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十二指肠白点综合征38例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
十二指肠白点综合征 (DWSS)是日本学者根据内镜所见提出的一个新的疾病概念 ,指在内镜下见到十二指肠粘膜有散在、数目不等的粟粒样大小的白点或白斑 ,不同于十二指肠粘液或霜斑样溃疡 ,目前病因及临床意义不很清楚。我院2 0 0 0年 5月— 2 0 0 2年 10月在上消化道胃镜检查中 ,共检出DWSS 38例 ,检出率为 4 .75 % ,现分析报告如下。1 临床资料38例均为我院门诊患者 ,男 2 6例 ,女 12例 ,男女比例为3∶1。年龄 2 0~ 5 8岁 ,平均 31.2岁。病程 2个月~ 2 .5年不等。主要表现为上腹部饱胀、不适、疼痛、嗳气、反酸、腹泻等 ,其中饥锇痛 6… 相似文献
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王志刚 《军医进修学院学报》2006,27(4):289-289,298
1临床病例1998~2004年我院经胃镜检查诊断十二指肠白点综合征(duodenal wh ite spot syndrom e,DW SS)29例,并在白点处黏膜取材,进行病理活检并用快速尿素酶法检测胃窦部幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori,H.pylori或HP)。本组29例十二指肠白点综合征急、慢性炎症为20例(68.9%),男性11例,女性9例。淋巴管扩张3例(10.3%),男性1例,女性2例。淋巴滤泡形成1例(3.4%),为男性患者。绒毛萎缩1例(3.4%),为女性患者。固有层嗜酸性粒细胞浸润1例(3.4%),为女性患者。十二指肠黏膜未见异常3例(10.3%),男性1例,女性2例。胃窦部幽门螺旋杆菌阳性12例(41… 相似文献
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白点型十二指肠炎即过去所谓十二指肠白点综合征(duodenal white-spot synd-rome,DWSS),系指在胃镜下见到十二指肠球部粘膜散在数量不等的白、灰白色点状改变的一个新的疾病。我们于1990年5~12月进行了前瞻性观察40例,初步总结于下。资料及方法一、40例 DWSS 占同期胃镜检查的4%(40/983例),其中男22例,女18例。17~30岁24例,占60%;31~40岁11例,占27.5%。最小年龄17岁,最大62岁,平均年龄30.6岁。 相似文献
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在腹腔脏器损伤中,十二指肠损伤的机会较少见,一旦损伤,多合并邻近脏器和大血管复合伤,诊断和处理困难。我院于1970~1984年先后共收治十二指肠损伤14例,治疗效果满意,现作一简要介绍。临床资料 相似文献
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原发性十二指肠恶性肿瘤是一种少见病,约占所有胃肠道恶性肿瘤的0.35%,尸解发现率约为0.035%。我们自1961年10月至1988年10月的28年中共收治14例,现报告如下。 相似文献
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十二指肠白点症12例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
韦锦兰 《右江民族医学院学报》2000,22(2):266-267
十二指肠白点症是指十二指肠粘膜上有散在粟粒大小之白点或白斑 ,其与球部溃疡不同 ,目前病因还不清楚。自世川力等提出以来 ,国内陆续有报道 ,但由于本病比较少见 ,病例不很多。我院自 1997年 5月~ 1998年 10月 ,从胃镜检查中发现十二指肠白点症 12例 ,我们对病变粘膜的白点处及患者胃粘膜病变部位取材 ,进行病理活检 ,并做快速尿素酶试验检测幽门螺旋杆菌 (HP) ,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 12例中男 8例 ,女 4例 ,男女之比为 2∶1,年龄2 0~ 60岁 ,平均 2 6.5岁 :主要症状为上腹部不适、胀痛 ,饱腹感 ,反酸 ,嗳气 ,腹泻… 相似文献
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1996~2003年间我科收治的 14例耳带状疱疹 (Hunt综合征)患者,虽经治疗仍遗有面瘫、耳鸣和耳聋,并有二次复发的病例,现分析报告如下。1 临床资料 14例患者中男 10例,女 4例。年龄 15 ~65岁。其中 2例因劳累, 7例为上感, 2例拔牙后 1个月发病。4例发病较急, 10例发病缓慢 相似文献
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目的:探讨Gilbert综合征的临床特征及诱发因素.方法:对14例Gilbert综合征患者的临床表现、诱发因素进行回顾性分析及1年随访.结果:14例患者均有皮肤巩膜黄染,乏力4例,肝区不适2例,劳累14例,饮酒11例,饥饿9例,感染5例;血清间接胆红素(IBIL)轻中度升高;肝穿病理均见小叶结构正常;饥饿实验均阳性;苯巴比妥治疗有效.结论:Gilbert综合征以慢性、间歇性、轻度高非结合胆红素血症为特征,临床诊断缺乏特异性,预后良好. 相似文献
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Mirizzi综合征14例诊治报告 总被引:1,自引:0,他引:1
Mirizzi综合征是阻塞性黄疸的少见病因,为胆囊结石的并发症之一,术前诊断困难,术中易误伤肝胆管。1992年1月-2001年1月,在1523例胆道手术中发现14例Mirizzi综合征患者,现报告如下。 相似文献
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<正> 延髓外侧或背外侧综合征,又称Wallenberg综合征或小脑后下动脉综合征,临床并不罕见,国内已有报告。我院收治14例。临床资料14例中男9例,女5例,年龄为35—72岁。右侧8例,左侧6例。主要症状体征为眩晕13例,恶心、呕吐11例,吞咽困难13例,同侧软腭麻痹13例,霍纳(Horner)征13例和小脑共 相似文献
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资料与方法2000年1月~2004年5月于我院血液科住院14例噬血细胞综合征(HPS)患者,均符合诊断标准,其中男8例,女6例,中位年龄30(14~60)岁,4例病因不明(因经济条件等因素未行进一步诊治),急性化脓性扁桃体炎伴发HPS、结核伴发HPS、传染性单核细胞增多症(IM)伴发HPS、系统性红斑狼疮 相似文献
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患者周XX ,男性 ,2 8岁 ,因反复腹胀、呕吐 10多年加重 2年于 2 0 0 2年 10月 17日入院。患者曾在 2年前因饭后饱胀厌食伴呕吐 ,诊断溃疡病合并幽门不完全梗阻入院 ,给予禁食、胃肠减压、补液等治疗 ,症状消失出院。近二个多月来上述症状复现 ,呕吐物为前一餐食物及大量胆汁。再次入院检查 :消瘦、喜取左侧卧位 ,上腹饱胀 ,偶见胃蠕动波 ,上消化道钡餐检查发现十二指肠第一、二段扩张 ,胃排空延迟。给予禁食、补液效果欠佳 ,于 10月 2 7日在连续硬膜外麻醉下行剖腹探查 ,发现十二指肠明显扩张 ,肠系膜上动脉与其周围淋巴结呈条索状压迫十二… 相似文献
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<正> 十二指肠血管压迫综合征也称肠系膜上动脉综合征等。国内对本病报道甚少。我院自1967年9月至1980年9月共收治本病15例。现报道于下。临床资料1.一般资料:本组15例,女性9例,男性6例。年龄分布从3岁至45岁,以18—30岁为最多占9例。2.临床表现:急性发病1例,病史3天。亚急性发病2例,病史均为2周。其余12例均为慢性发病,都有反复发作史,病史以半年至 相似文献
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何敬 《中国冶金工业医学杂志》2014,(4):496-496
1病例报告
患者,女24岁,于2013年4月4日以右眼外伤后伴视力下降1小时为主诉于我院就诊。患者1小时前在家中走动转头时不慎眼部磕到门,随后出现视力下降眼前视物黑影,无眼胀、眼痛,无流血,无头晕、呕吐。当时眼科检查双眼前节未见异常,左眼眼底C/D=0.3~0.4,未见出血渗出,右眼玻璃体内有灰白色颗粒状细胞, 相似文献
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Alport综合征一家系14例报告许桂凤,任绪功(德州市人民医院,德州市253014)关键词Alport综合征;病例报告。Alport综合征于1875年由Dickinson首先报告一个三代有血尿史的家族,至1927年Alport描述了本症尚有耳聋、眼... 相似文献
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患者女性 19岁病案号 268868 右眼无诱因视力下降7d,1988年6月25日来院就诊。既往体健,全身检查未见异常。眼部检查:视力右0.1(矫正0.2),左0.3(矫正1.0),双眼前节及左眼底正常。右视乳头正常,黄斑中心光反射弥散,后极部尤其鼻侧视网膜深层很多孤立或融合、边界较清的灰白或灰黄色斑点,1/4~1/5 PD大小,视网膜无出血和水肿,视网膜血管正常。视野右轻度向心缩小;左正常。眼底荧光血管造影早期白点呈高荧光;晚期染色但无荧光素渗漏。视乳头和视网膜血管正常(附图A、B、C、D)。7月2日眼底黄斑区色素紊乱,无中心光反射,后 相似文献