脑膜瘤致继发性三叉神经痛误诊牙痛1例报告

<正>牙痛是多种口腔疾病的重要临床症状,但其他系统的疾病也可导致牙痛发生。牙源性牙痛和非牙源性牙痛的鉴别是口腔科诊疗中常见的问题^[1-2]。原发或继发性三叉神经痛的临床表现常与牙髓炎的疼痛表现类似。颅内病变侵及三叉神经或挤压邻近组织,导致三叉神经痛的病例在临床上并不少见。由于起病隐匿,其他症状不明显,     

脑膜瘤误诊为三叉神经痛1例

患者，男性69岁。主诉：左面部疼痛1年余。     

26例颌面部神经鞘瘤误诊原因分析

目的：分析颌面部神经鞘瘤误诊原因,进一步提高临床诊断治疗水平。方法：回顾26例颌面部神经鞘瘤误诊病例资料,总结分析误诊原因,以及治疗过程中存在和注意的问题。结果：26例误诊病例,术前诊断腮腺多形性腺瘤4例,腮腺恶性肿瘤3例,颧骨骨瘤1例,颈动脉体瘤4例,鳃裂囊肿1例,恶性肿瘤颈淋巴结转移3例．咽部恶性肿瘤2例,舌部纤维瘤4例,口底皮样囊肿2例,舌下腺恶性肿瘤2例。26例术后病理均证实为神经鞘瘤。结论：临床表现为局部肿块的颌面部神经鞘瘤,易与其他肿瘤混淆,应特别注意与类似病变鉴别诊断。     

下颌骨恶性神经鞘膜瘤1例报告

恶性神经鞘膜瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)来源于外周神经,神经鞘膜或神经纤维瘤,它多发于四肢和躯干,头颈部较少见,颌骨内尤为罕见。四川大学华西口腔医院曾收治1例下颌骨恶性神经鞘膜瘤患者,现报道如下。     

颌面部巨大神经鞘瘤恶变1例

神经鞘瘤为口腔颌面部良性肿瘤。一般生长缓慢 ,体积较小。头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经 ,其次是周围神经。本例肿瘤生长巨大 ,病程较长 ,尚属少见。我科收治 1例 ,报道如下。患者 ,男性 ,74岁 ,1999年 11月 2日因“左面部巨大肿物”入院。该患者 14年前曾因“左面部纤维瘤”先后三次手术切除 ,术后均复发。自诉近年来肿物生长较快 ,瘤体表面皮肤骚痒 ,且开闭口障碍 ,影响进食 ,颊粘膜溃疡经久不愈 ,流涎不止。临床检查 :全身各系统未见异常 ,血常规 ,出凝血时 ,血小板计数、肝功、胸片、心电图均正常。口腔专科检查 :左颌面部可见一球状…     

头颈神经鞘膜瘤15例

头颈神经鞘膜瘤１５例河北医学院二院口腔颌面外科李长贵，刘书魁，张平神经鞘膜瘤是一种良性的神经源性肿瘤。发生于周围神经的鞘膜细胞即Ｓｃｈｗａｎｎ氏细胞，故又称雪旺氏瘤（Ｓｃｈｗａｎｎｏｍａ）。神经鞘膜瘤发生于头颈部者２．５０％～４４．８％。我科收治１５...     

口腔颌面部恶性外周神经鞘膜瘤：1例报告及文献复习

恶性外周神经鞘膜瘤（MPNST）是一种较为少见的恶性肿瘤,头颈部尤为少见。本文报告1例口腔颌面部MPNST患者,并结合国内外相关文献,探讨其临床表现、组织病理学及影像学特点、治疗及预后。MPNST是一种恶性程度较高的恶性肿瘤．手术治疗复发率较高．局部复发和远处转移是导致死亡的主要原因。     

下颌骨恶性神经鞘膜瘤1例治疗体会

恶性神经鞘膜瘤（Matignant peripheral nerve sheathtumor．MPNST）来源于外周神经。神经鞘膜瘤或神经纤维瘤多发于四肢和躯干，头颈部较少见，颌骨内尤为罕见。我科曾收治1例下颌骨恶性神经鞘膜瘤患者，现报道如下。     

左侧颊部恶性外周神经鞘膜瘤1例

恶性外周神经鞘膜瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST）是由纤维母细胞、EMA阳性的束膜细胞、雪旺细胞、CD34阳性的树突状细胞、原始神经上皮细胞等构成的恶性肿瘤[1]。多发于四肢和躯干,头颈部少见。     

舌恶性外周神经鞘膜瘤1例

恶性外周神经鞘膜瘤是一种罕见的神经源性恶性肿瘤,其临床症状和影像学表现不典型,诊断困难,恶性程度高,预后较差。恶性外周神经鞘膜瘤通常发生在躯干,约20%发生在头颈部,发生于口腔内者罕见。本文报道1例舌部恶性外周神经鞘膜瘤病例,并结合文献复习,对恶性外周神经鞘膜瘤的临床特点、诊断和治疗进行总结,为该疾病的诊治提供参考。     

颌骨内神经鞘瘤:1例报告及文献复习

神经鞘瘤是来源于神经鞘膜的肿瘤,多见于软组织,骨内神经鞘瘤并不常见。本文报告1例以下颌骨肿大为主要表现的骨内神经鞘瘤,通过该患者的临床表现、影像学检查、术中所见、病理诊断和术后随访情况。结合相关文献将该病的病因、临床表现、影像学表现、组织病理学特点、治疗方法及预后进行系统性的分析和总结,旨在为临床早期诊断、早期治疗该病时提供参考。     

舌体神经鞘瘤1例

患者,男,73岁,因舌体前部无痛渐大性肿物3年入院。查体：舌前部正中突起肿物,呈球形,直径约3cm,扪诊质硬,边界清楚,活动,无压痛,肿物对应的舌背及舌腹均仅有黏膜覆盖,黏膜正常,舌体运动无明显受限（图1）,其他无明显异常;患者感肿物周围黏膜麻木感,说话时含糊不清。诊断：舌体肿物性质待查。处理：局麻下行舌体肿物切除术;术中见肿物位于黏膜下,包膜完整。     

口腔颌面部恶性周围神经鞘膜瘤:3例报告及文献复习

恶性周围神经鞘膜瘤(MPNST)是头颈部极为罕见的一类恶性肿瘤,相关文献报告较少。本文报告了我院2015年以来收治的3例MPNST病例,详细介绍患者治疗及转归情况,并通过结合国内外文献报告探讨该类疾病的特点。该疾病手术后复发率高,而患者死亡的主要原因为远处转移。     

罕见舌尖神经鞘瘤1例

Vemcag在1980年首先描述了神经鞘瘤,它起源于神经鞘组织雪旺氏细胞,又称雪旺氏瘤。我科收治了一例罕见的舌尖神经鞘瘤病例,报告如下。     

下颌骨神经鞘瘤1例

神经鞘瘤在临床上以全身软组织多见,但骨内神经鞘瘤较罕见。本文报道发生于右下颌骨内的神经鞘瘤1例,并结合相关文献探讨下颌骨神经鞘瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。     

下颌骨神经鞘瘤1例

下颌骨神经鞘瘤原发颌骨内较少见,现将作者收治的1例左侧下颌骨神经鞘瘤报道如下。     

上皮样血管内皮细胞瘤1例报告及文献复习

上皮样血管内皮细胞瘤是一种少见的血管源性肿瘤,好发于肝脏、肺、骨、头颈部以及软组织等部位。目前国内外文献尚未见发生于臂丛神经束膜血管内的病例报道。本文报告1例发生于臂丛神经束膜结缔组织血管内的上皮样血管内皮细胞瘤,并结合文献对其临床症状、影像学表现、组织病理特征和治疗方案以及预后进行讨论。     

下颌骨骨内神经鞘瘤:1例报告及文献复习

神经鞘瘤是来源于神经髓鞘的良性肿瘤,多见于头颈部软组织.骨内神经鞘瘤较为罕见,但以下颌骨相对常见.本文报告1例首发表现为下颌下肿块的下颌骨多发性骨内神经鞘瘤,详细描述其临床特征、影像学表现、手术所见、病理结果以及术后随访情况,并回顾国内外文献将其好发因素、临床表现、影像学表现、组织病理学表现以及治疗情况和预后作了系统性总结和分析.大多数骨内神经鞘瘤临床表现一般为进行性无症状性下颌骨膨胀,也可表现为颌面畸形,牙移位或拥挤.     

下颌骨恶性外周神经鞘膜瘤的临床及病理特点——1例报告及文献复习

目的探讨下颌骨恶性外周神经鞘膜瘤的临床及病理特点。方法对1例下颌骨恶性外周神经鞘膜瘤患者的临床资料进行回顾性分析,结合文献复习,探讨其临床特征、组织病理学与影像学特点、治疗和预后。结果该例患者为中年男性,肿物位于左下颌骨区,大小约5cm×6cm,左下唇麻木进行性加重。病理学为肉瘤表现。影像学特点为左下牙槽神经管局部扩大,周围骨质密度较健侧低。行左下颌骨切除、左舌骨上淋巴清扫加肋骨钛板重建术,术后患者接受辅助性放疗45d,共30次,总量60Gy,放疗过程顺利。术后半年肺部转移。结论下颌骨恶性外周神经鞘膜瘤为恶性病变,临床少见,确诊依据病理和免疫组化,治疗以手术为主,预后较差。