复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效及其对血脂的影响

目的观察复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效,探讨其对血脂水平的影响。方法 72例冠心病患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予阿司匹林治疗,治疗组给予复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗。治疗2个月后评价临床疗效,治疗前及治疗后测定低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）水平。结果治疗组临床疗效总有效率为93.5%,显著高于对照组（67.7%）,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,治疗组HDL水平显著升高,LDL水平显著下降,与治疗前和对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;而对照组治疗前后HDL和LDL水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗临床疗效好,并具有协同降脂的作用。     

分析通心络胶囊联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床疗效

目的探讨通心络肢童联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效。方法：将156例冠心病心绞痛患者随机平分为对照组和观察组,结果：①观察组心绞痛总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（92.3%VSS0.8%,P〈0.05）;②经治疗后,观察组患者SV、EF均显著增加,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;③持续时间显著缩短,硝酸甘油用量显著减少,且观察组改善更为明显（P〈0.05）。结论：通心络胶囊联合西药可显著改善患者的心功能,效果优于单纯常规西药治疗。     

老年冠心病心绞痛90例的治疗观察

目的 探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效。方法 将90例老年冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组口服复方丹参滴丸,对照组口服消心痛,疗程均为1个月。结果 用药后两组心电图改善有效率分别为治疗组64.4%,对照组62.2%,两组无显著差异（P〉0.05）。复方丹参滴丸改善血液流变学异常的作用强于消心痛（P0.05）,具有可比性。     

阿司匹林联合复方丹参滴丸胶囊治疗老年冠心病的临床疗效分析

目的：分析和观察对老年冠心病患者应用阿司匹林联合复方丹参滴丸胶囊治疗的临床疗效及安全性。方法抽取2012年7月-2014年2月我院收治的老年冠心病患者111例为研究对象，依照入院编号及三线平均划分法随机选取对象随机分成A组、B组及联合组，A组患者单独给予阿司匹林治疗，B组单独给予复方丹参滴丸胶囊治疗，联合组给予阿司匹林联合复方丹参滴丸胶囊治疗，连续治疗4个疗程，观察和对比临床治疗效果、平均心绞痛发作次数、不良反应发生率等指标。结果 A组、B组及联合组临床治疗总有效率分别为67.6%、73.0%和94.6%，平均心绞痛次数分别为（3.4±0.8）次/周、（3.1±0.6）次/周和（1.1±0.4）次/周；对比显示联合组治疗有效率显著性高于A组、B组，平均心绞痛次数均显著性低于A组、B组，对比差异均有统计学意义（P〈0.05）；但A组与B组两项指标对比差异均不明显（P〉0.05）；三组患者均未发生不良反应。结论应用阿司匹林联合复方丹参睇完胶囊治疗老年冠心病，疗效显著，药物副作用轻，安全性高，能有效减少心绞痛发作次数，这对改善患者心功能，促进生活质量提升及预后改善有着积极的意义，值得在临床上推广。     

复方丹参滴丸与曲美他嗪联合治疗老年冠心病伴心绞痛的临床疗效分析

目的观察复方丹参滴丸与曲美他嗪联合治疗老年冠心病伴心绞痛的临床疗效。方法按照随机数字表法,将2014年11月—2015年11月我院收治的72例冠心病伴心绞痛患者分为治疗组和对照组,每组各36例,治疗组在常规治疗基础上给予复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗,对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗。观察两组患者治疗4周后的临床疗效、心电图、血脂和Hs-CRP变化情况。结果治疗组总有效率为77.78%,明显高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05);心电图改善总有效率为75.00%,明显高于对照组的44.44%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者的TC、TG、LDL-C和Hs-CRP水平明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用能够有效改善老年冠心病伴心绞痛患者的心电图和血脂代谢,降低Hs-CRP水平,治疗效果好,值得推广应用。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛效果观察

目的观察复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2011年1月—2012年1月就诊的老年冠心病心绞痛患者123例,随机分为治疗组63例和对照组60例,两组均进行常规抗心绞痛治疗,对照组口服单硝酸异山梨酯片2片/次,3次/d。治疗组口服复方丹参滴丸10粒/次,3次/d。两组均治疗8周。比较两组心绞痛、心电图疗效以及不良反应。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果心绞痛总有效率、心电图总有效率、不良反应发生率治疗组分别为90.5%、81.0%、4.8%,对照组分别为75.0%、45.0%、16.7%,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效明显,值得推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性分析

目的:研究冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸治疗的临床效果。方法:我院选择2014年8月~2015年8月间诊治的220例冠心病心绞痛患者,将其均分为两组,对照组的患者运用消心痛进行治疗,观察组的患者运用复方丹参滴丸进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果:通过比较,观察组运用心电图评定效果以及心绞痛疗效的总有效率为96.4%和98.2%,对照组分别为80.0%和82.0%,两组患者差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸治疗的临床效果显著,安全性高,值得在临床上推广应用。     

中西医结合治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛疗效分析

目的：分析中西医结合治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择2013年1月~2015年2月60例心血瘀阻型冠心病心绞痛患者作为本次观察对象,将其采用随机分组的方式分成对照组和试验组Hp,各30例。对照组心血瘀阻型冠心病心绞痛患者采用西药治疗,试验组Hp在对照组基础上加用中医治疗,观察两组心血瘀阻型冠心病心绞痛患者治疗前后血脂变化情况、临床效果及不良反应发生率。结果：两组心血瘀阻型冠心病心绞痛患者治疗后血脂变化情况及临床效果之间差异有统计学意义（P〈0.05）;但两组心血瘀阻型冠心病心绞痛患者用药后不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）统计学无意义。结论：对心血瘀阻型冠心病心绞痛患者采用中西医结合治疗的临床效果明显,安全可靠。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床对照研究

目的对比观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取本院2007年6月-2008年6月就诊的冠心病心绞痛患者165例,分为两组。对照纽口服消心痛每次10-20mg,每天3次;治疗组口服复方丹参滴丸,每次10丸,每天3次,对比观察临床疗效。结果两组心绞痛疗效、心电图疗效比较,治疗组的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。与对照组相比,治疗组能够显著降低患者血脂水平（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效显著、可靠、安全、副作用小,值得推广使用。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效探讨

目的探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床效果及安全性。方法选取我院2015年1月至2018年10月收治的冠心病患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。两组患者均给予降压、降糖等常规治疗。对照组采用阿司匹林肠溶片治疗,观察组采用复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片治疗。两组患者均连续治疗1个月,比较其治疗效果。结果治疗前,两组患者的TG、 TC、 HDL-C、 LDL-C水平比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的TG、 TC、 LDL-C水平显著低于对照组(P <0.05), HDL-C水平显著高于对照组(P <0.05)。观察组的治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组的80.0%(P <0.05)。治疗过程中两组患者的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病疗效显著,可有效改善患者的血脂水平,值得临床推广。     

复方丹参滴丸联合硝酸异山梨酯治疗100例冠心病心绞痛的疗效

目的 探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其安全性.方法 选取2001～2005年笔者所在医院收治的100例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,各50例.对照组采用硝酸异山梨酯、硝苯地平、阿司匹林等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸治疗,疗程15 d,治疗两个疗程后比较两组疗效.结果 治疗组显效14例,有效25例,无效11例,总有效率为78%,明显优于对照组60%的有效率,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛安全有效,值得临床推广.     

复方丹参片联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的：研究复方丹参片联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：回顾性分析本院收治的88例冠心病心绞痛患者的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组各50例,其中治疗组给予复方丹参片联合舒血宁注射液治疗,对照组单独给予复方丹参片治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效和治疗前后的血液指数变化。结果：治疗组治疗后的总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C比较差异均无统计学意义,治疗组治疗后TG（1.67±0.31）mmol/L、TC（4.46±0.52）mmol/L、LDL-C（2.72±0.53）mmol/L,均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用复方丹参片与舒血宁注射液联合治疗冠心病心绞痛能显著改善血液黏稠度,临床疗效显著。     

复方丹参滴丸治疗冠心病患者介入术后再狭窄的临床观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病介入术后再狭窄患者的临床疗效。方法：选取我院心内科收治的冠心病介入术后再狭窄患者30例,随机分为两组,其中对照组15例,予抗血小板聚集、调脂等西药常规治疗,一个月为一个疗程,治疗两个疗程;实验组15例,在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸,10丸口服,日3次,一个月为一个疗程,治疗两个疗程。治疗结束后,对比治疗前后患者心绞痛疗效、血脂的改变。结果：①治疗后两组患者心绞痛症状有所改善,且实验组（93．3％）在心绞痛症状的改善程度及改善率较对照组（80％）显著,差异有统计学意义（P〈0．05）;②治疗后两组患者胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白较治疗前有所下降,且实验组较对照组明显下降,差异有统计学意义（P〈O．05）;治疗后两组患者高密度脂蛋白较治疗前有所上升,且实验组较对照组明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸能够明显改善冠心病介入术后再狭窄患者的心绞痛症状,降低血脂,降低CRP含量,对临床具有指导意义,值得临床推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法120例符合WHO诊断标准的冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组60例口服复方丹参滴丸,每次10丸,每天3次,对照组60例口服消心痛,每次10～20mg,每天3次．对比观察临床疗效。结果对心绞痛和心电图改变的总有效率,治疗组93．3％和833％,而对照组为75．0％和66．76％,两组相比均有显著差异（P〈0.05）。治疗组无不良反应发生。结论复方丹参滴丸治疗冠心痛心绞痛疗效显著,安全可靠。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法 120例符合WHO诊断标准的冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组60例口服复方丹参滴丸,每次10丸,每天3次,对照组60例口服消心痛,每次10～20mg,每天3次,对比观察临床疗效。结果对心绞痛和心电图改变的总有效率,治疗组93.3%和83.3%,而对照组为75.0%和66.76%,两组相比均有显著差异(P<0.05)。治疗组无不良反应发生。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,安全可靠。     

丹参联合辛伐他汀对冠心病患者心绞痛效果分析

目的分析复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛临床效果。方法选择2016年7月-2017年6月吉林市职业病防治院收治的210例冠心病心绞痛患者,按照随机分组法分为研究组106例和常规组104例。常规组采用常规对症治疗加用辛伐他汀治疗,研究组在常规组基础上加用复方丹参滴丸治疗,两组均给予4周治疗。分析两组疗效及安全性评价。结果研究组心绞痛治疗和心电图总有效率均高于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组血脂水平治疗后较治疗前降低,且研究组低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组血液流变学水平治疗后均较治疗前降低,且研究组显著低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NO水平较治疗前增加,且研究组高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗疗效良好,血管内皮功能也得到明显改善。     

复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛临床效果研究

目的:探讨和分析复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:以2017年1月至2017年12月这一时间段内在我院接受治疗的76例冠心病心绞痛患者为对象展开此次研究;以随机抽签的方法将患者划分为各38例的参考组与研究组;参考组患者接受硝酸异山梨酯治疗,研究组患者接受复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯联合治疗;对比患者在两种治疗方法下的治疗效果以及不良反应。结果:从治疗效果来看,研究组患者的总有效率92.1%显著高于参考组的71.1%;从心电图改善效果来看,研究组患者的总有效率84.2%显著高于参考组的60.5%,P0.05。研究组患者治疗过程中的不良反应率7.9%显著低于参考组患者的26.3%,心脏事件发生率5.3%显著低于参考组的21.1%,差异有统计学意义,P0.05。结论:在治疗冠心病心绞痛患者的过程中,采用复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯联合治疗的方法,能够有效改善患者的临床疗效,具有较高的临床推广和应用价值。     

益气活血复方治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果

目的 分析益气活血复方联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果及对心肌缺血状态的影响。方法 在本院接受治疗的冠心病稳定型心绞痛患者当中抽选80例作为研究对象,患者入院时间均在2019年5月—2020年6月。采用简单随机分组法将其分为两组,对照组和观察组患者例数均为40例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者接受益气活血复方联合西药治疗。比较两组中医证候积分、心绞痛积分改善情况,分析两组患者的心功能变化情况,记录两组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间以及心电图改善情况。结果 治疗后,观察组中医证候积分和心绞痛积分均明显低于对照组（P <0.05）;观察组左室舒张末期内径（LVIDd）明显低于对照组,左室射血分数（LVEF）和心排血量（CO）均明显高于对照组（P <0.05）;观察组心绞痛发作次数明显少于对照组,心绞痛发作持续时间明显短于对照组（P <0.05）;治疗后观察组患者的ST段下移、室性早搏以及房性早搏指标均明显低于对照组（P <0.05）。结论 益气活血复方联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效显著,且有利于改善患者的心肌缺血状态。     

复方丹参滴丸治疗抗精神病药物对心脏影响的疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗抗精神病药物对心脏影响疗效情况。方法将2010年1月-2011年1月医院收治的应用抗精神病药物所致心电图改变患者98例随机分为观察组49例（复方丹参滴丸）和对照组49例（ATP 60mg及肌苷）,对两组的治疗效果进行对比。结果两组的有效率相比差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗2周后心电图即恢复正常者相比差异有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗第4周心电图恢复正常者相比差异有统计学意义（P〈0.01）。两组相比,抗精神病药物的剂量≤600 mg/d时,差异无统计学意义（P〉0.05）;剂量〉600 mg/d时,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参滴丸对抗精神病药物所致的缺血性心电图改变疗效显著,且疗效巩固,值得临床推广应用。     

辛伐他汀治疗冠心病心绞痛急性发作期效果研究

目的探讨对冠心病心绞痛急性发作期患者开展辛伐他汀治疗的临床效果以及对TC、TG的影响。方法选取2013年2月—2014年2月收治的冠心病心绞痛急性发作期患者98例,随机分为对照组与观察组各49例,两组患者均开展临床常规治疗,观察组患者增加辛伐他汀药物。观察两组患者治疗前后的心绞痛持续时间与发作次数,并通过全自动分析仪检测TC、TG、HDL-C、LDL-C。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后观察组发作情况好于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后观察组患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C均显著好于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组总有效率为79.6%,观察组为93.9%,观察组显著好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病心绞痛急性发作期患者应用辛伐他汀,可显著缓解心绞痛的发作情况,并且对TC、TG有显著的改善效果,值得进一步推广应用。