Study of the Effect of Two New Types of IUDs,TCu380A and GyneFix on the Positive Rate of Chlamydia Trahmatis

Among the agents causing sexually transmitted disease( STD) in the urogeniteltract,Chlamydia Trahmatis( CT) is the most common one. About three fourths ofpatients contracted by CT show no symptoms and it is just this character thatleadsto its persistent infection,covert spreading and the association with many kinds ofdiseases such as urethritis,cervicitis,perihepatitis,ectopic pregnancy and infertili-ty.In the recent years,researchers in the world have made an advance in investigating the r…     

宫内节育器吉妮柔适与TCu380的临床效果比较

目的观察宫内节育器（intrauterine contraceptive device,IUD）吉妮柔适与TCu380的临床避孕效果。方法采用对比性研究,选取2007年1月至2008年1月在建湖县计划生育指导站自愿要求放置IUD、身体健康且无置器禁忌证的已婚育龄妇女800例,用知情选择与随机放置相结合的方法分成两组（各400例）,分别放置吉妮柔适IUD和TCu380IUD,并进行12个月定期随访（术后1、3、6、12个月）。结果吉妮柔适IUD的脱落率（伴下移）和因症取出率显著低于TCu380IUD,而累积续用率显著高于TCu380IUD（P〈0.05）。结论吉妮柔适IUD避孕效果明显,具有脱落率低、不良反应少、累积续用率高的优点,可在临床推广使用。     

3种宫内节育器GyneFix IN、TCu380A、TCu220C的临床应用效果观察

目的了解GyneFixIN宫内节育器的临床使用效果。方法随机给396例健康已婚育龄妇女放置3种不同宫内节育器,其中GyneFix IN IUD135例,TCu380A130例,对照组TCu220C131例,在放置后的3、12个月进行随访观察。结果使用12个月时3组IUD妊娠率分别为0.7%,0.8%,2.3%,GyneFixINIUD和TCu380A明显低于TCu220C（P〈0.05）;脱落率分别为0%,6.9%,8.4%,GyneFix IN明显低于TCu380A和TCu220C;因症取出率分别为0%,5.4%,5.3%,GyneFixIN明显低于其他2组差异有显著性意义（P〈0.01）。结论GyneFixIN具有脱落率低,不良反应少,避孕效果好,是目前较理想的宫内节育器。     

吉妮柔适宫内节育器与TCu380临床避孕效果的比较研究

目的比较吉妮柔适宫内节育器(IUD)与TCu380IUD的临床避孕效果。方法选择门诊要求放置IUD的健康经产妇女200例,分别放置吉妮柔适IUD100例,TCu380IUD100例,放置IUD后1、3、6、12个月填写月经卡并回院随访。采用生命表法分析续用率、妊娠率。用χ2检验两组的差异性。结果吉妮柔适组妊娠率、脱落率、疼痛发生率、月经经期、经量、因症取出率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉妮柔适IUD避孕效果好,副作用少,值得推广使用。     

Comparison between Two Techniques Used in Immediate Postplacental Insertion of TCu 380A Intrauterine Device：36-Month follow-up

Three hundred and eighty four women in Shanghai who delivered vaginally and chose IUD for contraception received the copper T-380A IUD inserted vaginatty within 10min after delivery of the placenta(i.e.,immediate postplacentat insertion,IPPI).Among them,98.70% were primipara.The women were randomly divided into twogroups:IUD inserted by hand and IUD insreted by ring forceps.Using Life Table Method and X^2test,expulsion and other discontinuation rates were compared at 6,12,24,and 36 months post-insertion between these two different groups.No uterine perforation,infection or prolonged period of lochia occurred in the 384 cases.Expulsions were the main reason for discontinuation.From 6 months to 36 months,the gross cumulative rates of all discontinuation events(expulsion, pregnancy,removal for bleed-ing/pain,etc.)were not statistically significantly different(P＞0.05).The results suggest that these two different insertion techniques do not significantly affect discontinuation rate in vaginal IPPI using the TCu 380A, which appears to be suitable for postpartum insertion in Chinese women.Other relevant issues,such as breast-feeding and IUD position in uterine cavity,are also analyzed and discussed in this paper.     

GeneFlex、GyneFix和Tcu380A三种IUD的比较性临床研究

目的研究GeneFlex(吉妮舒适型)IUD的避孕效果和副反应。方法对300例放置GeneFlex(吉妮舒适型)、GyneFix(吉妮IN型)和Tcu380A三种IUD的妇女进行12个月的临床观察和对照研究。结果GeneFlex(吉妮舒适型)IUD在副反应率和因症停用率上明显低于GyneFix(吉妮IN型)和Tcu380AIUD(P<0.05)。结论GeneFlex(吉妮舒适型)IUD安全、副作用小、避孕效果好,更适用于放置传统IUD后反复下移脱落、疼痛、经量明显增多、不规则出血的妇女,是一种值得推广的新型IUD。     

Clinical Comparative Study of GyneFix IN and ML Cu375 Intrauterine Devices

Objective To observe the effectiveness and side effects of GyneFix IN intrauterine device (IUD) in clinical useMaterials & methods The present study is a randomized clinical control trial, 1 956healthy parous women were randomly allocated into GyneFix IN group (n= 980) and ML Cu375 group (n= 976). Follow-up was arranged at 1, 3, 6 and 12 months after insertion. The discontinuation rates were calculated by using life table method.Results At the end of the first year, the pregnancy rate with IUDs and expulsion rate were 0. 4% and 2. 3% respectively in GyneFix IN group. It was the same as in ML Cu375 group (0. 4%, 2. 0%, P> 0. 05). The removal rate for medical reasons and the use-related discontinuation rate were 0. 4% and 3.1% respectively in GyneFix IN group, which were significantly lower than that in ML Cu375 group (1. 5%,4. 2%, P< 0. 01).Conclusion GyneFix IN IUD has high effectiveness, low expulsion rate and can significantly reduce the occurrence of side effects of bleeding and pain.     

两种含铜宫内节育器TCu380A和MLCu375s临床效果的对比研究

报告了随机放置TCu380A和MLCu315s宫内节育器共200例,一年观察结果表明,TCu380A和MLCu375s妊娠率分别为0.0%和2.2%,脱落率分别为8.4%和11.4%,因出血疼痛取出率为8.4%和2.1%,一年的继续存放率分别为84.0%和84.8%,两种节育器比较,差异无显著意义。     

TCu220c宫内节育器放置13～17年子宫内膜病理组织学研究

目的 研究放置含铜宫内节育器TCu220c13-17年24例妇女子宫内膜病理组织学的变化。方法 采用常规石蜡包埋法，在光镜下进行形态学观察。结果 TCu220c放置13-17年之间，子宫内膜可见慢性炎症伴水肿改变，单纯性子宫内膜增殖症，个别可见腺上皮出现异形性，鳞状上皮化生。结论 结合临床观察及子宫内膜病理，TCu220cIUD放置不宜超过15年。     

The Multi－Center Comparative Clinical Trial of the Second Generation of Indomethacin VCu and TCu380A

VCu2 0 0 has been used clinically since 1 970 s.The occurrence of menorrhagiaafter insertion was rather high.Indomethacin VCu2 0 0 has been developed since1 983 .At first,the Indomethacin- releasing system was placed in each of the threecorners of IUD.The…     

A Comparative Study on the Contraception Efficacy and Safety of the Progesterone Releasing Contraceptive Vaginal Ring and the

（杜明昆）（郑怀美）（郑苏华）（陈帼君）ＡＣｏｍｐａｒａｔｉｖｅＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＣｏｎｔｒａｃｅｐｔｉｏｎＥｆｆｉｃａｃｙａｎｄＳａｆｅｔｙｏｆｔｈｅＰｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅＲｅｌｅａｓｉｎｇＣｏｎｔｒａｃｅｐｔｉｖｅＶａｇｉｎａｌＲｉｎｇａｎｄ...     

A Multicentre Comparative Clinical Study of Three Types of IUD （Eight－Year Follow up）

Ａ　ＭｕｌｔｉｃｅｎｔｒｅＣｏｍｐａｒａｔｉｖｅＣｌｉｎｉｃａｌＳｔｕｄｙｏｆＴｈｒｅｅＴｙｐｅｓｏｆＩＵＤ（Ｅｉｇｈｔ－ＹｅａｒＦｏｌｌｏｗｕｐ）ＦａｎｇＫｅ－ｊｕａｎ；ＣｈｅｎＪｕｎ－ｈａｎｇ；ＨｅＭｅｉ－ｌｉ；ＨａｎＹａｏ－ｌｉｎｇ；ＷｕＭｉｎ...     

220例维吾尔族妇女放置两种宫内节育器的对比观察

目的：观察新疆维吾尔族妇女放置MCu官内节育器(IUD)的临床效果。方珐：采用随机方法对220例健康维吾尔族妇女放置MCu IUD及TCu380A IUD各110例，于置器后1、3、6、12个月随访，用生命统计表法统计两种IUD的续用率及终止原因。始果：两组放置IUD12个月的妊娠率均为0,MCu组无脱落发生；TCu380A组置器后第12个月脱落3例，两组12个月累计续用率相同(98．18％)，两组间不良反应比较差异无统计学意义。始论：MCu IUD是一种避孕率高、可接受性好的新型IUD。     

泌尿系支原体与沙眼衣原体合并感染的实验报告

目的 :探讨泌尿系支原体与沙眼衣原体合并感染与性传播疾病的关系 ,为临床提供实验依据。方法 :对临床拟诊为“泌尿系感染”、具有典型尿路刺激症、近期内未服用抗生素的患者取分泌物 ,女性可取宫颈分泌物 ,男性可取精液、前列腺液和前段尿 ,用法国生物 梅里埃公司生产的MycoplasmaIST支原体培养鉴定及药敏试剂进行支原体 (解脲支原体Uu和人型支原体Mh)的培养和鉴定 ,用英国OXOID公司生产的沙眼衣原体 (Ct)检测卡检测沙眼衣原体抗原。结果 :5 63例泌尿系感染患者中有支原体感染 2 47例 ,感染率为 43 9%,其中解脲支原体 2 41例 ,感染率 42 8%;人型支原体 81例 ,感染率 14 4 %;而Uu和Mh合并感染有 75例 ,感染率为 13 3 %。衣原体阳性 10 9例 ,感染率为 19 4 %,而衣原体与支原体同时阳性有 84例 ,感染率为 14 9%。结论 :支原体和沙眼衣原体是引起人类泌尿生殖道感染的主要病原体 ,可引起非淋病性尿道炎、子宫颈炎、不育症等。因此 ,开展支原体培养及沙眼衣原体的检测不仅对临床确诊非淋菌性尿道炎极其重要 ,而且也为临床治疗提供了可靠的用药依据     

尖锐湿疣患者合并衣原体和解脲支原体感染的情况分析

:对 117例尖锐湿疣患者进行衣原体和解脲支原体检测 ,并对感染情况进行分析。结果表明 :117例患者的衣原体感染率为 2 4 .79% ( 2 9/ 117) ,解脲支原体感染率为 2 7.35% ( 32 / 117) ,显著高于健康人群携带率 ( 7.58% ,10 .59% ) ,提示所有尖锐湿疣患者都应常规检测衣原体和解脲支原体     

超高倍多媒体显微仪检测沙眼衣原体及支原体的可靠性研究

目的探讨超高倍多媒体显微仪直接镜检法在检测衣原体、支原体感染上的可靠性。方法取女性宫颈分泌物直接涂片后置于超高倍多媒体显微仪(MMDI)镜下直接观察涂片,抽取MMDI支原体、衣原体阳性标本及阴性标本各132例,再用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测沙眼衣原体(CT)和解脲脲原体(UU),以PCR为"金标准"分析MMDI的检测灵敏度及特异度。结果纳入实验的132例超高倍显微仪镜检阳性的标本中,PCR-荧光探针法显示CT阳性者12例,UU阳性者59例,36例为CT和UU均阳性,25例为PCR阴性;132例MDDI检测为阴性的样本其PCR-荧光探针法检出CT或UU阳性4例。结果判定改为支原体、衣原体是否阳性后,MMDI和PCR结果经成组卡方检验表明两种检测方法的结果有很好的相关性。以PCR作为金标准,264例结果分析MMDI检测支原体、衣原体的方法学性能,得MMDI的灵敏度为96.40%,特异度为83.66%,阳性结果预期值为81.06%,阴性结果预期值为96.97%。总有效率为89.02%。结论超高倍多媒体显微仪直接镜检法(MMDI)在快速筛查支原体、衣原体感染上具有不可取代的优势,尤其是在支原体、衣原体的排除诊断中具有极其重要的价值;MMDI技术能对分泌物的整体微生态状态进行评价,为疾病诊断提供全面的病理信息;MMDI技术在区分衣原体、支原体上尚存在不足,对于MDDI筛选出的支原体、衣原体阳性标本可通过PCR进一步鉴定。     

解脲支原体和沙眼衣原体感染与女性不孕症发生的相关性分析

目的探讨解脲支原体(Uu)、沙眼衣原体(Ct)感染与女性不孕症发生的相关性。方法98例女性不孕症患者作为观察组,79例有正常生育史育龄妇女作为对照组。取宫颈分泌物采用PCR方法检测两组标本中Uu和Ct的感染情况。结果不孕症组宫颈分泌物中Uu阳性率为52.04%(51/98),Ct31.60%(31/98),Uu和Ct混合阳性率为15.30%(15/98);对照组中Uu阳性率为11.40%(9/79),Ct阳性率为6.33%(5/79),Uu和Ct混合阳性率为0。两组间比较差异均有极显著性(P<0.01)。结论Uu和Ct感染与女性不孕症发生有密切关系。     

支原体和衣原体感染与胚胎停止发育关系的研究进展

对近年支原体和衣原体感染与胚胎停止发育关系研究作一回顾,探讨宫颈支原体或衣原体感染以及支原体和衣原体混合感染造成胚胎停止发育的机制,分析宫颈支原体和衣原体的诊治现状,从而得出结论:大多数学者认为支原体和衣原体感染与胚胎停止发育有直接关系,在婚前或孕前进行生殖道支原体和衣原体的常规检测,可降低宫内胚胎停止发育的发生率,提高胚胎质量,而对于发生胚胎停止发育的患者,应查找由于支原体和衣原体感染因素引起流产。     

肺炎衣原体感染小鼠肺外脏器病理改变研究

目的 探讨肺炎衣原体感染小鼠肺外脏器病理改变，对肺炎衣原体肺炎的发病机制进行初步的探讨。方法 以肺炎衣原体鼻内或静脉接种Icr小鼠，在不同时间点(1、3、7、14、21、28及60d内)处死动物，以HE染色观察小鼠脾脏、肝脏和心脏的病理改变。结果 接种肺炎衣原体后，小鼠脾脏中出现中性粒细胞和巨噬细胞浸润，小鼠肝脏可见到肝细胞坏死。静脉接种实验组的病理改变比鼻内接种实验组明显。各组小鼠的心脏均未见明显异常改变。结论 肺炎衣原体经静脉接种后，肝脏和脾脏均可产生相应的病理改变，且较经鼻腔接种严重。肺炎衣原体主要侵袭肺脏，很少发生全身播散。     

鼠衣原体肺部感染中自然杀伤细胞对白细胞介素-22产生及疾病进程的影响

目的 探究小鼠衣原体(Chlamydia)肺部感染中自然杀伤(NK)细胞对白细胞介素-22(IL-22)产生及疾病进程的影响。 方法 36只小鼠分为实验组和对照组,每组18只。实验组小鼠尾静脉注射anti-asialo GM1,以封闭体内NK细胞,同时鼻吸入含鼠衣原体(Chlamydia muridarum)的感染液;对照组小鼠尾静脉注射同型对照抗体,感染方法同实验组。每天记录小鼠体质量变化;分别于感染后6、12 d,检测小鼠肺部衣原体包涵体形成单位(IFU);实时荧光定量PCR、ELISA方法检测小鼠脾脏中IL-22的表达,细胞内细胞因子染色技术检测小鼠脾脏Th17细胞数量变化。 结果 与对照组相比,实验组小鼠肺部感染加重,体质量降低趋势加大、肺部IFU增加(P<0.05),脾脏中IL-22的mRNA和蛋白表达水平减少(P<0.05),且Th17细胞的百分比和绝对数量均降低(P<0.01)。 结论 NK细胞封闭导致小鼠体内IL-22的表达降低、肺部感染加重,提示NK细胞与IL-22的表达存在相关性;NK细胞可通过促进IL-22的产生,从而增强机体抗衣原体感染的能力。