中药对兔超长随意皮辨术作用的微循环观察

本实验选新西兰纯种兔八只,在每只兔背上设计长宽比例为6:1的超长随意皮辨4块。分别静脉注射生脉、红花及复方丹参注射液,并用生理盐水作为对照,应用wx—753B微循环显微镜观察不同时限兔耳及皮辨微循环改变,发现生脉、红花等中药制剂对兔耳微循环障碍及皮辨微循环障碍有明显的改善作用,从而促进了皮辨的成活,其中以生脉注射液作用最佳。     

曲安奈德注射液家兔肌肉注射给药毒性观察

目的：通过对家兔腿肌注射三个不同厂家生产的曲安奈德注射液．观察实验动物注射局部和全身的异常反应。并对三个不同来源的曲安奈德注射液进行安全性比较。方法：选取健康白色日本大耳兔32只。体重2．0～2．5kg,雌雄各半。随机分为四组每组8只(A、B、C三组为给药组,D组为全空白对照组)。A、B、C三组分别使用来自三个不同厂家的注射剂均以8．0mg/kg相当于人用量的5倍注射到家兔右后腿股二头肌。左腿为生理盐水对照。     

艾芬地尔对强迫游泳模型小鼠抗抑郁作用实验研究

目的:评价艾芬地尔对强迫游泳模型小鼠抗抑郁作用效果。方法:采用小鼠强迫游泳试验研究艾芬地尔抗抑郁作用。(1)艾芬地尔抗抑郁作用起效时间和持续时间试验:150昆明小鼠随机分为15组,每组10只,其中实验组(酒石酸艾芬地尔1 mg·kg-1)、空白对照组(0.9%氯化钠注射液)、阳性对照组(氯胺酮2 mg·kg-1),分别在腹腔注射给药后30 min、60 min、120 min、240 min、300 min进行强迫游泳试验;(2)艾芬地尔抗抑郁作用量效关系试验:100只昆明小鼠随机分为10组,每组10只,其中实验组(酒石酸艾芬地尔0.2 mg·kg-1、1 mg·kg-1、5 mg·kg-1),阳性对照组(氯胺酮2 mg·kg-1),空白对照组(0.9%氯化钠注射液),分别于腹腔注射后120min、240min进行强迫游泳试验;(3)反复给药后艾芬地尔抗抑郁效果评价:60只昆明小鼠随机分为6组,每组10只,其中实验组(酒石酸艾芬地尔5 mg·kg-1),空白对照组(0.9%氯化钠注射液),第1、2、3组分别连续给药2 d、4d、6 d,三组均在最后一天给药后240 min进行强迫游泳试验。结果:艾芬地尔可在120 min内显著缩短强迫游泳小鼠累计不动时间,该作用可持续240 min,其作用强度在1 mg·kg-1~5 mg·kg-1范围内与剂量呈正相关;反复多次给药后,其作用持续时间仍然为240 min。结论:艾芬地尔对强迫游泳模型小鼠具有明显的抗抑郁作用,反复多次给药后,其抗抑郁作用持续时间维持稳定。     

灯盏细辛注射液对ISO所致大鼠急性缺血损伤心肌的保护作用

<正>目的:观察灯盏细辛注射液对大鼠急性缺血心肌的保护作用。方法:将30只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和灯盏细辛组,每组各10只。每组大鼠提前给药1周,灯盏细辛组剂量为50 mg·kg-1·d-1,正常组与模型组每天以相应量的生理盐水。后采用腹腔注射异丙肾上腺素(ISO)造模,注射剂量2 mg·kg-1·d-1,连续注射2 d。造模后取血和心肌组织,检测     

生脉注射液减轻兔肾缺血再灌流损伤的作用研究

用自制的肾缺血再灌流损伤模型,在20只新西兰兔,研究了生脉注射液在肾缺血再灌流操作中的作用。结果表明:肾缺血再灌流24小时后,单纯缺血再灌流组动物血尿素氮和肌酐较缺血前显著升高;生脉防治组血尿素氮较缺血前显著升高,但肌酐无显著变化;在再灌流2小时和24小时,血中过氧化脂质(LPO)的含量,单纯缺血再灌流组较缺血前呈升高趋势,生脉防治组呈降低趋势,但差异均无显著性;再灌流24小时肾组织中LPO含量,生脉防治组较单纯缺血再灌流组肾脏呈严重坏死改变,生脉防治组仅有轻度变性。结果揭示:生脉注射液具有减轻兔肾缺血再灌流损伤的作用。     

腹部迷走神经对血压作用机制的研究

腹部迷走神经是一种混合性神经。腹部迷走神经对血压的作用表明:电刺激动物完整膈下腹部迷走神经,在猫引起升压反应,在兔则多为血压先升后降的双相反应。如刺激其中枢端,猫兔均为升压反应,如刺激其外周端,猫为升压反应,而兔则为降压反应。     

硬化剂注射治疗食管曲张静脉模型的评理变化

目的 研究３种不同硬化剂的致硬化作用和其局部毒性。方法 ３６只新西兰兔的肝前性门脉高压食管脉曲张模型，随机地分为５％鱼肝没酸钠组、１％乙氧硬化醇组和消痔灵注射液组，每组１２只。经腹给兔行硬化剂注射治疗，分别于注射后７２ｈ、１０天、２０天将兔处死，肉眼观察管溃疡发生率并行组织学检查。结果 ５％鱼肝油酸钠组、１％乙氧硬化醇组的溃疡发生率分别为８３．３％和５８．３％，组织学上以“液化性坏死”为特征；消痔     

硬化剂注射治疗食管曲张静脉模型的病理变化

目的 研究3种不同硬化剂的致硬化作用和其局部毒性.方法 36只新西兰兔的肝前性门脉高压食管静脉曲张模型,随机地分为5%鱼肝油酸钠组、1%乙氧硬化醇组和消痔灵注射液组,每组12只.经腹给兔行硬化剂注射治疗,分别于注射后72h、10天、20天将兔处死,肉眼观察管溃疡发生率并行组织学检查.结果5%鱼肝油酸钠组、1%乙氧硬化醇组的溃疡发生率分别为83.3%和58.3%,组织学上以“液化性坏死”为特征;消痔灵注射液组的溃疡发生率仅为16.7%,组织学上以“凝固性坏死”为特征.凝固性坏死可不经液化而为肉芽组织逐渐包裹、吸收,产生理想的纤维化.结论 消痔灵可能成为高效、低并发症的理想硬化剂.     

去卵巢联合糖皮质激素诱发兔骨质疏松模型的研究

目的建立去卵巢联合糖皮质激素致兔骨质疏松模型,探讨去卵巢联合糖皮质激素对兔骨代谢的影响。方法将18只新西兰雌兔随机分为3组:假手术组(SHAM,生理盐水5 ml·kg-1·d-1);去卵巢组(OVX,生理盐水5 ml/kg/d);去卵巢联合糖皮质激素组(OVX+GC,地塞米松1 mg·kg-1·d-1)。实验第0、3和6周,检测各组大白兔腰椎(3~6)和右侧股骨的骨密度。实验结束时,取右侧股骨进行生物力学检测;取第3腰椎进行骨组织形态计量学检测。结果与SHAM组相比,OVX+GC组大白兔骨密度、骨生物力学性能(最大载荷、断裂载荷等)、骨小梁面积百分数、骨小梁厚度和骨小梁数量均显著降低(P<0.05),骨小梁分离度显著升高(P<0.05),而OVX组大白兔的均无显著差异。结论去卵巢联合糖皮质激素法建立兔骨质疏松模型切实可行,而且效果优于单纯去卵巢兔骨质疏松模型。     

叶酸对同型半胱氨酸致大鼠血管内皮依赖性舒张反应性损伤的保护作用

目的观察叶酸对同型半胱氨酸致大鼠血管内皮依赖性舒张反应损伤的保护作用.方法Wistar大鼠36只,随机分为三组.同型半胱氨酸组腹腔内注射同型半胱氨酸溶液(100mg·kg-1·d-1);叶酸组先以含叶酸(100mg·kg-1·d-1)饲料喂食一周,余同同型半胱氨酸组;对照组注射等量生理盐水.第16周末,测血清叶酸和同型半胱氨酸浓度、扫描电镜检查颈总动脉内皮细胞并测定离体内皮依赖性舒张功能.结果叶酸组血清同型半胱氨酸显著低于同型半胱氨酸组(P＜0.01),与对照组无显著差异.扫描电镜观察叶酸组内皮细胞表面收缩减轻,血管内皮依赖的舒张反应损伤减轻.结论叶酸对同型半胱氨酸致大鼠血管内皮依赖性舒张反应的损伤具有保护作用.     

不同剂型艾速平对乙醇致小鼠急性胃溃疡出血模型的保护作用

目的:以无水乙醇建立小鼠急性胃溃疡出血模型,评价不同剂型艾速平对胃溃疡的保护作用.方法:将30只雌性昆明小鼠随机分为对照组、胃溃疡模型组、高、低剂量艾速平注射液组(6.06 mg?kg-1、3.03 mg?kg-1)、高、低剂量艾速平肠溶胶囊组(6.06 mg?kg-1、3.03 mg?kg-1)(n=5).除对照组外...     

苦瓜蛋白对低剪切应力下apoE-/-小鼠内皮-间充质转化的影响

目的:探讨苦瓜蛋白对低剪切应力内皮-间充质转化的影响,探讨其抗动脉粥样硬化作用新机制.方法:构建apoE-/-小鼠颈动脉低剪切应力模型,将20只apoE-/-小鼠随机分为苦瓜蛋白组和模型组,均予以高脂饮食喂养,苦瓜蛋白组腹腔注射苦瓜蛋白(5 mg·kg-1·d-1),模型组注射等体积的生理盐水.ELISA检测apoE-...     

生脉注射液、参附注射液和黄芪注射液对中枢-神经肌接头-骨骼肌疲劳的影响

目的:观察生脉注射液、参附注射液和黄芪注射液对中枢,神经肌接头和骨骼肌疲劳的影响,比较三种药物对各部分疲劳影响的差异。方法:脊蟾蜍40只,随机分4组,每组10只。对照组、生脉组、参附组、黄芪组。各组分别静脉注射20ml.kg-1的任氏液,同容积的1.6g.kg-1生脉注射液(相当于成人剂量的20倍)(预试实验表明以上剂量的注射液对中枢、神经-肌接头和肌疲劳时间有明显影响)。用RM-6240B型生物信号分析系统(成都仪器厂)同步记录同侧坐骨神经干动作电位和腓肠肌收缩曲线。给药30分钟后别测中枢、神经肌接头和肌肉的最适刺激强度,取三者的最大值作为…     

国产氧氟沙星注射液的急性毒性及刺激性试验

国产氧氟沙星注射液200mg/100ml。 急性毒性试验:昆明种小鼠静脉注射LD_(50)为272.32(254.41—290.23)mg/kg,腹腔注射LD_(50)为810.03(776.59—843.46)mg/kg。 局部刺激性试验: 1.家兔5只,右耳壳皮下注射0.2％氧氟沙星注射液0.05ml分别注射三个部位,左耳壳相应的部位分别注射同量的生理盐水。注射后观察6、24、48及72小时的皮肤刺激性,各试验兔的注射部位均无刺激性,试药与生理盐水的分值均为0。     

生脉注射液的抗炎作用及对免疫功能的影响(摘要)

由“生脉散”(人参麦冬五味子)研制成功的生脉液,临床用于感染性休克等取得较好疗效,本文从抗炎及免疫角度对其药理作用进行了初步研究,结果如下。一、生脉注射液的抗炎作用 1、生脉液对毛细血管通透性的影响①生脉液10ml/kgi、px5天,按Northover法测定小鼠腹部注射组织胺后局部皮肤内伊文斯兰的兰染级别,结果表明生脉液对组织胺引起的毛细血管通透性有非常显著的抑制作用,其抑制强度与0.5mg/kg盐酸肾上腺素的作用无明显差异。     

牛磺酸联合安定治疗脑缺血再灌注损伤的实验研究

目的:研究牛磺酸联合安定对实验性脑缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用。方法:SD雄性大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注损伤组、牛磺酸治疗组(200mg·kg-1)、安定治疗组(10mg·kg-1)、联合治疗组(牛磺酸100mg·kg-1+安定5mg·kg-1),每组12只。采用大脑中动脉栓塞法(MCAO)建立大鼠局灶性脑缺血模型,2h后拔出栓线形成再灌注,再灌注时各组分别给药,脑缺血再灌注损伤组注射等剂量的生理盐水,12h后各组重复注射1次。另分批实验同样5组动物,每组16只,分别于再灌注后10h给药,12h后重复治疗1次。各组中12只动物同先前5组于再灌注后48h观测神经行为学评分、脑梗死体积以及脑含水量测定。每组中余下4只大鼠,2周后行尼氏染色观察脑组织病理学改变。结果:与脑缺血再灌注损伤组相比,缺血后2h、12h联合治疗均能显著降低大鼠神经行为学评分、减少脑含水量、缩小脑梗死体积,同时能明显减轻海马神经元变性坏死(P0.01或P0.05),且其保护作用优于牛磺酸或安定单用组。结论:缺血性脑损害所致急、慢性损伤时牛磺酸联合安定具有明显的神经保护作用。     

氨基酸聚合物复合硫酸钙材料的体内生物相容性

背景:氨基酸聚合物是一种新型的生物工程材料,具有多种优点,临床应用前景广阔。但现阶段针对此种新型材料的体内试验研究数据仍十分有限。目的:采用动物体内实验的方法,评价新型生物工程材料氨基酸聚合物复合硫酸钙的体内相容性。方法:将多元氨基酸聚合物与硫酸钙进行复合制备成多孔复合材料及其浸提液,进行以下实验:①全身急性毒性实验,10只SD大鼠分为两组,腹腔注射材料浸提液或生理盐水,观察记录1周内大鼠的活动及生长情况。②慢性毒性实验,材料植入新西兰兔背部肌肉,观察术后1,4,8周肝肾功能变化。③皮内刺激实验,5只新西兰大白兔背部皮内注射材料浸提液,观察注射部位红斑、水肿出现情况。④肌肉植入实验,材料植入新西兰兔背部肌肉,术后1,2,4,6,8周取材,观察材料与周围组织反应情况。结果与结论:①急性毒性实验显示大鼠注射材料浸提液后活动正常,两组大鼠体质量均呈上升趋势,且体质量增加率比较差异无显著性意义(P0.05)。②新西兰兔背部肌肉材料植入后未见明显肝肾功能损害。③皮内刺激实验显示新西兰兔背部浸提液注射部位未出现红斑、水肿等刺激反应情况。④新西兰兔肌肉植入实验显示材料周围炎症反应轻微,包膜逐渐吸收,未见排斥反应。植入材料周边肌细胞的细胞色素氧化酶和乳酸脱氢酶等酶活性在各时间点均无明显减弱。结果提示新型材料氨基酸聚合物复合硫酸钙具有良好的体内安全性和相容性,在体内能够很好的降解、吸收,可望用作骨修复材料。     

生脉注射液联合去甲肾上腺素对多器官功能障碍综合征大鼠淋巴细胞凋亡及凋亡蛋白的影响

目的:研究生脉注射液联合去甲肾上腺素对多器官功能障碍综合征大鼠细胞免疫的影响。方法:选取40 只健康雄性大鼠,通过应用酵母多糖腹腔注射致MODS 模型,采用数字表法随机分为对照组、生脉注射液组、去甲肾上腺素组以及生脉注射液联合去甲肾上腺组, 每组10 只。用药后6、24、48 h 检测血清中TNF鄄琢、IL鄄1茁、IL鄄12 和IL鄄2 的浓度,免疫组化检测大鼠脾脏caspase鄄3、caspase鄄8、caspase鄄9 活性,流式细胞技术测定淋巴细胞凋亡情况及Th1/ Th2。结果:淤与对照组相比,生脉注射液组、去甲肾上腺组以及联合用药组,TNF、IL鄄1茁浓度上升不是很明显,且随着治疗时间的延长,治疗各组TNF、IL鄄1茁浓度逐渐下降,联合用药组TNF、IL鄄1茁基本趋于正常;而IL鄄12、IL鄄2 趋势则相反,治疗各组较对照组血清IL鄄12、IL鄄2 浓度明显升高,联合用药组升高更加明显。于与对照组相比,生脉注射液组、去甲肾上腺素组以及联合用药组caspase鄄3、caspase鄄8、caspase鄄9 表达均显著减少,且联合用药组凋亡蛋白的表达下降更明显,差异有统计学意义(P<0郾05)。盂生脉注射液组、去甲肾上腺素组以及联合用药组淋巴细胞凋亡的阳性细胞数比率较对照组明显减少,联合用药组淋巴细胞凋亡的阳性细胞数减少较生脉注射液组以及去甲肾上腺素组更明显;相比于对照组,生脉注射液组、去甲肾上腺素组以及联合用药组Th1/ Th2 比率明显增高,联合用药组增高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉注射液联合去甲肾上腺素对多器官功能障碍大鼠具有减轻炎症反应和改善免疫功能的作用。     

通心络联合阿托伐他汀、阿司匹林对家兔动脉粥样硬化早期血管外膜炎症因子表达的干预

目的:探讨通心络联合阿托伐他汀、阿司匹林对家兔动脉粥样硬化早期颈动脉外膜炎症因子表达的影响。方法:高脂饮食复合单侧颈总动脉硅胶管包裹制备兔动脉粥样硬化早期模型。72只新西兰兔随机分为对照组(control)、模型组(model)、通心络(tongxinluo)组、阿托伐他汀(atorvastatin)组、阿司匹林(aspirin)组和三药联用(three-drug combination)组。每组各12只。对照组给予普通饲料,模型组及各用药组家兔均实施单侧颈动脉硅胶管包裹术复合高脂饲料喂养,通心络组给予通心络超微粉混悬液(0.3 g·kg-1·d-1)灌胃,阿托伐他汀组给予阿托伐他汀(2.5 mg·kg-1·d-1)灌胃,阿司匹林组给予阿司匹林(12 mg·kg-1·d-1)灌胃,三药联用组给予通心络超微粉混悬液(0.3 g·kg-1·d-1)、阿托伐他汀(2.5 mg·kg-1·d-1)和阿司匹林(12.5 mg·kg-1·d-1)灌胃,连续给药,4周后取材。HE染色判定颈动脉内中膜病理形态变化;生化法检测血脂变化;ELISA法测定各组家兔颈动脉包裹段外膜单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-10表达水平;免疫组化法检测血管外膜IL-8表达水平。结果:模型组与对照组比较,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的水平明显增高。除阿司匹林组外,各用药组TC、TG和LDL-C的水平与模型组比较明显降低。三药联用组较其它用药组TC、TG和LDL-C的水平明显降低。模型组颈动脉外膜中MCP-1和IL-1β的表达明显高于对照组,IL-10的表达减弱。与模型组比较,各用药组颈动脉外膜中MCP-1和IL-1β的表达减弱,IL-10的表达增强。三药联用组较其它各用药组MCP-1和IL-1β的表达明显减弱,IL-10的表达明显增强。各用药组颈动脉外膜IL-8表达减少。结论:通心络、阿托伐他汀和阿司匹林三药联用可通过降脂、调节血管外膜炎症反应而有效延缓动脉粥样硬化进程,且较单药应用作用更佳。     

新型免疫抑制剂芬戈莫德对增生性瘢痕抑制作用的研究

目的研究新型免疫抑制剂芬戈莫德对增生性瘢痕的抑制作用。方法 40只新西兰兔(雌雄各半)于兔耳腹侧面瘢痕造模,每只兔每侧耳造模创面2个。按照完全随机的分组原则将所有兔分为5组,每组8只,每组32个瘢痕创面,按照溶剂、不同浓度芬戈莫德分别注射的处理方式分为:空白对照组、溶剂对照组、芬戈莫德2.5 mg/m L组、芬戈莫德5.0 mg/m L组、芬戈莫德10.0 mg/m L组。瘢痕造模成功后一次性给药,观察并记录各组创面瘢痕大小变化,给药后第5天取材,对瘢痕组织进行组织学染色,量化并比较两组瘢痕创面的瘢痕表皮厚度、瘢痕胶原蛋白沉积情况及转化生长因子-β、结缔组织生长因子的蛋白表达情况。结果芬戈莫德各浓度组兔耳余量瘢痕面积比明显缩小;芬戈莫德2.5 mg/m L组瘢痕表皮厚度为(120.250±6.042)μm,瘢痕表皮增厚明显,胶原沉积率降低,分别与芬戈莫德5.0 mg/m L组、芬戈莫德10.0 mg/m L组比较,芬戈莫德2.5 mg/m L组与瘢痕增生相关的转化生长因子-β、结缔组织生长因子含量下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论新型免疫抑制剂芬戈莫德对瘢痕形成增生有抑制作用,芬戈莫德浓度为2.5 mg/m L时效果最为显著。