ELISA法检测HBsAG的注意事项

免疫酶技术已广泛应用于临床免疫学的各个项目。它灵敏度商，但影响因素多，我们在用ELISA法检测HBsAG中，对以下一些问题进行了探讨。     

标本不同的处理方法对ELISA法HBsAg检测的影响

常规检测HBsAg需要一定的时间,而在实际工作中为了方便病人就医及时取得测定结果以利疾病的诊断,临床医生和病人多次向我们提出是否能将HBsAg的测定时间提前,针对这个问题笔者进行了对比测试。 1 材料和方法 1.1 试剂盒 丽珠集团ELISA法HBsAg试剂,批号20020715-2。 1.2 检测标本 本院门诊病人共144人。 1.3 方法 将抽得的病人血标本分装两个试管内,并用在     

ELISA法检测HBsAg的影响因素分析

本以ELISA双抗体夹心法检测HBsAg为例,从边缘效应,内源物质(包括溶血、乳糜血清、补体、AFP、相关自身抗体等)的干扰和外源物质(如EDTA、肝素等)的干扰等方面探讨ELISA法的影响因素。     

ELISA操作中加样引起误差的原因分析

众所周知，在ELISA操作中，由于实验场地，检验仪器不同，加样器、试剂的生产厂家批号等不同，即使是同一份样品，其OD值也存在差异。笔者观察了在上述条件相同的情况下，由于加样的差异造成OD值的偏差。笔者总结十余年的工作实践，观察30余人在ELISA操作中，容易造成加样偏差的原因浅述如下：     

血清标本的质量对ELISA法检测HBsAg结果的影响

ELISA法检测HBsAg是目前常用的方法之一。但实验操作中各个环节对实验结果影响较大。我们通过对大批量标本进行HBsAg的筛查，发现血清标本的质量对检测结果的影响较大，特别是对弱阳性结果的影响更为明显。本文通过对弱阳性结果标本的重新测试，探讨标本质量对ELISA结果的影响。     

ELISA检测HBsAg、抗-HCV的质量控制初探

室内质量控制(IQC)是由实验室人员采用一系列方法,连续的评价本实验室工作的可靠程度,以确定报告能否发出,是保证实验室工作质量的重要措施。目前血站HBsAg、抗-HCV的检测采用ELISA法,此法特异性好、灵敏度高、操作简便,但影响因素较多。为保证血液质量,提高检测结果的准确性、可靠性、本室开展了HBsAg、抗-HCV的室内质控。现将方法报告如下。     

ELISA法操作中应引起重视的两个问题

ELISA法是免疫学检验中最为常用的方法，我科长期使用上海科华公司提供的五项指标ELISA试剂，实际工作中体会到，ELISA法测定五项指标的质量控制，除与工作人员的责任心、技术熟练程度、器材的质量、实验条件的控制等因素有关外，以下两个问题不可忽视。     

金标法与ELISA法检测HBsAg的比较

目的对无偿献血者标本采用金标法快速检测HBsAg,并与ELISA法检测结果进行比较,分析金标法漏检原因,寻找改进措施。方法对金标法检测HBsAg后血液标本留样,采用2种不同ELISA试剂进行2次HBsAg检测。结果 31146份无偿献血者标本中,用金标法检出阳性69份,阳性率0.22%;ELISA法检出阳性286份,阳性率0.92%,金标法和ELISA法检测结果的差异有统计学意义（χ^2=7031,P〈0.01）。对ELISA法检出阳性的286人份用金标法复查,在试纸反应5、10、15min后的漏检率分别为91.3%、77.2%、60.3%。结论金标法检测HBsAg漏检率较高。应将其与ELISA检测相结合。     

PCR技术与ELISA对供血员HBV检测的比较研究

乙型肝炎是一种严重危害人类建康的世界性传染病,全世界乙肝病毒携带者可达3亿。我国是乙肝高发区,人群HBV感染率60％,HBsAg携带者高达10％～15％,其中有部分是因接触或接受患者或携带者血液而发生肝炎。目前有不少城市血站仍以酶免疫测定法(enzyme immunoassay. EIA)检测HBsAg和抗-HBc来筛选供血员,为探讨供血员HBV感染状况,寻找更敏感特异的检测方法,以消除因输血后引起的乙型肝炎,我们对322名供血员同时用PCR及ELISA进行了检测,结     

血清HBsAg四种检测方法的比较及评价

HBsAg是HBV感染的一项重要指标。在临床和防疫工作中经常开展这个项目的检测。目前国内检测HBsAg的方法很多。为了寻找敏感、特异、简便、快速、标本微量的检测方法．我们以ELISA方法，对RPHA、WBA、RPLA三种检测血清HBsAg的方法进行了比较．现报告如下。     

ELISA法检测抗-HCV临界值质控血清的试制和使用

丙型肝炎病毒(HCV)可引起输血后肝炎,迄今为止对HCV的感染既没有有效的疫苗,又无特异性的治疗药物,因此,严格筛选献血员至关重要。目前血站大多采用ELISA检测抗-HCV,此法具有特异性好、灵敏度高等优点,但在检测过程中影响因素较多,为克服误差,减少阳性漏检率,笔采用以阳性血清自制临界值质控血清进行室内质控,在实际工作中取得较为满意效果,现报告如下。     

电化学发光法与ELISA法检测HBV—M结果比较

[目的]比较电化学发光法与ELISA法检测HBVM结果的一致性。[方法]收集ELISA法检测结果为少见模式103例及常见模式69例血清标本，用电化学发光法检测，比较两种检测方法结果的一致性。[结果]103例ELISA法检测结果为少见模式的标本用电化学发光法检测后有100例变为常见模式，而69例常见模式中有66例两种方法检测结果完全一致。[结论]ELISA法检测结果为少见模式的多为检测错误；电化学发光法检测HBV—M较ELISA法准确、灵敏、快速。     

胶体金免疫试带法与 ELISA 法检测 HBsAg的互补性

目的：探讨胶体金免疫试带法与ELISA法检测HBsAg的互补性。方法用胶体金免疫试带法与ELISA法检测血清HBsAg。结果胶体金试纸条在最低检出限以上准确性非常高,同时胶体金试纸条操作简便、快捷,不需任何仪器,携带方便、干扰因素少,还可用于血清、血浆、全血标本,而ELISA试剂由于技术要求较高,影响因素多,如洗板不干净、溶血、带状效应等均可造成假阳性[2],检测时间也相对较长,但敏感度却比胶体金试带法高。结论对ELISA法检测出的阳性血清标本,应用胶体金试纸条复查,可避免假阳性,尤其是 HBsAg＞7 ng／mL的血清标本。在街头无偿献血的现场,用胶体金试纸条过筛献血员,然后回到实验室用ELISA法复查,可避免 HBsAg＜7 ng／mL的阳性病人漏检。两种方法有较强的互补性。     

胶体金免疫试带法与ELISA法检测HBsAg的互补性

本文对胶体金免疫试带法与ELISA法检测HBsAg作了比较,结果显示两种方法具有很强的互补性,同时应用可及大地提高检测HBsAg的准确度。 1 材料与方法     

ELISA法检测血清HBcAg对临床应用价值的研究

目的应用ELISA法检测血清HBcAg，观察其临床使用价值。方法以双抗体夹心法与FQ—PCR法进行比较。结果HBsAg阴性和FQ—PCR阴性的符合率达100％；与FQ—PCR阳性符合率为90-3％。结论HBcAg检测可以真实地反映HBV的感染和复制情况，基本上可替代FQ—PCR法。对乙肝的诊断、治疗及预后均有较好地应用价值。     

血清稀释度对捕捉法ELISA检测抗HAV LgM影响的探讨

在捕捉法ＥＬＩＳＡ检测抗ＨＡＶ ＬｇＭ时,分别使用了单克隆和多克隆抗ＨＡＶ－ＨＲＰ以确定血清标本的最适稀释度。发现抗ＨＡＶ ＬｇＭ阳性血清Ａ匀随稀释度增高而上升,绝大多数在１０^-3达高峰。部分阳性血清原倍（１０^0）的Ａ〈临界什（假阴性）。部分抗ＨＡＶ ＬｇＭ阴性血清在低黧度时不论加入ＨＡＡｇ与否,能与两种酶抗体结合物之一或同时反应呈假阳性,Ａ值随稀释度增高而下降。结果表明最适应血清稀释度为１０^-3     

探讨ELISA检测HBsAg中延时不同时间比色对结果的影响

<正>ELISA以其特异性好、灵敏度高、操作简便等优点,广泛应用于各个临床实验室。根据ELISA测定乙肝HBsAg的原理,其基本操作过程是:样本加酶标记物37℃水浴15min洗板加底物液37℃水浴30min加终止液酶标仪比色判定结果。针对加终止液酶标仪比色判定结果这一步操作,为探讨终止反应后延时不同时间比色的样本OD值变化对结果的影响,作者对13名HBsAg阳性的血清标本进行测定。现将结果报告如下。     

ELISA检测HIV抗体室内质控血清的制备与应用

由于很多因素都会影响到ELISA法检测结果的准确性．所以每次检测都应进行室内质控。我们试制了抗-HIV室内质控血清．并与卫生部临床检测中心生产的HIV抗体室内质控血清进行了对照．考核了其精密性、均匀性和稳定性。现报告如下。     

利用室间质评数据对HBsAg ELISA检测试剂的技术性能评价

目的评价乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附实验(ELISA)检测试剂的技术性能。方法统计分析2011年至2015年5年间湖南省HBsAg项目室间质量评价(EQA)的数据,评价本省实验室使用的HBsAg ELISA检测试剂的基本技术性能指标:分析敏感性、阴性符合率、阳性符合率、室间精密度。结果七种HBsAg ELISA检测试剂(六种国产试剂,一种进口试剂)EQA数据统计总体样本阴阳性符合率无统计学差异;0.5、0.3、0.2IU/ml三个低浓度样本的检测符合率无明显差异,但这三个浓度的样本检测符合率高于浓度为0.1IU/ml(《中国药典》第3部(2010版批批检HBsAg检测灵敏度)的样本检测符合率,其差异有统计学意义;进口试剂检测符合率明显好于其他试剂,在浓度为0.1IU/ml的样本时尤为明显;各种试剂检测的S/CO值其室间精密度值差异与《中国药典》第3部(2010版)中对精密性的要求是CV≤15%的标准相比,只有进口试剂E7 P0.05无差异;其它六种国产试剂与之相比较,其P0.05,均有显著性差异,其数据有统计学意义。结论我省当前实验室使用的6种ELISA国产主流检测试剂基本技术性能相近,其主要差异体现在浓度为0.1IU/ml附近样本的检出符合率和精密度。进口HBsAg ELISA试剂各个性能指标均优于国产HBsAg ELISA试剂。     

探讨不同离心条件对ELISA法检测乙肝表面抗原的影响

我国乙型肝炎发病率高,是当前严重危害人们身体健康的传染病之一,乙肝表面抗原的检测是各级医院检验科的常规项目,也是健康体检中必不可少的项目之一。ELISA是检测乙肝表面抗原常用的方法,相比于其他检测方法,ELISA法操作简单,无须特殊设备,而且试剂价格低廉,因而基层医院多用此方法。ELISA试剂属于半定量试剂,试剂变异系数较大,灰区的范围相对比较宽,因此属于临界值范围内的弱阳性标本容易被漏检,影响疾病的诊断,延误治疗。通过本次实验,探讨在检验操作中,不同的离心条件对临界值范围内乙肝表面抗原检测结果的影响。