复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜50例临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 将50例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,观察治疗效果并行统计学分析.结果 (1)治疗组在皮疹、腹痛、关节症状消失时间及住院时间均显著短于对照组( P <0.05);(2)治疗3个月后,治疗组肾损害的发生率明显低于对照组( P <0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜,疗效满意,值得推广.     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷（美能）治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：将118例患儿随机分成治疗组60例、对照组58例,分别给予复方甘草酸苷＋10%葡萄糖酸钙＋维生素C和10%葡萄糖酸钙＋维生素C治疗,治疗2周后比较疗效。结果：治疗组总有效率91.67%,明显高于对照组的65.52%（P〈0.05）。结论：临床上用复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法：42例HSP患儿随机分为两组,对照组（20例）采用常规治疗,治疗组（22例）在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷（4~6岁为5 ml/d、6~13岁为10 ml/d,共7 d,静脉点滴）。结果：治疗组显效率（72.3%）明显高于对照组（40.0%）,两组相比,P〈0.05。结论：复方甘草酸苷治疗儿童HSP疗效较好。     

复方甘草酸苷与复方丹参注射液联合治疗小儿过敏性紫癜86例临床疗效研究

目的:观察复方甘草酸苷与复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法:治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷和复方丹参注射液静滴,10~14 d为1个疗程,对照组甲氰咪呱、654-2加常规治疗。观察治疗前后两组患儿皮肤紫癜消退及反复次数,以及关节、消化道症状消失时间,肾脏损害发生情况。结果:治疗组皮肤紫癜消退及反复次数、关节肿痛缓解均优于对照组,且肾脏损害的发生率低。结论:复方甘草酸苷和复方丹参注射液联合治疗小儿过敏性紫癜在消除皮肤紫癜、关节肿痛、减少肾脏损害方面疗效优于甲氰咪呱、654-2。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探究西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取2013年2月至2015年2月从化区妇幼保健院收治的小儿过敏性紫癜患者90例,随机分为对照组、观察组,各45例。对照组采取常规治疗,观察组采取西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。结果观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组各项临床指标均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜患儿效果显著,安全性高,值得推广。     

复方甘草酸苷治疗成人过敏性紫癜临床观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的疗效。方法:51例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,对照组予常规疗法,治疗组在常规疗法上加用复方甘草酸苷,观察比较其疗效。结果:治疗组和对照组的痊愈率分别为73%和40%,总有效率分别为96%和76%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效较好。     

联合复方甘草酸苷治疗66例单纯性过敏性紫癜的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷在单纯性过敏性紫癜中治疗应用。方法:试验组66例口服复方甘草酸苷片25～75 mg,1～3次/d,Vit C、Vit E 100 mg,1～3次/d,双嘧达莫25～50 mg,1～3次/d;对照组64例单用Vit C、Vit E及双嘧达莫,剂量同试验组。结果:66例试验组患者经过联合复方甘草酸苷的治疗,痊愈33例,显效24例,总有效率为86.36%;64例对照组痊愈25例,显效20例,总有效率为70.31%。两组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=4.97,P<0.05)。结论:复方甘草酸苷在治疗单纯性过敏性紫癜安全、有效。     

复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜63例临床研究

目的:观察复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜的疗效和安全性。方法:对照组31例,口服盐酸西替利嗪片5～10mg,1次/d,芦丁片20～40mg,3次/d,维生素C丸100～200mg,3次/d,钙尔奇D片,300～600mg,2次/d。治疗组32例,在对照组基础上加用复方甘草酸苷胶囊1～3粒,3次/d口服,均用药14天。结果:治疗组有效率90.63%、对照组有效率为51.61%,两组比较差异有显著性(P(0.05)。结论:复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜疗效好。     

复方甘草酸苷(美能)治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜，是侵犯皮肤或其他器官的毛细血管及细小动脉的一种过敏性血管炎，可能与多种过敏原损伤血管有关。我科应用美能注射液治疗儿童过敏性紫癜48例，取得了很好的疗效，现报告如下。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的研究西咪替丁以及复方甘草酸苷同时应用于小儿过敏性紫癜临床治疗工作中发挥的作用。方法选择该院96例小儿过敏性紫癜患者,以治疗方法为分组依据,对照组48例接受一般性治疗,联合组在一般性治疗的基础上另选择西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,分析两种治疗模式的应用效果。结果联合组总治疗有效率为95.8%,明显优于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对小儿过敏性紫癜,给予一般性治疗的前提下,选择西咪替丁以及复方甘草酸苷同时进行治疗可以获得显著疗效。     

辨证分型治疗小儿过敏性紫癜肾炎疗效观察

目的：探讨中医辨证分型治疗过敏性紫癜肾炎临床疗效。方法：对43例过敏性紫癜肾炎患儿观察其临床特点及病情变化情况,并对其进行中医辨证分析。结果：临床将其分为湿热瘀阻型、气虚血瘀型、下焦湿热型、脾虚湿盛型4型,辨证治疗,43例患儿完全缓解29例,好转8例,无效6例,总有效率86.05%。结论：中医辨证分型治疗小儿过敏性紫癜肾炎有很好的疗效。     

肝素钠治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效及安全性研究

目的:探讨肝素在预防过敏性紫癜(HSP)性肾炎中的疗效及安全性.方法:采用随机对照的方法,将98例HSP患儿分为肝素治疗组(49例)和对照组(49例),肝素组给予肝素钠100～150 u加入5%葡萄塘100～200ml中静脉点滴,每日1次,连用5～7天,以后每两周查尿常规1次,至少观察3个月或以上.结果:肝素治疗组发生肾炎3例(6.1%),对照组发生肾炎11例(22.4%),肝素治疗组肾炎发生率低于对照组(0.01相似文献   

从脾论治过敏性紫癜肾炎

目的：探讨从脾论治过敏性紫癜肾炎。方法：从过敏性紫癜肾炎的发病机制、治疗及其与脾脏生理病理关系进行论述。结论：脾虚是过敏性紫癜肾炎发病的重要机制,从脾论治具有必要性。     

还原性谷胱甘肽与复方甘草酸苷注射液的疗效及经济学评价

目的：探究还原性谷胱甘肽与复方甘草酸苷注射液的疗效及经济学价值对比。方法回顾性分析2013年1月—2015年1月该院182化疗药物引发的肝损害患者资料,根据用药不同进行分组,其中应用还原性谷胱甘肽治疗96例,设为A组,应用复方甘草酸苷注射液治疗86例,设为B组,对比两组患者的临床疗效及经济学评价。结果 A组和B组的治疗总有效率分别为91.7%和86.1%,成本分别为(798.3±43.9)元和(859.9±55.7)元,价效比为(870.8±41.6)和(999.3±66.9),A组成效比明显优于B组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论还原性谷胱甘肽治疗化疗药物相关性肝损害的疗效好,成本低,相对于复方甘草酸苷注射液的应用价值更大,值得在临床上推广和应用。     

孟鲁司特钠配合常规治疗对儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠配合常规治疗对儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2012年12月至2013年12月秦皇岛市第二医院收治的过敏性紫癜患儿64例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组32例。对照组给予氯雷他定颗粒口服,5 mg/d,西咪替丁注射液20 mg/(kg·d),每日2次肌内注射,试验组在对照组的基础上加服孟鲁司特钠片4 mg/d。治疗1个月后分别对比观察两组患者临床疗效及尿生化指标,并随访1年对比复发率。结果治疗后,试验组总有效率为93.8%,对照组为84.4%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组微量白蛋白、β2微球蛋白均显著低于对照组[(11±5)mg/L比(35±9)mg/L,(0.39±0.06)mg/L比(0.57±0.07)mg/L],差异有统计意义(P<0.05);试验组复发率显著低于对照组[12.5%(4/32)比31.3%(10/32),P<0.05]。结论孟鲁司特钠可有效治疗小儿过敏性紫癜,临床效果显著,并可有效降低此病复发率。     

消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的：观察消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病患者的疗效。方法通过随机对照的方法将受试者分为2组,治疗组口服消银颗粒冲剂联合复方甘草酸甘片,对照组仅给复方甘草酸苷片,疗程8周。比较两组在治疗前,治疗结束及停药后4周的PASI评分、有效率及治愈率。结果共有150例患者参加该试验,2例脱落,148例患者完成试验。治疗结束,停药后4周,试验组PASI评分低于对照组,治愈率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗结束,治疗组有效率高于于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均无严重不良反应。结论消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。     

甲氨蝶呤联合复方甘草酸苷治疗周围型银屑病关节炎疗效观察

目的观察甲氨蝶呤（MTX）联合复方甘草酸苷治疗银屑病关节炎（PsA）的疗效。方法将42例确诊为PsA（周围型）患者随机分成两组,A组（22人）为联合用药组、B组（20人）为MTX单药对照组,分别在治疗前以及治疗后12周记录全部患者的关节肿胀指数、关节压痛指数、PASI评分,计算关节及皮疹改善百分率〔（治疗前值一治疗后值）/治疗前值×100%〕,期间定期检查入组患者细胞分析、肝功能、血电解质,评价药物副反应。结果 A组患者皮疹、关节改善率均高于B组,具有统计学差异。结论复方甘草酸苷片联合MTX治疗PsA（周围型）的疗效优于单独MTX的疗效,同时减少了MTX的副作用的发生,提高了患者治疗疾病的依从性,因此MTX联合复方甘草酸苷片治疗PsA（周围型）不失为一个很好的选择。     

复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床研究

目的：评价复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将196例银屑病患者随机分为3组,A组64例患者使用复方甘草酸苷注射液80ml静滴,1次/d,疗程2周;B组65例患者使用胸腺肽注射液80mg静滴,1次/d,疗程2周;C组67例联合使用复方甘草酸苷注射液和胸腺肽注射液,剂量和疗程与A组、B组相同,3组患者均给予窄谱中波紫外线照射（NB-UVB）,初始量为0.3～0.5J/cm^2,每次照射后以不出现红斑等不良反应的前提下增加原剂量的10%～20%,隔日照射1次,10次为1个疗程,平均住院20d。结果：C组有效率为85.07%,显著高于A组（57.81%）和B组（61.54%）。结论：复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效显著。     

康体多治疗慢性荨麻疹118例疗效观察

目的:评价康体多治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:选择慢性荨麻疹患者118例,随机分为治疗组(64例)和对照组(54例)。治疗组:5%葡萄糖注射液250m l加康体多注射液40m l静脉滴注(1日1次),同时口服西替利嗪片(lOmg,1日1次)、外用炉甘石洗剂(10d数次),10d为一疗程,连用二个疗程。对照组除未静脉滴注康体多外,其余用药与治疗组相同。结果:治疗组总显效率(76.56%),对照组总显效率(51.86%),两组间总显效率比较差异有高度统计学意义(X2=7.89,P<0.01)。结论:康体多治疗慢性荨麻疹疗效高,安全性好,无明显的毒副作用,可供临床应用。     

调Q开关1064激光联合口服复方甘草酸苷片治疗黄褐斑疗效观察

目的研究调Q开关1064 nm Nd:YAG激光联合口服复方甘草酸苷片治疗黄褐斑的疗效观察。方法选取江苏大学附属常州市武进人民医院皮肤科门诊黄褐斑患者79例,随机分成观察组与对照组。观察组38例,对照组41例。两组患者均予调Q开关1064 nm Nd:YAG激光治疗(每6周1次,共治疗5次);观察组在使用调Q开关1064 nm Nd:YAG激光治疗的基础上,加服复方甘草酸苷片(美能片)每日3次,每次3片,4周为1个疗程,共3个疗程。总疗程结束后对两组患者进行疗效观察。结果观察组治愈15例,有效37例,治愈率为39.47%,总有效率为97.37%。对照组治愈11例,有效34例,治愈率为26.83%,有效率为80.49%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗期间,观察组有5例患者诉全身有轻度浮肿,3例出现轻度乏力,停药后症状消失。治疗组和对照组在激光术后分别有12例、16例患者面部出现红斑,该症状在冷敷治疗后缓解消失。随访6个月后记录两组患者复发情况:观察组有6例复发(15.79%),对照组有14例复发(34.15%)。结论使用调Q开关+1064激光联合口服复方甘草酸苷片治疗黄褐斑的疗效高于单纯调Q开关1064 nm Nd:YAG激光治疗且复发率低。