连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊用于流行性感冒的疗效及耐受性分析

目的:探究连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊用于流行性感冒的疗效及耐受性.方法:选取2020年1月至2022 年 1月在我院确诊为流行性感冒的86例患者作为研究对象,使用随机分组方法将所有患者分为观察者和对照组,各43例.对照组患者口服磷酸奥司他韦胶囊进行治疗,观察组患者在对照组的基础上增加冲服连花清瘟颗粒.比较两组患者用药后疗效、症状消失时间以及住院时间、不良反应以及用药前后相关免疫指标以及细胞因子水平.结果:用药后,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),观察组症状消失时间以及住院时间均明显短于对照组(P＜0.05).用药后,两组CD3+、CD4+水平、CD4+/CD8+比值均比用药前升高,且观察组CD3+、CD4+水平、CD4+/CD8+比值高于对照组(P＜0.05);两组白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均比用药前下降,且观察组IL-2、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P＜0.05);观察组与对照组的不良反应总发生率无明显差异(P＞0.05).结论:连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊用于治疗流行性感冒患者疗效高,可缩短临床症状消失时间以及住院时间,改善T淋巴细胞免疫,降低炎症因子水平,同时安全性高.     

中西医结合治疗上呼吸道感染合并发热患者的疗效研究

目的:探讨连花清瘟胶囊结合西药治疗上呼吸道感染合并发热患者的临床疗效.方法:选取我院2020年6月～2021年6月期间收治的上呼吸道感染合并发热患者100例作为研究对象.采用随机数字法分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予布洛芬、对乙酰氨基酚及阿莫西林治疗,观察组在对照组用药基础上给予连花清瘟胶囊治疗.比较两组治疗前后发热、咽喉肿痛、咳嗽、鼻塞、流涕等中医证候积分变化,临床疗效以及不良反应发生情况.结果:治疗前,两组发热、咽喉肿痛、咳嗽、鼻塞、流涕积分比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组发热、咽喉肿痛、咳嗽、鼻塞、流涕积分均降低(P<0.05),观察组治疗后发热、咽喉肿痛、咳嗽、鼻塞、流涕积分均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率(98.00％)明显高于对照组(82.00％),且差异显著(P<0.05).两组恶心、皮疹、头晕及血小板减少等临床不良反应发生率比较(对照组18.00％,观察组16.00％)差异不显著(P>0.05).结论:在常规西药基础上,应用连花清瘟胶囊可显著改善上呼吸道感染合并发热患者临床症状,疗效满意,安全性高,值得临床推广.     

清化止咳汤在慢性支气管炎急性发作患者辅助治疗中的应用效果及安全性分析

目的:分析清化止咳汤在慢性支气管炎(Chronic bronchitis,CB)急性发作患者辅助治疗中的应用效果.方法:收集我院2019年12月至2021年3月期间接收的CB急性发作患者112例作为研究对象,其中56例患者接受西医治疗作为对照组,另56例患者在对照组辅以清化止咳汤治疗作为研究组,对比两组临床疗效、不良反应状况以及治疗前后症状积分、免疫功能[CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+]变化.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组的症状积分少于治疗前,且研究组少于对照组(P<0.05);治疗后两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于,CD8+低于治疗前,且研究组变化较对照组更明显(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:清化止咳汤辅助治疗CB急性发作时,能提高疗效,改善临床症状,提高免疫功能,降低不良反应发生率.     

双歧三联活菌胶囊联合美沙拉嗪、肠炎宁胶囊治疗溃疡性结肠炎患者的疗效分析

目的:探究美沙拉嗪、肠炎宁胶囊联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效的影响.方法:选取我院102例溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)患者(2019年1月至2020年12月)作为研究对象,随机分为对照组、观察组(各51例),分别给予肠炎宁胶囊+美沙拉嗪、双歧三联活菌胶囊+肠炎宁胶囊+美沙拉嗪,比较两组疗效、治疗前后肠道菌群含量、炎症因子、免疫功能.结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗后对照组比较,研究组双歧杆菌、乳酸杆菌含量明显增高,大肠杆菌含量明显降低(P<0.05);治疗后研究组血炎症因子水平低于对照组(P<0.05);治疗后研究组免疫功能指标水平高于对照组(P<0.05).结论:美沙拉嗪、双歧三联活菌胶囊、肠炎宁胶囊联合治疗UC患者效果显著,能调节肠道,改善机体免疫功能,减轻炎性状态.     

丙种球蛋白联合阿昔洛韦治疗病毒性脑炎患者的疗效观察

目的:探讨丙种球蛋白联合阿昔洛韦治疗病毒性脑炎的综合效果.方法:选取2018年1月～2020年12月我院收治的109例病毒性脑炎患者,按随机数字表法分为研究组(n=55)和对照组(n=54).对照组静脉滴注阿昔洛韦治疗,研究组在对照组基础上增加肌肉注射丙种球蛋白治疗.比较两组总有效率、治疗前、治疗5d后血清炎性因子、神经损伤标志物、免疫功能指标水平及不良反应发生率.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗5 d后,研究组血清肿瘤细胞坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平均低于对照组(P<0.05),研究组血清神经元烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)、血管细胞黏附分子-1(Soluble vascular cell adhesion molecule-1,sVCAM-1)、髓磷脂碱性蛋白(MyelinBasle Protein,MBP)水平均低于对照组(P<0.05),研究组CD3+、CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:在阿昔洛韦抗病毒基础上联合应用丙种球蛋白治疗病毒性脑炎可显著提高临床疗效,有效控制机体炎症反应,减轻神经损伤,同时提升免疫功能,综合效果显著,且治疗安全性良好.     

腹腔镜手术治疗对结直肠癌患者临床疗效、免疫功能及胃肠功能的影响

目的:分析腹腔镜手术治疗对结直肠癌患者临床疗效、免疫功能及胃肠功能的影响.方法:选取2018年1月至2021年9月期间我院收治的81例结直肠癌患者作为研究对象,根据治疗手术的不同将其分为研究组(n=41)和对照组(n=40).其中研究组采用腹腔镜手术,对照组采用开腹手术.比较临床疗效、免疫功能、胃肠功能以及并发症.结果:研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组CD3+、CD4+、CD8+百分比以及CD4+/CD8+比值明显高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组胃泌素、胃动素水平明显高于对照组(P<0.05);研究组并发症明显低于对照组(P<0.05).结论:腹腔镜手术治疗结直肠癌能有效降低手术对患者免疫功能、胃肠功能的影响,减少术后并发症,安全性较高.     

疏风解毒胶囊联合头孢呋辛治疗化脓性扁桃体炎的临床疗效和安全性分析

目的 探讨疏风解毒胶囊联合头孢呋辛治疗化脓性扁桃体炎的临床疗效和安全性.方法 选择2018年10月～2020年2月本院收治的106例化脓性扁桃体炎患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为研究组(疏风解毒胶囊联合头孢呋辛治疗,50例)和对照组(头孢呋辛治疗,56例).比较两组患者临床疗效、症状体征消退时间以及不良反应发生...     

经乳晕切口麦默通微创旋切与传统手术治疗乳腺纤维瘤患者的临床应用对比研究

目的:对比研究经乳晕切口麦默通微创旋切与传统手术治疗乳腺纤维瘤患者的临床应用.方法:回顾性分析2020年5月至2022年1月期间我院收治的88例乳腺纤维瘤患者的病例资料,根据不同手术方案划分为研究组(n=45)和对照组(n=43).研究组采用乳晕切口麦默通微创旋切术治疗,对照组采用传统乳腺纤维瘤切除治疗.比较两组手术情况及并发症情况.结果:研究组手术时间、术中出血量、切口愈合时间、瘢痕长度均明显少于对照组(P<0.05);治疗前两组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较无差异(P>0.05),治疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+水平均明显高于研究组(P<0.05);研究组并发症率明显低于对照组(P<0.05).结论:对乳腺纤维瘤患者采用经乳晕切口麦默通微创旋切术治疗可优化手术各项指标情况,降低患者术后并发症率,对患者免疫功能影响小,有利于促进患者术后恢复,值得在临床上推广使用.     

腹膜透析联合血液透析治疗慢性肾衰竭患者的临床价值分析

目的:探讨腹膜透析联合血液透析治疗慢性肾衰竭患者的临床价值.方法:选取2018年4月至2020年4月我院收治的104例慢性肾衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各52例.对照组采用腹膜透析治疗,研究组在对照组的基础上联合血液透析治疗.对比两组患者治疗三个月后的临床疗效、肾功能和并发症.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗后血清尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)和血肌酐(Serum Creatinine,Scr)的浓度水平均明显降低(P<0.05),其中研究组BUN和Scr明显低于对照组(P<0.05);研究组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:腹膜透析与血液透析联合治疗慢性肾衰竭疗效确切,可有效改善肾功能,降低并发症发生率,值得临床推广应用.     

阿维A治疗银屑病的临床疗效及安全性分析

目的:分析阿维A治疗银屑病的临床疗效及安全性.方法:选取我院于2019年5月至2020年6月期间收治的96例银屑病患者,根据治疗方法不同分为研究组和对照组(n=48),其中对照组患者口服复方氨肽素片+外用地蒽酚软膏治疗,研究组患者在此基础上口服阿维A胶囊进行治疗.2 m后比较两组患者治疗总有效率,并采用皮肤病生活质量指数(Dermatology life quality index,DLQI)评估治疗前、后生活质量,同时记录药物不良反应的发生率.结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(93.75％vs 79.17％,P<0.05);治疗后,两组患者DLQI评分均明显低于治疗前(P<0.05),且研究组评分明显低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05).结论:阿维A用于治疗银屑病能够有效提高患者的临床疗效,改善患者生活质量,安全性较好.     

苍耳子鼻炎胶囊辅助治疗对慢性鼻窦炎患者临床疗效的影响

目的:探讨苍耳子鼻炎胶囊辅助治疗对慢性鼻窦炎患者临床疗效的影响.方法:选取2018年11月至2021年2月期间于我院治疗的106例慢性鼻窦炎患者为研究对象.随机分为对照组和研究组,各53例.对照组采用口服克拉霉素治疗,研究组在对照组的基础上口服苍耳子鼻炎胶囊辅助治疗,对比两组临床疗效、炎性因子及不良反应.结果:研究组总疗效(96.23％)明显高于对照组(83.02％)(P<0.05);治疗后两组C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素-8(Interleukin-8,IL-8)和肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor,TNF-α)水平明显下降,且研究组CRP、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:苍耳子鼻炎胶囊辅助治疗能够有效改善患者的临床症状,促进改善炎症因子水平,提高治疗效果,具有一定安全性.     

甲泼尼龙对巨细胞病毒感染致胆汁淤积性肝炎患儿肝功能和免疫功能的影响

目的:研究甲泼尼龙对巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染致胆汁淤积性肝炎患儿肝功能和免疫功能的影响.方法:以2019年7月至2020年7月我院收治的71例CMV感染致胆汁淤积性肝炎患儿,随机分为对照组(n=35)和研究组(n=36),对照组患儿使用常规方案治疗,研究组患儿在对照组基础上联合使用静脉滴注甲泼尼龙1 mg·kg-1治疗.治疗2 w后观察总有效率;并分别采用全自动生化分析、酶联免疫吸附法测定肝功能,如血清总胆红素(Serum Total Bilirubin,TBIL)、总蛋白(Total Protein,TP)、总胆汁酸(Total Bile Acid,TBA)水平;辅助性T细胞(Telper T Cell,CD4+)、细胞毒性T细胞(Cytotoxic T Cell,CD8+)、CD4+/CD8+水平以及炎症因子,包括白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)、白细胞介素-12(Interleukin-12,IL-12)、白细胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)水平;同时记录患儿下肢浮肿、胃肠道刺激、低血钾等不良反应发生率.结果:研究组患者治疗总有效率显然高于对照组(P<0.05).治疗2 w后,两组患儿TBIL、TBA、CD8+、IL-10、IL-12、IL-18均较治疗前明显降低(P<0.05),且研究组明显低于同期对照组(P<0.05);两组患儿TP、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前均明显升高(P<0.05),且研究组明显高于同期对照组(P<0.05).治疗2 w内,研究组患儿下肢浮肿、胃肠道刺激、低血钾发生率略高于对照组,但比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:甲泼尼龙治疗CMV感染致胆汁淤积性肝炎患儿能提高治疗总有效率,促进患儿肝功能和免疫功能恢复,缓解机体炎症反应,小剂量短期使用安全性良好.     

硝苯地平联合单硝酸异山梨酯治疗对老年冠心病合心绞痛患者临床疗效及安全性分析

目的:分析硝苯地平联合单硝酸异山梨酯治疗对老年冠心病合心绞痛患者临床疗效及安全性.方法:选取2019年5月至2020年7月期间于我院就诊的104例老年冠心病合心绞痛患者作为研究对象,按照随机分组的方法将其分为研究组和对照组,各52例.对照组口服单硝酸异山梨酯治疗,研究组在对照组的基础上联合口服硝苯地平.比较两组临床疗效、不良反应、心绞痛发生情况以及血脂水平(甘油三酯(Triglyceride,TG)和总胆固醇水平(Total cholesterol,TC)).结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率与对照组无明显差异(P>0.05);治疗前,两组心绞痛发生情况对比无差异(P>0.05).治疗后,两组患者心绞痛发作时间及持续时间均较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组血脂水平对比无差异(P>0.05).治疗后,两组患者TG、TC水平均较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05).结论:硝苯地平联用单硝酸异山梨酯治疗老年冠心病心绞痛,临床疗效显著,安全性高,值得临床推广使用.     

双歧杆菌四联活菌片联合头孢他啶治疗感染性腹泻患儿的临床价值

目的:探讨双歧杆菌四联活菌片联合头孢他啶治疗感染性腹泻患儿的临床价值.方法:选取我院2019年2月至2020年1月收治的感染性腹泻患儿102例,随机分为研究组和常规组(n=51).常规组患儿接受静脉注射头孢他啶30～100 mg?(kg·d)-1 Bid治疗,研究组在常规组基础上联合口服双歧杆菌四联活菌片1.5 g Bid治疗.治疗14 d后评估疗效、症状改善情况及住院时间;同时采用酶联免疫法测定血清样本中的肠黏膜屏障功能指标,如D-乳酸、二胺氧化酶(Diamine oxidase,DAO)水平;采用菌群检定系统测定粪便样本中的肠道菌群,采用酶联免疫法测定血清样本中的炎性因子,包括C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)、肿瘤坏死细胞因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)以及免疫功能水平,如CD3分子(CD3+)、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+.结果:研究组总有效率明显高于常规组(P<0.05);研究组呕吐、腹痛、腹泻改善及住院时间均短于常规组(P<0.05);治疗后,研究组DAO、D-乳酸、肠球菌数量均低于常规组,乳杆菌数量高于常规组(P<0.05);治疗后,研究组TNF-α、IL-17、CRP、IL-6、CD8+水平均低于常规组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于常规组(P<0.05).结论:双歧杆菌四联活菌片联合头孢他啶治疗感染性腹泻患儿能取得显著疗效,能从多角度、多方面加快病情改善.     

复方嗜酸乳杆菌片结合蒙脱石散治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的效果及对免疫功能的影响

目的:探讨复方嗜酸乳杆菌片结合蒙脱石散治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的效果及对免疫功能的影响。方法:选取我院2018年1月至2019年7月间收治的62例婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻患儿,按照随机数字法分为两组(n=31),对照组患儿予以蒙脱石散口服进行治疗,研究组患儿予以复方嗜酸乳杆菌片结合蒙脱石散口服进行治疗,两组患儿均治疗7 d。记录患儿临床疗效、退热时间、纠正脱水时间、止泻时间,采用全自动生化分析仪检测免疫球蛋白(IgG、IgA)及T细胞亚群指标(CD4+、CD8+、CD3+、CD4+/CD8+),采用双抗体夹心法检测血浆二胺氧化酶(Diamine oxidase,DAO)水平。结果:研究组临床总有效率(93.55%)明显高于对照组(74.19%)(P0.05);退热时间、纠正脱水时间、止泻时间均明显短于对照组(P0.05)。与干预前相比,两组患儿IgG、IgA、CD4+、CD8+、CD3+、CD4+/CD8+水平均明显升高,而DAO水平明显降低(P0.05),与对照组相比,研究组变化更为显著(P0.05)。结论:复方嗜酸乳杆菌片结合蒙脱石散治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻可缩短患儿临床症状消失时间,提高免疫功能,降低DAO水平,疗效确切。     

血管内皮生长因子与肿瘤负荷相关性研究

目的:探讨分析血管内皮生长因子(VEGF)与肿瘤负荷的相关性。方法:分别选取健康志愿者、恶性肿瘤高危者(有恶性肿瘤家族史)、恶性肿瘤手术后无原位病灶患者、经治疗后病情稳定的恶性肿瘤患者、初诊恶性肿瘤患者各100例,分别记为对照组、高危组、手术组、稳定组和初诊组,分别对其血清VEGF 进行定性和定量检测,并检测各组外周血CD4+ 、CD8+ ,计算CD4+ / CD8+ 。对比VEGF 增高率和分级情况,并对比各组血清VEGF 和CD4+ / CD8+ 水平,分析初诊组患者VEGF与CD4+ / CD8+相关性。结果:各组血清VEGF 分级比较差异有统计学意义(P<0.05),且高危组、手术组、稳定组、初诊组血清VEGF 增高率、血清VEGF 水平均远高于对照组(P<0.05),而CD4+ 和CD4+ / CD8+ 均远低于对照组(P<0.05),手术组、稳定组和初诊组血清VEGF 增高率、血清VEGF 水平均远高于高危组(P<0.05),而CD4+ 和CD4+ / CD8+ 均远低于高危组(P<0.05),稳定组和初诊组血清VEGF 增高率、血清VEGF 水平均远高于手术组(P<0.05),而CD4+ 和CD4+ / CD8+ 均远低于手术组(P<0.05),初诊组血清VEGF 增高率、血清VEGF 水平均远高于稳定组(P<0.05),而CD4+ 和CD4+ / CD8+ 远低于稳定组(P <0.05);稳定组和初诊组CD8+水平均远高于对照组、高危组和手术组(P<0.05);在初诊组患者中血清VEGF 水平与CD4+ /CD8+呈负相关(r =-0.578,P<0.05)。结论:在恶性肿瘤患者中血清VEGF 水平均不同程度升高,与细胞免疫功能也有一定的关系,并且对病灶控制效果判定也有参考价值。     

地衣芽孢杆菌胶囊联合谷氨酰胺对肝硬化患者免疫功能的影响

目的:探究地衣芽孢杆菌胶囊联合谷氨酰胺对肝硬化患者免疫功能的影响.方法:选取我院102例肝硬化患者(2020年1月至2021年1月),随机分为对照组和研究组,各51例,对照组采用谷氨酰胺治疗,研究组采用地衣芽孢杆菌胶囊联合谷氨酰胺治疗.比较两组疗效、治疗前后肠黏膜屏障功能和免疫功能.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后研究组屏障功能指标水平均低于对照组,免疫功能指标均优于对照组高(P<0.05).结论:地衣芽孢杆菌胶囊联合谷氨酰胺治疗肝硬化患者效果显著,可有效改善患者肠黏膜屏障功能,增强机体免疫功能.     

头孢唑啉治疗对孕晚期B族链球菌感染患者炎性因子、并发症及妊娠结局的影响

目的:分析头孢唑啉治疗对孕晚期B族链球菌(Group B Streptococcal,GBS)感染患者炎性因子、并发症及妊娠结局的影响.方法:选取2018年～2019年12月期间于我院诊治的82例GBS感染孕妇作为研究对象,随机将所有患者分为研究组和对照组,各41例.对比两组感染状态、妊娠结局及不良反应发生率.结果:研究组治疗后白细胞计数(White Blood Cell Count,WBC)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)、白介素-6(Interleukin--6,IL-6)水平明显低于治疗前和对照组(P<0.05);研究组妊娠并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组剖宫产率及产后感染率低于对照组、顺产率高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:头孢唑啉治疗可更好的降低孕晚期GBS感染患者炎性因子,改善患者感染状态,更有利于提高阴道分娩率,改善妊娠结局,具有一定安全性.     

噻托溴铵联合无创呼吸机治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效及对患者血气指标和炎症因子的影响

目的探讨噻托溴铵联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法80例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组予以常规治疗及无创呼吸机辅助通气治疗,观察组在对照组基础上予以噻托溴铵治疗;比较两组临床疗效及血气分析指标、肺功能、炎症因子、免疫功能等变化。结果治疗总有效率,观察组为95.00%,对照组为77.50%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及动脉血氧分压、动脉二氧化碳、氧合指数均明显优于对照组(P<0.05),血清C反应蛋白、降钙素原及白细胞介素-17水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均明显高于对照组(P<0.05),CD8^+明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均无明显不良反应。结论噻托溴铵联合无创呼吸机治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效显著,可有效缓解炎症反应,改善血气指标、肺功能及免疫功能。     

匹多莫德颗粒对原发性肾病综合征患儿免疫状态的影响

目的:探讨匹多莫德颗粒辅助治疗对原发性肾病综合征患儿外周血淋巴细胞亚群和免疫球蛋白水平的影响。方法:选择儿科收治的初发原发性肾病综合征(PNS)患儿62例,随机分为两组,单独激素治疗(A组)和激素联合匹多莫德颗粒治疗(B组),每组各31例。分别于治疗前和治疗3月检测外周血淋巴细胞亚群及免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)含量变化。结果:A组和B组治疗前CD8+均明显高于正常对照组(P0.05),而CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均明显低于正常对照组(P0.05)。治疗3个月时,A组CD3+较治疗前无明显变化,且与正常对照组无明显差异;CD8+较治疗前无明显变化,且仍明显高于正常对照组(P0.05);CD4+、CD4+/CD8+较治疗前无明显变化,且仍明显低于正常对照组(P0.01);NK细胞明显较治疗前升高(P0.05),恢复正常对照组水平。B组CD3+明显较治疗前升高(P0.05),且明显高于正常对照组(P0.05);CD8+比例较治疗前无变化,仍明显高于正常对照组(P0.05);CD4+、NK细胞较治疗前升高(P0.05),且己恢复正常对照组水平;CD4+/CD8+无明显变化,且明显低于正常对照组(P0.05)。A、B组治疗前IgG和IgA水平均明显低于与正常对照组(P0.05),IgM水平明显高于正对照组(P0.05)。治疗后3个月时,A、B组IgA水平均无明显变化,仍明显低于正常对照组;IgG均明显较治疗前升高,但仍低于正常对照组水平;IgM水平明显下降(P0.05),基本恢复正常治疗组水平。A组与B组之间比较,治疗后除了CD8+,B组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞均明显高于A组(P0.05);B组IgG和IgA水平明显高于A组(P0.05),IgM水平与A组无统计学意义。结论:匹多莫德辅助治疗PNS患儿过程中,能有效地调节患儿细胞免疫及体液免疫功能紊乱,提高免疫球蛋白水平,增强患儿感染免疫反应,可作为PNS治疗的辅助药物。