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相似文献
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1.
目的观察急性胰腺炎患者经善宁联合乌司他丁治疗的临床效果。方法选取我院2014年3月至2015年9月收治的96例急性胰腺炎患者为研究对象,随机分为两组各48例。对照组单纯采用善宁治疗,观察组采用善宁和乌司他丁联合治疗。对比两组患者的临床治疗效果、不良反应和生化指标变化情况。结果观察组的总有效率为93.75%,明显高于对照组的77.08%;观察组休克、ARDS、急性肾炎、胃肠功能减退、肝功能衰竭和DIC的发生率均显著低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者的白蛋白、WBC、血淀粉酶和APACHEⅡ等指标均显著改善,且观察组改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性胰腺炎患者经善宁联合乌司他丁治疗效果显著,还可缓解临床症状,有效控制不良反应和并发症的发生,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

2.
目的:探讨乌司他丁联合甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:将48例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组25例和对照组23例,治疗组使用乌司他丁联合甲泼尼龙进行治疗,对照组仅使用甲泼尼龙,其余治疗措施及方法基本相同;对比临床疗效、并发症发生率、血液淀粉酶恢复正常的时间及患者住院时间。结果:治疗组症状和体征消失时间低于对照组,差异有统计学意义(p0.05),并发症发生率和住院时间也明显低于对照组(p0.05)。结论:乌司他丁与甲泼尼龙联合能明显改善重症急性胰腺炎患者的体征,缩短住院时间,疗效好,值得推广。  相似文献   

3.
目的研究乌司他丁联合生长抑素对急性重症胰腺炎(SAP)患者肠功能恢复及康复进程的影响。方法选取该院2015年10月至2016年12月收治的SAP患者86例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,每组43例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予生长抑素联合乌司他丁治疗。比较两组患者治疗前后肠功能恢复情况、康复进程及并发症发生情况。结果观察组肠功能恢复情况及总住院时间均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组治疗总有效率为93.35%(41/43),高于对照组的79.07%(34/43),差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率为6.98%(3/43),低于对照组的25.58%(11/43),差异有统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素治疗SAP患者效果显著,可促进肠功能恢复,加快康复进程,安全性高。  相似文献   

4.
目的:现察急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。方法:选取2014年12月到2016年3月到我院就诊的急性重症胰腺炎患者100例作为研究对象,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组采取单纯奥曲肽治疗,观察组患者采取乌司他丁联合奥曲肽治疗。而后对比两组患者各项生化指标(总蛋白、血清白蛋白、血红蛋白)、临床效果(住院时间、禁食时间、腹痛持续时间)、并发症发生率以及临床疗效。结果:经治疗观察组患者各项生化指标、临床效果、并发症发生率与对照组相比较,差异显著(P0.05)具有统计学意义;观察组患者的总有效率为96%,远高于对照组的84%,差异显著(P0.05)具有统计学意义。结论:急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果显著,不仅改善了患者的各项生化指标和临床效果,而且有效降低了并发症的发生率,值得在临床上大力推广应用。  相似文献   

5.
目的:探讨生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺素的临床方法和效果。方法:选择2017年2月到2018年2月来我院接受治疗的100急性胰腺炎患者作为研究对象,按照随机分组法将其分为对照组和实验组,每组50例,其中对照组患者接受常规治疗,并配合生长抑素治疗;实验组患者则接受生长抑素配合乌司他丁药物治疗,对两组患者治疗效果进行比较和分析。结果:实验组患者住院平均时间为(26±1.5)d、死亡1例,治疗总有效率为98%(49/50);对照组患者住院平均时间为(32±2.5)d、死亡3例,治疗总有效率为80%(40/50)。两组患者差异较为明显(P0.05),具有统计学意义。结论:乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎能够产生显著效果,对于降低患者死亡率、缩短住院之间,值得在今后的临床治疗中使用和推广。  相似文献   

6.
《rrjk》2017,(16)
目的 :研究乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法 :选择2015年2月-2016年2月,医院收治的重症急性胰腺炎患者104例,随机分为对照组和观察组,每组患者52例。对照组患者在常规治疗基础上,加用乌司他丁进行治疗,观察组患者在常规治疗基础上,加用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗。治疗后,对比两组患者的治疗效果,同时对比两组患者的相关临床指标。结果 :治疗后,观察组患者的治疗总有效率为94.23%,高于对照组患者的71.15%(P0.05)。治疗后,观察组患者住院时间、症状缓解时间、淀粉酶恢复时间均少于对照组患者(P0.05)。结论 :使用乌司他丁联合奥曲肽,对重症急性胰腺炎进行治疗,能够取得理想的治疗效果。  相似文献   

7.
目的:讨论奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎的临床效果。方法:现选取2018年2月~2019年9月期间我院急诊科收治的88例急性胰腺炎患者作为本次研究样本,遵循随机的原则进行分组,对照组44例和实验组44例,对照组患者在治疗中应用的药物为奥曲肽,实验组在应用奥曲肽的同时给予乌司他丁。对比两组患者的临床症状改善情况、治疗有效率以及血清指标变化。结果:实验组患者的治疗有效率为97.72%,与对照组的86.36%相比明显升高,组间差异存在统计学意义(P<0.05);实验组患者的Ranson评分和CTSI评分均明显低于对照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组患者的白细胞(WRC)、C反应蛋白(CRP)以及血清淀粉酶(AMS)水平明显低于对照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在急性胰腺炎的治疗中,可应用奥曲肽与乌司他丁进行联合治疗,其可以有效缓解临床症状,提升治疗效果。  相似文献   

8.
目的探讨乌司他丁联合奥曲肽用于重症急性胰腺炎治疗的临床效果。方法选取我院收治的140例重症急性胰腺炎患者进行研究,随机将患者分为两组,对照组70例采用奥曲肽治疗,观察组70例则采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,对比两组效果。结果观察组临床疗效高于对照组(P0.05);且观察组患者腹胀、腹痛、恶心、呕吐及腹膜刺激征等体征恢复时间均短于对照组(P0.05)。结论采用乌司他丁联合奥曲肽对重症胰腺炎患者进行治疗效果显著,可促进患者症状恢复。  相似文献   

9.
目的:探讨清胰汤联合生长抑素在治疗急性胰腺炎的临床效果。方法我院于2015年8月至2015年12月收治的AP患者42例作为临床研究对象,所有入组患者诊断均符合中华医学会拟定的我国急性胰腺炎诊治指南,采用随机方式将患者分为观察组和对照组,每组21例。在给予两组相同的治疗基础上,同时给予治疗组清胰汤鼻饲治疗。通过患者临床表现及生化指标来比较两者疗效。结果治疗组在有效率,临床及生化指标恢复程度及住院时长、并发症发生率上明显优于对照组,比较结果具有统计学差异性(P〈0.05)。结论清胰汤联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床效果良好,具有临床推广性。  相似文献   

10.
目的:探讨生长抑素联合乌司他丁在重症急性胰腺炎治疗中的应用价值。方法:将我院近一年收治的88例重症急性胰腺炎患者按照随机数字表法分为两个组别,实验组与参照组各44例。为实验组患者使用生长抑素联合乌司他丁治疗,对参照组患者使用生长抑制素治疗,比较两组患者的治疗总有效率及病情好转时间。结果:实验组患者的治疗总有效率较比参照组更高,实验组腹痛缓解时间、腹胀缓解时间以及血AMS、尿AMS、WBC恢复时间对比参照组更快,均P0.05。结论:应用生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎效果理想,可快速缓解临床症状、改善实验室指标,值得推广。  相似文献   

11.
苏红亮 《中国卫生产业》2013,(25):127-127,129
目的探讨乌司他丁在重症胰腺炎患者中的综合疗效。方法回顾性分析该院治疗的86例重症急性胰腺炎患者的临床资料,根据治疗方法不同分别分为治疗组和对照组各43例,其中对照组患者给予补充体液、抑酸、抗生素等常规治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用乌司他丁治疗,比较两组患者的临床疗效以及临床症状消失时间。结果治疗结束后,治疗组患者的总有效率高达91.70%,显著高于对照组的总有效率76.73%,P<0.05,治疗组显效率51.16%,死亡率2.33%,对照组显效率41.86%,死亡率6.98%,两组对比差异有统计学意义,P<0.05;治疗组患者的腹痛、腹胀、发热消失时间以及住院时间均显著短于对照组患者,P<0.05。结论乌司他丁治疗重症急性胰腺炎能显著缩短患者腹痛、腹胀、发热消失时间以及住院时间,临床效果显著。  相似文献   

12.
目的:探讨乌司他丁联合胸腺肽α1治疗重症肺炎的疗效。方法:90例符合纳入标准的重症肺炎患者随机分为2组,每组各45例。对照组给予乌司他丁察组总治疗有效率为83.3%,明显高于对照组66.7%的总治疗有效率,比较有统计学意义(p〈0.05)。治疗后,观察组炎性细胞因子CRP和PCT的水平明显低于对照组,比较都有统计学差异(p均〈0.05)。结论:乌司他丁联合胸腺肽α1是治疗重症肺炎的一种有效治疗方案,可以提高治疗有效率,降低炎性细胞因子水平,减轻炎症反应,值得临床推广。  相似文献   

13.
张彦宏  朴熙绪 《现代预防医学》2011,38(21):4548-4549
[目的]探讨乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效。[方法]选择62例确诊为重症急性胰腺炎患者,随机分为对照组30例和治疗组32例,两组患者均采用常规治疗,包括禁食、胃肠减压、抗炎、抑制胰酶分泌等对症支持治疗。治疗组在上述基础上给予乌司他汀、生长抑素,对照组仅单用生长抑素,14d为1个疗程,比较两组的疗效以及临床症状缓解情况。[结果]治疗组腹痛消失时间、血尿淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间方面均明显短于对照组(P﹤0.01)。两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=8.375,P﹤0.01)。[结论]乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎临床效果显著,可以明显改善患者的临床症状及体征,值得广泛推广和应用。  相似文献   

14.
目的:探究生长抑素联合乌司他丁治疗消化道出血的临床疗效及对炎症因子的影响研究。方法:选取本院2015年1月到2018年1月收治消化道出血患者96例作为研究对象,根据患者入院时间先后分为研究组合对照组,每组48例。研究组给予生长抑素联合乌司他丁,对照组仅给予乌司他丁,观察两组患者血清中IL-2、IL-6和TNF-α水平。结果:研究组治疗后IL-2、IL-6和TNF-α水平均优于对照组,组间显示存在统计学意义(P0.05)。结论:生长抑素联合乌司他丁治疗消化道出血的临床疗效理想,可有效改善患者的血清炎症因子水平。  相似文献   

15.
目的 探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床价值.方法 本次临床观察的研究对象为本院2011年1月-2012年12月之间收治的急性胰腺炎患者60例,随机分为对照组和实验组,对照组患者行奥曲肽单药治疗,实验组患者行乌司他丁联合奥曲肽治疗,回顾分析两组患者的临床疗效.结果 实验组患者临床疗效、住院时间、尿、血AMY恢复正常时间和腹痛改善时间均显著优于对照组(P〈0.05).结论 由本次临床研究结果可知,乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎,有助于患者临床症状的改善,且治疗的有效率更高,因而具有较高的临床应用价值.  相似文献   

16.
陈哲 《医疗装备》2022,(8):98-99
目的 探讨乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎患者的临床效果.方法 选择2019年12月至2020年10月凌源市中心医院收治的106例急性胰腺炎患者为研究对象,按照入院先后顺序将其分为对照组和试验组,每组53例.两组均行抗感染、纠正水电解质紊乱、禁食等基础治疗,对照组加用乌司他丁治疗,试验组在对照组基础上联合生长抑素治疗...  相似文献   

17.
目的:分析研究乌司他丁联合地芬诺酯治疗老年急性胰腺炎的治疗效果。方法:选取2014年5月-2015年5月在我院接收的老年急性胰腺炎的患者一共有78例,随机分为试验组、对照组,对照组采取常规治疗,试验组在此基础之上采取乌司他丁联合地芬诺酯进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比。结果:试验组患者的腹胀消失时间和首次排便时间明显低于对照组(P0.05);试验组患者的血淀粉酶转正时间明显低于对照组,试验组血淀粉酶含量明显高于对照组(P0.05)。结论:老年急性胰腺炎采取乌司他丁联合地芬诺酯进行治疗,可以使患者相关症状得到显著改善,进而使治疗效果进一步提高,具有临床推广价值。  相似文献   

18.
目的对急性胰腺炎临床治疗中使用奥曲肽与乌司他丁联合治疗的效果进行观察性分析。方法选取该院于2013年1月—2014年1月就诊的122例急性胰腺炎患者作为本组研究对象,以抽签的形式将其分为参照组(61例)患者接受奥曲肽治疗,实验组(61例)患者则进行奥曲肽与乌司他丁联合治疗,比较两组患者的临床效果。结果经治疗后,实验组的总有效为96.72%,对照组总有效率仅有80.33%,可见实验组的临床效果优于参照组,差异存在统计意义(P〈0.05)。结论急性胰腺炎的临床治疗中,运用奥曲肽与乌司他丁联合治疗的效果显著,应广泛应用。  相似文献   

19.
目的:探究在重症急性胰腺炎治疗中采用乌司他丁腹腔灌洗的临床治疗效果.方法:本研究对我院收治的重症急性胰腺炎患者88例进行研究,选取时间段为2014年6月至2016年6月期间,以抽签发为分组依据,将其平均分为对照及实验2组,其中对照组44例患者治疗方法为常规及静脉滴注乌司他丁联合治疗,而实验组44例患者治疗方法为常规及乌司他丁腹腔灌洗联合治疗,治疗后对2组患者的临床治疗效果进行观察、对比和分析.结果:相较于对照组患者的治疗总有效率77.27%,实验组治疗总有效率97.73%明显较高,同时实验组患者APACHEⅡ评分明显优于对照组,各项对比差异P值均小于0.05,统计学意义形成.结论:在重症急性胰腺炎治疗中采用乌司他丁腹腔灌洗进行治疗具有理想的治疗效果,在临床上值得应用和推广.  相似文献   

20.
目的探讨生长抑素联合乌司他丁及川芎嗪对重症胰腺炎的治疗作用。方法 80例SAP患者随机分为单用生长抑素对照组(A组),乌司他丁治疗组(B组),川芎嗪治疗组(C组),生长抑素联合乌司他丁及川芎嗪治疗组(D组)对比分析。结果各治疗组与对照组比较,腹痛缓解时间、白细胞计数恢复时间、血及尿淀粉酶恢复时间、体征减轻时间、平均住院日及并发症发生率均显著缩短(P<0.05),其中D组与B、C组比较也有显著差异性(P<0.05);4组死亡率无明显差异(P>0.05)。结论生长抑素联合乌司他丁及川芎嗪对重症胰腺炎疗效明确。  相似文献   

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