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相似文献
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1.
《中医学报》2013,(10):1508-1509
目的:探讨基于以连翘酯苷(forsythiaside,FTS)为主要活性成分的连翘药理作用研究进展,为连翘进一步研究和开发利用提供文献支持。方法:查阅、收集连翘酯苷为主要生物活性成分的连翘药理作用相关的文献,并对其进行分析、整理。结果:以FTS为主要活性成分的连翘具有对认知障碍及短暂性脑缺血的神经保护作用、改善学习记忆障碍、舒张血管、抗氧化、抗菌、抗感染、解热、抗DNA损伤、防护耳毒性等广泛的药理作用。结论:连翘药理作用广泛,具有广阔的开发前景。  相似文献   

2.
连翘Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl是木犀科植物连翘属落叶灌木,以果实入药,连翘药材商品分为“青翘”、“老翘”[1]。连翘是中药中最常见的药材之一,具有清热解毒、散结消肿之功效。其主要成分为连翘苷、连翘酯苷、连翘酚等。对连翘及连翘相关制剂的质量评价中,多以连翘苷作  相似文献   

3.
连翘繁殖方法研究初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
连翘[Forsythia suspense(Thun1.)Vah1.]为木犀科连翘属连翘的干燥果实。别名连壳、青翘等。连翘主要来源于野生资源。主产于河南西部山区及山西、陕西、湖北、山东等省份,以河南、山西产量最大。连翘性微寒,味苦,归心、肺经,具清热解毒、散结、消肿等功效。主治风热感冒,痈肿疮毒,淋巴结结核,尿路感染等症。主要成分为果实含连翘酸、甾醇化合物、皂苷及黄酮醇苷类、马苔树脂醇苷类等;果皮含齐墩果酸;青连翘含皂苷、生物碱等。近年来连翘的需求量逐渐增加,野生已不能满足市场的需求,  相似文献   

4.
连翘酯苷药理作用研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
2010年版《中国药典》新增连翘酯苷A作为连翘药材及其制剂的质量评价指标,连翘酯苷是中药连翘的主要活性成分。连翘酯苷具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抑制弹性蛋白酶活力以及松弛血管等药理作用。连翘酯苷的药理作用广泛,具有十分良好的研究前景,在新药开发方面具有更加深入研究和探索的价值。  相似文献   

5.
目的:研究分析不同产地连翘的连翘苷及连翘脂苷A含量,进行质量评价。方法:按《中国药典》方法,采用HPLC法测定山西、陕西、河南、河北、山东产地连翘的连翘苷及连翘脂苷A的含量。结果:5个产地的连翘均符合《中国药典》规定,山西的连翘苷、连翘酯苷A含量明显高于其他产地。结论:连翘苷、连翘酯苷A的含量反映了连翘药材的基本质量。最佳的采收时间、合理的栽培管理、规范的产地加工是保证连翘质量的重要因素。  相似文献   

6.
目的 考察连翘商品药材的质量。方法 按《中国药典》2000年版一部“连翘”质量标准,考察了23批连翘商品药材及3批连翘芯(种子)的质量(浸出物、连翘苷的含量等)。结果 连翘商品药材合格率仅为13%。结论 不合格原因多为连翘苷含量偏低,现行标准中以连翘苷含量作为控制质量的指标是否合理值得商榷。  相似文献   

7.
感冒止咳颗粒由柴胡、金银花、连翘等 9味中药提取加工而成 ,具有清热解毒、止咳化痰之功效。其中的主药连翘具有清热解毒、消肿散结等多种作用。连翘中的主要活性成分连翘苷具有较强的抗菌作用 ,并能抑制CAMP磷酸二酯的活性 ,故以连翘苷作为指标成分进行了含量测定。本文采用高效相色谱法 ,使连翘苷与杂质得到良好的分离后 ,测定样品中连翘苷的含量 ,其方法准确 ,结果可靠。1 仪器、药品与试剂高效液相色谱仪 ,Waters二元高压梯度泵 5 15 ,2 487紫外可变检测器 ,PCM泵控制器 ,millennium 32色谱工作软件。连翘苷对…  相似文献   

8.
目的 建立连翘药材中连翘酯苷A的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,Shimadzu VP-ODS色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液(19∶ 81)等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 连翘酯苷A在0.378~1.890 μg范围内线性关系良好,平均回收率101.00%, RSD 1.69%(n=6).结论 结果表明,该方法简便、准确,适用于连翘中连翘酯苷A的含量测定,不同批次连翘中连翘酯苷A含量差异较大.  相似文献   

9.
目的:探讨不同溶剂提取对青翘、老翘中主要成分连翘酯苷、连翘苷、芦丁含量的影响,为临床制药提供依据。方法:采用水、乙醇为溶剂连续回流提取青翘、老翘中主要成分,HPLC法分析连翘酯苷、连翘苷、芦丁的含量。结果:以乙醇为溶剂提取出的连翘酯苷、连翘苷、芦丁的含量高于水提取的含量;同种溶剂提取,青翘中主要成分含量高于老翘。结论:不同溶剂提取对连翘中主要成分有影响。  相似文献   

10.
目的 建立连翘药材中连翘苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(30∶18∶3);检测波长为230 nm.结果 连翘苷在2~20 μg/L范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,相对标准偏差为0.19%.结论 方法 稳定可靠,可用于连翘药材中连翘苷的含量测定.  相似文献   

11.
目的 建立不同粒径连翘粉体的高效液相色谱法(HPLC)特征指纹图谱,并对其进行系统聚类分析,探讨粒径与化学成分溶出特征的相关性。方法 将连翘药材进行粉碎、过筛,按粒径大小分成10组,采用HPLC法建立不同粒径连翘粉体的指纹图谱,结合主要共有指纹峰信息,对不同粒径连翘粉体进行系统聚类分析。结果 不同粒径连翘粉体共有8个HPLC特征峰,根据各粉体单位质量峰面积,不同粒径连翘粉体被分为不同层次的3类,其中超微粉单位质量峰面积最大。结论 不同粒径连翘粉体与化学成分溶出具有良好的相关性,超微粉碎技术可以促进有效成分的溶出,在粉碎加工药材方面具有很好的应用前景。  相似文献   

12.
目的 建立不同粒径连翘粉体的高效液相色谱法(HPLC)特征指纹图谱,并对其进行系统聚类分析,探讨粒径与化学成分溶出特征的相关性。方法 将连翘药材进行粉碎、过筛,按粒径大小分成10组,采用HPLC法建立不同粒径连翘粉体的指纹图谱,结合主要共有指纹峰信息,对不同粒径连翘粉体进行系统聚类分析。结果 不同粒径连翘粉体共有8个HPLC特征峰,根据各粉体单位质量峰面积,不同粒径连翘粉体被分为不同层次的3类,其中超微粉单位质量峰面积最大。结论 不同粒径连翘粉体与化学成分溶出具有良好的相关性,超微粉碎技术可以促进有效成分的溶出,在粉碎加工药材方面具有很好的应用前景。  相似文献   

13.
苍耳子“毒性”及现代毒理学研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
苍耳子为历代中医临床治疗鼻渊要药,有小毒,属传统记载的有毒中药。现代药理研究苍耳子具有抗菌、抗病毒、抗炎、镇痛、降血糖、抗过敏等作用。现代临床医学中苍耳子为鼻科常用药,尤其多用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎。但临床中常因长期、过量、反复使用苍耳子以及其炮制不当或者未经炮制使用而发生中毒。毒理学研究提示其对多脏器均有损伤,主要对肝脏和肾脏的损害较为严重。查阅大量中外文献,综述苍耳子功效及毒性、化学成分和毒理方面的研究进展,并对其“效-毒”相关性问题进行探讨。  相似文献   

14.
目的 建立分析鉴定预知子提取物中的主要化学成分的方法。方法 采用LC-ESI-MS负离子检测模式对预知子中的皂苷类成分进行分析,对其进行多级质谱裂解分析。以对照品及文献数据为对照,通过对各成分的MS2和MS3谱图的解析对各成分进行指认。结果 预知子中的17个皂苷类成分获得了良好的分离和鉴定。结论 本方法准确快速,适合预知子中主要化学成分的鉴定,可用于预知子原药材的质量控制。  相似文献   

15.
紫珠属药用植物资源丰富,具有良好的药用价值,并在临床中广泛使用。药用紫珠属植物中主要含有苯乙醇苷类、黄酮类、环烯醚萜苷类等化学成分,具有止血,抗炎,抗氧化,抗肿瘤等药理作用。该文章系统总结了药用紫珠属的化学成分、药理作用研究进展并对其质量标志物(Q-Marker)进行分析,预测毛蕊花糖苷,异毛蕊花糖苷,连翘酯苷B,木犀草苷,木犀草素,芹菜素,槲皮素,verbascoside,金石蚕苷等可作为药用紫珠属植物的主要Q-Marker,为紫珠属植物质量评价体系的建立和进一步研究开发提供科学依据。  相似文献   

16.
目的 分析不同产区吴茱萸的遗传多样性。方法 应用 SRAP 技术对吴茱萸的遗传背景进行研究,试剂盒提取吴茱萸幼嫩叶片基因组DNA,构建SRAP 试验体系,筛选引物并对35份样品进行遗传背景的研究,用NTSYS-pc 2.1 软件对SRAP扩增结果进行聚类分析。结果 从100对SRAP 引物中优选10对用于吴茱萸遗传背景的研究,其中两对引物可有效鉴别吴茱萸品种,分别为Me4+Em1和Me9+Em10。10对引物共扩增得到清晰条带188条,其中共有条带43条,多态性条带145条,多态性比率为77.1%。聚类结果显示在相关系数为0.52时,吴茱萸与密果吴萸分居两群;在相似系数为0.62时,共分为3大类群。吴茱萸中的石虎变种比吴茱萸原变种的遗传差异更显著;石虎品种呈现出较强的地缘相关性,特别是受海拔因素影响明显。结论 吴茱萸遗传背景差异明显,SRAP分析可有效鉴别不同品种的吴茱萸,并检测到地区间的差异。  相似文献   

17.
肉苁蓉是一种珍贵的滋补类药材,素有"沙漠人参"的美誉,具有极高的药用价值和食用价值.药理学研究已确认肉苁蓉具有抗氧化、抗炎、抗疲劳、抗衰老、抗骨质疏松、润肠通便、保肝、免疫调节等药理作用,其中苯乙醇苷类是其主要活性成分之一.近年来,肉苁蓉苯乙醇苷类成分抗骨质疏松的作用得到广泛关注,松果菊苷和毛蕊花糖苷是其代表性成分,笔...  相似文献   

18.
目的 建立HPLC内标多控法测定枳实药材中黄酮类成分的方法,并对测定结果进行不确定度评定。方法 以柚皮苷为内标,建立柚皮苷与橙皮苷、新橙皮苷的相对校正因子,计算枳实中黄酮类成分的含量,再根据数学模型,对测定过程中引入的不确定度进行评估,由此计算测定结果不确定度。结果 采用本方法测定枳实中柚皮苷与橙皮苷、新橙皮苷含量的扩展不确定度分别为W×2.94%、W×3.49%、W×3.34%。结论 建立的不确定度评定法可为内标多控法测定中药有效成分的不确定度分析提供参考。  相似文献   

19.
目的:从牛蒡子中分离纯化出有效成分,并对其分子结构进行鉴定与表征。方法:采用醇提酸解法提取,分离出粗品,经过对粗品进行脱脂、结晶处理,得到无色棱状晶体。采用紫外光谱(UV)、红外光谱(FTIR)、质谱(MS)、氢谱(H-NMR)、碳谱(C-NMR)及单晶衍射对该有效成分进行组成和分子结构的鉴定与表征。结果:从牛蒡子粗粉中经提取分离,得到结晶,提取率为4.46%,显色反应及波谱分析均显示为木脂素类化合物。结论:该有效成分鉴定为牛蒡子苷元,即(3R,4R)-4-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]二氢-3-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2(3H)-呋喃酮,分子式为C21H24O6。  相似文献   

20.
对近年来东北刺人参的化学成分以及药理活性进行文献调研以及归纳总结。作为珍贵的中药材,东北刺人参具有补气助阳的功效,其化学成分的多样性导致生物活性的多样性。文章对近年来东北刺人参的化学成分以及药理活性进行了综述,可为其进一步研究、开发和利用提供借鉴,为东北刺人参的进一步研究、开发和利用奠定基础。  相似文献   

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