不同剂量秋水仙碱治疗痛风急性发作的临床疗效对照研究

目的:分析不同剂量秋水仙碱对痛风急性发作的治疗价值.方法:选取我院2015年1月至2016年7月收治的104例痛风急性发作患者,分为研究组和对照组,研究组采用中剂量秋水仙碱,对照组采用高剂量秋水仙碱,对比两组疗效.结果:研究组治疗有效率96.15%,对照组86.54%,研究组不良反应发生率1.92%,对照组9.62%,具有统计学意义(P<0.05).结论:痛风急性发作采用秋水仙碱治疗疗效明显,且中剂量1.0mg秋水仙碱治疗过程中不良反应小,值得推广.     

痛风止痛汤治疗急性原发性痛风性关节炎的临床疗效观察

目的:观察痛风止痛汤治疗急性原发性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将44例急性原发性痛风性关节炎湿热蕴结证患者,所用数字随机抽选法将其分为对照组与研究组各22例,对照组给予秋水仙碱与双氯芬酸钠联合口服治疗,研究组给予自拟痛风止痛汤治疗。两组疗程均为7天。比较对两组患者接受治疗后的临床主要指标变化、治疗总有效率及不良反应。结果:治疗后,研究组患者临床化验主要指标明显优于对照组,P0.05(没有治疗前后统计学数据);研究组患者治疗总有效率明显高于对照组,P0.05。治疗组的不良反应发生率为18.18%;对照组的不良反应发生率为90.90%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:痛风止痛汤治疗急性原发性痛风性关节炎疗效满意,不良反应少,值得在临床治疗中推广应用。     

探讨氟桂利嗪联合头痛宁治疗偏头痛的临床效果

目的:探讨氟桂利嗪联合头痛宁治疗偏头痛的临床效果。方法:选取本院2018年4月—2019年8月收治的偏头痛患者70例,经随机双盲法分组,每组各35例,常规组采用氟桂利嗪治疗,研究组采取氟桂利嗪联合头痛宁治疗,对比两组临床效果。结果:治疗前,两组患者头痛发作次数、持续时间对比无差异,且用药不良反应发生率比较差异不明显(P0.05),治疗后,研究组患者头痛发作次数明显少于常规组,持续时间明显短于常规组,而治疗有效率为94.29%,明显高于常规组77.14%(P0.05)。结论:氟桂利嗪联合头痛宁治疗偏头痛具有显著的临床效果,能明显缓解偏头痛,减少偏头痛发作,缩短头痛持续时间。     

羟氯喹联合泼尼松治疗IgA肾病患者的临床效果及对肾功能的影响

目的 探讨羟氯喹联合泼尼松治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的临床效果及对肾功能的影响。方法 90例IgAN患者随机分为两组各45例。对照组采用泼尼松治疗,研究组采用羟氯喹联合泼尼松治疗。比较两组的临床疗效、肾功能指标及不良反应。结果 研究组的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%(P<0.05)。治疗6个月后,研究组的24 h尿蛋白、血肌酐及尿素氮水平均低于对照组,肾小球滤过率高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(11.11%vs.6.67%,P>0.05)。结论 羟氯喹联合泼尼松治疗IgAN患者的效果显著,可改善患者的肾功能,且安全性较高。     

无创呼吸机治疗老年慢性阻塞性肺病合并左心衰竭的疗效分析

目的通过对动脉血气指标及肺功能指标进行对比分析,评价无创呼吸机对于老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并左心衰竭的疗效。方法将78例COPD合并左心衰竭患者随机分成两组,对照组给予面罩吸氧常规治疗,研究组采用无创呼吸机正压通气治疗,对比两组治疗前会血气指标、肺功能指标等及不良反应。结果研究组血气指标pH、PaO_2、PaCO_2改善效果显著优于对照组(P0.05),两组在心率、呼吸频率及左室射血分数等指标方面差异也具有统计学意义(P0.05)。结论相较于常规通气,无创呼吸机正压通气更利于纠正COPD合并左心衰竭患者血气状况,改善肺功能,适用于老年患者。     

羟氯喹和甲氨蝶呤联合治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性研究

目的 :探索羟氯喹和甲氨蝶呤联合治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性.方法 :选取2015年8月至2016年8月期间我院收治的100例类风湿性关节炎患者,将患者动态随机化分为两组,两组患者各有50例,对照组和观察组分别采用羟氯喹治疗和羟氯喹联合甲氨蝶呤治疗.结果 :观察组患者CRP水平值(21.36±3.48)mg/L、RF水平值(152.76±10.58)IU/ml、ESR水平值(45.61±1.07)mm/h、总有效率(98.00%)、不良反应发生率(2.00%)明显优于对照组患者(P<0.05).结论 :羟氯喹和甲氨蝶呤联合治疗类风湿性关节炎患者效果显著,且安全性较高.     

老年慢性萎缩性胃炎的护理方法与效果分析

目的:探讨老年慢性萎缩性胃炎的护理方法与效果。方法:随机选择于2016年01月至2017年01月间我院收治的慢性萎缩性胃炎老年患者94例,作为本次研究对象,采用电脑随机分组方式,将此次收治于我院的患者随机分为研究组与常规组,各组47例。其中常规组患者给予常规护理;研究组患者在常规护理基础之上实施全面综合护理干预,对比两组患者护理效果以及护理满意度。结果:研究组患者护理效果显著优于常规组(93.61%VS 78.72%),数据对比具有统计学意义(P0.05),且护理满意度也明显高于常规组(95.74%VS 80.85%),数据对比具有统计学意义(P0.05)。结论:全面综合护理干预的实施,有利于提升慢性萎缩性胃炎老年患者的临床疗效以及护理满意度,值得临床进一步应用。     

痛风定胶囊在失代偿期肾衰竭并急性痛风性关节炎患者中的疗效及安全性分析

目的探讨痛风定胶囊在失代偿期肾衰竭并急性痛风性关节炎患者中的疗效及安全性。方法随机选择2012年8月—2013年8月在门诊或住院就诊的45例失代偿期肾衰竭伴痛风急性发作患者,分为实验组(24例)和对照组(21例)。实验组在痛风急性期使用痛风定胶囊1.2 g,3次/d,对照组用小剂量秋水仙碱,根据肾小球滤过率减量[5]。均观察14 d。在入组时、治疗后第1天及以后每2天采用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)评估1次疼痛程度,在入组时及治疗后每周检查1次肝肾功能及电解质生化,并记录不良反应主观症状。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果在治疗3 d后实验组VAS.明显下降,显著低于入组时(P0.05),并且与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);在治疗第9天后两组差异无统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后肌酐组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论痛风定胶囊在失代偿期肾衰竭合并急性痛风性关节炎患者中有较好的疗效及较高的安全性。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的心功能情况改善分析

目的:研究贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的心功能情况改善分析。方法 :选取2016年3月-2017年3月本院进行治疗的100例老年原发性高血压合并心衰患者作为研究对象。将患者随机分成两组,每组各50例,一组采用贝那普利进行治疗,为常规组;另一组则在此基础上联合美托洛尔进行治疗,为研究组,对比两组患者的治疗疗效以及不良反应发生情况。结果 :常规组患者的治疗有效率为72%(36例),不良反应发生率为16%(8例);研究组患者的治疗有效率为96%(48例),不良反应发生率为4%(2例),研究组患者的两项指标均优于常规组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论 :贝那普利联合美托洛尔对老年原发性高血压合并心衰具有较高的治疗价值,比单独使用贝那普利的效果更为明显,且不良反应较小,安全性更好。     

慢性支气管炎急性发作患者采用桑杷止咳汤治疗的效果分析

目的:分析慢性支气管炎急性发作患者采用桑杷止咳汤治疗的效果。方法:选取我院收治的98例慢性支气管炎急性发作患者,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各组49例。研究组患者应用采用桑杷止咳汤治疗,对照组患者应用西药治疗,对比两组的临床疗效、治疗前后证候积分以及不良反应发生率。结果:经治疗后,研究组的总有效率高于对照组,两组对比差异明显,具有统计学意义(P0.05);治疗后对比两组患者证候积分,研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对比两组患者不良反应发生率,研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于慢性支气管炎急性发作患者,给予中药桑杷止咳汤,可改善患者临床症状,且安全性高,不良反应发生率低。     

舒利迭联合布地奈德治疗老年患者重度哮喘急性发作的临床研究

目的：研究舒利迭联合布地奈德治疗老年患者重度哮喘急性发作的临床疗效。方法：选取2013年5月--2015年5月我院收治的老年重度哮喘急性发作患者96例为研究对象,随机分组,观察组和对照组各48例,对照组患者给予舒利迭治疗;观察组采用舒利迭联合布地奈德的方式治疗,对比两组患者的临床症状缓解时间和哮喘发作次数,并对比两组患者肺功能改善状况。结果：观察组的临床症状缓解时间和哮喘发作次数明显少于对照组;对比治疗后两组患者的肺功能改善状况,其中,观察组的FEV1、PEF以及FEV1/FVC与对照组相比,改善更显著;组间对比有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对老年重度哮喘急性发作患者,采用舒利迭联合布地奈德的方式治疗,临床效果显著,值得推广应用。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作疗效

目的:给予慢性支气管炎急性发作患者实施盐酸氨溴索注射液治疗,分析疗效。方法:自我院随机选取54例慢性支气管炎急性发作患者,选自2017年8月至2018年7月,根据抽签法随机分组,行常规治疗+盐酸氨溴索注射液治疗的27例患者纳入实验组,行常规治疗的27例患者纳入对照组。结果:与对照组患者进行比较,实验组患者临床总有效率96.29%明显更高,差异显著(P 0.05)。2组患者不良反应对比差异不明显,P 0.05。结论:给予慢性支气管炎急性发作患者实施盐酸氨溴索注射液治疗的疗效确切。     

甲氨蝶呤联合硫酸羟氯喹治疗类风湿关节炎的临床观察

目的:对甲氨蝶呤联合硫酸羟氯喹在类风湿关节炎中的治疗效果进行探讨。方法 :依据研究纳入标准以及排除标准将30例类风湿关节炎患者列为我院研究对象,收治时间均为2013年1月至2018年1月,实施甲氨蝶呤联合硫酸羟氯喹治疗,为研究观察组。同期另外30例类风湿关节炎患者则实施甲氨蝶呤联合柳氮磺胺吡啶治疗,为研究参照组。结果 :观察组的临床症状以及实验室指标改善情况与参照组相比更优,差异显著(P0.05)。结论 :对类风湿关节炎患者实施甲氨蝶呤联合硫酸羟氯喹治疗,对患者病情症状以及指标改善有积极意义。     

关节超声在痛风关节炎急性发作期的诊断研究

目的探析在痛风关节炎急性发作期中应用关节超声诊断的临床价值。方法从延吉市医院择取30例痛风关节炎急性发作期患者作为研究组,同时选取30例急性非痛风性关节炎患者作为对照组,均接受关节超声检查,对照分析两组检查结果。结果两组关节积液检出率、骨质侵蚀检出率、肌腱周围炎检出率、滑膜增生检出率、彩色多普勒血流信号检出率对比均无统计学差异,P0.05;研究组关节内或周围结节检出率、双轨征检出率高于对照组,P0.05。结论在痛风关节炎急性发作期诊断中,关节超声的应用价值显著,可以对疾病状况进行鉴别,特别是双轨征检出率高,可以对疾病进行准确判断。     

痛风速效汤治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的观察痛风速效汤治疗急性痛风关节炎的临床疗效。方法选取我院2012年3月至2013年3月收治的50例急性痛风性关节炎患者为研究对象,抽签将其分为两组,对照组患者应用秋水仙碱片治疗,观察组患者行痛风速效汤治疗,对两组患者治疗效果及不良反应等进行比较。结果观察组总有效率96％,对照组总有效率84％,两组比较差异有统计学意义,P〈0．05。此外,两组患者在不良反应发生率、治疗后血尿酸水平改善上差异有统计学意义,P〈0．05。结论痛风速效汤具有安全、高效、改善血尿酸症状等优点,可作为急性痛风性关节炎治疗的有效手段。     

中医针灸治疗痛风性关节炎临床研究

目的:探讨行中医针灸疗法治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:随机选取2014年1月-2016年1月期间我院收治的痛风性关节炎患者120例,并分为对照组和研究组各60例。研究组患者给予中医针灸治疗,对照组患者给予常规药物治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:研究组相对对照组,痛风性关节炎症状疗效显著,具有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,两组患者均未发生严重的不良反应,其发生率相比较差异不显著,无统计学意义(P0.05)。结论:采用中医针灸疗法治疗痛风性关节炎,临床效果显著,安全性高,值得推广。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效观察

目的:对阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效进行分析。方法:抽取2017年4月-2018年3月我院的70例原发性高脂血症患者分为研究组和对比组,两组各有35例患者,其中35例对比组患者给予辛伐他汀治疗,35例研究组患者给予阿托伐他汀治疗,治疗3个月后,对两组患者的治疗效果、治疗后的血脂水平变化,以及不良反应发生率进行比较。结果:研究组总有效例数为34例(97.14%),对比组总有效例数25例(71.43%),两组数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后的总胆固醇(TC)、三酰甘油脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)的水平均降低,但研究组降低程度更显著(P0.05),而两组高密度脂蛋白(HDL-C)治疗后均升高,研究组升高程度更明显(P0.05)。研究组用药不良反应发生率为8.57%;对比组不良反应发生率为25.71%。两组数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用阿托伐他汀和辛伐他汀两种药物对原发性高脂血症患者进行治疗,都可以取得良好的降脂效果,但阿托伐他汀的治疗效果更理想,不良反应发生率更低。     

痛风灵汤对痛风性关节炎患者疼痛程度及炎症反应的影响

目的探讨痛风灵汤对痛风性关节炎患者疼痛程度及炎症反应的影响。方法选择2017年1月—2019年2月本院收治的痛风性关节炎患者63例,根据随机数字表法分为对照组(31例)和观察组(32例)。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予英太青治疗,观察组在常规治疗基础上给予痛风灵汤治疗,比较两组患者的疼痛程度、炎症反应指标及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组血沉、超敏C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论痛风灵汤治疗痛风性关节炎患者安全性高,能有效降低患者疼痛程度,减轻炎症反应。     

阿奇霉素治疗小儿支气管炎急性发作的临床分析

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿支气管炎急性发作的临床疗效。方法：将2014年5月-2015年11月来我院就诊的84例支气管炎急性发作患儿作为调查对象,通过回顾分析法,随机将其分为研究组42例与对照组42例,对照组主要采用头抱曲松钠治疗,研究组主要采用阿奇霉素治疗,对比两组患儿治疗后的临床疗效与不良反应。结果：研究组的总有效率为95.67%,与对照组的86.65%相比,研究组的疗效明显要优于对照组,组间差异显著,P＜0.05。其中研究组的不良反应发生率为3.54%,对照组的不良反应发生率为22.56%,经比较,两组数据差异显著,P＜0.05,有统计学意义。结论：对支气管炎急性发作患儿采用阿奇霉素治疗,有利于提高治疗效果,减少不良反应发生,帮助患儿早日康复,有临床推广价值。     

秋水仙碱联合别嘌醇治疗急性痛风的疗效

目的探究秋水仙碱联合别嘌醇治疗急性痛风的临床疗效。方法选取2015年7月-2016年5月东莞市凤岗医院接受治疗的64例急性痛风患者作为此次观察分析的对象,并按随机分配的原则将其分为观察组与对照组,每组各32例。观察组采用秋水仙碱联合别嘌醇进行治疗,对照组单纯采用秋水仙碱进行治疗,比较两组患者治疗后的关节疼痛、关节肿胀及尿酸水平等各项指标的变化情况与不良反应发生率,并判断其临床治疗效率。结果治疗后,观察组关节压痛、关节肿胀、尿酸水平、关节疼痛明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床总有效率为93.75%,明显优于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性痛风患者应用秋水仙碱与别嘌醇联合进行治疗,其治疗效果良好,建议临床推广与应用。