支与管哮喘治疗新药omalizumab

支气管哮喘(哮喘)是儿童最常见的慢性呼吸道疾病之一,严重危害儿童身心健康。目前,有部分中、重度哮喘患者在按哮喘管理指南正规使用吸入型糖皮质激素治疗后症状仍不能有效控制,从而使如何有效防治哮喘成为医药界一直探索的课题。血清特异性IgE水平增高是哮喘的主要特征,是引起哮喘发病的关键环节之一。因此,如何降低哮喘患者体内的特异性IgE水平成为哮喘防治的研究重点,而抗IgE治疗则有望为哮喘患者提供新的、有效的治疗手段。本文就IgE在哮喘发病中的作用、抗IgE治疗的药理学机制、抗IgE抗体在临床特别是儿童哮喘患者中的应用及其不良反应等进行了阐述。     

哮喘治疗药omalizumab

一、简介本品由美国Genentech、瑞士诺化和美国Tanox公司联合开发,2003年6月20日获美国FDA许可,2003年7月7日首次在美国上市。商品名:Xolair二、适应证     

抗IgE治疗支气管哮喘的研究进展

支气管哮喘(bronchial asthma,简称哮喘)是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症.临床表现为反复发作性喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状.全世界约有一亿多人罹患支气管哮喘,对人类的健康构成了很大威胁.在我国,支气管哮喘的发病率约为1%～4%,最保守估计全国的支气管哮喘患者约在1 000万人以上[1].近年来,因其患病率(尤其是儿童)及死亡率均呈上升趋势,哮喘已成为严重的社会卫生问题而引起世界各国的高度重视.     

抗IgE抗体治疗成人和儿童慢性哮喘

背景：Omalizumab是重组人源化抗IgE单克隆抗体，能抑制免疫系统对变应原接触的应答。它针对IgE与高亲和力Fc受体的结合部位。Omalizumab能阻止血清游离IgE附着于肥大细胞和其他效应细胞，从而防止IgE介导的炎症变化。     

支气管哮喘的药物治疗

<正>支气管哮喘(以下简称哮喘)是常见的慢性呼吸道疾病之一,近年来其患病率在全球范围内有逐年增加的趋势。哮喘治疗药物分为控制药物和缓解药物。控制药物是指需要长期每天使用的药物,这些药物主要通过抗炎作用使哮喘维持临床控制,其     

欧洲市场将首次批准omalizumab

诺华公司治疗哮喘病和季节性过敏性鼻炎的新产品ｏｍａｌｉｚｕｍａｂ(Ｘｏｌａｉｒ)将于 10月在德国或瑞士得到批准 ,这意味着仍可能在 2 0 0 1年上市。诺华公司宣布草案将在欧洲过敏学和临床免疫学学术年会上公布。由于ＦＤＡ认为此产品需要补充有关血小板减少方面的安全性试验 ,在 4月否决了该产品 ,诺华公司有关ｏｍａｌｉｚｕｍａｂ的实验有所推迟。最早要到 9月份才能得到ＦＤＡ的审查。　　诺华公司展示了更多正向的研究 ,结果表明 ,ｏｍａｌｉｚｕｍａｂ与特殊的免疫治疗药物合用时可以明显降低枯草热症状和减少对儿童救援疗法的需…     

哮喘治疗药 omalizumab

1商品名 Xolair 2开发与上市厂商 由Genentech、诺华和Tanox公司联合开发,2003年6月20日获美国FDA许可,2003年7月7日首次在美国上市。     

支气管哮喘治疗新药开发

虽然甘前的抗炎药物和支气管扩张剂等药物对多数支气管哮喘有效,但仍存在不能控制的支气管哮喘病例和一定的不良反应.国外研究显示,新的药物包括新的支气管扩张剂和抗炎新药,将更好地治疗哮喘,减少不良反应,增加患者依从性.本文就新开发的可能应用于临床支气管哮喘治疗的新药做一综述.     

转移因子治疗小儿支气管哮喘58例

支气管哮喘 (简称哮喘 )是小儿时期常见的呼吸道疾病 ,近年来其发病率呈上升趋努 ,严重威胁着小儿的健康与生活质量。为了探索有效的治疗方法 ,自 1992年以来我们采用转移因子 (ＴＦ)治疗哮喘 5 8例 ,疗效满意 ,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组为哮喘门诊呼吸病房住院患儿。随机分为治疗组与对照组。治疗组 5 8例 ,其中男 36例 ,女 2 2例 ;对照组 36例 ,男 2 2例 ,女 14例。年龄 1～ 14岁 ,仅 3例婴幼儿。全部病例都符合 1998年成都会议制定的小儿支气管哮喘诊断标准[1 ] 。两组患儿年龄、性别、病情、发病季节差异均不明显 (Ｐ >…     

184例支气管哮喘患儿发病情况分析

支气管哮喘是一种由免疫、遗传和环境等因素共同作用所引起的呼吸道急慢性炎症 ,多为过敏性炎症 ,免疫、遗传和环境在哮喘发病中的作用是相互影响[1] 。对该病的发病年龄、病情程度及与过敏性疾病史关系的了解有助于对本病的认识和防治。我们对 184名哮喘病人进行了调查 ,现将结果报告如下。对象和方法　根据儿童哮喘防治常规 ,经我院门诊及住院确诊的 184名支气管哮喘患儿 ,男 14 4人 ,女 4 0人 ,男 :女为 3 6 :1。采用问卷调查方式对患儿的发病年龄、病情程度、过敏性疾病等情况进行了调查 ,同时配合过敏原点刺试验 ,部分患儿作了血清总Ｉ…     

儿童支气管哮喘的社区治疗体会

目的:探讨儿童支气管哮喘社区治疗的效果及对儿童支气管哮喘防治的有效途径,提高儿童支气管哮喘的缓解率。方法:对58例支气管哮喘儿童建立个人管理档案,针对儿童支气管哮喘特点,制定个性化的书面防治计划,定期家访以督促治疗计划的落实,周期性评估疗效,并及时调整治疗计划。结果:58例病人经过二年的规范治疗与管理,年哮喘急性发作1.4次/人,年住院0.24次/人。结论:做好支气管哮喘儿童的社区治疗管理可以达到提高疗效,使患者长期处于缓解期,提高病人生活质量的目的。     

中医治疗小儿支气管哮喘的临床体会

目的探讨中医治疗小儿哮喘。方法选取2008年6月至2009年12月收治的支气管患者80例,采用中医中药治疗小儿支气管哮喘。结果改善咳嗽、咯痰、喘息症状以及哮喘症状。结论中医治疗小儿哮喘有其独特的优势,值得进一步研究。     

儿童支气管哮喘的药物治疗体会

目的探讨儿童支气管哮喘药物治疗与疗效。方法选取60例支气管哮喘患儿临床药物治疗资料进行分析。结果经治疗哮喘症状基本缓解,呼吸困难及缺氧状况明显改善,其中显效42例,好转16例,总有效率96．6％。结论解痉平喘类药物直接松弛气道平滑肌、缓解哮喘症状,因此用于哮喘急性期的治疗。糖皮质激素与吸人用药为推荐用作慢性哮喘的一线治疗药物,从多个环节抑制气道的变态反应炎症。     

治疗支气管哮喘药物新进展

1概述 支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,因此,哮喘的根本治疗是抗炎治疗,只有通过抗炎治疗,抑制气道炎症反应,才能达到控制和长期预防哮喘的目标.     

支气管哮喘患儿哮喘严重程度与血清过敏原特异性IgE关系的研究(附73例分析)

目的为了解不同严重程度哮喘患儿过敏原状况以指导临床防治。方法采用酶联免疫吸附法检测73例不同严重程度哮喘患儿血清过敏原特异性IgE抗体。结果所研究患儿不同过敏原特异性IgE抗体的阳性率以屋尘和螨虫阳性率最高(屋尘74.0%,户尘螨63.0%);各组患儿总IgE抗体阳性结果差异有统计学意义(χ2=37.7869,P<0.0001);各组患儿检出过敏原种类差异有统计学意义(χ2=20.8437,P=0.0001)。结论屋尘和户尘螨是3岁以上儿童哮喘发作的主要诱因;支气管哮喘患儿的哮喘严重程度与其血清总IgE水平的高低呈正相关;对多种抗原表现特异性IgE阳性者往往病情较重。     

80例儿童支气管哮喘特异性变应治疗分析

支气管哮喘与变态反应的关系,早已被人们认识,而儿童支气管哮喘多与家族史有关,并易受感染和外界致敏物质引发,本文对80例患过敏性支气管哮喘的儿童进行特异性变应原检查及脱敏治疗,收到较好的疗效,现将结果报告如下。临床资料一、诊断依据按全国统一诊断标准选择临床确诊为支气管哮喘的患儿80例,均经过详细询问病史,体检,有关试验室检查,胸部X线检查及皮肤试验。80例患儿男性48例,女性32例,界女之比为3∶2,其发病年龄最小1岁零9个月,最大12岁,平均年龄7.14岁,其中37例发病与家族史有关     

支气管哮喘患者抗炎治疗前后生存质量的变化

目的 全面评估抗炎治疗后过敏性哮喘患生存质量的改善。方法 以问卷调查的形式就哮喘症状、活动受限、对刺激原的反应与回避、心理情绪等生存质量的四个方面对45例哮喘患在抗炎治疗3mon的前、后分别进行调查，并对其中20例患同期检测血清嗜酸性细胞阳离子蛋白（ECP）水平。结果 抗炎治疗前哮喘患生存质量的影响以“对刺激原的反应与回避”的均分最高，“哮喘症状”与“心理情绪”的均分次之，而“活动受限”的均分最低。抗炎治疗后，生存质量的四方面均有明显改善，表现为均分明显下降，差异具有显统计学意义（分别为P＜0.001和P＜0.01),而同期的血清ECP水平亦明显下降（P＜0.01)。虽然以男性、年龄大于50岁组、化程度较高的哮喘患生存质量受损的均分相对较高，但总均分于抗炎治疗前后在不同性别、年龄、化程度间并未显示明显差异（P＞0．05）。结论 支气管哮喘不仅严重危害患的身体健康，也使患的日常生活、社会适应能力、心理情绪等受到较大影响，积极抗炎治疗能明显地改善哮喘患的生存质量。