124例妊娠期阴道炎临床研究

目的：探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的临床疗效及优越性。方法将124例妊娠期阴道炎患者分为观察组（91例）和对照组（34例）,对照组给予保妇康栓治疗,观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为97．5％,明显高于对照组的79．1％,（P＜0．05）;两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎安全、有效,值得临床推广应用。     

硝呋太尔对妊娠期滴虫性阴道炎的治疗效果

目的 观察硝呋太尔对妊娠期滴虫性阴道炎的治疗效果.方法 选取2012年1月至2013年1月就诊的妊娠期滴虫性阴道炎患者300例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组150例;观察组单用硝呋太尔200 mg,每日3次口服,疗程为7d;对照组每天晚上将1粒硝呋太尔制霉素阴道软胶囊置于阴道深部,连用7d,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率为100.0％（150/150）,显著高于对照组的94.0％（141/150）,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组患者在症状改善方面优于对照组,复发率低于对照组[0比38.7％（58/150）],差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 硝呋太尔是一种安全有效的治疗妊娠期滴虫性阴道炎的药物,值得临床推广应用.     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效观察

目的：探讨并观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效。方法：所选研究对象为我院于2012年7月-2014年2月所收治的90例妊娠期阴遭炎患者,基于患者临床资料的分析,采取随机的方式进行分组,将90例患者划分为对照组和观察组,两组病例分别为45例,对照组利用保妇康栓药物来予以治疗,观察组利用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊来予以治疗,对比分析两组疗效。结果：经治疗,在假丝酵母菌性阴道炎、非特异性外阴阴道炎以及细菌性阴道炎的临床疗效上,两组所存差异不显著,不具有统计学意义,即P〉0．05。在滴虫性阴道炎的临床疗效上,观察组治疗总有效率明显高于对照组,二者所存差异显著,具有统计学意义,即P〈0．05。结论：从本次研究的结果可知,在妊娠期阴道炎的临床治疗中,采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊来进行治疗,所获疗效良好且显著,不会引起严重的不良反应,在临床值得应用以及推广。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效观察

目的:探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎临床效果。方法:选取妊娠期阴道炎患者,应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道局部给药,观察疗程结束及用药4周后硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的疗效,评价妊娠期应用的安全性。结果:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的疗效为95.0%,用药4周后疗效为90.0%;妊娠期应用具有较高的安全性,安全范围大,不良反应轻微。结论:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊作为治疗妊娠期阴道炎的局部用药,安全、复发率低,在控制感染的同时,可减少并发症的发生率,为妊娠期患者提供更可靠的安全保障。     

朗依联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊(朗依)联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎。方法分别将30例妊娠期阴道炎患者作为观察组和对照组,观察组联合应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊和乳酸菌阴道胶囊,对照组给予保妇康栓,比较两组患者的有效率和不良反应发生率。结果观察组患者的有效率为96.7%,显著优于对照组的73.3%,两组均未出现不良反应。结论朗依联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎具有疗效显著、副作用少的优点,故值得临床使用和推广。     

硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎观察

目的评价硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎的安全性和临床疗效。方法将符合妊娠期阴道炎的门诊和住院患者270例按其致病菌的种类不同,分为细菌性阴道炎组(92例)、念珠菌性阴道炎组(103例)和滴虫性阴道炎组(75例),进行硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗,观察治疗结束时及治疗结束4w后的临床疗效。结果硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎用于治疗细菌性阴道炎、念珠菌性阴道炎和滴虫性阴道炎的临床疗效明显,不良反应轻。结论硝呋太尔制霉素及延华乳酸阴道胶囊两者联合用药,不良反应发生率低,其临床治愈率和细菌清除率均明显提高,值得临床推广应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗对真菌性阴道炎患者E2及FSH水平的影响

目的 探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗治疗真菌性阴道炎的效果以及对患者血清_E2、 FSH水平的影响。方法 120例真菌性阴道炎患者随机分为两组各60例,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗7 d,观察组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗治疗7 d。比较两组的临床疗效、不良反应,以及治疗前后的血清E₂与FSH水平。结果 观察组的总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%(P <0.05)。治疗后1周与1个月,观察组的血清E₂水平高于对照组,血清FSH水平低于对照组(P <0.05)。观察组的不良反应发生率为3.33%,低于对照组的13.33%(P <0.05)。结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗治疗真菌性阴道炎的效果满意,可显著改善患者的E₂与FSH水平,降低不良反应发生率。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床研究

目的：探究硝呋太尔制霉素阴遭软胶囊治疗阴道炎的临床效果。方法：选取我院2012年2月至2014年2月收治的80例阴道炎患者为研究对象，其中BV（细菌性阴道病）18例，VVC（阴道假丝酵母菌病）9例，TV（滴虫性阴道炎）13例，混合性阴道炎40例，给予所有患者硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗，观察治疗效果及不良反应。结果：本组80例患者痊愈55例（68．75％），显效11例（13．75％），好转7例（8．75％），总有效率91．25％，不良反应发生率2．5％。结论：硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎效果显著，不良反应少，值得临床推广。     

硝呋太尔制霉素软胶囊治阴道炎的临床疗效

目的 观察探讨硝呋太尔制霉素软胶囊治阴道炎的临床疗效,总结其临床用药经验.方法 选取我院2010年5月至2012年5月收治的164例阴道炎的患者,其中外阴阴道念珠菌病有56例,细菌性阴道病有56例,滴虫性阴道炎有52例,均给予硝呋太尔制霉素软胶囊治疗,观察比较三组患者的临床疗效.结果 外阴阴道念珠菌病治疗总有效率为96.4%(54/56),随访6个月,复发5例;细菌性阴道病治疗总有效率为92.8%(52/56),随访6个月,复发6例;滴虫性阴道炎治疗总有效率为90.4%(47/52),随访6个月,复发4例,三组临床疗效和复发率比较无显著性差异(P＞0.05),无统计学意义.结论 硝呋太尔制霉素软胶囊对外阴阴道念珠菌病、细菌性阴道病、滴虫性阴道炎皆有显著的疗效,且复发率降低,局部用药使用方便,具有重要的临床应用价值.     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗老年性阴道炎疗效观察

目的老年性阴道炎多发于绝经后老年妇女,其治疗原则是抑制病原菌生长及增强阴道抵抗力。本研究评价硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗老年性阴道炎的疗效,为临床用药提供指导。方法选取2016-01-10-2018-01-10开封新区妇幼保健院收治的120例老年性阴道炎患者作为研究对象,其中观察组(60例)采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,对照组(60例)采用甲硝唑栓治疗,两组患者均每晚用药1粒,治疗14d停药。对比两组患者的疗效、阴道pH值变化、不良反应发生率和复发率。结果观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%,χ~2=9.624,P=0.002。治疗前,观察组患者阴道pH值为5.93±0.63,对照组的为5.89±0.78,差异无统计学意义,t=0.687,P=0.504;治疗后,观察组患者阴道pH值为5.03±0.52,对照组的为5.67±0.83,观察组患者阴道pH值低于对照组,t=-2.360,P=0.033。观察组和对照组不良反应发生率分别为5.00%和10.00%,差异无统计学意义,χ~2=1.081,P=0.298。观察组复发率为13.16%,显著低于对照组的40.00%,χ~2=5.989,P=0.032。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗老年性阴道炎疗效好,复发率低。     

妇科门诊阴道炎病原体分布及其影响因素分析

目的了解妇科门诊患者阴道炎发病情况及其相关因素。方法回顾性分析2002年1月-2005年12月172748例妇科门诊患者的阴道分泌物检查结果，并对相关资料进行统计分析。结果共检出阴道炎患者44541例（25．78％），其中外阴阴道假丝酵母菌病33473例（19．38％），细菌性阴道病7738例（4．48％），滴虫阴道炎3330例（1．93％），前者检出率明显高于后二者（P〈0．05）。外阴阴道假丝酵母菌病检出率逐年下降（P〈0．05）；秋冬季检出率明显高于春夏季（P〈0．05）；〈20岁组、20～49岁组的检出率均明显高于≥50岁组（P〈0．05）。细菌性阴道病检出率逐年上升（P〈0．05）；春季检出率明显低于其他三季（P〈0．05）；〈20岁组、20-49岁组检出率均明显高于≥50岁组（P〈0．05）。滴虫阴道炎检出率逐年下降（P〈0．05）；春季检出率明显高于其他三季（P〈0．05）；≥50岁组检出率明显高于〈20岁组、20-49岁组（P〈0．05）。结论外阴阴道假丝酵母菌病是最常见的阴道炎；各类阴道炎多好发于生育期年龄；阴道炎的发病与季节有关。     

采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果分析

目的分析硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取我院2017年8月至2019年8月收治的260例霉菌性阴道炎患者,随机分为对照组与观察组各130例。对照组给予克霉唑治疗,观察组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的相关临床症状(阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛、阴道黏膜充血性水肿)评分、临床治疗效果及治疗3个月后的复发情况。结果治疗前,两组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分显著低于对照组,且观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组复发率显著低于对照组(P <0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊较克霉唑治疗霉菌性阴道炎疗效更佳、复发率更低,值得临床推广应用。     

早孕人工流产妇女阴道分泌物检查结果分析

目的:了解早孕人工流产妇女中细菌性阴道病(BV)、滴虫性阴道炎、念珠菌阴道炎的检出率及其相互关系。方法:对早孕人工流产妇女,取阴道分泌物做生理盐水湿片镜检筛查滴虫性阴道炎,同时将阴道分泌物涂片做革兰染色镜检筛查细菌性阴道病、念珠菌阴道炎。结果:516份阴道分泌物标本中,BV、念珠菌阴道炎、滴虫性阴道炎检出率分别是33·53%、9·11%和4·07%,BV合并念珠菌阴道炎、BV合并滴虫性阴道炎的检出率分别为5·62%和2·13%,BV同时合并念珠菌阴道炎和滴虫性阴道炎检出率1·55%。结论:在早孕人工流产妇女中BV检出率最高。提示临床医生应重视人工流产术前进行常见阴道感染、特别是BV的检查,以避免因漏诊而引起的不良结局。     

妊娠晚期孕妇阴道微生态对妊娠结局的影响

目的观察妊娠晚期孕妇阴道微生态状况,分析不同微生态状况对妊娠结局的影响。方法选取全南县200例妊娠晚期孕妇为研究对象,通过产前检查,取阴道分泌物做假丝酵母菌、支原体、衣原体等检查,观察阴道菌群密集度、优势菌、多样性、炎症反应。根据阴道微生态状况和症状分为正常、异常无症状和异常有症状孕妇,分别纳入正常组(146例),无症状组(21例)和有症状组(33例),比较3组孕妇阴道菌群特征及妊娠结局。结果 54例阴道菌群异常孕妇共检出外阴阴道假丝酵母菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC)19例,支原体感染17例,细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)8例,滴虫性阴道炎(trichomonas vaginitis,TV)5例,衣原体感染4例,淋菌1例。症状组孕妇以VVC感染最多见,占42.4%;无症状组孕妇以支原体感染最多见,占42.9%;两组孕妇菌群异常检出情况差异有统计学意义(P0.05)。胎膜早破、产褥感染发生率症状组高于无症状组和对照组(P0.05),无症状组高于正常组(P0.05);症状组新生儿感染、新生儿黄疸发生率高于无症状组和正常组(P0.05)。结论妊娠晚期阴道微生态环境可影响妊娠结局,有自觉症状孕妇应积极治疗,无症状孕妇应定期检查并恢复阴道微生态平衡,从而降低不良妊娠结局的风险。     

腹腔镜手术配合米非司酮治疗子宫内膜异位症疗效观察

目的：观察腹腔镜手术配合米非司酮口服治疗子宫内膜异位症（EM）的临床效果。方法：选取本院2010年1月-2012年1月收治的EM患者88例,随机分为对照组与观察组,其中对照组单纯行腹腔镜手术,观察组于术后服用米非司酮,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组术后复发率明显低于对照组,而术后妊娠率高于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组无严重不良反应发生,且两组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：腹腔镜手术配合米非司酮治疗EM效果明显优于单纯腹腔镜手术治疗,且临床复发率低,不良反应少,可明显提高患者妊娠机会。     

腹腔镜下卵巢表面电凝术治疗多囊卵巢综合征的疗效分析

目的对多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)所致不孕症患者采用腹腔镜下卵巢表面电凝术治疗的临床效果进行分析,并对其安全性进行探讨。方法选取河南省安阳市人民医院妇产科2012年1月至2013年5月收治的60例PCOS患者,随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组采用腹腔镜下卵巢表面电凝术治疗,对照组采用口服二甲双胍治疗。观察两组患者治疗前后的血黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、睾酮(testosterone,T)以及空腹血胰岛素(Insulin,INS)水平,并对两组患者治疗后出现的不良反应进行分析。结果观察组治疗后的胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)、LH、FSH、T以及INS改善情况优于对照组(P0.05);术后24周内妊娠率高于对照组(60.0%vs 36.7%,P0.05);不良反应低于对照组(0%vs 16.67%,P0.05)。结论对PCOS患者采用腹腔镜下卵巢表面电凝术治疗,能够有效的改善患者的临床症状并提高其妊娠率,是有效的治疗手段。     

妇产科临床中阴道流血的病因及治疗措施

目的探讨妇产科临床中阴道流血的病因及治疗措施。方法选取我院于2011年11月—2012年11月收治的阴道流血患者80例,并按照治疗方法的不同将其随机分为观察组（40例）与对照组（40例）,观察组给予妇康宝口服液实施治疗,对照组给予消炎、止血等常规药物治疗,对两组患者阴道流血的病因及临床效果进行观察与分析。结果 80例患者阴道流血的主要病因为妊娠引起流血（35.00%）、生殖器炎症（31.25%）、子宫外器质性病变（20.00%）,生殖道恶性肿瘤（5.00%）、全身性疾病（3.75%）、创伤（2.50%）、其他（2.50%）。另外,观察组的治疗总有效率明显高于对照组（95%VS70%）,P〈0.05,有统计学意义。结论妇产科阴道流血的临床治疗应实施全面病情诊断,且有针对性地采取治疗措施,妇康宝口服液治疗阴道流血可有效提高治疗有效率,缩短阴道出血时间,减少出血量,改善临床症状,效果确切,值得临床推广。     

米非司酮＋甲氨蝶呤用于瘢痕妊娠的疗效分析

目的 探讨米非司酮＋甲氨蝶呤对瘢痕妊娠的疗效及安全性。方法 选择易县妇幼保健院和解放军总医院2008年1月至2012年12月收治的200例子宫切口瘢痕妊娠患者,随机将患者分为治疗组（ n＝100例）和对照组（ n＝100例）。对照组给予甲氨蝶呤50mg,阴道超声注入,2次／日,连续3天。治疗组在对照组基础上给予米非司酮50mg,口服,2次／日,连续3天。评定两组治疗1个月的疗效,记录其不良反应。结果 治疗组治愈率为95．0％,高于对照组的71．0％（χ^2=10．235,P＜0．05）。治疗组包块消失时间、血β－人绒毛膜促性腺激素转阴时间均少于对照组（t值分别为8．772、8．993,均P＜0．05）。治疗组白细胞降低、肝酶升高、消化道炎症、口腔炎、发热的发生率均低于对照组（χ^2分别为8．553、9．005、7．885、8．647、9．541,均P＜0．05）。结论 米非司酮＋甲氨蝶呤治疗子宫切口瘢痕妊娠的治愈率高,不良反应发生率低,治疗方法简单,值得推广使用。     

围手术期腹腔区域化疗对晚期胃癌复发的影响

目的研究围手术期腹腔区域化疗对晚期胃癌复发的影响,为胃癌治疗和改善预后提供指导。方法86例晚期胃癌患者按患者意愿分为对照组（42例）和观察组（44例）,两组手术前后均采用PCF方案进行辅助化疗,观察组联合使用术中腹腔区域化疗,对照组单纯外科手术治疗,方法与观察组一致。比较两组的治疗效果和复发情况。结果对照组有效率为76．2％（32／42）,明显低于观察组的93．2％（41／44）,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。随访3～36个月,观察组6例复发,对照组14例复发。两组患者远期（〉24个月）复发率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论围手术期联合腹腔区域化疗对于抑制胃癌的复发具有良好的防治作用。     

三联疗法与胃炎灵联合治疗胃溃疡幽门螺旋杆菌感染60例的临床研究

目的 探讨三联疗法与胃炎灵联合治疗胃溃疡幽门螺旋杆菌感染的临床疗效.方法 选取我院2010年2月至2014年1月期间收治的120例幽门螺旋杆菌感染胃溃疡患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各60例.对照组采用雷贝拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素三联疗法治疗,观察组在对照组基础上加用胃炎灵治疗.比较两组患者治疗总有效率、幽门螺旋杆菌根除率及胃溃疡复发率.结果 观察组治疗总有效率高达96.7％,对照组为86.7％,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后幽门螺旋杆菌根除率为93.3％,对照组为80.0％,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后胃溃疡复发率为3.3％,对照组为15.0％,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 三联疗法联合胃炎灵治疗胃溃疡幽门螺旋杆菌感染效果较好,可有效提高幽门螺旋杆菌根除率,安全可靠,不良反应少.