HPLC法同时测定感冒灵胶囊中三组分的含量

目的建立感冒灵胶囊的质量标准.方法采用 C18色谱柱,流动相为乙腈 0.03mol·L-1磷酸氢二铵(磷酸调 pH至3.1)(12∶88),进样量10μl,柱温为20℃,检测波长214nm,流速为1.0ml·min-1.结果对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏分别在101.17~2023.40、2.00~40.09和2.05~40.93mg·L-1范围内线性关系良好,精密度 RSD分别为0.05%、0.09%、0.17%(n=8),平均回收率分别为100.4%、99.6%、99.6%.结论结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.     

高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中各组分的含量

用高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中各组分的含量,采用C18柱,甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠(30∶70)为流动相,检测波长215nm,一次进样可测定伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量,方法简便,准确.     

用HPLC法测定复方对乙酰氨基酚胶囊4组分的含量

目的 :采用HPLC法同时测定复方对乙酰氨基酚胶囊中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因、和马来酸氯苯那敏的含量。方法 :色谱柱为ODSC18,15 0mm× 4 .6mm ;流动相 :甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾 三乙胺 (15∶85∶0 .0 2 ) ,用磷酸调pH至 3.4 ,检测波长 2 15nm。结果 :线性范围分别为 :对乙酰氨基酚 5 0～ 35 0 μg·mL-1(r =0 .9997)、盐酸伪麻黄碱 6 .0～ 4 2μg·mL-1(r=0 .9938)、咖啡因 6 .0～ 4 2 μg·mL-1(r =0 .9998)、马来酸氯苯那敏 0 .6～ 4 .2 μg·mL-1(r =0 .9999)。平均回收率分别为 :对乙酰氨基酚 10 2 .3%、盐酸伪麻黄碱 10 0 .9%、咖啡因 10 1.8%、马来酸氯苯那敏 10 1.5 %。结论 :本法分离度好 ,快速 ,简便 ,可同时测定该胶囊中的四组分。     

RP-HPLC法测定感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及其均匀度

目的 建立RP-HPLC法测定感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及其均匀度的方法.方法 采用Zorbax Eclipse XDB C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(21∶ 79)(用10%磷酸调pH至3.0),流速1.0ml/min,波长260nm.结果 马来酸氯苯那敏在0.05～0.10mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997);平均回收率101.60%.结论 本法准确可靠,可用于该制剂的马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度测定.     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中3种有效成分

目的 用高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏3种有效成分的含量。方法 采用C18(150×4．6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(18:82:0．02),用磷酸调pH 值至3．4,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为215nm。结果 测得上述3种有效成分RSD分别为:0．22％,0．41％,0．20％(n =9);平均回收率分别为:99．55％,99．38％,99．34％。结论 方法简便、快速,结果准确、可靠。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中蒙花苷的含量

目的建立HPLC法对感冒灵颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(52∶48)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为334nm。结果此法线性范围为0.12~5.95μg(r=0.9999),平均回收率为100.91%,RSD=4.65%(n=9)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的：采用高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。方法：用迪马C18为色谱柱，流动相：乙腈-1％三乙胺与1％磷酸溶液（16，84），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：270nm。结果：马来酸氯苯那敏的线性范围为0．418-4，18峭（r=0.9999），平均回收率为100．70％（n=9），RSD为2．0％。结论：本法快速、简单、准确，专属性强，分离效果好。     

HPLC法同时测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量

目的建立HPLC法同时测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量。方法色谱柱为Welch Xtimate C18柱(5μm 4.6×250mm),以甲醇-1%醋酸(用二乙胺调节至pH 3.7)(38∶62)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,PDA检测器,波长260nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的线性范围分别为49.90~499.0μg·mL-1(r=0.9997),1.028~10.28μg·mL-1(r=0.9999),1.087~10.87μg·mL-1(r=1.000),平均加样回收率(n=9)分别为98.71%(RSD 1.2%),99.17%(RSD1.4%),100.78%(RSD为1.6%)。结论本方法快速、简便、准确,重现性好,可作为控制感冒灵颗粒质量的方法。     

对复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2(Smn ×4.6 mm ×200 mm);流动相为乙腈-1%冰醋酸;流速1.0 ml/min;检测波长262 nm.结果 马来酸氯苯那敏在0.010152～0.101520 mg/ml范围内呈良好线性关系,γ=0.9996;平均回收率为103.51%,相对标准偏差值(RSD)=1.76%.结论 该方法可准确地进行复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC同时测定感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的同时测定感冒宁冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(15:85)为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长272 nm。结果对乙酰氨基酚在0.83~41.32μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.54%;咖啡因在0.02~1.02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.27%。结论该方法简便、快速,重复性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量方法的改进

目的：建立一种简便快速的高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法。方法：采用Venusil MP—C18色谱柱,流动相为甲醇-水（25：75）,流速1．0mL·min^-1,检测波长249nm,柱温20℃。结果：对乙酰氨基酚在0．3998—3．5982μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率99．1％（RSD=1．2％）。结论：该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可更好地控制本品的质量。     

感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚含量测定方法的改进

目的建立感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（200mm×4.6mm，5μm），柱温为25℃，流动相为水-甲醇（65：35），流速为0.8mL／min，检测波长249nm。结果对乙酰氨基酚质量浓度在60～330μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为A=7600C-13249，r=0.9998（n=5），平均回收率为100.39％，RSD=0.13％。结论方法灵敏、准确，重现性好，可作为感冒灵胶囊的对乙酰氨基酚含量的质量标准。     

HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇：水（40：60）为流动相,检测波长216nm进行测定。结果：平均加样回收率对乙酰氨基酚为99．4％,RSD=0．49（n=9）,咖啡因为99．1％,RSD=1．88％（n=9）。对乙酰氨基酚在2．20—27．48μg范围内,咖啡因在126．4～1580μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速,结果准确。     

HPLC法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇：水(24：76)为流动相，检测波长215nm进行测定。结果：平均加样回收率对乙酰氨基酚为99．6％，RSD=0.7(n=5)，咖啡因为99.0％，RSD=0.6％(n=5)。对乙酰氨基酚在1．6～6.4μg范围内，咖啡因在0．16～0、64μg范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速，结果准确。     

HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶0.15）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.6483～1.5127μg、0.0619～0.1445μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9999,0.9998（n=5）,其平均回收率（n=5）分别为99.99%,99.47%,RSD分别为0.16%,1.29%。结论此方法可靠、准确、专属性强。     

高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中3种组分的含量

目的 :采用高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量。方法 :使用EclipseC18柱 (4.6mm× 15 0mm) ,柱温 30℃ ,流动相 :乙腈 pH3.0缓冲液 (15 :85 ) ;检测波长 2 14nm ;流速 1ml·min-1。结果 :采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量 ,线性范围分别为 2 0 0～ 12 0 0 ,12 .2 8～ 73.6 8,1.6～ 9.6 μg·ml-1,r =0 .9999;平均回收率分别为 99.8% (RSD =0 .6 % )、10 0 .0 % (RSD =0 .3% )、98.4 %(RSD =0 .9% )。结论 :本法简便快速准确 ,用高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中三个组分的含量 ,能更好地控制产品质量。     

HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中三组分的含量

目的建立同时测定氨咖黄敏胶囊中三组分(对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏)的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5 g,加水适量使溶解,加磷酸1 mL,用水稀释至1 000 mL)-乙腈(85∶15);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为225 nm;柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的进样量分别在2.523～7.569,0.149 6～0.448 8和0.010 08～0.03024μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r值分别为0.999 8,0.999 9,0.999 9,平均回收率分别为99.6%,99.5%,99.8%,RSD分别为0.56%,0.60%,0.65%(n=9)。结论本方法简便、快速、准确,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。