布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的观察及护理

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理体会。方法随机选择75例哮喘婴幼儿,分为单纯吸入特布他林雾化液（A组）、布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合吸入（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）三组,每组25例。观察比较三组疗效。结果A组治愈16例,显效3例,无效6例,总有效率76％;B组治愈22例,显效2例,无效1例,总有效率96％;C组治愈14例,显效4例,无效7例,总有效率72％。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液,不良反应少,安全性好。     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床研究

目的研究氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化液(万托林、喘乐宁雾化液) 布地萘特混悬液(普米克令舒混悬液)治疗婴幼儿哮喘的临床效果。方法将270例婴幼儿哮喘患儿分为治疗组(n=140)和对照组(n=130)。治疗组在综合治疗的基础上加用氧驱动雾化吸入万托林 普米克令舒治疗,对照组在综合治疗的基础上加用α-糜蛋白酶 地塞米松 庆大霉素超声雾化吸入,两组每天2-3次治疗,共3天。统计分析治疗前后哮喘变化情况。结果治疗组显效96例(68.6%),有效41例(28.6%),无效3例(2.1%),总有效率98.0%;对照组显效27例(20.8%),有效38例(29.2%),无效65例(50.0%),总有效率50.0%。两组显效率及总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论在综合治疗基础上,采用氧驱动雾化吸入万托林 普米克令舒治疗婴幼儿哮喘效果显著肯定,是治疗婴幼儿哮喘急性发作的首选方法之一。     

氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察应用氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效和安全性。方法将2007年1月至2009年7月在我科住院的57例支气管哮喘患儿应用氧气驱动联合吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗,并与2005年至2007年经静脉使用地塞米松及氨茶碱治疗的48例气管哮喘患儿作比较。结果吸入治疗组总有效率为91．2％,经静脉治疗组有效率为70．8％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。吸入治疗组住院天数为（4．67±1．16）d,明显短于静脉治疗组的（7．81±1．63）d（P〈0．01）。吸入治疗组未见明显不良反应。结论氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘是一种安全、快捷、高效的方法。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察普米克令舒混悬液雾化吸入治疗要幼儿哮喘的临床疗效.方法 选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒混悬液雾化吸入治疗.余治疗措施两组均相同.结果 治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.19%.两组比较有显著差异(P＜0.01).结论 普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.     

可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

目的观察可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择156例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组80例,加用可必特雾化液普米克令舒通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组76例,不用可必特雾化液普米克令舒吸入治疗;余治疗措施两组均相同。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率71%,两组比较有显著差异（P〈0.01）。结论可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,不良反应小,值得推广。     

氧驱动雾化吸入布地奈德和特布他林佐治毛细支气管炎的临床观察

目的探讨氧驱动雾化吸入布地奈德(普米克令舒)和特布他林(博利康尼)佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法通过随机分组,60例患儿分两组,两组均采用综合治疗观察组用普米克令舒和博利康尼联合溶液采用氧驱动雾化吸入;对照组用硫酸庆大霉素、地塞米松和糜蛋白酶采用超声雾化吸入。观察两组患儿在症状、体征改善方面的差异。结果观察组在症状缓解、体征消失时间均优于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论氧驱动雾化吸入布地奈德和特布他林佐治毛细支气管炎疗效确切,可缩短病程。.     

博利康尼及普米克吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 观察博利康尼雾化液、普米克令舒联合雾化吸入在耍幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 治疗组50例患儿给予博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗，对照组50例患儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3d后现察吼喘缓解情况。结果 治疗组有效率100％，时照组有效率68％。两组比较差异有统计学意义。结论 博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制急性吼喘症状。     

普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘56例临床观察

目的 :观察普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法 :将 10 8例 6个月至 3岁哮喘患儿随机分成两组。治疗组予普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液通过空气压缩泵雾化吸入 ,对照组予普米克气雾剂和喘康速气雾剂吸入。结果 :临床控制率治疗组 (6 9.6 4 % )高于对照组 (2 3.0 8% ) ,P<0 .0 0 5 ;总有效率治疗组 (98.2 1% )高于对照组 (76 .92 % ) ,P<0 .0 0 5 ;无效率治疗组 (1.79% )低于对照组 (2 3.0 8% ) ,P<0 .0 0 5。结论 :普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

普米克令舒与博利康尼联合喷射雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床观察

目的　观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法　对 3 6例确诊为支气管哮喘的患者吸入普米克令舒与博利康尼雾化液前后的临床疗效及肺功能指标进行观察对比。临床疗效分为显效、有效及无效 ,肺功能指标包括第 1S时间肺活量 (FEV1 )、最大呼气流率 (PEFR)。结果　普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的总有效率为 83 3 % ,治疗后患者FEV1 、PEFR增加 ,P均 <0 0 1。结论　联合吸入普米克令舒与博利康尼治疗重症支气管哮喘有较好的临床疗效 ,能改善肺通气功能 ,降低患者的气道高反应性     

氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效探讨

目的分析氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年1月1日至2015年12月31日月收治的支气管哮喘患儿90例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组患儿采用盐酸氨溴索与氨茶碱进行治疗,观察组患儿采用氧气驱动联合吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液进行治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组,住院时间显著短于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的临床疗效显著,值得广泛推广。     

普米克令舒联合博利康尼压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病34例临床观察

目的探讨布地奈德（普米克令舒）和特布他林（博利康尼）联合溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病（毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘）的疗效。方法通过随机分组，64例患儿分为两组。两组均采用综合治疗，观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液压缩雾化吸入，对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组。结论普米克令舒联合博利康尼溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病，疗效确切，可缩短病程，且安全、方便，可作为治疗小儿喘息性疾病的主要药物。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作的应用价值

目的 探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼在治疗婴幼儿哮喘急性发作中的应用价值. 方法选择2008年11月～2009年2月在我科住院的61例哮喘急性发作患儿,随机分成两组:治疗组36例和对照组27例,在综合治疗的基础上,治疗组给予氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗,对照组给予超声雾化吸入硫酸庆大霉素、α-糜蛋白酶及地塞米松. 结果治疗组显效28例(77.78%),有效6例(16.67%),总有效率94.45 %,无效2例(5.55%);对照组显11例(40.74%),有效7例(33.33 %),总有效率74. 07%,无效9例(25.93%).对比分析两组显效率、总有效率均有统计学意义( P<0.05).结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作起效快、用药少、方法简单、效果肯定.     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者雾化吸入博利康尼和普米克令舒的护理体会

2003年10月～2004年2月我们使用喷射雾化吸入博利康尼(硫酸特布他林)和普米克令舒(布地来德混悬液)对135例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者进行呼吸道吸入治疗。现将治疗及护理体会报告如下。临床资料　本组135例患者中,男89例,女46例;年龄58～91岁,平均715岁。原发疾病:慢性支气管炎急性发作105例,支气管哮喘10例,阻塞性肺气肿20例。使用德国百瑞公司生产的PARIBOYN038系列压缩雾化机作为雾化吸入装置。患者每天雾化吸入治疗2次。雾化药物:博利康尼(硫酸特布他林)2mL 普米克令舒(布地来德混悬液)2mL。护理观察时间为7d。第…     

特布他林和布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的观察和护理

目的:探讨特布他林(博利康尼)和布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效和护理措施。方法:将78例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组35例,观察组43例,两组均采用综合治疗;观察组加用特布他林(博利康尼)和布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗,并行相应的护理措施,通过观察两组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音持续时间。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组在缩短咳嗽持续时间、喘憋、哮鸣音、湿啰音等的作用优于对照组(P<0.05)。结论:在综合治疗基础上应用特布他林和布地奈德治疗毛细支气管炎,并给予相应的护理,临床疗效显著,值得临床推广。     

氧驱动雾化吸入布地奈德和特布他林佐治毛细支气管炎的临床观察

目的探讨氧驱动雾化吸入布地奈德（普米克令舒）和特布他林（博利康尼）佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法通过随机分组，60例患儿分两组，两组均采用综合治疗，观察组用普米克令舒和博利康尼联合溶液采用氧驱动雾化吸入；对照组用硫酸庆大霉素、地塞米松和糜蛋白酶采用超声雾化吸入。观察两组患儿在症状、体征改善方面的差异。结果观察组在症状缓解、体征消失时间均优于对照组，差异有显著性（P〈0．01）。结论氧驱动雾化吸入布地奈德和特布他林佐治毛细支气管炎疗效确切，可缩短病程。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将94例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用普米克令舒1 mg、博利康尼5 mg加注射用水5 ml以空气压缩泵为动力雾化吸入治疗,对照组单纯用普米克令舒雾化吸入,比较两组间的疗效。结果治疗组有效率(93.6%)明显高于对照组(78.7%),两者差异有统计学意义(P&lt;0.05),不良反应治疗组(10.6%)比对照组(8.5%)高,但两者比较无统计学意义(P&gt;0.05)。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD,能迅速缓解支气管痉挛,改善肺功能,疗效较好,副作用较少。     

普米克令舒联合特布他林雾化液辅助治疗支气管哮喘疗效评价

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化液辅助治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法将我院儿科2004-01-2007-12收治的125例支气管哮喘患儿分为治疗组和对照组。2组均采用综合治疗,对照组用普米克令舒雾化吸入治疗。用法为每次1ml（含布地奈德0.5mg）,加生理盐水至2～3ml,由氧气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次吸入10～15m,疗程为5～7d;治疗组,在对照组的基础上,加用特布他林雾化液1ml,用法为每次1ml由氧气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次吸入10～15m,疗程为5～7d;对2组疗效,以及症状、体征的持续时间,住院时间等进行评价。结果治疗组治愈率明显提高,哮喘音湿啰音咳嗽消失及住院时间明显缩短,与对照组比较差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。结论普米克令舒联合特布他林雾化液辅助治疗支气管哮喘,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘

目的:探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择80例患者,随机分为观察组和对照组,两组均给予基础治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,比较两组疗效和症状改善。结果:观察组总有效率为77.5%,对照组总有效率为52.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、罗音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善肺功能,效果显著,值得在临床推广应用。     

普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床观察

目的:观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:COPD急性期患者60例随机分为观察组与对照组.观察组联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液,对照组单独雾化吸入腚普米克令舒.两组均给预吸氧、抗炎、平喘、解痉等常规治疗,不全身使用糖皮质激素,在雾化吸入前及吸入后一周进行肺功能测定.结果:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液组与单独雾化吸入普米克令舒组均能显著提高FEV1%预计值与FEV1/FVC%.而联合雾化吸入组要比单独雾化组(对照组)效果更显著.结论:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液与单独雾化吸入普米克令舒均可明显改善COPD患者肺功能指标,提高患者生活质量.但联合雾化效果更佳,值得临床推广.