重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效

目的 观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 96例经病理学或细胞学确诊的符合入组标准的晚期NSCLC患者,接受恩度联合化疗(NP、TP、GP方案)治疗,观察近期疗效、疾病进展时间、生存时间及不良反应,评价各因素对预后的影响。结果 96例患者共完成恩度治疗244个周期,平均2.5个周期。有效率为36.8%(28/76),临床受益率为89.5%(68/76)。中位疾病进展时间为7.8个月,中位总生存时间为12.0个月。恩度周期数及2周期后疗效是疾病进展时间的独立预后因素,恩度周期数与卡氏评分是总生存时间的独立预后因素。心血管系统不良反应发生率为6.3%,Ⅲ级以上不良反应发生率为2.0%。结论 恩度联合化疗能够延长晚期NSCLC患者的疾病进展时间以及总生存时间,不良反应可耐受。恩度治疗超过2个周期以及生活质量评分≥80分的患者从恩度治疗中获益更多。     

恩度联合化疗在非小细胞肺癌治疗中的疗效观察

目的比较长春瑞宾＋顺铂加或不加恩度用于晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将晚期非小细胞肺癌患者随机分两组,分别用长春瑞宾＋顺铂,长春瑞宾＋顺铂＋恩度治疗。结果恩度联合化疗用于晚期非小细胞肺瘤能提高肿瘤缓解率及临床受益率,延长中位疾病进展。结论恩度联合化疗用于非小细胞肺癌可增加疗效。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察恩度联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应.方法 治疗组和对照组患者各38例进行常规化疗,化疗方案:GP(健择+顺铂).治疗组在化疗的基础上加用恩度.两组均至少治疗3个疗程,观察疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率RR和临床受益反应CBR显著优干对照组(P＜0.05),治疗组的肿瘤无进展时间TTP和生存期MST均显著延长(P＜0.01).治疗组的血小板降低率高于对照组.结论 恩度联合化疗具有协同作用,能显著提高化疗的有效性,并且安全性良好,仅出现血小板降低.     

恩度联合化疗药物治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效分析

目的探讨恩度联合化疗药物治疗非小细胞肺癌患者的疗效。方法收集我院晚期非小细胞肺癌患者,分为:研究组(采取恩度联合化疗药物治疗)和对照组(采取单纯化疗药物治疗)。对比(1)两组治疗2个周期后治疗情况。(2)两组生存期、中位生存时间及无病生存期情况。(3)两组不良反应。结果两组治疗2个周期后,疗效比较有差异(P0.05),研究组临床缓解率高于对照组;两组生存期及无病生存期比较有差异(P0.05);研究组出现8例消化道反应,9例肝功能异常;对照组出现6例骨髓抑制、10例消化道反应;两组不良反应发生无差异(P0.05)。结论恩度联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者,疗效优于化疗药物单一方案,同时治疗安全性好,未增加患者不良反应。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的通过恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析,旨在为提高临床化疗治疗有效率、延长患者生命提供一定的理论研究依据。方法选择2016年初至2017年初期间本院纳入的16例晚期非小细胞肺癌患者,按照化疗治疗的临床方案进行针对性分组,8例联合化疗组和8例单纯化疗组两组。单纯化疗组患者均给予单纯化疗方案治疗,而联合化疗组患者给与恩度联合化疗方案治疗,对比两组晚期非小细胞肺癌患者的近期治疗总有效率及不良性反应发生率。结果联合化疗组患者的近期治疗总有效率为87.50%(7/8),显著高于单纯化疗组的50%(4/8),差异分析统计学意义鲜明(P0.05);同时,联合化疗组患者的不良性反应发生率为25%(2/8,呕吐2例),与单纯化疗组的50%(4/8,呕吐2例、头痛乏力2例),差异统计学意义显见(P0.05)。结论恩度联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的近期治疗总有效率显著提高于单纯化疗方案,且可拖延疾病的发展,减少并减缓不良性反应的发生及程度,是一种较安全、较高效的抗癌方式。     

恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取南阳市第二人民医院收治的70例晚期非小细胞肺癌患者为观察对象,将其随机分为观察组与对照组,对照组给予常规NP化疗方案,观察组在常规NP化疗方案基础上联合恩度治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,且安全性高,值得在临床上进一步推广。     

康莱特软胶囊联合氩氦刀冷冻消融术治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察康莱特软胶囊联合氩氦刀冷冻消融术治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取40例非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,均于常规化疗后行氩氦刀冷冻消融术治疗,试验组加用康莱特软胶囊口服。观察两组患者临床疗效、生存质量改善情况及不良反应发生情况,随访记录两组患者总生存时间及病灶进展时间。结果:试验组临床有效率为55.0%,对照组临床有效率为40.0%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者生存质量均较治疗前有所改善,且试验组改善情况优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者总生存时间及病灶进展时间较对照组明显延长,不良反应较轻,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌化疗后,采用康莱特软胶囊联合氩氦刀冷冻消融术治疗,可提高患者生存质量,延长生存期,减轻不良反应,延长肿瘤进展时间。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观疗效及安全性。方法18例Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者恩度TM(重组人血管内皮抑制素)注射液联合含铂化疗方案治疗2周期,其中恩度TM15mg静脉滴注14d,配合化疗一程为一周期,一周后重复。观察近期有效率、近期临床受益率、生活质量及毒副反应。结果近期有效率33.33%,近期临床受益率72.22%,生活质量有一定改善,毒副反应小。结论恩度注射液与含铂化疗方案联合应用治疗晚期非小细胞肺癌具有协同作用,可提高患者的近期疗效,改善患者的生活质量,未见明显的不良反应。     

重组人血管内皮抑素联合放化疗治疗非小细胞肺癌脑转移

目的:观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合多西他赛加顺铂方案及全脑放疗,治疗非小细胞肺癌脑转移患者的临床疗效。方法:45例非小细胞肺癌脑转移患者按治疗方案不同分为研究组24例和对照组21例,所有患者均接受DT=36~40 Gy的全脑普通放射治疗,在放疗同时应用多西他赛加顺铂方案化疗。研究组于放疗之前5 d开始应用恩度,连用14 d,休息7 d为1个周期,连用2个周期;对照组仅接受多西他赛加顺铂和全脑放疗。观察两组的近期有效率、局部控制率、中位无进展生存时间以及中位生存时间。结果:研究组和对照组的近期有效率分别为79.2%(19/24)、66.7%(14/21),局部控制率分别为95.8%(23/24)、85.7%(18/21),差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组和对照组的中位无进展生存时间分别为12个月、8个月,两组中位生存时间分别为14个月、12个月,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:恩度联合多西他赛加顺铂方案及全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移同单纯放化疗相比,不能提高有效率和局控率,但可延长无进展生存时间和总生存时间。     

培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性比较

目的:分析培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法:选取76例一线EGFR-TKI治疗失败后行姑息性化疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者临床资料,以化疗药物不同分为两组,研究组患者(38例)行培美曲塞联合卡铂化疗,而对照组患者(38例)行多西他赛联合卡铂化疗,对比两组近期疗效与不良反应。结果:研究组和对照组有效率分别为28.94%和23.68%,疾病控制率分别为52.63%和44.73%,差异无统计学意义(P>0.05);但研究组不良反应如食欲下降、皮诊、脱发、恶心呕吐、血小板减少、贫血以及白细胞减少的发生率均较对照组相对降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合卡铂化疗与多西他赛联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的临床近期疗效相似,但培美曲塞联合卡铂化疗方案不良反应较轻。     

恩度持续泵控静脉注射联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的了解对晚期非小细胞肺癌患者通过持续泵控静脉注射方式给予恩度并联合化疗的临床应用价值。方法选笔者所在医院2016～2018年收治的采取恩度持续泵控静脉注射联合化疗方案干预晚期非小细胞肺癌患者30例为观察组,另选本院2014～2016年恩度静脉滴注联合化疗干预患者30例为对照组。对患者资料以回顾性方式进行分析并归纳联合治疗手段的临床效果。结果所有患者均顺利完成治疗。两组患者治疗后在病情控制方面并无统计学意义(P0.05);观察组患者平均住院时间明显短于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);在治疗方案引发不良反应方面,观察组患者出现例数显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论为晚期非小细胞肺癌患者用恩度持续泵控静脉注射联合化疗手段相对于传统恩度静脉滴注方式治疗,虽然疗效并无明显差异,但能有效缩短治疗时间,保障安全性,值得推广。     

恩度联合吉西他滨和顺铂二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性

目的 探讨恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP(吉西他滨+顺铂)作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效和安全性.方法 将104例经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,试验组48例,对照组56例,分别给予恩度+GP方案和泰索帝单药方案化疗2周期.按照实体瘤治疗疗效评价标准(RECIST)评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)评价生活质量(QOL),按照NCICTC3.0标准评价毒副作用.结果 试验组完全缓解(CR)者0例(0),部分缓解(PR)者16例(33.3%),稳定(SD)者20例(41.7%),疾病进展(PD)者12例(25.0%),总有效率为33.3%(16/48),临床受益率为75.0%(36/48);对照组CR者0例(0),PR者8例(14.3%),SD者8例(14.3%),PD者40例(71.4%),总有效率为14.3%(8/56),临床受益率为28.6%(16/56),两组患者的疗效间差异有统计学意义(P＜0.05),总有效率、临床受益率间差异亦均有统计学意义(P＜0.05).毒副作用主要有白细胞降低、血小板降低及恶心呕吐等,两组患者的毒副作用发生率间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度联合GP作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效优于泰索帝单药治疗,能明显提高晚期非小细胞肺癌患者的有效率和临床受益率,且安全性较好.     

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:总结分析恩度联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的研究进展。方法:选择2014年6月~2015年12月期间我院收治的60例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,对照组为单纯化疗,观察组联合使用恩度与化疗,观察比较两组临床疗效与不良反应情况。结果:观察组临床总有效率76.67%以及CBR阳性率83.33%均明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05);两组不良发生率之间无统计学差异(P0.05)。结论:恩度联合传统的化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,值得推广使用。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探究恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察。方法对照组给予化疗治疗,包括NP方案（长春瑞滨＋顺铂）、TP／C方案（多西他赛＋顺铂／卡铂）、GP／C方案（吉西他滨＋顺铂／卡铂）。观察组在此基础上给予恩度治疗,2个疗程后评价两组临床疗效及不良反应。结果观察组临床总有效率和疾病控制率分别为54．55％90．91％,均高于对照组的40．91％和77．27％;观察组I-Ⅳ级的药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床效果确切,药物不良反应小,无耐药性,明显延长患者生存期,值得临床应用推广。     

替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效

目的:通过探讨替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效,旨在为临床提高近期有效率延长患者生命提供理论依据。方法:选择2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的晚期胃癌患者82例,随机平均分成研究组和对照组,对照组患者给予顺铂化疗治疗,研究组患者给予替吉奥胶囊联合顺铂化疗治疗,对比两组患者近期有效率和不良反应率。结果:研究组患者近期治疗总有效率为80.49%、不良反应率为29.27%,均显著优于对照组,且P<0.05差异有统计学意义。结论:替吉奥胶囊联合顺铂化疗治疗晚期胃癌可以提高近期临床有效率、降低不良反应,对于延长患者生命和提高生活质量有重要作用。     

恩度联合含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察恩度联合含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、不良反应及与患者预后的关系。方法：27例晚期非小细胞肺癌患者中,鳞癌15例,腺癌12例,给予NP（14例）、DP（7例）、TP（6例）方案化疗同时联合恩度7．5mg／m2,连用14d,休息1周。21d为1周期,均至少完成2周期,观察近期疗效、1年生存率、疾病进展时间及不良反应。结果：27例患者中部分缓解11例（40．7％）,稳定10例（37．0％）,进展6例（22．2％）,有效率为40．7％,临床受益率为77．8％。中位疾病进展时间为4．4个月,中位生存期为11．0个月,1年生存率为37．0％。不良反应主要为骨髓抑制和消化道毒性,发生Ⅲ～Ⅳ度贫血2例（7．4％）,III～IV度呕吐2例（7．4％）,发生I度ST—T改变3例（11．1％）。结论：恩度联合含铂类化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌是一种合理、安全、有效的方案,且可以改善患者预后。     

吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的:评价吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法:晚期非小细胞肺癌患者48例,给予GP联合方案化疗.结果:总有效率60.41%,主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论:吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应轻,值得临床研究和推广.     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 56例中晚期非小细胞肺癌患者,其中恩度联合常规化疗组(治疗组)28例,单纯常规化疗组(对照组)28例。结果治疗组和对照组的有效率分别为40.90%和34.78%(P>0.05),疾病控制率分别为81.81%和78.26%(P>0.05),中位肿瘤进展时间(mTTP)分别为7.3个月和5.1个月(P<0.05),1年生存率分别为39.1%和30.1%(P<0.05)。两组常见的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道及外周神经毒性,实验组和对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合常规化疗方案治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,安全性好,且毒副反应无明显增加。     

恩度联合第3代含铂化疗方案用于晚期非小细胞肺癌中的临床观察

目的 探讨恩度联合第3代含铂化疗方案用于晚期非小细胞肺癌治疗的疗效及临床分析.方法 选择河南省濮阳市油田总医院2010年3月～2012年3月,诊治的60例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(采用NP化疗方案)和观察组(对照组基础上,加用恩度治疗),每组各30例,对两组的临床疗效、不良反应进行观察和比较.结果 对照组患者,5例完全缓解,14例部分缓解,9例病情稳定,2例病情进展;观察组患者,10例完全缓解,16例部分缓解,4例病情稳定,0例病情进展.与对照组相比(63.3%),观察组的总有效率明显升高(86.7%),P<0.05.结论 对于晚期非小细胞肺癌患者,恩度联合第3代含铂化疗方案治疗的疗效相对较好,并且不良反应相对较少,值得临床推广.     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗21例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：21例Ⅲ B-Ⅳ期非小细胞肺癌患者,采用恩度联合常规含铂化疗方案治疗,其中恩度15mg／d静脉滴注,连续14d,每21天为1周期。观察有效率（CR＋PR）、疾病控制率（DCR）、生活质量（QoL）和不良反应发生率。结果：21例患者有效率达38.1％,DCR达85.7％;QoL的改善稳定率达到了90.5％;不良反应较少见,程度多数较轻,主要为食欲不振、恶心呕吐、骨髓抑制、心律失常等。结论：恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,临床耐受性好,能改善患者生活质量,值得临床上推广应用。