单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法治疗组30例HIE患儿在常规治疗的同时予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,对照组33例采用常规治疗,以新生儿行为神经测定（NBNA）进行疗效评价。结果两组NBNA评分差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液;可以减轻新生儿缺氧缺血性脑病神经功能损害,改善预后。     

参附注射液与注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:研究参附注射液与注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效,为HIE治疗提供新的选择。方法:将符合入组标准的91例足月HIE患儿随机分为治疗组31例、对照组A 30例和对照组B 30例,对照组A在常规治疗基础上联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,对照组B在常规治疗基础上联合参附注射液治疗,治疗组在常规治疗的基础上同时联合参附注射液与注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,观察患儿治疗症状改善的情况,同时进行新生儿神经行为评分(NBNA)评分,进行三组临床疗效的观察。结果:①治疗组患儿各项神经系统症状和体征指标消失时间均短于对照组A、B,差异亦存在显著性(p0.05)。②治疗组的总有效率、显效率均高于对照组A、B,两者差异存在显著性,差异均具有统计学意义(p0.05)。③治疗前治疗组与对照组(NBNA)评分差异不明显,具有可比性,治疗后7天和14天治疗组(NBNA)评分明显高于对照组A、B,差异亦存在显著性(p0.05)。结论:参附注射液与注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能缩短神经损伤修复时间,加快症状改善速度,能够优化HIE现有治疗方案。     

黄芪注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠及胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨黄芪注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠及胞二磷胆碱治疗缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法选取安阳市人民医院86例HIE患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,各43例。对照组接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠及胞二磷胆碱治疗,观察组接受黄芪注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠及胞二磷胆碱治疗。观察比较两组临床效果、神经有关因子[神经元特异度烯醇化酶(NSE)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、神经生长因子(NGF)、神经营养因子(NTF)]。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗7、15 d后观察组血清MBP、NSE水平低于对照组,NTF、NGF水平高于对照组(均P<0.05)。结论黄芪注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠及胞二磷胆碱治疗HIE可改善神经因子表达水平。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法选取2015年6月至2018年9月登封市妇幼保健院收治的78例HIE患儿,按照随机数表法分对照组和观察组,各39例。给予对照组高压氧治疗,给予观察组单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗。对比两组疗效、不良反应、治疗前及治疗后患儿神经行为[新生儿行为神经测定评分(NBNA)],随访1 a,统计两组后遗症发生情况。结果观察组治疗总有效率[94.87%(37/39)]高于对照组[76.92%(30/39)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见治疗相关不良反应。治疗后,两组NBNA评分均较治疗前升高,且观察组NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。随访1 a,均无脱落病例,两组脑瘫、癫痫、智力障碍发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗HIE效果显著,能有效改善患儿神经功能,无明显后遗症。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿低氧缺血性脑病（HIE）的疗效观察

目的：观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中度新生儿低氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将68例HIE患儿随机分为两组。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液20mg／d．10～14d为1个疗程．观察在急性期对患儿神经行为的影响和近期对患儿神经发育的影响。结果：观察组在行为神经能力评分法（NBNA）上无差异显著性,近期对患儿神经发育的影响与对照组比较有明显改善（P〈0．05）。结论：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中度新生儿缺氧缺血性脑病能有效地减轻临床症状。减轻HIE所致的神经系统后遗症,是治疗HIE的安全、有效药物．     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效和安全性.方法 将118例HIE患儿随机分为两组.对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液20mg/d,7～10天为1疗程.结果 治疗组显效率、总有效率均明显优于对照组（P＜0.01）,后遗症发生率低于对照组（P＜0.01）.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病可有效地减轻临床症状,改善预后,显效快、治愈率高,减少了后遗症的发生,是治疗HIE的安全、有效药物.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫250例疗效观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GMI)对脑外伤癫痫的临床疗效。方法:选择500例脑外伤癫痫患者,采用随机对照分组原则将其分为两组,对照组250例,行高压氧联合常规治疗,治疗组250例,在对照组基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,完成4个疗程的治疗;对比两组的临床疗效、脑电图以及临床症状改善情况。结果:治疗组临床治疗总有效率(92.8%)、脑电图转归总有效率(94.0%)均高于对照组(83.2%、83.6%)(P<0.05)。治疗组用药时间、症状缓解时间及神经行为评分(NBNA)均优于对照组(P<0.05)。结论:脑外伤癫痫患者接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗可明显改善神经功能缺损、脑电图及临床症状,也进一步提高高压氧治疗的效果。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将2005年1月—2009年9月我科收治的53例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为2组,治疗组（n=25）使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,对照组（n=28）使用脑蛋白水解物治疗。通过对比2组患儿临床神经症状恢复时间来判断药物的疗效。结果单唾液四己糖神经节苷脂钠与脑蛋白水解物治疗新生儿HIE的疗效差异无显著性意义（P〉0.05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠是治疗新生儿HIE可供选择的有效药物。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例临床疗效观察

目的：在常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,观察其效果。方法：治疗组38例患者在常规治疗的基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,并与38例对照组患者的临床资料进行比较分析。结果：治疗组总有效率为97.36%,明显高于对照组的71.05%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：HIE患儿应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠可缩短疗程,早日改善临床症状,对提高患儿治愈率,降低死亡率有重要意义。     

阿加曲班联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性缺血性脑卒中的效果观察

目的 探讨阿加曲班联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果.方法 选取本院2019年9月至2020年9月收治100例AIS患者,随机分为观察组与对照组,每组50例.两组均给予常规对症支持治疗,在此基础上,对照组给予阿加曲班治疗,观察组给予阿加曲班+注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗.比较两组治疗前、治疗7 d后、治疗10 d后神经功能(NIHSS评分)改善情况及治疗前、治疗10 d后血清脑损伤标志物[S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平.结果 治疗7、10 d后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗10 d后,两组血清S100β蛋白、NSE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).结论 阿加曲班联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗AIS效果显著,可有效改善患者神经功能,作用机制可能与下调血清S100β蛋白、NSE表达相关.     

注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠含量测定方法的研究

目的 :建立测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠含量的方法。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱为ODS柱 ,流动相为乙腈磷酸二氢钾溶液 (0 .0 3mol/L) - 10 %氢氧化四丁基铵 (190∶795∶15 ) ,并用磷酸调节pH为 4 .0 ,检测波长为 2 30nm。结果 :精密度及稳定性均良好 ;头孢噻肟及他唑巴坦浓度分别在 99.4～ 895 μg和 2 0 .6～185 μg范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998和 0 .9999,平均回收率为 10 0 .2 %和10 0 .1% ,RSD分别为 0 .95 %和 1.2 % ;他唑巴坦和头孢噻肟之间的分离度为 7,与其他杂质峰的分离度符合要求。结论 :该方法简便、专属、重现性好 ,可同时测定他唑巴坦钠和头孢噻肟钠的含量。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠——氯化钠血管刺激试验研究

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对动物血管的刺激性。方法取健康家兔9只,随机分成注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药规格1组、规格2组和对照组。每日给家兔左侧耳缘静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液,每日两次,连续给药3d。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组肉眼观察未见血管扩张、红肿等刺激反应,镜检耳缘静脉结构正常,血管内皮细胞排列整齐,与对照组比较无差异。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用。     

RP-HPLC法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠的含量

目的：建立RP－HPLC法测定注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠含量。方法：采用C18柱，以缓冲液（取四丁基氢氧化铵13．2ml，加水稀释至900ml，用1mol/L磷酸溶液调节pH至5.0，加水稀释至1000ml)-乙腈（65：35）为流动相，检测波长为230nm。结果：本方法线性关系良好，哌拉西林和舒巴坦回收率分别为99．71％和99．91％，RSD分别为1．13％和0．45％。结论：该法简便，为注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠复方制剂质量控制提供了准确可靠的检测手段。     

高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠的含量

建立高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠的含量。采用Ｃ１８柱,以甲醇－水－１０％氢氧化四丁基铵溶液（４５０．５３５：１５,用磷酸调节ＰＨ至３．５）为流动相,检测波长为２３０ｎｍ,线必有拉西林０．８～１．６ｍｇ／ｍｌ,他唑巴相０．０２～０．２ｍｇ／ｍｌ,回收率分别为９９．７％,１００．１％,ＲＳＤ分别为０．８％,０．９％（ｎ＝６）。     

注射用头孢噻肟钠、他唑巴坦钠稳定性考察

目的:观察注射用头孢噻肟钠、他唑巴坦钠稳定性。方法:本品经影响因素试验、加速试验、长期试验,考察其外观、pH值、水分及含量、降解产物等变化。结果:本品稳定性较好,暂定有效期为2a。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析与预测模型构建

目的 通过分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在昆明市医疗机构中使用的安全性,探索其发生不良反应(ADR)的影响因素,以及因素之间的相关性,从而构建其发生不良反应的预测模型,为临床合理应用提供参考.方法 提取2015年01月至2020年06月期间,昆明市药品不良反应报告监测数据库中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应报告222份作为观察组,同期使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠未发生不良反应的250份病例作为对照组,收集2组患者的临床资料,通过相关性分析因素之间的关系;采用多因素Logistic回归分析发生不良反应的相关因素,根据结果拟合构建发生不良反应的预测模型;通过受试者工作特征(ROC)曲线评价预测模型的效能.结果 相关性分析结果显示,年龄与原患疾病的例次呈正相关关系(Kendall's tau-b=0.764,P<0.05);用药时间与住院时间呈负相关关系(r=-0.124,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示:退休人员、肝肾功能损伤患者、用药时间在(11～15)d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,其预测模型为Logit(P)=1.357+3.485× 肝肾功能损伤+2.681× 用药天数(11～15),该模型ROC曲线下面积为0.877,预测模型的灵敏度为91.8％,特异度为77.4％.结论 肝肾功能损伤患者、用药时间在11～15 d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,该预测模型具有较高的临床应用价值.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析与预测模型构建

目的 通过分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在昆明市医疗机构中使用的安全性,探索其发生不良反应(ADR)的影响因素,以及因素之间的相关性,从而构建其发生不良反应的预测模型,为临床合理应用提供参考.方法 提取2015年01月至2020年06月期间,昆明市药品不良反应报告监测数据库中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应报告222份作为观察组,同期使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠未发生不良反应的250份病例作为对照组,收集2组患者的临床资料,通过相关性分析因素之间的关系;采用多因素Logistic回归分析发生不良反应的相关因素,根据结果拟合构建发生不良反应的预测模型;通过受试者工作特征(ROC)曲线评价预测模型的效能.结果 相关性分析结果显示,年龄与原患疾病的例次呈正相关关系(Kendall's tau-b=0.764,P<0.05);用药时间与住院时间呈负相关关系(r=-0.124,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示:退休人员、肝肾功能损伤患者、用药时间在(11～15)d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,其预测模型为Logit(P)=1.357+3.485× 肝肾功能损伤+2.681× 用药天数(11～15),该模型ROC曲线下面积为0.877,预测模型的灵敏度为91.8％,特异度为77.4％.结论 肝肾功能损伤患者、用药时间在11～15 d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,该预测模型具有较高的临床应用价值.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析与预测模型构建

目的 通过分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在昆明市医疗机构中使用的安全性,探索其发生不良反应(ADR)的影响因素,以及因素之间的相关性,从而构建其发生不良反应的预测模型,为临床合理应用提供参考.方法 提取2015年01月至2020年06月期间,昆明市药品不良反应报告监测数据库中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应报告222份作为观察组,同期使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠未发生不良反应的250份病例作为对照组,收集2组患者的临床资料,通过相关性分析因素之间的关系;采用多因素Logistic回归分析发生不良反应的相关因素,根据结果拟合构建发生不良反应的预测模型;通过受试者工作特征(ROC)曲线评价预测模型的效能.结果 相关性分析结果显示,年龄与原患疾病的例次呈正相关关系(Kendall's tau-b=0.764,P<0.05);用药时间与住院时间呈负相关关系(r=-0.124,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示:退休人员、肝肾功能损伤患者、用药时间在(11～15)d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,其预测模型为Logit(P)=1.357+3.485× 肝肾功能损伤+2.681× 用药天数(11～15),该模型ROC曲线下面积为0.877,预测模型的灵敏度为91.8％,特异度为77.4％.结论 肝肾功能损伤患者、用药时间在11～15 d是头孢哌酮钠舒巴坦钠发生不良反应的相关因素,该预测模型具有较高的临床应用价值.     

溴芬酸钠的合成

目的：对专利合成溴芬酸钠路线进行改进。方法：以对溴苯甲腈和吲哚啉为原料，经硫化、氧化、氯化、酸水解、碱水解开环生成溴芬酸钠。结果：总收率为28．8％。结论：工艺适合于生产。     

比色法测定复方阿仑膦酸钠缓释片中阿仑膦酸钠的含量

目的 测定自制的复方阿仑膦酸钠缓释片中阿仑膦酸钠的含量.方法 在碱性条件下,以水合茚三酮乙醇溶液为显色剂, 采用比色法测定,检测波长为568.0 nm.结果 阿仑膦酸钠在4.5～45.0 μg /mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994, n= 6) ;平均回收率为99.28%(RSD =1.32%, n=6) .结论 该方法检测方便快速,结果准确可靠,能满足对制剂中含量控制和测定的要求.