优化基因免疫治疗的新进展

基因免疫是疫苗研究的热点。近年来发展迅速，但仍有很多问题尚未解决，如何优化基因免疫，提高其免疫效率，是基因免疫的一项关键性技术，本文拟从基因免疫载体、抗原选择、免疫佐剂、基因转移靶组织及基因转移技术的角度对此作一综述。     

075优化基因免疫治疗的新进展

基因免疫是疫苗研究的热点.近年来发展迅速,但仍有很多问题尚未解决,如何优化基因免疫,提高其免疫效率,是基因免疫的一项关键性技术,本文拟从基因免疫载体、抗原选择、免疫佐剂、基因转移靶组织及基因转移技术的角度对此作一综述.     

自身免疫性疾病的基因治疗研究进展

自身免疫性疾病是危害人类健康的重要疾病。随着基因转移技术的发展,基因治疗在自身免疫性疾病中的研究取得了一定进展。通过选择合适的载体转导免疫调节分子、缺陷基因、激活因子、细胞凋亡受体以及诱导免疫耐受等方式来达到治疗目的。与传统的治疗方法相比,基因治疗具有高效性、靶向性、副作用小等优点。近几年来自身免疫性疾病的基因治疗在临床前实验和临床实验阶段取得了很多成果。     

nm23基因免疫组化染色的体会和改良

ｎｍ２３基因免疫组化染色的体会和改良关键词ｎｍ２３，免疫组织化学中国图书分类号Ｒ４４６侯景辉，赵美卿ｎｍ２３基因是一种肿瘤转移抑制基因，用免疫组化检测ｎｍ２３－Ｈ１基因表达产物的水平，对了解肿瘤转移及评估患者的预后有着重要的意义。抗ｎｍ２３－Ｈ１抗体...     

NDRG1基因在结直肠癌发生发展过程中的表达及其与淋巴结转移的关系

NDRG1基因（N-myc downstream regulated gene 1)是1997年由van Belzen等用差异显示法从结肠癌细胞系HT-29中首先发现和分离的。Guan等在8个结肠癌细胞系和10个结肠癌组织样本中研究了该基因与肿瘤转移的关系,提出该基因可作为一个侯选的肿瘤转移抑制基因。我们采用免疫组织化学,原位杂交技术,观察NDRG1基因在结直     

自身免疫性疾病的基因治疗研究进展

自身免疫性疾病是危害人类健康的重要疾病.随着基因转移技术的发展,基因治疗在自身免疫性疾病中的研究取得了一定进展.通过选择合适的载体转导免疫调节分子、缺陷基因、激活因子、细胞凋亡受体以及诱导免疫耐受等方式来达到治疗目的 .与传统的治疗方法相比,基因治疗具有高效性、靶向性、副作用小等优点.近几年来自身免疫性疾病的基因治疗在临床前实验和临床实验阶段取得了很多成果.     

HBsAg基因免疫条件优化的比较

ＨＢｓＡｇ基因免疫条件优化的比较张晓梅周玲刘海鹰曾毅基因免疫（Ｇｅｎｅｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ）是基于裸露ＤＮＡ转基因成功这一最新发现而发展起来的新的免疫技术〔１〕。是利用各种方法，将重组表达的带目的基因的质粒ＤＮＡ不经体外表达直接转化到体内，诱导机...     

125基因免疫机理及安全性研究进展

基因免疫被誉为疫苗学上的一场革命,本文就基因免疫的机理、基因免疫的安全性问题和临床试验研究进展进行了综述.     

基因免疫机理及安全性研究进展

基因免疫被誉为疫苗学上的一场革命 ,本文就基因免疫的机理、基因免疫的安全性问题和临床试验研究进展进行了综述     

基因免疫

<正>基因免疫是近年来快速发展的一种新型免疫方法。它的基本步骤是把一段基因质,即可能转译成蛋白抗原的DNA或RNA序列直接注入体内,让体内的细胞来表达抗原,从而致敏机体的免疫系统。这是一个非常简单的方法,但它的名称仍存在一些混乱,国际卫生组织已经正式命名这种方法为核酸免疫法（nucleic acid vaccination）。由于大多数研究迄今是用DNA质粒进行,DNA疫苗（vaccine）是最常见诸于学术文献的名称,同时也有一部分学者坚持应该称做遗传免疫（genetic immunization）,但如此有可能会造成社会大众误认为这是一种可遗传携带的免疫效果。结合中文的特点,本文试将其译为基因免疫,希望能抛砖引玉,最终有一个大家都接受的科学命名。     

基因疫苗与遗传免疫

遗传免疫是近二、三年发展起来的一种新的免疫接种技术。将抗原编码基因插入带有启动子的质粒载体，然后用物理方法将此重组质料入体内细胞，抗原编码基因即在细胞内报导合成抗原蛋白，诱发机体产生保护性免疫反应。本文回顾了基因疫苗的研究过程，并对遗传免疫的原理和应用前景进行了讨论。     

家族聚集性慢性乙型病毒性肝炎患者PBMC免疫相关的基因表达谱

目的:应用寡核苷酸基因芯片技术,研究家族聚集性HBV感染者外周血单个核细胞(PBMC)免疫相关基因的表达谱。方法:在一聚集性HBV感染家族中,选取患者5例和患者的正常配偶4例,提取PBMC中的RNA,与涵盖2.2万个EST的寡核苷酸表达谱基因芯片U133A2.0杂交,通过Affymetrix扫描仪和DNT分析软件比较患病组与对照组PBMC免疫相关基因的的表达谱,获得基因的相对表达比值。结果:在2.2万个EST中,初筛出24个免疫相关差异表达基因,7个基因表达上调,17个表达下调。上调的主要是与适应性免疫相关的基因,下调的主要是与固有免疫相关的基因。结论:宿主感染HBV后,可改变其免疫基因表达,固有免疫功能的障碍可能是HBV感染慢性化的主要原因。     

化学发光和发光标记技术

化学发光免疫分析是继放射免疫分析和酶联免疫分析后建立起来的一种高灵敏、高特异性的免疫分析技术。化学发光标记是化学发光免疫分析的关键技术,不仅在小分子、大分子物质的标记分析中用于标记物的制备,而且在基因探针标记、肿瘤标记和诊断以及导向药物研究中广为采用。本文简要介绍了化学发光和发光标记技术。     

插入IL-2基因优化HBV DNA疫苗的研究

目的：观察IL-2基因的插入对DNA疫苗免疫效应的影响，探讨优化DNA疫苗设计、提高DNA疫苗兔疫效应的途径。方法：采用PCR产物直接克隆和重组DNA技术构建了人IL-2和HBsAg融合基因的真核表达载体pcDNA3．1 -S/IL-2，通过脂质体基因转移技术导入Cos-7细胞中检测其瞬间表达，并经肌肉注射免疫C57Bl/6小鼠，以检测和比较它们的细胞和体液免疫应答。结果：通过酶切、PCR及测序证实已正确完整地插入 IL-2基因，成功构建了 pcDNA3．1 -S/IL-2重组质粒。体外转染Cos-7后可见基因的表达和分泌，pcDNA3．1 -S/IL-2可以提高免疫小鼠的抗 HBs抗体滴度和脾淋巴细胞诱生的IL-2的生物活性水平，增加 HBsAg特异性的脾淋巴细胞增殖指数。结论：IL-2和 HBsAg基因的融合表达对 DNA疫苗的免疫反应起协同和增强作用，提示IL-2基因插入可能是增强DNA疫苗的免疫效应的可行途径。     

nm23-H1与p21、p53蛋白在人卵巢癌中表达的相关性研究

目的研究人卵巢癌组织中肿瘤转移抑制基因nm23-H1、抑癌基因p21WAFI及p53蛋白的表达,探讨它们在卵巢癌发 生、发展中的作用。方法采用免疫印迹技术,对74例卵巢癌组织及21例卵巢非癌组织中nm23-H1、p21WAFI及p53蛋白进行检 测。结果在卵巢癌中nm23-H1、p53蛋白的表达高于卵巢非癌组织,p21WAFI蛋白的表达呈下调;肿瘤发生转移时卵巢癌组织中 nm23-H1和p21WAF蛋白表达显著低于未发生肿瘤转移的癌组织。p53蛋白表达与肿瘤转移无关。nm23-HI、p21WAFI蛋白与卵巢癌 组织类型无关,但与卵巢癌的临床分期相关。p53蛋白的表达与卵巢癌组织类型及卵巢癌的临床分期无关。nm23-H1与p53、 p21WAFI蛋白间表达在卵巢癌中呈相关性。结论nm23-HI、p53、p21WAFI基因在卵巢癌发生、发展中起一定的作用,nm23-H1与p53、 p21WAFI基因在卵巢癌发生、发展中可能起协同作用。     

基因免疫研究的最新进展

基因免疫是９０年代初开始发展起来的新方法。基因疫苗以其良好持久的免疫反应性，制备简单，易于保存等传统疫苗难以比拟的优点而受到普遍重视，目前已成为分子生物学研究的重点方向之一。不仅对很多病原体的基因疫苗进行了实验研究，而且还有个别疫苗已经进入Ⅰ、Ⅱ期临床试验阶段。同时在实验方法上也有新的探索，如ｍＲＮＡ免疫，表达库免疫，基因免疫毒素的研究，粘膜基因免疫等，使基因疫苗的研究有了一定的深度和广度。本文介绍了这些最新进展的概况。     

含hIL-2、mIFN-γ基因的腺相关病毒增强型质粒表达载体的构建

提高基因治疗有效性和安全性的关键在于有效目的基因的选配和理想基因转移技术的建立。ＩＬ－２和ＩＦＮ－γ是目前研究较多、疗效较为肯定的两个治疗用免疫基因,二者在诱导免疫时具协同作用。非病毒学转移方法虽具有许多优点,但转导效率低,表达时间短,提高表达效率的...     

增强以表位为基础的基因免疫效果的新策略

以表位为基础的基因免疫 (EBGI)是基因免疫技术发展的新方向 ,因其抗原性特定、无关干扰减少、效果更专一和精确而独具优势。影响EBGI效果的因素有表位的组建方式、表位的侧翼序列和辅助因子的融合 /共注射等。就此 ,若干增强EBGI技术的新策略已被提出和应用。就CTL表位而言 ,可通过在表位氨基端添加信号肽、氨基端融合蛋白酶体相关蛋白、表位与MHCI类分子偶联以及与 β2 m分子偶联等来增强其基因免疫效果。     

人肝癌组织nm23的表达及其与转移的关系

目的：研究ｎｍ２３基因在肝癌转移，发生，发展中的意义，方法：应用免疫组人技术（ＳＰ法）检测ｎｍ２３在２４例人肝癌组织的表达，结果ｎｍ２３在肝癌组织中较高表达，在癌旁组织中也有表达，在已发生临床转移的肝癌组织中ｎｍ２３的表达水平明显低于尚未发生转移，结论：ｎｍ２３在抑制肝癌转移中有一定的作用，但在肝癌转移过程显然尚有其他调节因素的存在。     

基因疫苗脾内免疫制备抗人c-kit单克隆抗体及其初步鉴定

目的：用基因脾内免疫方法制备抗人c-kil单克隆抗体，并通过对抗体生物学特性的初步研究，确定该方法制备抗体的可行性。方法：利用分子克隆方法构建重组质粒pcDNA3．1／c-kit胞外区，脾内免疫BALB／c小鼠一次，通过杂交瘤技术制备抗人c-kit单克隆抗体。采用流式细胞术、Western blot方法初步鉴定制备的抗体。结果：目的基因片段c-kit外区正确插入质粒pcDNA3．1，重组质粒免疫小鼠后通过杂交瘤技术获得了三株分泌抗人c-kit胞外区的杂交瘤细胞株6CA、2C5和5D5。其亚类均为IgM类，识别不同的抗原表位，其特异性与抗人c-kit抗体一致。结论：可用基因脾内一次免疫法制备抗人c-kit单克隆抗体。