门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果观察

目的观察门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果。方法选取60例妊娠糖尿病患者,随机分为对照组与观察组,每组各30例。对照组给予常规人胰岛素三餐前30min皮下注射治疗;治疗组给予门冬胰岛素早晚餐前5min皮下注射治疗。比较两组的FPG、2hPG、HbA1c的控制情况及血糖达标时间、胰岛素日用量、低血糖发生率。结果治疗后,两组的FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显降低;治疗组FPG、2hPG、HbA1c均低于对照组（P〈0．05）;治疗组血糖达标时间明显短于对照组,胰岛素用量较对照组低,且低血糖发生率较对照组低（P〈0．05）;两组的母婴结局比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病,疗效确切,安全性可靠,对母婴结局有重要的意义。值得临床推广。     

门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病35例

<正>妊娠糖尿病是高龄产妇常见病,在我国的发病率为1%~5%~([1])。妊娠糖尿病会对孕妇及胎儿产生不良影响,有效控制孕妇血糖水平对保障胎儿健康非常重要~([2,3])。笔者回顾性分析了2016年1月—2016年12月收治的妊娠糖尿病患者70例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组35例,观察组使用门冬胰岛素治疗,对照组使用生物合成人胰岛素治疗,对比两组治疗效果。     

黄芪颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效观察

目的观察黄芪颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效。方法选择我院2014年2月至2016年1月收治的80例妊娠糖尿病患者,根据治疗方法的不同将全部患者分成对照组和实验组,全部患者均给予临床常规治疗,40例对照组患者在常规治疗的同时应用门冬胰岛素治疗;40例实验组患者在常规治疗的同时,给予黄芪颗粒联合门冬胰岛素治疗。结果在临床治疗总有效率、胰岛素用量、血糖达标时间以及低血糖发生率方面,实验组均显著优于对照组(P<0.05);治疗后实验组患者的血糖水平、血脂水平显著优于对照组患者(P<0.05)。结论在对妊娠糖尿病患者进行治疗时,黄芪颗粒联合门冬胰岛素治疗具有比较显著的临床效果,能有效减少胰岛素用量,缩短血糖达标时间,降低低血糖发生概率,具有临床推广价值。     

地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的效果

目的 观察地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果。方法 回顾性选取2019年2月—2022年1月福建中医药大学附属福鼎市医院收治的82例妊娠糖尿病患者,根据治疗方法分为门冬胰岛素组和地特胰岛素组,各41例。门冬胰岛素组予以门冬胰岛素注射液治疗3个月,地特胰岛素组在门冬胰岛素组基础上予以地特胰岛素注射液治疗3个月。比较2组治疗前、治疗3个月后的血糖指标[包括空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)]、胰岛素抵抗指标[包括空腹胰岛素(FINS)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、血糖达标时间、低血糖发生率、严重低血糖发生率、血糖达标率及不良母婴结局发生率。结果 治疗3个月后,2组FBG、2 hPG、HbA_1c、FINS、HOMA-IR较治疗前降低,HOMA-β较治疗前升高,且地特胰岛素组FBG、2 hPG、HbA_1c、HOMA-IR较门冬胰岛素组低,HOMA-β较门冬胰岛素组高(P<0.01)。地特胰岛素组FBG、2 hPG、FBG+2 h...     

生物合成人胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床价值

目的:探讨妊娠糖尿病患者采用生物合成人胰岛素与门冬胰岛素联合治疗的效果。方法:随机将2015年1月～2018年2月入院治疗妊娠糖尿病的82例患者分为两组,甲组采用生物合成人胰岛素治疗,乙组在甲组治疗基础上联合门冬胰岛素治疗,比较两组治疗前后的血糖指标与并发症发生状况。结果:两组患者治疗前的FPG、2hPG水平比较差异不明显(P0.05),乙组治疗后的FPG、2hPG水平、并发症发生率明显低于甲组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠糖尿病,能有效控制患者的血糖,且治疗安全性更高,适合在临床上应用。     

门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床研究

目的：探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病（GDM）的临床效果。方法将复旦大学附属中山医院分院2010年4月—2013年8月确诊的GDM初诊患者136例随机分为对照组和治疗组,每组68例。对照组餐前30 min皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液;治疗组每日3餐进食前皮下注射门冬胰岛素30注射液。对两组患者进行随访,比较其血糖控制情况、炎性因子及母婴结局。结果治疗后两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1C）和尿C肽均明显好转,与治疗前差异具有统计学意义（P＜0.01）。治疗后,治疗组FPG、2 h PG、HbA1C低于对照组,餐后0.5、2 h尿C肽高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗组血糖达标时间、每日胰岛素用量、低血糖发生率均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）、和正五聚蛋白（PTX-3）均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.01）;治疗后,治疗组这些指标低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。两组患者母婴结局差异均无统计学意义,未出现严重不良反应。结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病具有较好的临床疗效,可减少药物用量,缩短血糖达标时间,对GDM炎性症状改善良好,值得临床推广应用。     

葛根素联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床观察及对妊娠结局的影响

目的：观察葛根素联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病（ GDM）的临床疗效及对妊娠结局的影响。方法选取2013年6月至2015年12月诊治的GDM患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上加用葛根素注射液治疗。比较2组临床疗效、空腹血糖（ FBG）、餐后2 h血糖（2 hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、夜间血糖、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（ LDL-C）、胱抑素C（ Cys C）、同型半胱氨酸（ HCY）水平。评估2组孕妇妊娠结局及新生儿围生期并发症发生情况。结果2组治疗后FBG、2 hPBG、HbA1c、夜间血糖、TC、TG、Cys C、HCY水平较治疗前显著降低,HDL-C水平较治疗前显著升高（ P ＜0(．05）,但观察组以上指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。观察组母婴不良结局发生率较对照组明显降低,满意度较对照组明显升高,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论葛根素联合门冬胰岛素能够有效降低妊娠期糖尿病患者血糖、血脂水平及母婴并发症发生率。     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效观察

目的 观察门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在治疗妊娠期糖尿病中的疗效和安全性.方法 在我院2015年3月至2016年8月收治的妊娠期糖尿病患者中选出135例随机分成A组和B组,A组患者给予门冬胰岛素治疗,B组患者给予生物合成人胰岛素治疗,对比两组患者的血糖水平、母婴结局等指标值.结果 A组患者治疗前和治疗3d时的空腹血糖、餐后2h血糖与对照组对比差异不明显(P＞0.05);治疗5d时,A组患者的空腹血糖、餐后2h血糖均低于B组,且A组患者的血糖达标时间更短,胰岛素日平均用量低于B组(P＜0.05);A组产妇并发症发生率与B组差异无统计学意义(P＞0.05);A组新生儿并发症发生率低于B组(P＜0.05).结论 在妊娠期糖尿病治疗中门冬胰岛素的降血糖效果更好,且有助于改善母婴结局,减少胰岛素用量.     

门冬胰岛素30强化治疗初发2型糖尿病患者的临床观察

目的对于初发的2型糖尿病患者进行门冬胰岛素30注射液(商品名诺和锐30),2次/d皮下注射,观察诺和锐30强化治疗后胰岛β细胞功能的变化。方法 82例初发的2型糖尿病患者以诺和锐3O每日早、晚餐前2次皮下注射的方案治疗,为期3个月。通过葡萄糖耐量试验分析比较治疗前后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、C肽水平及胰岛素抵抗指数和胰岛素分泌指数等指标的变化。结果经过3个月的诺和锐30治疗后,血糖、糖化血红蛋白水平较前明显下降,胰岛素抵抗指数和胰岛素分泌指数较前好转(P<0.05或<0.01)。结论对于初发2型糖尿病患者及早使用诺和锐30强化治疗,不仅能良好的控制控制,还能改善胰岛β细胞分泌功能和减轻胰岛素抵抗,对于延缓其病程进展有重要意义。     

黄芪颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效观察

目的研究黄芪颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效。方法选取成都市天府新区人民医院2013年2月—2015年2月收治的妊娠糖尿病产妇100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组在一般治疗的基础上皮下注射门冬胰岛素注射液,0.5~1.0 U/kg,其中2/3用量用餐时给药,剩余1/3用量是基础胰岛素。治疗组在对照组的基础上,服用黄芪颗粒15 g/d,2次/d。以连续服用4周为一个疗程。比较两组治疗前后的临床疗效,尿蛋白、尿素氮、血肌酐和糖化血红蛋白(Hb A1c),血糖、血脂指标总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG),血糖达标时间、胰岛素用量和低血糖发生率,以及产后母婴的生理状况。结果治疗组总有效率(90.00%)明显高于对照组的总有效率(82.00%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的尿蛋白、尿素氮、血肌酐及Hb A1c均显著减少,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组的空腹和饭后2 h血糖以及TC、TG均较治疗前有所降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后的空腹和饭后2 h血糖以及TC、TG较对照组治疗后均有所降低,且差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的血糖达标时间、胰岛素用量和低血糖发生率均低于对照组,且两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组母婴的妊娠结局指标明显优于对照组(P0.05)。结论黄芪颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的具有较好的疗效,具有一定的临床推广应用价值。     

门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果观察

目的探讨门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果观察。方法将2016年3月至2017年3月在我院产科治疗的124例妊娠期糖尿病患者随机分为两组,对照组采用生物合成人胰岛素治疗,观察组采用门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗,比较两组患者的血糖变化、日用胰岛素量、血糖达标时间、低血糖发生率。结果观察组治疗后FPG、2h PG、Hb A1c较对照组明显降低,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后日用胰岛素量、血糖达标时间均明显少于对照组,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组低血糖发生率明显低于对照组,两组间有统计学差异(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病效果良好,血糖控制更佳,低血糖发生率低,具有积极的临床意义。     

门冬胰岛素与生物合成人胰岛素在妊娠糖尿病治疗中的疗效比较（附50例分析）

目的比较在妊娠糖尿病患者每日3次的注射方案中应用门冬胰岛素（诺和锐）与生物合成人胰岛素（诺和灵R）的疗效及安全性。方法将50例妊娠糖尿病患者随机分为两组,治疗组25例给予门冬胰岛素治疗,对照组25例给予生物合成人胰岛素治疗。观察两组治疗前后空腹血糖值、餐后1h血糖值、耱化血红蛋白、血糖达标时间、血糖达标时胰岛素日用量、低血糖发生率。结果两组空腹血糖、餐后1h血糖值、糖化血红蛋白比较,差异均无统计学意义;与对照组比较,治疗组血糖达标时间较短,胰岛素日用量较少,低血糖发生率较低。结论门冬胰岛素强化降糖治疗妊娠糖尿病更具优势。     

门冬胰岛素在治疗妊娠期糖尿病孕妇中的效果

目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法选取我院于2014年7月～2018年10月收治的80例妊娠期糖尿病患者作为主要研究对象,采用随机数字表法分组,每组40例。对照组用生物合成人胰岛素治疗,观察组采用门冬胰岛素治疗,比较两组的母婴结局、孕妇血糖值等。结果观察组的母婴不良结局发生率与对照组比较相对较低,两组比较有统计学差异(P 0.05);治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白水平较治疗前均明显下降,且观察组明显低于对照组,有统计学差异;观察组患者的空腹血糖和餐后2h血糖达标时间均明显短于对照组,且胰岛素用量明显少于对照组,两组比较有统计学差异。结论在妊娠期糖尿病的临床治疗上,采用门冬胰岛素治疗可获得理想效果,能够在短时间内稳定患者的血糖指标,减少胰岛素的使用剂量,进而降低母婴不良结局的发生率,提升母婴质量,值得推广和应用。     

门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果观察

目的 探究门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的临床效果。方法 116例GDM患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和观察组,每组58例。常规组给予二甲双胍治疗,观察组在常规组基础上联合门冬胰岛素治疗。比较两组临床疗效及治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、胰岛素敏感性指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]。结果 观察组患者治疗总有效率为93.10%,高于常规组的79.31%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FPG、2 h PG、FINS、HOMA-IR均低于本组治疗前, ISI高于本组治疗前,且观察组患者FPG(4.83±0.69)mmol/L、2 h PG(5.87±0.78)mmol/L、FINS(14.42±1.75)mU/L、HOMA-IR(2.92±0.43)低于常规组的(5.65±0.74)mmol/L、(6.40±0.83)mmol/L、(17.82±1.87)mU/L、(3.28±0.56),ISI(5.23±0.74)高于常规组的(4.64±0.7...     

门冬胰岛素30临床应用进展

门冬胰岛素30（BIAsp30）是最常用、临床研究最多的预混胰岛素（BHI）类似物剂型。本文就近年来该药临床应用的最新进展作一综述。     

地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

探讨地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法采用地特胰岛素和门冬胰岛素联合治疗2型糖尿病患者,观察治疗前后患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹C肽(FCP)、餐后C肽(PCP)的变化。结果与治疗前比较,治疗1个疗程后患者的FCP、PCP均升高明显(P<0.05);与治疗前比较,治疗1个疗程后患者FBG、2hPG和HbA1C均降低明显(P<0.05)。治疗一疗程后,FPG达标率为100.0%(50/50)、2hPG达标率为94.0%(47/50)、HbA1C达标率为96.0%(48/50)。治疗期间发生低血糖人次为1例,为轻度低血糖,采用嚼服糖果后缓解。结论地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病,血糖达标率高,低血糖发生率低,对患者的胰岛β细胞功能也有一定的改善作用,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

妊娠期糖尿病早期应用门冬胰岛素对母婴的影响

目的 探讨妊娠期糖尿病(GDM)早期应用门冬胰岛素母婴影响.方法 选取我院收治妊娠期糖尿病患者96例,随机分为两组,每组各48例,观察组采用门冬胰岛素治疗,对照组给予生物合成胰岛素治疗,观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、产后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及每日胰岛素用量、达标时间.所有患者均随访至分娩,观察两组孕妇、胎儿并发.结果 两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c均低于同组治疗前(P<0.05),治疗后对比(P>0.05),观察组每日胰岛素用量少于对照组(P<0.05),血糖达标时间低于对照组(WTBXP<0.01),两组孕产妇及胎儿并发症对比(P>0.05).结论 妊娠糖尿病早期应用门冬胰岛素控制血糖,具有达标时间短、用量少特点,可达到与生物合成人胰岛素类似减少母婴各种并发症发生作用.     

门冬胰岛素30治疗2型糖尿病临床观察

在2型糖尿病患者胰岛素注射方案中，比较门冬胰岛素30和预混入胰岛素30R的有效性和安全性，现报道如下。