HPLC法测定通便灵胶囊中番泻苷B的含量

目的：建立通便灵胶囊中番泻苷B的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定含量：ODS柱,乙腈—1mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液(Ph5．0)(1→10)*(35：65)该混合液1000ml中,加入四庚基溴化铵2．45g为流动相,检测波长为344nm,流速1．0ml/min。结果：番泻苷B分离完全,加样回收率98．97%。RSD=1．49%(n=6)。结论：本方法准确,重现性好,可做为通便灵胶囊质量控制方法。     

HPLC法测定通便灵胶囊中番泻苷A的含量

目的测定通便灵胶囊中番泻苷A的含量。方法采用Discovery C18为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长为271nm。结果平均回收率为99.72%,RSD=1.0%(n=9),线性范围为0.10~2.05μg,相关系数为1.0000。结论该方法简便、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量

目的 :建立 HPL C法测定通便灵胶囊中大黄酸含量的方法。方法 :采用 Shim- pack VP- ODS(15 0 mm× 4 .6mm,5 μm)色谱柱 ;流动相为甲醇 -水 (70∶ 30 ,磷酸调至 p H=3) ;柱温 :2 4 o C;流速 :1.0 ml/ min;检测波长 :4 37nm。结果 :大黄酸线性范围为 0 .132～ 2 .6 4 μg,r=0 .9991,平均回收率 =10 0 .34% ,RSD=1.2 9%。结论 :此方法可做为通便灵胶囊中大黄酸含量测定的方法 ,为制定该制剂的质量控制标准提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量

目的:建立通便灵胶囊中大黄酸的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法.SHIMADZU shim-pack VP-ODS柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30)为流动相;检测波长为440nm.结果:大黄酸在0.3944μg～1.9722μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率99.38%,RSD 1.09%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可用于通便灵胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定通便灵胶囊中阿魏酸含量

目的建立通便灵胶囊的阿魏酸含量测定方法。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（35：65），流速为1．0mL／min，检测波长为320nm。结果阿魏酸进样量在0．023～1．15mg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．24％，RSD=2．49％（n=5）。结论高效液相色谱法准确，重现性好，可作为通便灵胶囊的质量控制方法。     

通便灵胶囊中松果菊苷的含量测定及质量情况分析

目的：建立通便灵胶囊中肉苁蓉有效成分松果菊苷的含量测定方法,了解通便灵胶囊的整体质量情况,保障公众用药安全有效。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定松果菊苷的含量,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长为340 nm。结果：松果菊苷在2.867～286.742 μg/mL 之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为102.1%,RSD为0.8%。通过对45批次通便灵胶囊的松果菊苷含量测定,发现各批次之间质量状况存在差异,提示部分生产厂家存在少投或用劣质药材(饮片)投料的现象。结论：该方法操作简便、结果准确,为通便灵胶囊的全面质量控制提供了科学依据。     

HPLC法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量。方法采用高效液相色谱法测定。ODS色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(75∶25),流速为1mL·min-1,检测波长为254nm。结果线性回归方程Y=4020572X-7781,r=0.9999,线性范围为0.06272~0.15680μg,平均回收率为97.07%,RSD为1.7%。结论采用高效液相色谱法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量,操作简便,结果准确。     

喘息灵胶囊的质量标准研究

目的制备喘息灵胶囊剂,研究质量控制标准。方法以水为溶媒,采用水提醇沉淀方法,得浓膏加玉米粉制成颗粒装胶囊即得。设计质控标准,选择组方中君药麻黄,使用HPLC法,测定麻黄草中麻黄碱(ephedrine C10H15NO)的含量,控制每粒胶囊以C10H15NO.HCL计不得少于0.21mg。测试3批均达到0.26mg/粒。并选择组方中高丽红参的TLC鉴别,它含人参皂苷Re、Rg1、Rb1、与对照色谱相应的位置上显相同颜色的斑点(测试3批斑点颜色相同)。结果本组方合理,制备简单,质量标准稳定。结论本制剂制备和质控方法均切实可行。     

通便灵胶囊的鉴别与含量测定

目的建立通便灵胶囊的质量控制标准。方法用薄层色谱法对通便灵胶囊中当归、肉苁蓉进行定性鉴别;用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定大黄酸含量,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液（75∶25）,检测波长为440nm。结果定性鉴别方法准确、简便、专属性强;大黄酸质量浓度在20～140μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996,n=7）,平均回收率为99.84%,RSD=0.24%（n=6）。结论所用方法简便、准确、灵敏、可靠,可作为通便灵胶囊的质量控制方法。     

复方风湿灵胶囊的质量标准研究

［摘要］目的制定复方风湿灵胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别鉴别骨碎补、白芍、独活、川芎；高效液相色谱法测定芍药中所含芍药苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰，重现性好，阴性对照无干扰，含量测定平均回收率为98.4%，RSD为1.92%。结论该方法简便，准确，可用于本品质量控制。     

葛根芩连胶囊剂的制备与质量控制

目的制备葛根芩连胶囊剂，并建立其质量标准。方法采用水煎煮法和渗漉法提取药液，用薄层色谱法定性鉴别中药材，用高效液相色谱法测定制剂中的葛根素含量。结果葛根素质量浓度线性范围为10．5～84．0μg／mL，平均回收率为100．17％，RSD为0．52％（n=6）。结论制备工艺合理，质量标准可行。     

腑血平胶囊质量标准研究

目的建立腑血平胶囊的质量标准，以便更有效地控制产品质量。方法鉴别项采用薄层色谱（TLC）法；含量项采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中的大黄素、大黄酚，色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15），流速为1．0mL／min，检测波长为254nm，柱温为30℃。结果在TLC中均能检出三七、大黄，大黄素和大黄酚进样量在0．2114-20．6400μg／mL和0．4588-40．8000μg／mL范围内均与峰面积线性关系良好，，均为0．9999，平均回收率分别为99．4％和99．5％，RSD分别为0．77％和0，82％。结论鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确、重现性好，可用于腑血平胶囊的质量控制。     

接骨七厘胶囊质量标准研究

目的建立接骨七厘胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对乳香进行鉴剐。用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷含量,色谱柱为Agilent TC C18枉（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（30：70）,柱温为35℃,流速为0．8mL／min,检测波长为283nm。结果薄层色谱图斑点清晰;柚皮苷对照品进样量在0．02192～2．192μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为92．79％,RSD为2．04％（n=6）。结论该法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

慢肝养阴胶囊的质量标准研究

目的建立慢肝养阴胶囊的质量控制标准。方法以薄层色谱法鉴别处方中的当归、桂枝和五味子,以反相高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量。结果各主药成分分离好,有效成分斑点清晰,阴性样品无干扰;五味子醇甲进样量在0.06072～3.0360μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.80%,RSD=0.51%（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,可用于慢肝养阴胶囊的质量控制。     

康妇炎胶囊质量标准研究

目的建立康妇炎胶囊的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的香附、当归、川芎、苍术、延胡索进行鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法对芍药苷含量进行测定。结果定性鉴别专属性强;定量分析分离度好,且阴性无干扰,芍药苷进样量的线性范围为0．6875-4．1250μg（r=0．9998）,平均回收率为99．86％,RSD=0．52％（n=6）。结论所用方法简便易行,准确度高,重现性好,可用于康妇炎胶囊的质量控制。     

利肾胶囊的质量标准研究

目的建立利肾胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中木贼,鱼腥草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定利肾胶囊中主要成分山奈素的含量。结果薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定山奈素含量0.04～0.40μg在范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.73%,RSD=1.69%。结论该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

炎热清胶囊质量标准研究

目的建立炎热清胶囊的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芩和栀子;用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩的主要成分黄芩苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷对照品质量浓度在0.057～0.133 g/L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 86）,平均加样回收率为99.79%,RSD为1.03%（n=6）。结论定性定量方法简便、准确、重复性好,可用于炎热清胶囊的质量控制。     

黄芪益肾胶囊的质量标准研究

目的建立黄芪益肾胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、淫羊藿进行鉴别,应用紫外可见分光光度法测定黄芪益肾胶囊中总黄酮的含量。结果TLC鉴别专属性强,分离度好;淫羊藿苷在5.928~15.808μg.mL-1范围线性关系良好,r=0.9997,加样回收率98.18%,RSD值为0.65%。结论本方法简便准确、灵敏度高,可用于黄芪益肾胶囊的质量控制。     

咳立平胶囊质量标准研究

目的：探讨咳立平胶囊的质量标准。方法：用沉淀反应鉴定麻黄总生物碱，用薄层色谱鉴别处方中的麻黄碱及原药材桑白皮，采用高效液相色谱法测定麻黄碱的含量。结果：盐酸麻黄碱在0．2462～1．231μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．27％．RSD为0．65％。结论：所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

二巯丙磺钠胶囊的制备和质量控制

目的 研究二巯丙磺钠胶囊的制备及其质量控制方法.方法 制备处方中加入预胶化淀粉作为填充剂.含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mmx4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液,调pH至3.5)-乙腈(90.3:9.7)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长200 nm.结果 二巯丙磺钠质量浓度在160-240 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7).考察3批样品,平均回收率为100.02%,RSD=0.46%(n=9);含量为标示量的98.4%,99.2%,100.2%.结论 制刑制备方法简单,易于操作;含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于二巯丙磺钠胶囊的质量控制.