宫颈癌组织中MCM-2、Notch1的表达变化及意义

目的观察宫颈癌组织中微小染色体维持蛋白2(MCM-2)、Notch1蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测78例宫颈癌组织(癌症组)及20例正常宫颈组织(对照组)中的MCM-2、Notch1蛋白。结果癌症组MCM-2蛋白阳性67例、Notch1蛋白阳性63例,对照组分别为5、3例;两组比较,P均<0.05。MCM-2、Notch1蛋白表达与宫颈癌分化程度、临床分期及淋巴结转移有关(P均<0.05)。宫颈癌组织中,MCM-2、Notch1蛋白表达呈正相关(r=0.702,P<0.01)。结论宫颈癌组织中MCM-2、Notch1蛋白表达升高,二者在宫颈癌的发生发展中发挥一定作用。     

HMGB1及HMGB2与冠状动脉钙化相关性的分析

目的:探讨血清高迁移率族蛋白1(HMGB1)、血清高迁移率族蛋白2(HMGB2)水平与冠状动脉钙化(CAC)的关系.方法:入选2020年1月-2021年1月于华中阜外医院住院的156例冠心病患者作为试验对象,记录所有患者病史资料、HMGB1以及HMGB2等指标,并进行CAC的分析.将冠心病患者分为非CAC组(62例)与...     

卵巢癌组织中HMGB1的表达变化及意义

目的观察卵巢癌组织中HMGB1的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测56例卵巢癌和20例卵巢良性肿瘤组织中的HMGB1。结果 HMGB1蛋白在卵巢良性肿瘤及卵巢癌组织中均有表达,主要表达于细胞质。卵巢良性肿瘤组织中HMGB1的平均灰度值为165.8±7.8,明显高于卵巢癌组织的143.2±10.5,P〈0.05。卵巢癌组织中HMGB1蛋白表达与组织学来源和分化程度无关（P均〉0.05）,与临床分期、淋巴结转移和腹腔转移有关（P均〈0.05）。结论 卵巢癌组织中HMGB1表达增强。其与卵巢癌的浸润转移有关。     

HMGB1、VEGF—C在肺癌组织中的表达及临床意义

采用免疫组织化学染色方法检测肺癌组织中高迁移率族蛋白1（HMGB1）及血管内皮生长因子C（VEGF-C）的表达。结果发现,非小细胞肺癌（NSCLC）组织HMGB1及VEGF-C阳性率明显高于癌旁组织（P〈0．05）。HMGB1在肺鳞癌组织中阳性表达率明显低于腺癌组织,而其癌旁组织阳性表达率明显高于腺癌癌旁组织（P均〈0．05）。肺鳞癌组织中VEGF-C阳性表达率明显低于腺癌组织（P〈0．05）;有淋巴结转移NSCLC组织HMGB1及VEGF-C阳性率明显高于无淋巴结转移NSCLC（P均〈0．05）;VEGF-C表达与HMGB1表达呈正相关（P〈0．05）。认为HMGB1和VEGF—C的表达与肺癌组织病理类型和淋巴结转移相关,可作为肺癌转移、治疗和预后判断指标。     

狼疮性肾炎小鼠肾组织中HMGB1、TLR4、STAT3、PCNA的表达及意义

目的 观察狼疮性肾炎小鼠肾组织中细胞因子高迁移率族蛋白1 (HMGB1)、Toll样受体4(TLR4)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及意义.方法 选用16周雄性BXSB小鼠(狼疮性肾炎模型,观察组)以及C57 BL/6小鼠(正常对照组)为研究对象,采用透射电镜技术观察两组小鼠肾组织超微结构改变,PAS染色观察肾小球基底膜变化,免疫组织化学法检测肾组织中的HMGB1、TLR4、PCNA蛋白,RT-PCR法检测肾组织中的HMGB1、p-STAT3 mRNA,Western blot法检测肾组织中的p-STAT3.结果 16周时,透射电镜下观察组肾组织出现明显的狼疮性肾炎病理表现,而正常对照组肾组织结构正常.与正常对照组相比,观察组小鼠肾小球基底膜明显增厚.观察组小鼠肾组织中HMGB1、TLR4、PCNA积分吸光度值以及HMGB1 mRNA、p-STAT3mRNA、p-STAT3的相对表达量均高于正常对照组(P均＜0.05).观察组小鼠肾组织中HMGB1与TLR4、TLR4与p-STAT3、HMGB1与p-STAT3、p-STAT3与PCNA、HMGB1与PCNA、HMGB1 mRNA与p-STAT3 mRNA的表达水平之间呈正相关(r分别为0.952、0.945、0.895、0.784、0.929、0.717,P均＜0.05).结论 HMGB1在小鼠狼疮性肾炎中的致炎作用,可能通过结合其受体TLR4进而激活STAT3传导途径实现的.     

宫颈癌组织中COX-2的表达变化及意义

目的观察宫颈癌组织中环氧合酶（COX）-2的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测45例宫颈癌、25例宫颈上皮内瘤样病变（CIN）、20例正常宫颈组织中的COX-2。结果 COX-2在正常宫颈组织中无表达,在CIN中的阳性表达率为44.0%（11/25）,在宫颈癌中为82.2%（37/45）,三者相比,P均〈0.01。G1级宫颈癌COX-2的阳性表达率高于G2、G3级（P均〈0.05）,有淋巴结转移的宫颈癌COX-2阳性表达率高于无淋巴结转移者（P〈0.05）。结论 COX-2在宫颈癌组织中过表达,可能参与了宫颈癌的发生和发展。     

ICC、CIN组织中VEGF的表达及意义

采用免疫组化法检测75例宫颈上皮内瘤样病变（CIN）、45例宫颈癌（ICC）及30例正常宫颈组织中的VEGF。结果显示,正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢI、CC组织中,VEGF阳性表达率分别为46.7%、64.0%、68.2%、82.1%、97.8%。各组VEGF的阳性表达率比较,P均〈0.05。认为VEGF可能在CIN发展为ICC过程中发挥重要作用。     

人乳头瘤病毒感染与宫颈癌的关系

宫颈癌在引起妇女癌症相关死亡的原因中仅次于乳腺癌.宫颈癌的病因至今尚未完全明了.随着分子生物学的飞速发展,人们发现多种与细胞增殖周期有关的癌基因和抑癌基因参与宫颈癌的发生.分子流行病学表明某些特定型别的人乳头瘤病毒（HPV）是浸润性宫颈癌和宫颈上皮内瘤样病变的主要致病原因.本文对HPV感染与宫颈癌的关系作一概述.     

HMGB1在急性肝衰竭大鼠中的表达及作用

目的探讨HMGB1在急性肝衰竭大鼠肝组织和血中的变化规律及作用。方法将48只健康雌性SD大鼠按数字表随机分为对照组、模型组,每组24只,采用腹腔内注射D-Gal N（400 mg/kg）＋LPS（100μg/kg）的方法诱导急性肝衰竭,同时对照组予腹腔注射等量生理盐水。两组大鼠均在4、8、12小时时间点取血液及肝组织标本,检测血清ALT、AST水平,HE染色观察肝组织病理变化,ELISA法检测血清HMGB1浓度,RT-PCR法检测肝组织HMGB1 m RNA表达,免疫组化法检测肝组织HMGB1的表达。结果 D-Gal N（400 mg/kg）＋LPS（100μg/kg）的方法能成功诱导急性肝衰竭模型。对照组血清HMGB1浓度及肝组织HMGB1 m RNA表达在各时间点均较低,而模型组随时间延长而升高。对照组肝细胞核与胞浆中仅见少量HMGB1蛋白表达,模型组肝组织HMGB1蛋白表达随时间延长升高。结论急性肝衰竭时血和肝组织中HMGB1水平均随时间延长而升高,且两者变化与肝损程度正相关。     

子宫内膜异位症组织中HMGB1、GSDMD、IL-1β表达变化及其意义

目的 观察子宫内膜异位症（EMS）组织中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、消皮素D(GSDMD)、白细胞介素1β(IL-1β)的表达变化,并探讨其意义。方法 EMS异位内膜组织80例份（观察组）及子宫平滑肌瘤正常内膜组织70例份（对照组）,采用免疫组化法检测两组HMGB1、GSDMD、IL-1β阳性率,分析三者间及其与EMS临床病理特征的关系。结果 观察组HMGB1、GSDMD、IL-1β阳性率分别为77.50%(62/80)、66.25%(53/80)、68.75%(55/80),对照组分别为32.96%(23/70)、22.86%(16/70)、17.14%(12/70),两组比较,P均<0.05。HMGB1、GSDMD、IL-1β表达与EMS临床分期有关（P<0.05）,而与患者年龄、痛经程度和囊肿直径无关（P均>0.05）。观察组HMGB1与GSDMD、IL-1β表达呈正相关（r分别为0.577、0.717,P均<0.05）,GSDMD与IL-1β表达呈正相关（r为0.797,P<0.05）。结论 EMS异位内膜组织HMGB1、GSDMD、IL-1...     

HMGB-1在白血病患者血浆中的表达及临床意义

目的探讨高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)在白血病发病及疗效判定中的临床意义。方法选择40例初诊未治白血病患者(白血病组)、50例良性血液病患者(良性血液病组)及50例健康志愿者(对照组),应用ELISA法检测其血浆HMGB-1水平,并以ROC曲线分析血浆HMGB-1水平诊断白血病的效能。结果白血病组治疗前后血浆HMGB-1分别为12.792 7、3.877 7 ng/mL,良性血液病组和对照组分别为6.237 1、3.788 5 ng/mL,白血病组化疗前显著高于化疗后及良性血液病组、对照组(P均<0.001),后三者间无显著差异(P>0.05);HMGB-1诊断白血病的ROC曲线下面积(AUC)为0.916,诊断临界值为8.677 1 ng/mL,诊断白血病的敏感度为77.50%、特异度为90.00%。结论血浆HMGB-1水平变化与白血病患者病情进展及临床疗效有一定相关性,有望作为临床辅助诊断白血病及判断治疗后病情转归的参考指标。     

丙酮酸乙酯对实验性结肠炎大鼠结肠组织HMGB1表达及细胞因子的影响

目的:观察丙酮酸乙酯(EP)对实验性结肠炎大鼠结肠组织HMGB1表达及炎症因子的影响.方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、EP治疗组,每组12只;模型组、治疗组大鼠用DSS溶液复制实验性结肠炎大鼠模型,观察各组实验大鼠DAI评分、大体形态学及组织病理学评分(HPS)改变,采用应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法(Westernblot)检测结肠组织HMGB1表达;酶联免疫吸附法检测细胞因子(TNF-α、IL-6)的含量.结果:DAI和HPS在DSS模型组中高于空白对照组(7.20±2.28vs0.45±0.16,13.60±0.72vs6.4±0.85,P<0.01),在空白对照组结肠组织中HMGB1低表达,但在模型组表达显著上调(P<0.01);模型组血清TNF-α、IL-6水平高于空白对照组(190.40±24.55vs43.65±8.79,238.75±26.58vs74.3±7.92,P<0.01);与DSS模型组相比,EP可以缓解大鼠体质量的减轻,减少腹泻及便血的发生,并且能够显著下调结肠组织DAI、HPS、HMGB1mRNA和蛋白的表达,下调血清TNF-α、IL-6水平(P<0.05).结论:HMGB1参与了实验性结肠炎大鼠的发病过程,应用EP治疗可有效抑制实验性结肠炎大鼠结肠组织HMGB1的表达,可以明显下调TNF-α、IL-6等促炎因子的水平,有助于减轻实验性结肠炎大鼠炎症反应.     

COPD患者HMGB1与肺功能的相关性分析

目的研究COPD病人在急性加重期和临床缓解期血中高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、肺功能的变化及其相关性分析。方法分别测定COPD病人在急性加重期和经过治疗进入临床缓解期血清HMGB1的浓度及肺功能值（FEV1%、FEV1/FVC）,数据用SPSS 13.0作统计分析。结果急性加重期HMGB1浓度值高于缓解期（P〈0.05）;急性加重期FEV1%低于缓解期（P〈0.05）;加重期和缓解期HMGB1浓度值和FEV1%呈直线负相关（P〈0.05）。结论 1.HMGB1作为炎性分子,在COPD急性加重期血清浓度显著高于缓解期。2.在COPD中HMGB1浓度和肺功能明显相关,提示对于疾病严重程度的判断可能有一定意义。     

甘草酸铵通过抑制HMGB1的表达减轻ConA诱导的免疫性肝损伤

目的探讨甘草酸铵对刀豆蛋白A(Concanavalin A,ConA)诱导的免疫性肝损伤的保护作用及其可能的分子机制。方法在小鼠尾静脉注射ConA(20 mg/kg)前30 min,腹腔注射甘草酸铵(100 mg/kg)。ConA注射后8 h,检测血清转氨酶水平及肝组织学以评估肝损伤程度,应用酶联免疫法(ELISA)检测肝组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白介素-10(IL-10)水平。同时,分别采用实时荧光定量PCR和免疫组化检测肝组织高迁移率族蛋白-1(HMGB1)mRNA与蛋白的表达。结果预防性应用甘草酸铵有效地保护ConA诱导的小鼠免疫性肝损伤,表现为血清转氨酶水平与肝脏组织炎症坏死程度明显减轻;与ConA模型组相比,甘草酸铵对肝脏内的促炎症细胞因子TNF-α和IFN-γ并无影响,但增加了抗炎症因子IL-10水平(P<0.01);同时,甘草酸铵预防组肝组织HMBG1基因与蛋白的表达均明显低于模型组(P均<0.01)。结论甘草酸铵有效改善ConA诱导的小鼠免疫性肝损伤,其发挥作用的分子机制与抑制HMBG1表达有关。     

COPD患者NLRP3炎症小体及TNF-α、HMGB1的表达及相互关系

目的分析核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体通路,早期炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α),人高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的表达及相关性。 方法选择2017年9月至2019年2月我院呼吸内科收治的AECOPD患者48例为观察组,健康者30例为对照组,采用实时荧光定量PCR技术检测NLRP3炎症小体组分NLRP3、ASC、Caspase1及其活化因子IL-1β、IL-18的mRNA表达,采用ELISA法检测血清中IL-1β、IL-18、TNF -α、HMGB1。 结果观察组NLRP3mRNA、IL-18mRNA表达水平高于对照组(P<0.05);观察组血清中IL-1β、IL-18、TNF-α、HMGB1含量高于对照组(P<0.05);观察组NLRP3mRNA表达与IL-18mRNA表达呈负相关(P<0.05);血清中TNF-α、IL-1β、HMGB1之间表达呈正相关(P<0.05);病程>10年患者Caspase1 mRNA、血清IL-18和TNF-α的水平高于病程≤10年患者(P<0.05);Caspase1 mRNA与病程不相关(P>0.05),血清中IL-18及TNF-α与病程正相关(P<0.05),确诊年龄,移动度(右)与病程负相关(P<0.05);病程、移动度对Caspase1 mRNA不相关(P>0.05);移动度对血清IL-18和TNF-α不相关(P>0.05),病程与血清IL-18和TNF-α呈正相关(P<0.01)。 结论NLRP3炎症小体相关指标、TNF-α及HMGB1参与AECOPD的炎症过程。血清中IL-1β、TNF-α和HMGB1可作为AECOPD的临床炎症诊断指标。病程越长,AECOPD体内Caspase1 mRNA、血清中TNF-α、IL-18含量越高,提示感染性炎症越明显。     

颈动脉粥样硬化斑块中miR-499及HMGB1表达的变化及生物学意义

目的研究颈动脉粥样硬化斑块中微小RNA-499(miR-499)及高迁移率族蛋白1(HMGB1)表达的变化及生物学意义。方法选择2018年1月—2020年12月期间在河南省三门峡市中心医院诊断为颈动脉粥样硬化患者作为颈动脉粥样硬化组、体检健康者作为对照组,检测外周血miR-499表达水平及血清HMGB1含量。将载脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠进行分组干预,通过高胆固醇饲料喂养建立颈动脉粥样硬化斑块模型,尾静脉注射miR-NC、miR-499、NC慢病毒(Lenti-NC)、HMGB1慢病毒(Lenti-HMGB1),检测颈动脉粥样硬化斑块的病理改变及miR-499、HMGB1的表达水平;培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),采用双荧光素酶报告基因验证miR-499靶向HMGB1。结果颈动脉粥样硬化组患者外周血miR-499表达水平低于对照组,血清HMGB1含量高于对照组且miR-499表达水平与血清HMGB1含量呈负相关(P<0.05)。模型组小鼠颈动脉粥样硬化斑块中miR-499表达水平低于对照组,HMGB1表达水平高于对照组;miR-499+模型组小鼠颈动脉粥样硬化斑块病理改...     

血清IGF-1、HMGB1水平与糖尿病肾病患者疾病进展的相关性

选取2018年8月至2020年6月82例DN患者,治疗1个月后检测尿白蛋白排泄率(UAER),根据UAER将患者分为疾病进展组和未进展组,结果:治疗后病情进展18例,未进展64例;经单因素分析,DN患者疾病进展与性别、年龄无关(P >0.05);与血清IGF-1、HMGB1水平有关(P <0. 05).结论:经Logi...