室上池内。病变形态位于胼胝体部者为长条形,其余为椭圆形。最小者直径不足1cm,最大者达4.3×0.86cm;CT值在一25Hu~一92Hu之间,1例作增强扫描,病变未见强化。  相似文献   

6.
1988-OS~1997-10我院收治外伤性颅内血肿病例286例,其中经诊断为迟发性脑内血肿(DTICH)18例,占同期收治外伤性颅内血肿例数的6.3%。现结合其特点报告如下。互临床资料18例中男12例,女6例;年龄4~78岁,平均40.3岁。50岁以上9例,占SO%。车祸伤10例,坠落伤6例,打击伤2例。就诊时意识清醒者3例,嗜睡者9例,浅昏迷者6例。入院后观察治疗中头痛、呕吐加重或意识障碍进行性加重者13例,躁动不安者2例,5例出现肢体偏瘫新的定位体征。GCS13~15分8例,9~12分7例,<8分3例。本组患者入院时均行头颅CT检查,首次CT扫描结果…  相似文献   

7.
CT对颅内脂肪瘤的诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价CT对颅内脂肪瘤的诊断价值。材料与方法18例颅内脂肪瘤患均经siemens AR—X型全身CT扫描装置行头颅CT平扫。从颅顶至颅底作层厚10mm,间隔10mm的横断扫描。结果颅内脂肪瘤多位于中线区脑池内,8例见于纵裂池内,5例见于胼胝体部,4例见于侧脑室,以及1例见于颅后凹内。脂肪瘤的CT值在-7~-4.5Hu,直径介于4至8mm之间。结论CT对颅内脂肪瘤可做出准确定位。  相似文献   

8.
胼胝体脂肪瘤的CT和MRI诊断   总被引:10,自引:1,他引:9  
目的 研究胼胝体脂肪瘤的CT和MRI征象及诊断价值。方法  1 8例胼胝体脂肪瘤 ,男 1 0例 ,女 8例 ,年龄 2个月~ 55岁。均行头颅CT和MRI平扫 ,同时行MRI脂肪抑制成像。结果  1 4例单发 (77.8% ) ,4例多发 (2 2 .2 % )。曲线型 1 4例(77.8% ) ,管结节型 4例 (2 2 .2 % )。CT表现为低密度区 (CT值 - 4 4~ - 71HU) ,MRI表现为短T1 、中长T2 和高质子密度信号 ,在各序列上均与脂肪组织信号同步。 1 2例 (66 .7% )合并颅内外的单或多部位发育异常 ,包括胼胝体发育不良或缺如 ,透明隔缺如 6例 ,颅内其他部位多发脂肪瘤 4例 ,灰质异位 2例 ,脑裂畸形、巨脑回、蛛网膜囊肿、额顶皮下脂肪瘤及局部颅骨缺损各 1例。结论 胼胝体脂肪瘤在CT和MRI上有特征性表现。本病常合并颅内外的各种先天性发育异常。MRI检出本病优于CT。CT与MRI结合可在活体上做出诊断  相似文献   

9.
颅内脂肪瘤的CT和MRI诊断   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究颅内脂肪瘤的分布特征、CT和MRI表现及诊断价值。方法:16例颅内脂肪瘤,男9例,女7例,平均年龄37.6岁。结果:CT表现为脂肪样低密度区(CT值:-44~-71HU),MRI表现为短T1中等T2和高质子密度信号,在各序列上与脂肪组织信号同步。11例单发,5例多发。主要分布在中线及旁中线区,其中9例(56.25%)为胼胝体区。11例(68.75%)合并有颅内、外的单或多发异常,其中9例(56.25%)为胝低体发育异常。结论:颅内脂肪瘤好发于颅中线区及其邻近部位,CT及MRI有特征性表现,常合并颅内、外多发异常,结合CT及MRI检查可诊断。  相似文献   

10.
颅内脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤犤1犦,自CT和MR问世以来,有关颅内脂肪瘤的报道逐渐增多犤2,3犦,现将经笔者CT和MR检查诊断的3例,结合文献复习,报告如下。1材料和方法1.1临床资料:本组3例,男1例,女2例。年龄10~46岁,主要临床表现为头昏头痛,1例表现癫痫发作,1例为头部外伤就诊,病程1d至1w。1.2CT检查:采用SIEMENS公司SOMATOMAR.C全身CT机,辆位平扫,5-10mm层厚及层距。MR检查:采用LMW-1000常导型MRI系统,场强0.1T,T1W像PS125/25mm,T2W像SE2600/1…  相似文献   

11.
肾上腺髓样脂肪瘤的CT诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
肾上腺髓样脂肪瘤不常见 ,占尸检的 0 .0 8%~ 0 .2 %。本病多无临床症状 ,少数病例上腹疼或腰疼。CT检查对诊断本病有很高价值。本文回顾性分析经手术病理证实的 6例肾上腺髓样脂肪瘤的CT表现 ,并结合文献对该病的相关问题及CT诊断价值进行探讨。1 材料与方法本组 6例 ,男 2例 ,女 4例 ,年龄 52~ 64岁 ,平均 58岁。临床表现腰部不适 2例 ,急性腹背疼 1例 ,高血压及面部浮肿 1例 ,无症状 2例。使用GEHispeedAdvantageCT I或PhilipsTomoscanSR70 0 0螺旋CT机 ,12 0kV ,2 0 0~ 2 50mA ,1周 s ,准直 5~ 10mm ,pitch1.0 ,5~ 10mm…  相似文献   

12.
慢性硬膜下血肿术后并发症分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
慢性硬膜下血肿 (CSDH)在颅脑外伤中约占 1%,占颅内血肿的 10%。目前一般提倡在局麻或全麻下行钻孔冲洗引流手术,这种手术安全、省时,损伤小,尤其适用老年患者。但术后仍可发生严重并发症,包括血肿复发,颅内积气,远隔部位血肿,感染等。本组总结该手术治疗 64例CSDH,现报告如下。1 临床资料1. 1 一般资料 男 52例。女 12例。年龄最小 52岁,最大 84岁,平均 67, 5岁。病程 25~120d, 40~50d为多数。有明确头部外伤者 30例,轻微外伤者 26例,未能回忆者 8例。1. 2 临床表现及诊断 头痛、头晕 52例,恶心、呕吐 28例,反应迟钝记忆力差,…  相似文献   

13.
目的探讨肝血管平滑肌脂肪瘤患者临床MRI与CT影像表现特征。方法分析62例肝血管平滑肌脂肪瘤患者临床病历及影像学资料。结果脂肪瘤型者19例,占30.6%;经影像学检查可见显著脂肪组织;肌瘤型者12例,占19.4%;其病变则以平滑肌成分为主,然待增强扫描后呈现为渐进性强化;血管瘤型者7例,占11.3%;该类型病灶则主要表现为以扭曲、粗大血管成分为主,待增强扫描后呈现为动脉瘤样强化;混合型者24例,占38.7%;该类型病灶主要成分为混杂,经MRI或CT扫描检查后可见小血管或脂肪组织影像;待增强扫描后,病变则呈现持续强化。经免疫组织化学检测发现,62例患者A103及HMB-45为(+)。结论 MRI及CT可较好地反映肝血管平滑肌脂肪瘤组织影像,为临床诊断提供重要参考。  相似文献   

14.
肾上腺髓样脂肪瘤的CT和MRI诊断   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨肾上腺髓样脂肪瘤的分型、CT和MRI表现及鉴别诊断.材料和方法:收集16例肾上腺髓样脂肪瘤的CT、MRI及临床、病理资料.男6例,女10例,年龄27~65岁,平均46.2岁.结果:本组16例肾上腺髓样脂肪瘤,右侧11例,左侧2例,双侧3例(1例左侧有2处病灶),共20处病灶.肿瘤直径为2~10cm,呈圆形或类圆形,边界清.肿瘤内密度/信号不均匀,以脂肪为主12处,以软组织为主8处,增强扫描软组织呈轻至中度较均匀强化.1例肿瘤长于增生的肾上腺内,4处病灶有点状或条状钙化.结论:肾上腺髓样脂肪瘤的CT、MRI表现较具特征性,一般可在术前作出诊断.  相似文献   

15.
颅内动脉瘤的MR诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨MR对颅内动脉瘤的诊断价值,提高颅内动脉瘤MR及临床表现的认识。方法:回顾性分析8例颅内动脉瘤患者的MR及临床表现资料,男3例,女5例,年龄2.5~70岁,平均48.1岁,所有病例均经临床或DSA证实。突发头痛、呕吐4例,双眼视力障碍2例,间歇性头痛、头晕2例。所有患者均行MR平扫及增强扫描。结果:本组8例患者共发现动脉瘤8处,均为单发,位于鞍上池附近,圆形或类圆形,大小约0.7cm×0.5cm×0.6cm~2.2cm×2.4cm×2.5cm不等;信号混杂,T1WI以等、高信号为主,T2WI为低、等或高信号,7例可见附壁血栓;增强扫描病灶信号从内到外表现一定层次感:内部血流强化呈明显高信号,新月形附壁血栓强化不明显或轻度强化,最外层瘤壁成环形强化。结论:作为无创性影像学检查手段,MR对颅内动脉瘤具有重要诊断价值。  相似文献   

16.
吴俊 《航空航天医药》2010,21(12):2290-2291
目的:探讨肾血管平滑肌脂肪瘤的CT表现,以提高诊断水平.方法:回顾性分析19例肾血管平滑肌脂肪瘤患者的临床资料并探讨其CT诊断及鉴别诊断.结果:本组19例中,CT检查发现含脂肪成分者16例,其中常规层厚扫描发现脂肪成分12例,薄层扫描发现(常规扫描不能确定的)脂肪成分4例;CT检查无明显脂肪成分者3例.结论:CT对肾血管平滑肌脂肪瘤诊断的关键是在肿瘤中测得脂肪密度影,对于含脂肪成分较多的肾血管平滑肌脂肪瘤可明确定性诊断,对于少脂或无脂的肾血管平滑肌脂肪瘤,薄层CT扫描可提高诊断准确率.  相似文献   

17.
目的:探讨肾上腺髓样脂肪瘤的CT表现及鉴别要点。方法:收集临床及病理资料齐全的肾上腺髓样脂肪瘤17例,回顾性分析其CT表现。结果:17例中,右侧13例,左侧4例。CT表现为含脂肪成分的混杂密度肿块,边界清晰、光滑;增强扫描时肿块内的脂肪区域无强化,软组织成分轻至中度强化。结论:CT对肾上腺区髓样脂肪瘤的定位及定性诊断具有较高的价值。  相似文献   

18.
目的分析肾脏无或少脂肪血管平滑肌脂肪瘤的影象学表现,探讨CT和MRI在其鉴别诊断中的价值。方法回顾分析13例经手术病理证实的非典型肾血管平滑肌脂肪瘤的影象学表现,所有病例均做CT检查,其中6例做MRI检查。结果肾血管平滑肌脂肪瘤13例共15个病灶,其中仅4例含少量脂肪成分,余所有病例均未见明显脂肪成分。CT平扫除4例呈等密度外,余均呈略高密度,动态增强扫描在肾皮质期呈明显均匀强化。MRI显示所有肿瘤在T2WI脂肪抑制时均呈低信号。结论非典型肾血管平滑肌脂肪瘤易与和肾癌相混淆,CT表现具有一定的特征性和鉴别诊断价值,如鉴别诊断仍有困难,应做MRI检查以提供进一步的诊断依据。  相似文献   

19.
目的探讨颅内脂肪廇的MRI表现及MRI对颅内脂肪瘤的诊断价值。方法对25例颅内脂肪瘤的MRI表现进行回顾性分析。结果 25例颅内脂肪瘤MRI表现为典型短T1中长T2和高质子的MR信号和抑脂时信号消失,与球后或皮下脂肪信号相同,均无占位效应及明显周围水肿。结论颅内脂肪瘤具有典型MR信号,中线部位尤其是胼胝体区多见,并常见伴行发育异常,少数病灶可多发。MRI可作为诊断颅内脂肪廇的首选方法。  相似文献   

20.
颅内血管网状细胞瘤少见,占后颅凹肿瘤的7~12%,而大结节性血管网状细胞瘤更属少见。我院于1986年11月经CT查出、手术病理证实小脑蚓部血管网状细胞瘤1例,CT表现较特殊,特报告如下。男,51岁。头痛、头晕4月余,恶心呕吐走路不稳1月,饮水反呛10天。  相似文献   

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