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相似文献
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1.
目的:评价分析在小儿高热惊厥的治疗中复方小儿退热栓的临床作用和安全性。方法:选取2013年7月至2014年7月在该院接受治疗的138例患有高热惊厥的患儿,以临床用药不同随机平均分为两组,实行基础治疗的患儿设为对照组,同时使用复方小儿退热栓治疗的患儿设为观察组,比对两组患儿临床症状的控制情况和临床用药不良反应发生情况。结果:两组患儿用药后惊厥发生次数明显减少,观察组患儿惊厥发生次数、高热退去时间和惊厥好转时间与对照组患儿的相比明显较少,差异在统计学有意义(P <0.05)。两组患儿在不良反应发生上无明显差异,差异无统计学意义(P >0.05)。结论:复方小儿退热栓可以有效地改善小儿高热和惊厥症状,加快患儿的康复速度,同时不会带小儿的机体带来严重的不良反应,在临床应用上价值显著。  相似文献   

2.
目的观察小儿高热惊厥临床以复方小儿退热栓治疗的有效性、安全性。方法将我院2016年2月至2017年3月收治的86例小儿高热惊厥患者,按随机排列表法分为两组,其中对照组42例(西药治疗)、观察组44例(加用复方小儿退热栓),观察高热惊厥治疗效果以及治疗前后惊厥次数,统计不良事件发生。结果用药后5分钟观察组惊厥次数较对照组减少,P0.05;观察组患儿治疗率、并发症率分别为95.5%、6.8%,与对照组85.7%、16.7%比较,观察组治疗效果优、不良反应少,P0.05。结论小儿高热惊厥临床治疗时使用复方小儿退热栓,惊厥、发热控制良好,疗效高且用药安全性高。  相似文献   

3.
目的:评价分析在小儿高热惊厥的治疗中复方小儿退热栓的临床作用和安全性。方法:选取2013年7月至2014年7月在该院接受治疗的138例患有高热惊厥的患儿,以临床用药不同随机平均分为两组,实行基础治疗的患儿设为对照组,同时使用复方小儿退热栓治疗的患儿设为观察组,比对两组患儿临床症状的控制情况和临床用药不良反应发生情况。结果:两组患儿用药后惊厥发生次数明显减少,观察组患儿惊厥发生次数、高热退去时间和惊厥好转时间与对照组患儿的相比明显较少,差异在统计学有意义(P0.05)。两组患儿在不良反应发生上无明显差异,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方小儿退热栓可以有效地改善小儿高热和惊厥症状,加快患儿的康复速度,同时不会带小儿的机体带来严重的不良反应,在临床应用上价值显著。  相似文献   

4.
目的 观察复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效与安全性.方法 选取我院2015年1月—2016年1月收治的60例小儿高热惊厥患者为研究对象,随机将其分为对照组(30例)与观察组(30例),给予对照组患儿镇静、抗感染等对症治疗,观察组患者接受复方小儿退热栓治疗.对比2组患儿的临床症状控制情况与治疗总有效率.结果 观察组患儿惊厥发生次数、退热时间等均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥,可有效改善症状,促进患儿康复,减少不良反应的发生,值得临床进一步推广应用.  相似文献   

5.
全部病例均为住院患儿 ,体温均在 38℃以上 ,将 12 6例患儿随机分为两组 ,治疗组 84例 ,男 4 3例 ,女 4 1例 ,年龄 3~ 8岁 ,平均 4 .7岁 ,病种有上呼吸道感染 68例 ,支气管炎 6例 ,肺炎 4例 ,病毒性脑炎 4例 ,菌痢 2例 ,体温 38~ 39.8℃ ,病程 0 .5~ 2 .5天 ;对照组 4 2例 ,男 2 3例 ,女 19例 ,年龄 3~ 7.5岁 ,平均 4 .2岁 ,病种有上呼吸道感染 33例 ,支气管炎 3例 ,肺炎 2例 ,病毒性脑炎 2例 ,肠炎 2例 ,体温38~ 39.6℃ ,病程 0 .5~ 2天。黄柴退热栓组成 :该栓剂为自拟处方 ,由大黄、黄芩、柴胡等多味中药组方 ,加适量的聚乙二醇制成…  相似文献   

6.
7.
目的:为选择既能快速有效地控制高热,又能维持较长时间的正长体温,且使用方便,无痛苦的药物,观察双氯酚酸钠栓剂的临床疗效,方法:应用随机观察方法,对直肠体温≥39℃高热症状的急性呼吸道感染及肋腺炎患儿分别用双酚酸钠栓剂次2-4岁1/3颗,5-7岁1/2颗,8-12岁2/3颗,塞入肛内1.5-2cm处,泰诺林退糖浆每次2-3岁5ml,7.51ml,~8 岁10ml,-10岁12.5ml,-12岁15ml,安乃近注射液每次10mg\kg,肌注。结果:双氮酚酸钠在三组药物中所出现的退热时间温降至最低所需时间及维持时间,均有统计学显著性差异(P<0.01),结论,双酸酸钠对高热患儿退热作用快,维持时间长,使用方便,安全,患儿容易接受,无明显胃肠道反应等特点。  相似文献   

8.
目的小儿高热惊厥采用复方小儿退热栓治疗,对治疗的方式及其效果进行全面的探究。方法于2017年1月至2017年3月,从我院收治的高热惊厥患儿中选取其中的80例作为研究对象,随机分为常规组(40例,常规治疗)和研究组(40例,复方小儿退热栓治疗),比较两组的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果在临床治疗总有效率和不良反应发生率方面,常规组分别为80.0%、25.0%,研究组分别为95.0%、7.5%,研究组临床治疗总有效率高于常规组,不良反应发生率低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿高热惊厥的治疗中,实施复方小儿退热栓治疗,疗效显著,安全性高。  相似文献   

9.
目的采用自拟银黄退热煎剂对小儿上呼吸道感染的临床治疗观察 ;方法对 1 48例治疗组及1 0 5例对照组临床诊断为上呼吸道感染的门诊患儿体温和症状消失时间进行分析 ;结果治疗组痊愈 1 0 8例 ( 72 .97% ) ,好转 34例 ( 2 2 .97% ) ,总有效率 95 .94% ,对照组痊愈 47例( 4 2 .71 % ) ,好转 5 5例 ( 5 0 .0 0 % ) ,两组疗效比较有显著性差异 (P >0 .0 1 ) ;两组降温时间具有显著性差异 (P >0 .0 1 )。结论银黄退热煎剂治疗小儿上呼吸道感染 ,作用迅速、完全 ,可避免患儿因高热不退而引起家长的焦虑以及静脉点滴造成的不便  相似文献   

10.
青银注射液对急性高热退热作用的疗效观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文报道应用青银、柴胡及复力氨基比林三种注射液对360例高热疾病患者采用前瞻性双盲随机对照法观察退热疗效。青银注射液显效率为76.9%,有效率为13.0%,总有效率为89.9%。疗效显著优于柴胡(70.5%)(P<0.05)而与复方氨基比林相近(94.4%),是一种副作用小而安全的新解热药  相似文献   

11.
目的 观察布洛芬混悬液对小儿退热作用的疗效.方法 将笔者所在医院2006年1月至2007年12月治疗的上呼吸道感染体温皆为38.5 ℃以上的小儿患者随机分为治疗组188例和对照组152例,疗组采用布洛芬混悬液,照组采用对乙酰氨基酚片,别于服药后 1 h、2 h、3 h、4 h、6 h后测定体温,较体温下降情况.结果 治疗组较对照组显效率高,出汗过多等不良反应较少,异有显著性.结论 布洛芬混悬液可作为儿科首选退热药推荐于临床使用.  相似文献   

12.
布洛芬对小儿发热退热作用的疗效观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
郭远文  王鸿雁 《海南医学》2003,14(11):47-48
目的 了解布洛芬的作用特点和疗效。方法 对 2 62例病人分别口服布洛芬糖浆和肌注复方氨基比林。结果 服布洛芬组降热效果明显优于肌注复方氨基比林组 (X2 =10 .9,P <0 .0 0 1)。结论 布洛芬糖浆可作为小儿解热镇痛的首选药物 ,可用来代替注射退热针剂为高热患儿降温  相似文献   

13.
目的选取一定的样本对比实验来探究复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的效果。方法选取我院2017年1月至2018年5月间接诊治疗的100例小儿高热惊厥患者作为研究对象,按照电脑随机分组的方法将其平均分为实验组和空白对照组,每组50名小儿患者。对于实验组来说主要是采用复方小儿退热栓治疗,而对于空白对照组来说则是采用传统的镇静、抗感染等治疗方式,一段时间后,对比两组小儿患者的治疗情况和不良反应情况。结果实验组小儿患者的治疗效果明显好于空白对照组,且不良反应率也明显低于空白对照组(P0.05)。结论在治疗小儿高热惊厥中,复方小儿退热栓治疗有着较好的疗效,可以降低小儿患病的痛苦,可以在临床实践中大力推广。  相似文献   

14.
目的:对小儿清热栓的退热作用进行实验研究。方法:采用内毒素致家兔发热法观察其对正常家兔及发热家兔的退热作用。结果:从家兔退热实验可知:小儿清热栓对正常家兔体温其DT和TRI6与NS组相比无明显差异;ET组在注射ET后体温明显升高,而小儿清热栓 ET组平均体温变化明显低于ET组,且DT和TRI6与ET组相比差异非常显著。结论:小儿清热栓对正常家兔的体温无退热作用,对发热家兔具有一定的退热作用,其作用与阳性药物对乙酰氨基酚栓相当。  相似文献   

15.
目的观察小儿清热栓对内毒素性发热兔及正常兔的退热作用。方法选用70只健康新西兰白兔随机分为模型组(ET)、正常组(NS)、小儿清热栓组(QRS)、对乙酰氨基酚栓组(PS)、ET+小儿清热栓组(ET+QRS)、ET+对乙酰氨基酚栓组(ET+PS)、ET+PEG600赋形剂组(ET+PEG),每组10只。各组给与相应药物,观察测定最大体温上升高度(ΔT)和6h体温反应指数(TRI6)。结果 ET组注射ET后体温明显升高,并出现双峰,平均体温变化曲线明显高于ET+QRS组与ET+PS组,ET组ΔT和TRI6均高于ET+QRS组和ET+PS组,差异有统计学意义(P〈0.01)。ET+QRS组与ET+PS组ΔT和TRI6比较差异无统计学意义(P〉0.05);小儿清热栓对正常兔体温影响小,QRS组ΔT和TRI6与NS组比较差异无统计学意义(P〉0.05);与PS组比较,降低发热兔体温曲线高度无明显差异(P〉0.05),两者DT和TRI比较也无明显差异(P〉0.05)。结论小儿清热栓对正常兔的体温无退热作用,对发热兔具有一定的退热作用,其作用与阳性药物对乙酰氨基酚栓相当。  相似文献   

16.
目的:观察中药退热颗粒剂联合小儿退热滴肠液治疗小儿外感高热的疗效。方法:采用随机、对照法,将急性上呼吸道感染患儿220例,随机分为试验组和对照组各110例,分别用中药颗粒剂联合小儿退热滴肠液和布洛芬混悬液治疗,采用χ2检验和t检验比较两组治疗总有效率、治疗后0.5、1、2、4、6h体温变化。结果:两组治疗总有效率比较P>0.05;前1h对照组体温下降优于治疗组,第4、6h对照组体温上升高于治疗组。结论:两组治疗总有效率无统计学差异;对照组退热起效时间优于试验组,但试验组退热维持时间优于对照组。  相似文献   

17.
目的:观察中药退热颗粒剂联合小儿退热滴肠液治疗小儿外感高热的疗效。方法:采用随机、对照法,将急性上呼吸道感染患儿220例,随机分为试验组和对照组各110例,分别用中药颗粒剂联合小儿退热滴肠液和布洛芬混悬液治疗,采用χ2检验和t检验比较两组治疗总有效率、治疗后0.5、1、2、4、6h体温变化。结果:两组治疗总有效率比较P〉0.05;前1h对照组体温下降优于治疗组,第4、6h对照组体温上升高于治疗组。结论:两组治疗总有效率无统计学差异;对照组退热起效时间优于试验组,但试验组退热维持时间优于对照组。  相似文献   

18.
来比林对小儿发热退热作用的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
高热是儿科疾病常见症状。持续高热可引起体内的调节功能紊乱等一系列不良反应 ,故需及时处理。目前儿科多用口服退热药或肌注安痛定进行治疗。为了探讨更为有效的药物退热方法 ,我科应用来比林静脉注射治疗发热取得令人满意的效果 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 病例选择来自于门诊及住院患者 2 6 0例 ,不分年龄及病种 ,体温 >38.0℃ ,随机分为 2组。来比林治疗组 130例 (男 6 6例 ,女 6 4例 ) ,安痛定治疗组 130例 (男 6例 ,女 6 3例 )。两组分别于给药后 30′、2h、4h测体温 1次。1.2 治疗方法 来比林制剂有 2种规格 ,0 …  相似文献   

19.
1995年3月至1998年5月,我们以张仲景大柴胡汤为基本方,结合名老中医吴南镇、张秀华治疗外感高热的临床经验,研制成速退热外用药,治疗小儿外感高热症78例,效果满意,现报告如下。1一般资料本组共108例,男61例,女47例;年龄最小3个月,最大10...  相似文献   

20.
小儿高热惊厥是儿科常见病,且以后发热易再次惊厥,因此怎样预防高热惊厥的发生已成为当务之急。笔者在长期的临床工作中总结出治疗小儿高热惊厥一点经验,现报告如下。  相似文献   

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