豚鼠松果腺神经供给的研究——荧光及酶组织化学

作者用乙醛酸诱发荧光及乙酰胆硷酯酶法观察到成年雄性豚鼠松果腺的浅部、蒂部及深部均有荧光单胺能神经纤维及胆硷能神经纤维的分布。双侧颈上节切除后荧光纤维全部消失,胆硷能纤维未消失。结果提示:豚鼠松果腺三部分均接受来自双侧交感颈上节的节后神经纤维支配;也有胆硷能神经支配,其可能来自颈上节以外或属脑源性。     

大鼠头部副交感神经节VIP的分布特点

用间接免疫荧光法观察大鼠头部副交感神经节的血管活性肠肽免疫反应性（ＶＩＰ－ＩＲ）发现睫状神经节，翼腭神经节和耳神经内均有ＶＩＰ－ＩＲ主神经元，社些神经元在睫状神经节最多，达３８．４％，翼腭神经节次之，为１７．０％，耳神经节最少，占１５．４％，未发现ＶＩＰ－ＩＲ的小强度荧光（ＳＩＦ）细胞和神经纤维，讨论了头部副交感神经节神经肽的分布特点和ＶＩＰ的功能意义。     

交感神经在兔椎动脉被膜节段性分布的实验研究

目的旨在利用辣根过氧化物酶（horseradish peroxidase，HRP）逆行示踪技术对新西兰免进行实验，以明确交感神经纤维在椎动脉被膜上的分布规律，为临床颈性眩晕的分型提供实验依据，有助于对颈性眩晕的评估和治疗。方法选用20只新西兰兔，C2、C5左右侧各5只。将30％HRP5μl注于椎动脉外膜表面．48h后灌注处死，切取颈上神经节（SCG）、颈下神经节（ICG）（或星状神经节），TMB法成色反应，观察HRP标记细胞分市情况。结果实验侧同水平节段交感神经节发现以中、小细胞为主的HRP标记细胞。结论椎动脉被膜的交感神经分布具有节段性及同侧性的分布特点。     

猫高位颈髓呼吸神经元群传入联系

目的：探讨高位颈髓呼吸神经元群传入联系。方法：将ＷＧＡＨＲＰ（５％，１０　ｎｌ）注入颈髓Ｃ２节段中间内侧区呼吸神经元所在区域，观察逆行标记神经元的分布。结果：在孤束核背内侧核、孤束核腹外侧核（背侧呼吸组）、脑桥ＫＦ核、蓝斑核、疑核（腹侧呼吸组）等结构观察到较多数量的逆行标记神经元。在中缝核观察到少数逆行标记神经元。另外在脊髓Ｃ５节段腹侧角膈神经核区域观察到顺行标记末梢纤维。结论：高位颈髓呼吸神经元群接受发自脑桥及延髓呼吸相关结构的纤维投射。     

蜗神经核向下丘的投射（FG逆行追踪法研究）

用荧光金（Ｆｌｕｏｒｏｇｏｌｄ，ＦＧ）逆行追踪技术对大鼠蜗神经核（ＣＮ）向下丘（ＩＣ）的投射进行了研究。将ＦＧ注入一侧下丘中央核（ＩＣＣ）的大部分区域后，标记细胞主要出现在对侧ＣＮ的所有亚核；将ＦＧ注入到一侧ＩＣＣ的腹侧都，标记细胞出现在对侧ＣＮ的背例部；将ＦＧ注入一侧ＩＣＣ的背侧部，标记细胞出现在对侧ＣＮ的腹倒部；将ＦＧ注入一侧下丘外核（ＩＣＸ），主要在对侧蜗神经背倒核（ＤＣＮ）发现标记细胞；将ＰＧ注入一侧下丘背核（ＩＣＤ），双例ＣＮ均未见到标记细胞。在所有标记细胞中，以多极细胞和梭形细胞为多。     

豚鼠耳蜗血管交感神经支配的逆行追踪与免疫组化相结合的双标

目的:研究豚鼠耳蜗螺旋蜗轴动脉接受交感神经支配的具体来源情况及与该交感神经纤维调节功能相关的神经递质. 方法:在正常豚鼠单侧耳蜗螺旋蜗轴动脉局部滴加逆行追踪剂辣根过氧化物酶(HRP)或荧光金(FG),观察双侧交感颈上神经节、星状神经节内HRP或FG逆标神经元的分布;采用逆标与免疫组化相结合的双重标记方法观察追踪阳性神经元是否表达酪氨酸羟化酶(TH)、神经肽Y(NPY)、钙基因相关肽(CGRP)或P物质(SP). 结果:同侧颈上神经节内可见逆行追踪阳性神经元胞体,对侧颈上及双侧星状神经节内却未见阳性细胞;阳性神经元多同时呈TH, NPY阳性,但未见CGRP或SP双标的阳性神经元. 结论:豚鼠颈上神经节内存在TH及NPY阳性神经元支配同侧耳蜗血管,去甲肾上腺素和神经肽Y可能是交感神经节后纤维调节耳蜗血流的递质或调质.     

表皮生长因子对气道上皮细胞VIP分泌及VIPR表达的影响

用放射免疫法检测支气管上皮细胞（ＢＥＣ）和肺泡巨噬细胞（ＡＭ）血管活性肠肽（ＶＩＰ）的分泌,放射配基法测定ＢＥＣ的ＶＩＰ受体（ＶＩＰＲ）表达,观察表皮生长因子（ＥＧＦ）的调控效应。结果示：①电镜下,ＢＥＣ细胞内有神经肽分泌颗粒特征,ＢＥＣ及ＡＭ均有ＶＩＰ基础分泌;②ＥＧＦ呈剂量依赖性促进ＢＥＣ的ＶＩＰ分泌,并促进ＡＭ分泌ＶＩＰ;③ＥＧＦ呈剂量依赖性上调ＢＥＣ的ＶＩＰＲ表达。提示气道上皮存在ＶＩＰ的自分泌或旁分泌,其保护效应受局部生长因子的调控。     

^131I—VIP的制备及VIP受体显像

为制备高比放、高放化纯的＾１３１Ｉ－血管活性肠肽（ＶＩＰ）并初步探讨其临床应用价值。采用ＣＨ－Ｔ法用＾１３１Ｉ标记ＶＩＰ,并用Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１０柱层析分离纯化,硅胶６０Ｆ２５４薄板层析（ＴＬＣ）检测,＾１３１Ｉ－ＶＩＰ使用前进行灭菌处理,同时进行细菌、热源及安全性鉴定,注射＾１３１Ｉ－ＶＩＰ后０．５小时,２￣４小时、１８￣２４小时用单探头ＳＰＥＣＴ采集颈部、胸部及腹部平面图像。结果显示：细     

大鼠中枢神经系统对脾脏神经支配的调控——假狂犬病毒跨突触标记

为探讨大鼠中枢神经神经系统与脾脏之间的神经通路联系及大鼠中枢神经系统对脾脏免疫功能的调控机制,采用免疫组化法及荧光金（Ｆｌｏｕｒｏ－Ｇｏｌｄ,ＦＧ）神经追踪法研究了假狂犬病毒（ＰＲＶ）及ＦＧ注入脾脏７２小时、９６小时后逆行标记的ＦＧ神经元在腹腔神经节内、跨突触标记的ＰＲＶ神经元及神经纤维在脾脏及神经系统内的分布。结果：①各时间组大鼠脾被膜及实质内均见ＰＲＶ标记的呈单串珠状的神经纤维,有的纤维以终末与免疫细胞密切接触。②各时间组大鼠下胸段（Ｔ１０～１２）脊神经节实质内见ＰＲＶ标记阳性神经元。④各时间组大鼠中胸段（Ｔ５～９）脊髓侧角中间外侧柱,后角背侧固有核及胶状质,延髓迷走神经背核和孤束核内均见ＰＲＶ标记阳性神经元胞体突起。⑤９６小时组大鼠除上述阳性结果外,标记细胞还可见于下丘脑室旁核。由此推测神经系统与脾脏之间     

5-羟色胺能神经元向三叉神经运动核和感觉核的投射

目的 观察５－羟色胺（５－ＨＴ）能神经元向三叉神经运动核（Ｕｍ）和三叉神经脊束核尾侧亚核（Ｖｃ）的投射。方法 荧光金（ＦＧ）逆行单标或ＦａｓｔＢｌｕｅ（ＦＢ）和Ｄｉａｍｉｄｉｄｎｏ Ｙｅｌｌｏｗ（ＤＹ）逆行双标与免疫荧光组化染色相结合的双重或三重标记技术。结果 将ＦＧ注入Ｖｍ或Ｖｃ后,在中缝核簇和中脑导水管周围灰质内可见ＦＧ逆标并呈５－ＨＴ样阳性的双重标记神经元;将ＦＢ和ＤＹ同时分别注入Ｖｍ和Ｖｃ     

椎动脉壁交感神经节后纤维与颈部交感神经节的对应关系

①目的 观察椎动脉壁交感神经节后神经后纤维与颈部交感神经节的对应关系，为颈部交感神经节阻滞缓解椎动脉缺血提供依据。②方法 家兔20只分为4组，于推动脉壁的不同部位分别注射辣根过氧化物酶（HRP),取颈部交感神经节切片染色。③结果 颈上神经节的交感神经节后纤维有少量直接分布至椎动脉的上段；颈中神经节发出的交感神经节后纤维主要分布在椎动脉中的中段，其交佤颈下神经节共同分布于椎动脉下段；星状神经节发出的交感神经可分布于整个椎动脉壁，但以分布于椎动脉的中、下段为主。④结论 整个椎动脉（颅外段）壁上的交感神经节后纤维分布具有相对节段性。     

生长因子在视网膜增殖膜的表达

目的：了解血小板源性生长因子（ＰＤＧＦ）和碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在视网膜增殖膜细胞的表达及其与增殖性玻璃体视网膜病变（ＰＶＲ）的关系。方法：免疫组化法研究ＰＤＧＦ和ｂＦＧＦ在２０例视网膜前膜和１例视网膜下膜（视网膜脱离术后继发）细胞中的表达情况。结果：①１５／２１（７１．４％）例标本对抗ＰＤＧＦ抗体呈阳性反应，１４／２１（６６．７％）例对抗ｂＦＧＦ呈阳性反应；②Ｅａｌｅｓ病和增殖性糖尿病视网膜病引起的血管增殖性前膜（≥６１个细胞／视野，１０００×）较ＰＶＲ引起的非血管增殖性前膜（３１～６０个细胞／视野）内细胞密度高，黄斑前膜（≤３０个细胞／视野）最低。结论：ＰＤＧＦ和ｂＦＧＦ在ＰＶＲ发展过程中起重要作用；ＰＶＲ膜上增殖细胞可产生ｂＦＧＦ，它是导致严重ＰＶＲ时玻璃体内ｂＦＧＦ含量异常升高的主要原因。     

实验性脾虚证大鼠胃窦部SP、VIP、CGRP含量的研究

采用放射免疫分析方法（ＲＩＡ）观察了实验性脾虚证大鼠胃窦部Ｐ物质（ＳＰ）、血管活性肠肽（ＶＩＰ）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）含量的变化。结果：脾虚组胃窦部ＳＰ、ＶＩＰ、ＣＧＲＰ免疫活性肽（ｉｒ ＳＰ、ｉｒ ＶＩＰ、ｉｒ ＣＧＲＰ）含量均明显降低，下降百分率为ｉｒ ＳＰ＞ｉｒ ＶＩＰ＞ｉｒ ＣＧＲＰ。自然恢复组ｉｒ ＳＰ含量无明显恢复，ｉｒ ＶＩＰ、ｉｒ ＣＧＲＰ含量均恢复正常。加味四君子汤治疗组ｉｒ ＳＰ含量有一定程度恢复，但与对照组相比仍有显著差异，ｉｒ ＶＩＰ、ｉｒ ＣＧＲＰ含量均恢复正常。结果提示：脾虚大鼠胃窦部ｉｒ ＳＰ、ｉｒ ＶＩＰ、ｉｒ ＣＧＲＰ含量的改变可能与脾虚证胃动力失调有一定关系，加味四君子汤对大鼠实验性脾虚证胃肠肽分泌异常有一定调理作用     

大鼠外侧丘系核GABA能免疫阳性神经元向下丘的投射

用ＨＲＰ逆行追踪结合抗ＧＡＢＡ的免疫细胞化学双标记法对外侧丘系核（ＮＬＬ）向下丘中央核（ＩＣＣ）的ＧＡＢＡ能投射进行了研究。结果：在双侧外侧丘系背侧核（ＤＮＬＬ）及同侧外侧丘系中间核（ＩＮＬＬ）和外侧丘系腹侧核（ＶＮＬＬ）均可见到大量ＨＲＰ单标,ＧＡＢＡ单标及ＨＲＰ／ＧＡＢＡ 双标细胞。其中ＨＲＰ／ＧＡＢＡ双标细胞在同侧ＶＮＬＬ最多（４１％ ）,同侧ＩＮＬＬ为２１％ ,同侧ＤＮＬＬ为８％ ,对侧ＤＮＬＬ为２９％ ,各亚核双标细胞占投射神经元的比例：同侧ＶＮ－ＬＬ为７０％ ,同侧ＩＮＬＬ为６３％ ,同侧ＤＮＬＬ为５１％ ,而对侧ＤＮＬＬ为７５％ 。对侧ＩＮＬＬ及ＶＮＬＬ未见ＨＲＰ单标及ＨＲＰ／ＧＡＢＡ双标细胞。以上结果表明,双侧ＤＮＬＬ、同侧ＩＮＬＬ和ＶＮＬＬ存在着大量向ＩＣＣ投射ＧＡＢＡ能神经元。本研究提示ＮＬＬ通过ＧＡＢＡ能投射向ＩＣ施加抑制性影响。     

家兔中央颈核向小脑的投射—放射自显影研究

本研究采用放射自显影顺行追踪法研究了家兔脊髓中央颈核向小脑的投射。将~3H-亮氨酸注入6只家兔脊髓C_2 节段灰质中央颈核所在部位,经放射自显影处理后,观察银颗粒标记的纤维及末梢在小脑内的分布。标记的苔藓末梢主要见于小脑前叶Ⅰ—Ⅳ小叶,其分布呈与正中矢状面平行的纵行条带,并均匀存在于叶片的深部和浅部。少数末梢还见于后叶蚓部的Ⅷ小叶 B 部、Ⅸ小叶 A 部和旁正中小叶。标记末梢出现在双侧小脑,但以注射部位的对侧为主。标记纤维还见于对德脑干和小脑上脚。本文结果提示,家兔中央颈核直接发出纤维投射到小脑,其机能可能与接受来自颈部皮肤外感受器的输入和来自肌腱、关节的本体感受性输入有关。     

下丘传入纤维的中脑起源

应用荧光逆行追踪技术，探索下丘核在中脑的传入纤维起源，将高度敏感的新型荧光示踪剂——荧光金（ＦＧ）注入１５只成年健康大鼠的一侧下丘（ＩＣ），在中脑的下列核团可见到逆行荧光标记细胞：同侧黑质（ＳＮ），外侧丘系中间核（ＩＮＬＬ）和外侧丘系腹侧核（ＶＮＬＬ）；对侧滑车神经核和下丘中央核（ＩＣＣ）；双侧中脑深核（ｄｐＭ）、中央灰质（ＣＧ）、下丘外核（ＩＣＸ）、下丘背核（ＩＣＤ）、上丘（ＳＣ）、外侧丘系背侧核（ＤＮＬＬ）和Ｓａｇｌｕｍ核。     

大鼠颈上交感神经节的形态学研究

目的　通过对大鼠颈上交感神经节（ＳＣＧ）的形态学研究，为其脑内移植治疗帕金森病提供依据。方法　观测３０ 侧大鼠颈上交感神经节的位置、形状、大小及重量，并在光镜下观察１０ 侧神经节内的神经元胞体分布情况并计数。结果　ＳＣＧ为梭形，其主神经元数为（７９１１ ±１０５１） 个，ＴＨ 阳性去甲肾上腺素能主细胞数为（５０４４±７１７） 个，占主神经元数的６３．８％ 。结论　ＳＣＧ富含去甲肾上腺素能神经元，也含有多巴胺能神经元，可作为脑内移植治疗帕金森病的供体。     

成人原发性肾小球疾病205例病理与临床分析

２０５例成人原发性肾小球疾病肾活检结果显示系膜增生性肾小球肾炎（ＭｓＰＧＮ）最常见，占４０．５／，其次是微小病变肾病（ＭＣＤ），占１４，６％，局灶节段性肾小球硬化（ＦＳＧＳ）占１２，７％。临床表现以肾病综合征最常见共１０２例，占５０．０％，其中以ＭｓＰＧＮ和ＭＣＤ居多，分别占３６．３％和２９．４％。     

下丘传入纤维的中脑外起源

用荧光金（ＦＧ）逆行束路追踪技术对１５只大鼠下丘传入纤维的中脑外起源进行了研究，将ＦＧ注入一侧下丘后，在下列核区内可见到ＦＧ标记细胞：双侧下橄榄核（ＩＯＭ）、外侧上橄榄核（ＬＳＯ）；双侧（以同侧为主）蓝斑（ＬＯＣ）、听皮质（ＡＣ）；同侧内侧膝状体（ＭＧ）、内侧上橄榄核（ＭＳＯ）、橄榄旁侧（ＳＰＮ）、斜方体腹侧核（ＶＴＢ）、未定带（ＺＩ）、穹窿周核（ＰＥＦ）；对侧蜗神经腹前核（ＡＶＣＮ）、蜗神经腹后核（ＰＶＣＮ）、蜗神经背侧核（ＤＣＮ）、斜方体外侧核（ＬＴＢ）、三叉神经脊束核（ＮＴＳＴ）。结果提示，下丘不仅是听觉传导路的重要中继核，而且可能是多种功能的整合中枢。     

用辣根过氧化物酶研究猫胰腺神经的来源

本研究表明猫胰腺的头、体和尾均接受来自双侧T_2～L_4(其中主要是T_5～T_(11))脊神经节和双侧迷走神经结状节的传入神经纤维和来自双侧腹腔神经节和肠系膜上神经节的交感神经节后纤维。其中到胰头的神经纤维主要来自右侧神经节,但从胰头到胰尾,来自左侧神经节的神经纤维逐渐增多。在实验方法上作者发现腹腔神经节和脊神经节需用不同的速度灌流固定液,才能更有效地显示标记神经元。