雾化吸入N-乙酰半胱氨酸、布地奈德联合机械排痰治疗小儿支气管肺炎的临床应用研究

目的探讨雾化吸入N-乙酰半胱氨酸、布地奈德联合机械排痰治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取我院2021年12月至2022年12月收治的支气管肺炎患儿60例,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组予雾化吸入N-乙酰半胱氨酸、布地奈德治疗,观察组加用机械排痰治疗,持续7 d。比较两组临床疗效、症状及体征消失时间、炎症水平、不良反应。结果观察组总有效率较对照组高,发热、咳嗽、肺啰音、咳痰及X线阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察治疗后CRP、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论雾化吸入N-乙酰半胱氨酸、布地奈德联合机械排痰治疗小儿支气管肺炎可提高疗效,降低机体炎症水平,加快症状及体征消失,安全可靠。     

氧驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿麻疹合并支气管肺炎的疗效观察

目的观察布地奈德通过氧驱动雾化吸入治疗小儿麻疹合并支气管肺炎的临床疗效。方法将90例麻疹合并支气管肺炎患儿随机分为治疗组48例、对照组42例,两组除常规给予抗感染、对症支持治疗外,治疗组给予氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液。观察两组患儿咳嗽气促缓解时间、肺部啰音消失时间、呼吸困难改善时间、胸片吸收时间。观察治疗组患儿雾化吸入前后呼吸、心率及血氧饱和度,并观察两组疗效。结果两组患者咳嗽气促缓解时间、肺部啰音消失时间、呼吸困难改善时间、胸片吸收时间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿雾化吸入前后呼吸、心率及血氧饱和度比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿临床疗效间比较有差异。结论在麻疹合并肺炎的患儿中通过氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液,能有效改善患儿症状和体征,缩短病程。     

探讨生理盐水与高渗盐水联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效

目的探讨对支气管肺炎患者应用生理盐水与高渗盐水联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的效果。方法选取2018年1～8月期间,我院收治的患有支气管肺炎患者300例,采取随机数字表法分为对照组和观察组各150例。两组均给予吸入用N-乙酰半胱氨酸雾化治疗,对照组在此基础上联合生理盐水(0.9%的氯化钠注射液)治疗,观察组联合高渗盐水(3%的氯化钠注射液)治疗。观察对比两组患者的咳嗽、痰音消失时间、住院时间、总有效率及药物不良反应等情况。结果经过治疗后,观察组的总体有效率为96.67%显著高于对照组的80.67%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失时间(3.01±0.38)d、痰音消失时间(3.12±0.29)d和平均住院时间(6.33±0.29)d显著低于对照组患儿咳嗽消失时间(7.33±1.23)d、痰音消失时间(7.29±1.19)d和平均住院时间(8.56±0.39)d,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论给予支气管肺炎患者应用高渗盐水联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗效果显著,临床症状消失时间缩短,安全可靠,值得在临床上推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

目的探讨支气管肺炎患儿采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的临床效果。方法选取2016年8月至2018年9月支气管肺炎患儿90例,依据治疗方案分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用特布他林雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组免疫功能指标、症状消退时间、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组,CD8~+、免疫球蛋白E(IgE)水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组症状(发热、肺部湿啰音、气促及咳嗽)消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均无明显不良反应发生在治疗期间。结论支气管肺炎患儿采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果显著,可有效改善患儿免疫功能,缩短症状消退时间及住院时间,且安全性高。     

布地奈德+异丙托溴铵吸入联合头孢唑肟治疗小儿肺炎效果

目的:探究布地奈德混悬液+吸入用异丙托溴铵溶液联合头孢唑肟治疗小儿肺炎对其症状改善及炎症介质水平的影响。方法:将2018年6月~2019年10月收治的110例肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各55例。对照组予以常规对症治疗+头孢唑肟治疗,观察组在对照组基础上雾化吸入布地奈德混悬液+吸入用异丙托溴铵溶液治疗。比较两组症状体征缓解时间及治疗前后炎症介质水平。结果:治疗后,观察组体温、胸片结果恢复正常时间和咳痰、肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7d后,两组C反应蛋白、肿瘤坏死因子-琢、白细胞介素-6均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢唑肟联合布地奈德混悬液+吸入用异丙托溴铵溶液治疗小儿肺炎效果显著,能明显改善患儿临床症状,减轻炎症反应,促进肺功能恢复。     

小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

目的通过对比雾化吸入布地奈德混悬液与小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效,分析小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液的临床应用价值。方法选取2014年1月至2015年1月在本院诊断治疗的小儿急性支气管炎85例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,实验组患儿给予小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,观察两组患儿的临床疗效以及各种临床症状与体征的缓解时间。结果实验组患儿的临床总有效率达到100.0%,对照组患儿的临床总有效率为87.5%,实验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿的咳嗽缓解时间、咯痰缓解时间、喘憋缓解时间、哮鸣音缓解时间以及住院时间明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效显著,有效缓解各种临床症状和体征,具有一定的临床应用价值。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎的疗效评价

目的评价布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎的疗效。方法选取收治的60例肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组于常规治疗基础上予以特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上予以特布他林雾化液治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状缓解时间及不良反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,症状消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗10d后IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎患儿可快速缓解临床症状,降低炎症反应,提高治疗结果,且副作用少,安全性高。     

阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:研究阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将我院收治的84例小儿支原体肺炎确诊患儿随机分为对照组与研究组,每组42例,两组均给予常规对症治疗,同时对照组给予阿奇霉素序贯法治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗结束后,对照组总有效36例(85.71%),研究组总有效40例(95.24%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗,临床症状均出现明显好转,但研究组患儿临床各项症状缓解时间显著少于对照组(P0.05)。两组患儿在治疗期间均出现不同程度不良反应,但各类不良反应间无明显差异(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗对小儿支原体肺炎的临床疗效确切,能有效缩短患儿临床症状缓解时间,值得推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎症因子的改善对比探析

目的对比探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎性因子的改善效果。方法本研究对象为2013年5月至2016年1月在该院接受治疗的96例肺炎患儿,按患儿编号分为两组。观察组48例,采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗;对照组48例,实施沙丁胺醇联合布地奈德超声雾化吸入治疗;另选取同期行常规治疗的肺炎患儿48例,作为常规组。于治疗7d后,将3组患儿血清干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)水平、临床疗效、临床症状消失及住院时间展开对比。结果对照组临床总有效率为79.17%(38/48),较观察组的93.75%(45/48)明显降低,且两组治疗总有效率均高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);观察组各项临床症状消失时间及住院时间较对照组均明显缩短,且两组症状消失时间及住院时间均短于常规组;治疗后TNF-α、IFN-γ、IL-4水平较对照组降低,两组各炎性因子水平均低于常规组,差异有统计学意义(P0.05);3组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P0.05)。结论相对于超声雾化吸入而言,探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿肺炎疗效确切,可促进患儿血清炎症因子与临床症状改善,缩短治疗时间,且安全性高。     

N-乙酰半胱氨酸雾化治疗对支气管肺炎患儿免疫功能的影响

目的探讨N-乙酰半胱氨酸雾化治疗对支气管肺炎患儿免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2019年9月我院收治的120例支气管肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方式不同将患儿分为研究组(60例,N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗)和参照组(60例,布地奈德雾化吸入治疗)。比较两组患儿的治疗效果、生活质量、免疫因子[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]水平及不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率明显高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的躯体功能、社会功能、心理职能及精神状态评分均升高,且研究组明显高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的IgA、IgG水平均升高,且研究组明显高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的不良反应总发生率明显低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论N-乙酰半胱氨酸雾化治疗对支气管肺炎患儿的免疫功能具有改善作用,可改善患儿生活质量,且治疗总有效率及用药安全性均较高。     

雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗小儿急性喉炎疗效比较

目的:比较雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:将56例急性喉炎小儿随机分为治疗组和对照组,在抗感染等综合治疗基础上,治疗组给予布地奈德混悬液氧驱动雾化吸入,对照组给予地塞米松超声雾化吸入。结果:治疗组的主要症状消失时间及住院时间均短于对照组。结论:雾化吸入布地奈德,可迅速缓解急性喉炎患儿的症状,缩短住院时间,疗效优于雾化吸入地塞米松。     

盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸人治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管肺炎疗效.方法 160例支气管肺炎患儿分为对照组和治疗组各80例,根据病情均予抗感染,对症治疗,在此基础上,治疗组加用盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入,对照组静脉滴注盐酸氨溴索.结果 治疗组咳嗽及肺部体征消失均快于对照组,差异有显著性意义(P＜0.01);1周后,咳嗽及肺部体征消失者治疗组75例(93.75%),对照组66例(82.50%),两组差异有显著性意义(P＜0.01).结论 盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗支气管肺炎疗效肯定.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床分析

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法选择2010年12月至2013年7月小儿肺炎患者130例,随机分成对照组和观察组,每组65例,对照组接受肺炎的常规治疗,观察组同时联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿发热、气喘与咳嗽等症状改善、肺部啰音消失、住院时间,及治疗有效率。结果观察组发热、气喘与咳嗽等症状改善、肺部啰音消失、住院天数显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均未见明显的不良反应,观察组治疗有效率（93.8%）优于对照组（78.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论常规基础治疗的同时联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎能够促进患者症状体征的缓解改善、促进患儿的预后,疗效确切且安全可靠,具有较高的临床应用价值。     

乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果

目的 探讨乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果.方法 选取我院2017年9月至2019年9月收治的130例婴幼儿支气管肺炎作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各65例.对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗.比较两组的治疗效果...     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法 60例患儿随机分成对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规抗感染、扩张支气管及静脉滴注氢化可的松治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg治疗,2次/d,3 d为1个疗程。结果观察组总有效率96.66%,对照组总有效率80.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽、喘息、肺部喘鸣音等症状及体征消失时间均明显短于对照组（P〈0.01）,且住院时间也明显少于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗能提高小儿支气管哮喘急性发作期常规治疗的疗效,加速支气管哮喘患儿康复,值得推广应用。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果观察

选取我院2014年10月~2015年12月收治的70例支气管肺炎患儿,按照患儿住院尾号的奇偶数,分为观察组和对照组各35例。观察组采用布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。观察组的治疗总有效率97.14%,对照组的治疗总有效率80%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组肺部湿啰音和咳嗽消失时间、退热时间、白细胞恢复正常的时间比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。小儿支气管肺炎通过布地奈德、盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗,治疗效果较佳,且能有效改善患儿的临床症状。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果

观察分析布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效。通过随机抽样法,从我院2015年2月~2016年2月收治的新生儿吸入性肺炎中选取80例进行分析,按照1:1分组原则,分为观察组40例和对照组40例,对照组患儿采用氨溴索雾化吸入治疗,观察组患儿接受布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,将研究情况纳入结果中。观察组患儿口吐泡沫、口周紫绀、肺部啰音、呼吸困难等症状消失时间短于对照组,观察组患儿临床治疗有效率95.00%,明显高于对照组的80.00%,观察组患儿住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿未出现明显不良反应。针对新生儿吸入性肺炎,采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,有利于缓解临床症状,提高治疗有效率,缩短住院时间,未发生明显不良反应,安全可靠,具有重要的临床应用价值。     

不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘儿急性发作的影响效果比较

目的探究哮喘急性发作患儿应用不同剂量布地奈德雾化吸入治疗的效果,为临床提供指导。方法选取2018年1月～6月我院收治的哮喘急性发作患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组应用1.0mg布地奈德雾化吸入治疗,对照组应用0.5mg布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿的疗效、症状消失时间、细胞因子水平及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、喘息消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后IL-4、TNF-α低于对照组,而IL-10高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论对哮喘急性发作患儿应用1.0mg布地奈德雾化吸入治疗较0.5mg的效果更佳,更有助于缩短症状消失时间,且安全、可靠,值得各临床推广应用。     

不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状及肺功能的影响

目的探讨不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状及肺功能的影响。方法选择2018年1月～2019年1月我院收治的哮喘急性发作期患儿78例,采用随机数字表法分为两组各39例。对照组给予低剂量布地奈德混悬液吸入,观察组给予高剂量布地奈德混悬液吸入,比较两组临床症状缓解时间及肺功能。结果观察组哮鸣音、胸闷、气急、咳嗽临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义;,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、早晨8时及夜晚8时呼气峰值流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义;观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义。结论与低剂量布地奈德雾化吸入比较,高剂量布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作期患儿安全性高,有助于缩短患儿临床症状缓解时间,促进肺功能改善。     

不同剂量布地奈德治疗小儿哮喘急性发作期的临床对比

目的：探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状、肺功能及不良反应的影响。方法：收集2018年7月~2020年4月收治的100例哮喘急性发作期患儿临床资料，将采用常规治疗+1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的53例患儿资料纳入观察组，将采用常规治疗+0.5 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的47例患儿资料纳入对照组。治疗1周后，比较两组临床症状消失时间、肺功能（最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量）、不良反应发生情况。结果：与对照组相比，观察组哮鸣音、咳嗽、呼吸困难及喘息等临床症状消失时间均较短，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量水平均较治疗前提升，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：哮喘急性发作期患儿采用1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够有效缩短临床症状消失时间，改善肺功能，且不会增加不良反应发生率。