高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中6-姜辣素的含量

[摘要]目的：建立颠胃酸口服液中6-姜辣素含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil—C18柱（250mmx4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一甲醇一水（40：5：55）,检测波长280nm,进样量10μL,流速1．0mL／min,柱温30℃。结果：6一姜辣素在10．O～120．0μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,y=1．1141X＋0．0635（r=0．9992）,加样回收率为97．8％,RSO=1．42％（n=9）。结论：该方法便捷、重现性好,适用于颠胃酸口服液中6一姜辣素的含量测定。     

高效液相色谱法测定十滴水中大黄素和大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定十滴水中大黄素和大黄酚含量的方法。方法Diamonsil C18柱(4.6 mm ×250 mm，5 μm)，甲醇-0.3%磷酸溶液（85∶15）为流动相，检测波长254 nm，柱温室温，进样量，10 μL。结果大黄素和大黄酚浓度分别在2.20～35.20 μg·mL^-1（r＝0.999 9）和2.11～67.58 μg·mL^-1（r＝0.999 9）与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为97.47%（RSD＝1.74%，n＝5）和97.77%（RSD＝1.57%，n＝5）。结论该法操作简便，结果准确，可用于十滴水的质量控制。     

高效液相色谱法测定吡拉西坦制剂的含量

吡拉西坦 (ｐｉｒａｃｅｔａｍ)主要用于调节脑组织的代谢 ,改善脑细胞功能 ,吡拉西坦制剂 (胶囊剂及注射剂 )主要成分是 2 -氧化 - 1-吡咯烷基乙酰胺(2 -ｏｘｏ - 1-Ｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎｅａｅｅｔａｍｉｄｅ) ,为γ -氨基酸的环状衍生物 ,其含量测定方法国内标准有地方标准[1] 、卫生部标准[2 ,3 ] 等 ,均采用凯氏定氮法 ,该法操作繁琐 ,费时 ,本文采用专属性强的ＨＰＬＣ法对吡拉西坦制剂进行了含量测定 ,方法简便 ,准确。1　仪器和试药美国ＳＰ8810高效液相色谱仪 ,10 0型紫外检测器 ,4 4 0型积分仪。吡拉西坦对照品 (湖南衡阳制药厂 ,…     

高效液相色谱法测定地高辛口服溶液的含量

目的建立地高辛口服溶液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为超纯水:乙腈(62∶38),流速为1mL.min-1,检测波长为230nm,柱温30℃。结果地高辛在6~14mg.L-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.77%,RSD为0.92%。结论高效液相色谱法操作简单,结果准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度。方法 采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1.55%磷酸二氢钠(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(85∶15);流量:1ml·min^-1;检测波长:301nm。结果 进样量在0.2～4.0μg时与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993(n=5),平均回收率100.6%,日内和日间RSD分别为0.97%、1.12%。结论 该法简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定威利宁含量

本文用高效液相色谱法测定威利宁为流动相，检测波长２０７ｎｍ，在０．２－１．２μｇ之间呈良好线性，平均加收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．７８％，本法具有简便灵敏，迅速准确的优点。     

高效液相色谱法测定头孢噻肟钠含量

应用HPLC法测定头孢噻肟钠的含量,代替抗生素微生物检定法。头孢噻肟钠及注射剂为临床上应用较为广泛的第二代头孢类抗生素,原含量测定方法采用抗生素微生物检定法,该法检验周期长、操作繁琐,给检验工作带来诸多不便。参照USPXXⅢ版,采用HPLC法测定头孢噻肟钠及其制剂的含量,代替抗生素微生物检定法,为2000年中国药典的修订提供了较适宜的检验方法(目前该方法已经收载于1995年版中国药典1998年增补本)。经信息反馈,该法易于掌握,干扰因素少,相对误差小。     

高效液相色谱法测定莫西沙星制剂含量

目的 :建立高效液相色谱法测定莫西沙星制剂的含量。方法 :采用InertsilODS 2色谱柱 (5 μm ,2 5 0mm× 4.0mm) ,流动相为 1%三乙胺溶液 (磷酸调pH值至 4.5 )—乙腈 (84∶16,v/v) ;柱温 :40℃ ;检测波长 :2 96nm ;流速 :1.0ml/min。结果 :线性范围 0 .4～ 3 μg ,r =0 .9999,平均回收率为 10 0 .7% (RSD =0 .7% )。结论 :方法简单 ,专属性好 ,可用于莫西沙星制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼的含量

目的：用HPLC法测定盐酸格拉司琼氯化钠注射液中盐酸格拉司琼的含量。方法：以Alltech Alltima ODS为色谱柱，以磷酸盐缓冲溶液（1000mL水 2.5mL磷酸 3.0mL三乙胺）-甲醇（65：35）为流动相，检测波长为302nm。结果：浓度在5-80Цg/mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.999 9(n=6)；平均回收率为100.1%(RSD=0.77%)。结论：高效液相色谱法操作简便、测定结果准确，可用于盐酸格拉司琼氯化钠注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定肌酸中肌酐含量

目的为快速准确测定肌酐建立HPLC分析方法.方法 C18柱(4.6 mm×250 mm, 10 μm).流动相0.01 mol/L磷酸钾(磷酸调pH至6.0).检测波长235 nm. 结果肌酐在0.12～0.6 μg/ml浓度范围内,呈良好的线性关系,回归方程计算结果为Y=1.461e-5X+0, r=0.999 2.RSD=1.75%(n=5).3批样品肌酐含量分别为175×10-6、352×10-6、267×10-6,样品重现性试验RSD=1.14%(n=5).结论应用本方法可快速、简便、准确测定肌酸中杂质--肌酐的含量.     

十滴水高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立十滴水的高效液相色谱指纹图谱,为制剂质量控制提供可靠方法。方法选取10批次十滴水样品。色谱柱：AgilentSB—C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-1％冰醋酸,梯度洗脱,检测波长：280nm,进样量：10μl,流速：1．0ml／min。结果时间窗宽度为0．5min,共标定了13个共有色谱峰,10批次十滴水的相似度良好。结论本方法简单可靠,可为提高十滴水的质量控制标准提供参考和依据。     

高效液相色谱法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

目的:应用高效液相色谱法对维C银翘片中的对乙酰氨基酚进行了含量测定。方法:选用 HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇一水(20:80)为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:1.0～3.0μg(r=0.9999);平均回收率为99.8%,RSD为0.6%。结论:本法简便.灵敏,准确。     

高效液相色谱法测定双氢蒿素含量

本文研究了双氢高素的β异构体与α异构体转化平衡条件；并采用反相液相色谱法对其进行定量测定，色谱条件为：ＹＷＧ－Ｃ１８色谱柱，乙腈－０．０２ｍｏｌ／Ｌ硫酸铵溶液－１２％三乙胺溶液为流动相，以萘作内标，检测波长为２１０ｎｍ，本法准确，简便，快速。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄含量

本文采用HPLC法测定头孢氨苄含量,以乙酰苯胺为内标,色谱柱为HypersilODS柱,流动相为甲醇－乙氰－0．01mol/L磷酸二氢钾溶液（2：8：90）,按内标法计算头孢氨苄含量。方法：简便,重现性好,灵敏度高,专属性强。头孢氨苄在0．26－10ug范围内线性良好（r=0.9999),RSD＝0．57％。     

高效液相色谱法测定TDA的含量

目的：研究头孢唑啉钠生产工艺中间体（TDA）的含量测定方法。方法：取样品与对照品注入色谱液，按外标法以峰面积计算含量。结论：用HPLC法测定TDA在40．0－200．0μg/ml^-1范围内线性良好，精密度好。结论：可用HPLC法准确确定TDA含量，监控生产进程。     

高效液相色谱法测定生长抑素含量

目的研究用高效液相色谱法测定生长抑素含量的方法。方法采用SupelcosilLC 18(4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)色谱柱 ;以磷酸溶液 (取 85 %磷酸 11m1,加水 90 0ml,用三乙胺调pH 2 .3,加水至 10 0 0ml) 乙腈 (75∶2 5 )为流动相 ;流速 :1.0ml/min ;检测波长 :2 15nm ;柱温 :30℃ ;进样量 :2 0 μl。结果测定的线性范围为 0 .0 3～ 0 .0 7mg/min ;r=0 .9988;精密度 :RSD为 0 .0 8% (n =6 ) ;日间精密度 :RSD为 0 .5 0 % (n =5 )。结论此法简便快速、准确、专属性好