LEEP治疗宫颈癌前病变的临床观察和体会

目的探讨宫颈环形高频电波刀（LEEP）在诊治宫颈上皮内瘤变（CIN）中的作用。方法在宫颈门诊中形成检查、治疗、随访一整套体系,选择87例在该门诊治疗的CIN患者作为研究对象,采用LEEP行宫颈锥切术,比较术前宫颈活检与术后病理结果。结果术前、术后病理结果一致者81例（93.1%）,术后病理级别上升者4例（4.6%）,病理级别下降者2例（2.3%）。87例中85例病理检查呈示基底、切缘未见CIN病灶,病灶切除干净率占97.7%。结论LEEP是诊断及治疗CIN安全且有效的方法,适合在宫颈门诊中作为治疗方法使用。     

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗 宫颈人乳头瘤病毒感染的临床研究

目的 研究重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法 选取我院2016年3月~2017年3月收治的96例HPV感染患者,采用随机数字表法将其分为实验组与参照组,各48例。实验组患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,参照组患者采用复方沙棘籽油栓治疗,对比两组患者的HPV转阴率、治疗有效率及HC2值,并观察不良反应。结果 实验组患者的HPV转阴率为87.23%,高于参照组的33.33%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者的宫颈糜烂面治疗总有效率为91.67%,高于参照组的75.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。疗程结束1个月时,两组的HC2值比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;实验组患者在3个月、6个月后的HC2值低于参照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 应用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗HPV感染,对促使HPV转阴、缩小宫颈糜烂面均有积极作用,且不良反应少、安全性高。     

三氯醋酸联合干扰素栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果

目的讨论三氯醋酸联合干扰素栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果。方法选取我院于2011年4月~2014年3月收治的宫颈高危型HPV感染患者56例,将其随机分为观察组28例和对照组28例,我们对对照组采用三氯醋酸进行治疗,而对于观察组则在使用三氯醋酸治疗的基础上,联合干扰素栓进行治疗,进而观察两组患者治疗后的疗效分析。结果观察组患者的总有效率92.9%明显高于对照组的总有效率82.1%。结论使用三氯醋酸联合干扰素栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效显著,且运用此种方法治疗患者的治疗过程中无需麻醉,并且无创伤及出血症状,操作简单,价格低廉,值得在临床上进行广泛的推广使用。     

阴道镜联合LEEP治疗宫颈癌前病变的疗效评定及分析

目的:探析阴道镜联合高频电波环切术(Loop electrosurgical excisional procedure,LEEP)治疗宫颈癌前病变的疗效。方法:选取171例宫颈癌前病变患者开展研究分析,按照不同的治疗方法将患者分为对照组和试验组,对照组83例采用激光烧灼的方法进行治疗,试验组88例患者采用阴道镜联合LEEP治疗,对比两组的手术指标,心理健康水平,生活质量及术后复查情况。结果:试验组手术指标:手术平均时间为5.21±0.84 min、平均出血量为8.57±5.16 ml、术后结痂后阴道平均出血时间为8.21±1.12 d显著低于对照组(P>0.05);治疗后两组的心理健康水平及生活质量明显较治疗前提高,且试验组改善情况显著优于对照组(P>0.05)。结论:采取阴道镜联合LEEP来对宫颈癌前病变女性患者进行治疗干预,能在阴道镜的合理引导下有效开展LEEP术治疗,大大缩短了患者的手术时间,减少患者的术中出血量,对患者造成的创伤小,能使患者快速康复,临床价值高。     

重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的临床观察

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶治疗不伴高级别宫颈病变HPV持续感染的临床疗效及对不同HPV亚型的清除效果。方法选取271例不伴高级别宫颈病变的HPV持续感染者,治疗组（234例）：局部使用重组人干扰素α2b凝胶治疗;对照组（37例）：不使用任何药物干预。所有患者均于入组后的第3个月和第6个月复查HPV和TCT,比较疗效。结果 3个月和6个月后,治疗组HPV清除率和有效率均明显高于对照组（P〈0.05）。干扰素治疗HPV潜伏感染效果显著（P〈0.05）。干扰素对易致高级别宫颈病变或癌变且自然清除率较低的HPV亚型（hr HPV16、18、31、33、45、52和58）,6个月内的清除率均较对照组有统计学差异（P〈0.05）。结论干扰素对HR-HPV感染的治疗效果显著,于那些致病能力强且自然清除率低的HPV感染建议尽早干预并密切随访。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂联合火针治疗扁平疣的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂联合火针治疗扁平疣的临床疗效。方法选择2015年11月至2016年11月在邯郸市第一医院门诊就诊的100例颜面及手背部扁平疣患者,按照数字表随机法分为2组,每组50例。观察组(男性22例,女性28例,年龄5~35岁,病程7天~3年,平均皮疹数目20个)使用火针联合重组人干扰素α-2b喷雾剂进行治疗;对照组(男性24例,女性26例,年龄4~42岁,病程6天~4年,平均皮疹数目22个)皮损处局部热敷联合重组人干扰素α-2b喷雾剂。两组患者在观察治疗期间停用内服及其他外用药物,共治疗4周,治疗结束后1个月判断疗效,临床疗效评定为痊愈及显效的患者在治疗结束后第2个月开始每周随访1次,观察患者有无新发皮损,并在治疗结束第3个月时对复发情况进行评价。结果治疗后1个月临床疗效评价,观察组痊愈23例,对照组10例;观察组显效18例,对照组14例;观察组痊愈率、有效率(46%、82%)均高于对照组(20%、48%),两组比较差异有显著统计学意义(P0.01)。观察组复发率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者均可承受火针治疗,未出现明显不良情绪。两组患者均无不良反应发生。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂联合火针治疗扁平疣无明显不良反应,易于操作,见效快,有效降低复发率,值得临床推广应用。     

微波联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗尖锐湿疣疗效观察

目的探讨微波联合重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用与单用微波治疗、微波联合重组人干扰素α-2b注射液肌内注射3种方法治疗尖锐湿疣的不良反应、复发情况及临床疗效。方法选择2015年1月至9月邯郸市第一医院就治的150例尖锐湿疣患者,其中男性78例,女性72例;年龄13~56岁,平均年龄27.12岁。随机分为A、B、C组,每组各50例。A组单用微波治疗;B组在A组治疗基础上,用重组人干扰素α-2b注射液300 IU肌内注射,隔日1次,治疗7次为一个疗程,共2个疗程;C组在A组治疗基础上,外用重组人干扰素α-2b喷雾剂均匀喷涂于创面,每处1~2喷,每天4次,连续4周。3组患者均在治疗结束后每个月复诊,连续随访6个月,分别记录治疗后1、2、3、6个月不良反应、复发情况并判断临床疗效。结果 A组有效率40%,B组72%,C组70%;A组与B组比较,差异有统计学意义(χ~2=10.390,P0.05);A组与C组比较,差异有统计学意义(χ~2=9.091,P0.05);B组与C组比较,差异无统计学意义(χ~2=0.049,P0.05)。治疗后3组患者复发情况比较:A组42例,B组31例,C组33例;治疗后第1个月B组与C组差异无统计学意义(χ~2=0.038,P0.05),C组与A组比较,结果显示C组复发率较A组明显下降,差异显著,有统计学意义(χ~2=14.440,P0.05);随访6个月,总复发率,B、C两组情况相当,差异无统计学意义(χ~2=0.045,P0.05),C组与A组差异有统计学意义(χ~2=7.013,P0.05)。结论微波治疗联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗尖锐湿疣临床效果高,复发率低,值得临床推广应用。     

尤靖安治疗高危型HPV感染的临床疗效分析

目的：了解尤靖安治疗高危型HPV感染的疗效,更好为治疗高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染治疗提供相关理论依据。方法把498例HPV高危型感染的患者随机分成两组,观察组采用尤靖安进行治疗;对照组不治疗进行随访复查,对复查结果进行评估。结果观察组总有效率87%,对照组总有效率68%,χ2=4.77,0.01<<0.05,两组总有效率比较有统计学意义。结论尤靖安治疗高危型HPV感染疗效显著,是一种较为积极的检查方法,值得推广。     

阿昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗带状疱疹的疗效观察

目的探讨阿昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗带状疱疹的临床疗效及安全性。方法选择2015年2月至10月邯郸市第一医院100例带状疱疹患者,其中男性44例,女性56例;年龄16~82岁,平均年龄51.11岁。随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予阿昔洛韦片0.2 g,口服4次/天,10 d为1个疗程,给予维生素B1200 mg,口服3次/天,共治疗20 d;观察组在此基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂,每处皮损2喷,4次/天,共治疗20 d。应用药物治疗20 d后,观察临床疗效及其水疱消退、脱痂及疼痛缓解时间。结果观察组临床疗效显著优于对照组(96%vs 76%;P0.01),两组疼痛缓解时间、水疱消退时间及脱痂时间比较[(12.40±4.10)d、(10.70±1.80)d、(13.20±4.20)d vs(14.90±4.30)d、(12.30±2.90)d、(15.90±4.40)d],观察组明显缩短(P0.01)。无明显不适、肝肾损伤等不良反应发生。结论阿昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗带状疱疹可明显缩短病程,临床疗效明确,应用简单,适宜推广。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合微波治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床研究

目的:探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合微波治疗慢性宫颈炎伴HPV感染患者的临床效果.方法:选取2018年6月-2020年6月就诊于淅川县人民医院的90例慢性宫颈炎伴HPV感染患者的临床资料,按随机数字表法分为对照组(n=45例)与观察组(n=45例).所有入院患者均给予常规治疗,在常规治疗基础上给予对照组患者重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗,观察组在对照组基础上联合微波治疗.两组均治疗3 m,观察两组患者临床效果,比较治疗前、治疗3 m的炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素细胞-6(IL-6)]、及HPV转阴情况.结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率更高,且差异有统计学意义(P＜0.05);治疗3 m,两组TNF-α、IL-6水平较治疗前降低,且观察组比对照组更低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗3 m,观察组HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:微波联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗可减轻慢性宫颈炎伴HPV感染患者的炎症,提升HPV转阴率,疗效显著.     

重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用与重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入两种方法在治疗疱疹性咽峡炎患儿中的不良反应及临床疗效,为疱疹性咽峡炎患儿提供更好的治疗方案。方法选择2015年8月至2016年8月在邯郸市第一医院就诊的120例疱疹性咽峡炎患儿,按照数字表随机法将患儿分为2组,观察组60例(男性32例,女性28例;平均年龄4.12岁;平均病程3.09 d),对照组60例(男性30例,女性30例;平均年龄3.83岁;平均病程3.51 d)。对照组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用(10 mL∶1×10~6 IU,120喷/瓶);观察组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入(体质量10 kg患儿予以每次10~6 IU,10 kg患儿予以每次2×10~6 IU)。治疗3~5 d后比较两组患儿临床症状消失时间、治疗的总有效率及不良反应。结果观察组显效33例,有效率95.0%;对照组显效27例,有效率91.7%。观察组与对照组比较,差异无统计学意义(χ~2=1.408,P0.05)。观察组体温恢复正常的时间和疱疹消退时间较对照组明显缩短[(1.4±0.9)d vs(2.4±1.0)d,(2.3±1.3)d vs(3.4±1.8)d];两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率为2.50%,3例中观察组2例,对照组1例。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入可在短时间内缓解临床症状,适宜应用于临床症状较重患儿;重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用简单、易操作,在症状较轻患儿依从性好,值得临床推广应用。     

保妇康栓联合干扰素治疗宫颈柱状上皮异位合并HPV感染患者的临床疗效分析

目的:研究保妇康栓联合干扰素治疗宫颈柱状上皮异位合并人类乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)感染患者的临床疗效.方法:选取我院2018年11月～2021年1月收治的112例宫颈柱状上皮异位合HPV感染患者进行研究,按照随机双盲法将患者划分为对照组(n=56,保妇康栓治疗)和实验组(n=56,保...     

HPV感染和宫颈病变的相关性分析

目的研究北京地区女性HPV感染和宫颈病变关系。方法选择于2014年5月至2018年12月于民航总医院妇产科就诊行阴道镜并取活检的患者,按照宫颈活体病理结果分为无宫颈病变组,LSIL组,HSIL组,宫颈癌组,对其宫颈细胞学、HPV感染和病理结果进行相关性分析。结果共收集2634例患者,无病变组752例,LSIL组1348例,HSIL组497例,宫颈癌组37例。宫颈病变患者共1882例,占71.5%。宫颈鳞状上皮内瘤变及宫颈癌的的高发年龄为30-44岁。HSIL组、LSIL组和宫颈癌组最常见的感染型别均为HPV16型,LSIL组第二三位感染型别依次为HPV 52、HPV58,HSIL组第二三位感染型别依次为HPV 58、HPV52。第四位均为HPV18型;在宫颈癌组中HPV18感染居第二位,HPV52、HPV58、HPV33、HPV68并列位于第四位。结论符合入组条件者发生宫颈病变几率高,应及早行阴道镜检查,重视30-44岁女性的筛查。TCT的阳性结果比阴性结果更有意义,建议TCT与HPV联合筛查减少漏诊率(尤其是30-44岁女性)。除HPV16、18外,建议HPV52、58的感染及时转诊阴道镜检查。     

重组人干扰素a-2b栓治疗宫颈糜烂临床观察

目的 观察重组人干扰素a-2b对宫颈糜烂的疗效。方法 对208倒宫颈糜烂患者，随机分为两组，一组使用重组人干扰素a-2b，一组使用甲硝唑。结果 治疗1—2个疗程，重组人干扰素a-2b组的有效率为88．18％，高于甲硝唑组。结论 重组人干扰素a-2b治疗宫颈靡烂疗效显著。患者依从性好。     

喜炎平联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的疗效观察

目的探讨喜炎平联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法选择2015年1月至2016年1月在邯郸市第一医院就治的120例手足口病患儿,其中男性57例,女性63例;年龄8个月~4岁,平均年龄2.11岁。随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组单用喜炎平静脉滴注(5~10 mg/kg),每天1次,连续用药5 d;观察组在上述基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂喷涂于疱疹处,每处1~2喷,每天3次,连续用药5 d。观察两组患儿疱疹消退时间、口腔疼痛缓解时间及患儿一般症状改善情况。结果观察组临床疗效(有效率96.7%)明显优于对照组(有效率91.7%)(P0.01)。观察组口腔疼痛缓解时间和疱疹消退时间(1.23 d±0.48 d、2.33 d±0.70 d)较对照组(2.67 d±0.84 d、4.05 d±0.46 d)明显缩短(P0.01),且无明显不适、肝肾损伤等不良反应发生。结论喜炎平联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病安全有效。     

基因重组干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎的疗效观察

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染易导致慢性肝损害。目前认为,干扰素对丙型肝炎有较理想疗效。为此我们应用干扰能（进口）治疗５０例慢性丙型肝炎,获得较满意效果。１材料和方法１．１病例选择病列分为治疗组和对照组。治疗组５０例,分为治疗Ⅰ组和Ⅱ组。治疗Ⅰ组２５例系...     

拉米夫定联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察拉米夫定联合干扰素α-2b(安福隆)治疗慢性乙型肝炎(CHB)治疗效果,总结经验。方法选择2009年6月～2010年6月许昌市人民医院CHB患者81例,其中男性45例,女性36例;年龄18～35岁,平均年龄28岁。随机分为联合治疗组、拉米夫定治疗组,分别41、40例。使用拉米夫定联合干扰素α-2b 500万单位隔日肌内皮下注射1次,疗程12个月;对照组单用拉米夫定治疗12个月。检查所有患者的肝功能、乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率和血清转换率,进行对比。结果联合治疗组能够提高CHB患者对拉米夫定的生物化学和血清学应答率,降低其耐药发生率。结论拉米夫定联合α-2b干扰素是一种较好的抗HBV的治疗方法。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童急性上呼吸道感染疗效分析

目的分析重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效。方法选择2017年1月至2018年12月梧州市中医医院儿科就诊且住院治疗的急性上呼吸道感染患儿200例,其中男性108例,女性92例;年龄0.5～7.0岁,平均年龄(2.90±1.08)岁;身高65.4～124.3 cm,平均身高(96.09±11.56) cm;体质量8.3～24.4 kg,平均体质量(15.35±3.76) kg;发病时间0.5～4.0 d,平均发病时间(1.08±0.37) d。随机分为观察组100例和对照组100例。观察组使用重组人干扰素α-2b喷雾剂,对照组采用利巴韦林喷剂。分析和比较2组患儿治疗效果、不良反应及临床指标。结果经过治疗,观察组患儿有效率为89.0%,明显高于对照组(77.0%)(P 0.05);观察组患儿体温复常时间[(1.76±0.75) d]、咳嗽消失时间[(1.83±0.85) d]、鼻塞流涕消失时间[(2.08±0.91) d]、咽部疼痛消失时间[(2.25±0.78) d]均明显短于对照组(P 0.01)。观察组患儿白细胞(WBC)[(11.18±1.90)×109/L]低于对照组[(12.85±2.43)×109/L](P 0.01);观察组患儿肌酸激酶同工酶(CK-MB)[(15.84±4.69) U/L]显著低于对照组[(17.88±4.87) U/L](P 0.01)。观察组患儿不良反应发生率(2.0%)低于对照组(4.0%),但差异无统计学意义(P 0.05)。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗患儿急性上呼吸道感染疗效显著,有效改善患儿临床症状和体征,提高机体免疫功能,保护心肌。     

胸腺肽α1联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

重组干扰素α - 2ｂ具有抗病毒与免疫调节作用 ,已广泛应用于慢性乙型肝炎的治疗。为了进一步提高慢性乙型肝炎的治愈率 ,我们应用胸腺肽α1联合干扰素α - 2ｂ治疗慢性乙型肝炎取得了较好的疗效 ,现将结果报道如下。1　材料与方法1 1　病例的选择按照全国第五次传染病寄生虫病学术会议修订的“病毒性肝炎防治方案”〔1〕选择慢性乙型肝炎病人(中度 ) 12 0例 ,随机分为 4组 ,干扰素α - 2ｂ组 (Ａ组 )30例 ,胸腺肽α1组 (Ｂ组 ) 30例 ,胸腺肽α1联合干扰素α - 2ｂ组 (Ｃ组 ) 30例和普通护肝组 (Ｄ组 ) 30例。所有病人均为ＨＢｅＡｇ和ＨＢ…     

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童上呼吸道感染研究

目的研究重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选择天津市南开医院儿科门诊2019年2月至4月上呼吸道感染患儿82例,其中男性37例,女性45例;年龄3～10岁,平均年龄6.3岁。随机分为2组。治疗组40例,其中男性18例,女性22例,平均年龄6.5岁。对照组42例,其中男性19例,女性23例,平均年龄6.3岁。对照组给予小儿退热合剂、清宣止咳颗粒,布洛芬混悬剂,剂量按说明口服治疗3 d为1疗程。治疗组在对照组基础上,给予重组人干扰素α-2b喷雾剂,每次4～5喷,3次/天,喷喉治疗3 d为1疗程。观察患儿临床治疗有效率,症状改善情况及不良反应。结果治疗组治疗有效率95%,对照组为78.6%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组平均体温消退时间(2.5±1.0) d,对照组(3.1±1.3) d,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组平均咽痛消失时间(2.4±0.9) d,对照组(3.2±1.2) d,差异有统计学意义(P 0.05)。两组平均咳嗽、鼻塞流涕消失时间,差异均无统计学意义(P 0.05)。两组患儿在诊疗过程中未见不良反应出现。结论对于上呼吸道感染体温消退、缓解咽痛疗效显著,病程缩短,且安全性高,值得临床推广。