乘子罚函数分光光度法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分含量

用乘子罚函数法处理多波长分光光度数据 ,同时测定了联磺甲氧苄啶片三组分的含量 ,模拟样品中磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为 1 0 0 .1 5% ,1 0 0 .38% ,1 0 0 .65% ,相对标准偏差分别为0 .81 % ,0 .2 3% ,0 .94% (n=1 0 )。三个批号样品测定结果与药典方法吻合     

HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组份的含量

目的:研究HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.025 mol/L磷酸溶液-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为220 nm。结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为40￣240μg/ml(r=0.9999)、40￣240μg/ml(r=0.9999)和16～96μg/ml(r=0.9995),回收率分别为100.4%(RSD=0.30%)、100.4%(RSD=0.21%)、101.7%(RSD=1.29%)。结论:该法快速、简便、重现性好。     

差谱法同时测定增效联磺片中三组分含量

本文利用差谱法对增效联磺片中３组分进行同时测定。该法通过实验将多组分测定化解为单组分测定，无需复杂运算，测得ＳＭＺ、ＴＭＰ、ＳＤ的平均回收率分别为１００．８％、９９．１％和１００．８％，变异系数分别为１．０４％、１．２０％和０．５７％。     

高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片三组份含量

目的 采用HPLC法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶、磺胺甲(口恶)惠唑和甲氧苄啶的含量.方法 采用Allech C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,选择0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液:甲醇(70:30)为流动相,检测波长为240nm.结果 磺胺嘧啶、磺胺甲(噁)唑、甲氧苄啶进样量分别为11.9～286.8μg·mL-1(r=0.99998)、12.4～296.6μg·mL-1(r=0.99998)、5.2～123.8μg·mL-1(r=0时呈现良好的线性关系.平均回收率分别为:101.1%(RSD=0.75%,n=9)、99.8%(RSD=1.78%,n=9)、98.5%(1.84%,n=9).结论 本法快速、简便、准确,重现性好.     

双波长分光光度法测定复方萘酚喹片中甲氧苄啶含量

目的：建立复方萘酚喹片中甲氧苄啶含量测定的方法。方法：测定波长为271nm,参比波长为361nm。结果：线性范围为6．24－31．20μg/ml,r=0.9999(n=6),平均回收率为100．9％,RSD为0．24％（n=6)。结论：该法操作简便、快捷、准确,适用于其含量和溶出度的测定。     

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组份的含量

目的:建立采用高效液相色谱法(HPLC)测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲卟恶唑,磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量.方法:色谱柱为Diamonsil (TM) C18(5 μm, 200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水∶磷酸(50∶50∶0.1),每1000 mL流动相中加十二烷基硫酸钠3.5 g,流速1 mL*min-1,检测波长为257 nm.结果:磺胺甲卟恶唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶3种成分的回收率分别为99.78%,99.82%,99.90%.结论:方法简便,结果准确可靠.     

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片的含量

目的建立了同时测定联磺甲氧苄啶片中3个组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DikmaDiamonsil C18;流动相为甲醇-乙酸铵溶液（33∶67）,检测波长为210nm;流速为1mL.min-1。结果磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为50~150μg.mL-1（r=1.000）、50~150μg.mL-1（r=0.9999）、10~30μg.mL-1（r=0.9998）;平均回收率分别为101.6%（RSD=1.20%,n=9）、98.4%（RSD=0.95%,n=9）、98.7%（RSD=1.03%,n=9）。结论本法简单、快速、准确,可用于联磺甲氧苄啶片的定量分析。     

AKC矩阵分光光度法同时测定增效联磺片中三组分含量

本文应用加非零截矩校正的AKC矩阵分光光度法.选取238～266nm间的8个波长点为测定波长,测得增效联磺片中三组分的含量.方法的平均回收率±相对标准偏差分别为:磺胺嘧啶99.7%±0.88%;磺胺甲基异恶唑100.8%±0.97%;甲氧苄胺嘧啶99.6%±0.86%.方法简便.准确.     

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中三种组分的含量

目的:建立了高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量.方法:采用Kro-masil TMC18柱,以水-乙腈-三乙胺(800:200:1),用0.2mol·L-1氢氧化钠和稀醋酸调pH值至6.6±0.1为流动相,流速1ml·min-1,检测波长为210nm,结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶的线性范围均为10.0～100.0μg·ml-1,甲氧苄啶的线性范围4.0～40.0μg·ml-1,平均回收率分别为99.9%(RSD=0.68%)、99.6%(RSD=0.77%)和99.7%(0.74%).结论:本方法快速、简便、准确,可作为该制剂质控标准.     

双波长比值光谱法测定复方磺胺甲噁唑片含量

目的：建立一种新的同时测定多组分制剂含量的分光光度法。方法：以被测组分的比值光谱为依据,在适当波长范围内,用被测混合组分中的一个组分的标准溶液的吸收光谱除相应波长范围内混合组分的吸收光谱,得到比值光谱。从比值光谱上选择两个特征吸收波长,对被测组分进行定量。结果：将本法用于复方磺胶甲唑片剂的含量测定,结果与药典方法比较没有差异（P＞0.05）。结论：本法具有操作简便,灵敏度和准确度高,重现性好等优点。     

多波长线性回归法同时测定安痛定注射液中的三组分

目的：对安痛定注射液中的三组分实行分光光度法同时测定。方法：对传统的多波长线性回归分光光度法进行改进,使其不需要等吸收波长。结果：９份模拟样品中氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为９９．９％、９９．８％、１００．３％,相对标准偏差分别为０．５％、１．０％、１．７％。对３个批号实际样品的测定结果与标准方法一致。结论：方法简便快捷,适于安痛定注射液的制剂分析。     

用反相高效液相色谱法同时测定复方酮康唑软膏中三组分的含量

目的建立同时测定复方酮康唑软膏中酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Intersil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-pH5.5磷酸盐缓冲液(65∶35),柱温45℃,流速1.0 ml/min,检测波长248 nm。结果方法学验证表明,酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松3种成分线性关系良好(r≥0.9995),日内日间精密度均小于3.0%,回收率在90%~108%之间,稳定性和重复性的RSD均小于3.0%,符合方法学要求。按照新建立的方法测定了3个批次样品中三组分的含量,结果符合要求。结论该方法简便可靠,可为复方酮康唑软膏的质量控制提供依据,也为其质量标准研究奠定了基础。     

毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

建立毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量的方法。用 2 5mmol/L硼砂缓冲液分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中二组分完全分离且呈良好线性关系 ,加样回收率分别为 10 1.0 % ( RSD =1.4 3% ) ,10 0 .3% ( RSD =1.2 8% )。     

气相色谱法测定复方丁香吸入剂中有效成分的含量

以正十一醇为内标，用程序升温填充柱ＧＣ法同时测定复方丁香吸入剂中的丁香酚、冰片及薄荷醇的含量。本法采用ＦＩＤ为检测器，色谱柱为１０％ＰＥＧ－２０ＭＣｈｒｏｍｏｓｏｂＷＡＷ－ＤＭＣＳ８０～１００目。２ｍ×４ｍｍ（Ｉ．Ｄ．）不锈钢填充柱，柱室温度程序为１４０℃（６ｍｉｎ）３℃／ｍｉｎ→１７５℃（１０ｍｉｎ）。样品用乙酸乙酯超声振荡提取３０ｍｉｎ，过滤后便可进样分析。     

激素治疗中的药物经济学分析

目的：探讨复方乙酰水杨酸片中非那西丁和咖啡因的含量测定方法。方法：在乙醇中溶解样品,用０２ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水解乙酰水杨酸后,以ｐＨ６５磷酸盐缓冲液为溶剂进行定量,采用多元回归分光光度法。结果：非那西丁和咖啡因的平均回收率分别为９９８％和９９９％,ＲＳＤ为０７２％和０５２％。结论：样品的测定结果同部颁标准法比较在准确度上无显著差异。     

多元回归分光光度法测定复方乙酰水杨酸片中的非那西丁和咖啡因的含量

目的：观察灯盏花素治疗脑梗塞的疗效。方法：１８０例脑梗塞病人,其中男９５例,女８５例。年龄（６２±７３）ａ。采用灯盏花素注射液１０～２０ｍｌ加入生理盐水５００ｍｌ,静脉滴注,每天１次,１４ｄ为１疗程。隔２～３ｄ进行第２疗程。对照组１１０例,男６８例,女４２例。年龄（６１８±６８）ａ。采用低分子右旋糖酐５００ｍｌ静滴,方法、疗程同治疗组。结果：灯盏花素组总有效率８５％,显效率７３％。右旋糖酐组总有效率７０％,显效率３５％,经Ｒｉｄｉｔ分析：Ｐ＜００５。同时还显示灯盏花素对血脂、血液流变学均有显著改善（Ｐ＜００５）。该药不良反应少。结论：灯盏花素是治疗脑梗塞的良好药物。     

阻尼最小二乘法求算复方阿司匹林片中三组分的含量

基于对最小二乘 ( CPA矩阵 )法改进 ,提出CPA矩阵阻尼最小二乘算法 ( DLS) ,确定 P系数矩阵对引入阻尼因子 d,从而降低了其病态程度或对误差的敏感程度 ,将此法用于多组分复方药物分析如复方阿司匹林片含量测定 ,操作简便。平均回收率99.6%～ 1 0 1 .1 % (± 0 .51 %～ 0 .4% )。     

复方双嘧达莫片的HPLC测定

建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫片中双嘧达莫及阿司匹林的含量.采用Ci8色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸-二乙胺(275:225:0.3:0.1),检测波长225nm.阿司匹林和双嘧达莫分别在6～14μg/mi和48～112ug/ml浓度范围内线性关系良好(r＞0.9995).平均回收率分别为98.0%(RSD=1.91%)和100.6%(RSD=1.50%).     

高效液相色谱法测定人血浆中复方氨酚帕马溴的含量

目的:建立快速测定人血浆中复方氨酚帕马溴含量的高效液相色谱法。方法:在盐酸酸性条件下用乙酸乙酯对血样进行提取,采用Diamonsil ~(TM)C_(18)柱,以茶碱为内标,同时测定血浆中对乙酰氨基酚和帕马溴的浓度。流动相:0．2％三氟乙酸水溶液:乙腈=87:13(V/V);检测波长:0．00～8．00 min为249 nm,8．01～13．00 min为278 nm。结果:对乙酰氨基酚和帕马溴的保留时间分别为5．9 min和11．3 min, 2药的线性范围都是0．02～20 mg·L~(-1),提取回收率大于60％(n=5),方法回收率大于90％(n=5),日内、日间RSD小于7．5％(n=5)。结论:本试验方法简便快速、灵敏准确,适用于复方氨酚帕马溴制剂药动学、生物等效性研究。