玻璃体视网膜疾病的蛋白质组研究进展

蛋白质组学的提出至今仅十余年的时间，已在生命科学的各个领域得到广泛发展。其分析方法在研究蛋白质结构功能方面的独特视角使其越来越多的应用于人类重大疾病的研究中，国内外学者相继开展了人类肝脏、血浆和脑组织蛋白质组计划，希望在研究人类疾病病因及开发新药等方面获得突破。     

视网膜疾病的蛋白质组研究

蛋白质组学是研究细胞内所有蛋白质的组成及其动态变化规律的科学,它是在蛋白质水平定量、动态、整体地研究生物体,并在更深层次上获得对疾病的发病机制、过程以及药物治疗靶点的新的认识,但在眼部尤其是视网膜中的研究尚处于起步阶段.现对蛋白质组学的概念、研究内容、相关技术和在视网膜中的研究现状进行综述.     

视网膜蛋白质组的研究进展

蛋白质组学是对由一个基因组,或一个细胞、组织表达的所有蛋白质视为一个整体进行研究,是后基因时代的生命科学研究的重心。蛋白质组学技术为研究视网膜生理活动规律和疾病病变机制提供了一个新的研究平台。我们就蛋白质组学在视网膜领域的应用作一综述。     

双向凝胶电泳和质谱技术在视网膜蛋白质表达研究中的应用

目前对视网膜功能的研究大多停留在形态学和基因组水平，这些研究并不能反映基因转录后的调控、蛋白质表达水平的变化以及蛋白质的翻译后修饰等信息，且细胞内mRNA水平和蛋白质的丰度并不完全一致，所以从蛋白质水平上研究视网膜的功能显得尤为重要。与DNA的提取和聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）不同，组织或器官蛋白质用于蛋白质组学研究时，其蛋白质的抽提方法、双向电泳和质谱鉴定的条件都不完全相同。[第一段]     

玻璃体后脱离与玻璃体视网膜疾病

近年来，随着玻璃体视网膜疾病基础研究的不断深入及临床诊治水平的快速发展，玻璃体视网膜界面的重要病理学意义越来越受到重视，玻璃体后脱离作为此界面最常见的生理病理变化也引起了国内外众多学的广泛关注，并对玻璃体后脱离与玻璃体视网膜疾病的关系进行了深入的研究和探讨。本对这方面的最新进展进行了综述。     

先天性白内障一家系的血清蛋白质组研究

先天性白内障以往研究的热点主要在基因方面,而蛋白质组学的研究也逐渐兴起.机体组织细胞在坏死、凋亡或溶血过程中有一些细胞内蛋白质释放入血。开展疾病的血清蛋白质组学研究将有利于阐述发病机，发现与疾病特定状态相关的标志性蛋白，为疾病的诊断提供新方法。     

神经营养素在视网膜及视神经疾病方面的研究

神经营养素是一类结构和功能相近的多肽类家族,广泛分布于人体各种组织细胞中,有着重要的生物学特性,在临床已广泛应用,在眼科方面也有研究。对神经营养素及其受体在视网膜组织的分布作了描述和分析,并对神经营养素在视网膜及神经疾病方面的基础及临床研究作了综述。     

SELDI蛋白质芯片及其在眼表疾病中的应用

随着蛋白质组学研究技术的飞速发展，集样品分离、纯化、检测和数据分析为一体的SELDI蛋白质芯片技术成为蛋白质组学研究的有力工具，并在临床疾病的诊断及防治方面发挥了重要作用。本就其基本原理、特点及在眼表疾病中的应用做一综述。     

干细胞治疗视网膜疾病的研究进展

目的 视网膜是视觉中光电感应的部位，其功能与解剖结构关系密切。外界光刺激、机械损伤或其他疾病的并发症均可导致光感受器的病理变化，进一步引起视网膜色素变性、视网膜脱离及其他致盲性疾病。对于这类疾病，国内外学者进行了大量的研究，随着干细胞研究的推广，越来越多的研究人员认识到干细胞作为细胞供体进行视网膜疾病治疗的潜能。本文对其中的一些工作进行简要综述。     

视网膜感光细胞的药物干预研究

视网膜变性疾病累及感光细胞，以感光细胞的渐进性凋亡以及死亡为结局。对感光细胞进行药物干预是治疗这类疾病的一种方法和途径。多种神经营养因子有保护感光细胞，延缓其凋亡的作用；牛磺酸是一种条件必需氨基酸，在视网膜感光细胞的发育和分化过程中起重要作用；DHA是唯一能减少感光细胞凋亡数目的多不饱和脂肪酸；多种维生素以及一些蛋白质也对感光细胞有保护作用。本就这些物质单独和／或联合干预感光细胞作用研究现状及进展作一介绍。     

干细胞移植治疗视网膜疾病的研究现状

许多视网膜疾病可造成视网膜光感受器的损伤,导致不可逆的视力丧失,目前尚无有效的临床治疗手段。干细胞移植治疗此类视网膜疾病是目前研究热点,并且被认为是最有前景的治疗方法之一,本文就干细胞移植治疗视网膜疾病的研究现状作一综述。     

提高小儿视网膜疾病的认知水平，推动我国小儿视网膜疾病研究的深入开展

小儿视网膜疾病是小儿眼科的重要组成部分。常表现为白瞳症或黄瞳症,以早产儿视网膜病变、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、永存原始玻璃体增生症/永存胚胎血管、Coats病和视网膜母细胞瘤为代表。也可表现为眼球震颤、不追物或视功能进行性下降,以Leber先天性黑矇、Stargardt病、Best病、视锥视杆细胞营养不良等为代表。可大体分为后天获得性、遗传性和先天性发育异常三大类。随着基因检测技术和干细胞研究的进步,新药物、新设备和新技术的出现,小儿视网膜疾病的诊断治疗理念正在不断演变。我国小儿视网膜疾病的临床和科研水平正在逐步提高。     

核因子-κB与视网膜疾病

核因子-κB是广泛存在于细胞内具有多向性转录调节作用的蛋白质因子，它对视网膜神经节细胞、色素上皮细胞、感光细胞的多种病理过程有影响，并与老年黄斑变性、视网膜新生血管形成等疾病有关。     

缺血性视网膜损作机制的研究[下]：损伤的机制和治疗

缺血性视网膜损伤是眼科常见的一种临床表现,本文参阅了大量有关的文献,重点对缺血性视网膜损伤的机制和药物治疗等进行了较为全面的综述。     

C57小鼠视网膜蛋白质组的初步研究

小鼠视网膜的结构与人非常相近,已成为研究各种视网膜疾病的常用实验动物,尤其是生后17 d小鼠更是成为视网膜新生血管的经典模型~([1]).蛋白质组,指的是"一个细胞或一个组织基因组所表达的全部蛋白质".     

视网膜神经纤维层的定量评估在视网膜疾病中的应用

视网膜神经纤维层是视网膜的最内层,主要由来自视网膜神经节细胞的无髓鞘轴突组成,此外还有神经胶质细胞与视网膜血管,其厚度与年龄、眼球增长、眼底结构改变等因素相关。光学相干断层扫描可以清晰展示角膜、视网膜、脉络膜、视神经等高分辨率断层图像,可以在活体上显示生物学组织的细微结构,在临床与科研中已获得广泛应用。在青光眼视神经病变中,光学相干断层扫描可以发现视野异常前的视网膜神经纤维层损害,已成为青光眼早期诊断与视神经损伤程度检测的重要手段。除视神经病外,越来越多的研究表明许多视网膜血管疾病、神经元变性疾病等视网膜疾病也有视网膜神经纤维层的损伤。探讨视网膜疾病与神经纤维层的关系,将有利于进一步推进对视网膜疾病发病机制及病理改变的认识。本文就视网膜神经纤维层的定量评估与多种视网膜疾病的关系展开综述,为其在视网膜疾病中的应用提供参考。     

早产儿视网膜病变发病机制及治疗的研究现状

早产儿视网膜病变(ROP)是早产儿和低体重儿发生的一种视网膜血管增生性病变.近些年来,随着我国医疗条件和水平的提高,早产儿的存活率不断提高,同时ROP的发生率也相应的增加.ROP发展到晚期治疗非常棘手,早期发现及时治疗可能挽救部分患儿的视力.为了降低ROP的发生率和致盲率,故研究ROP发生的危险因素,发病机制及干预治疗,具有极其重要意义.此文拟就有关内容,搜集了国内外有关资料,对其研究现状作一综述.     

视网膜静脉阻塞的研究进展

视网膜静脉阻塞(RVO)是一种常见的视网膜血管病变性疾病,其致盲率仅次于糖尿病视网膜病变,由此造成的黄斑水肿、新生血管性青光眼等严重损害了患者的视功能,甚至造成永久的、不可逆的视力下降。近年来,随着大量学者对RVO的进一步研究探讨,对其发生发展又有了更加深入的认识。本文对RVO的发病机制、视力预后的影响因素和治疗的研究进展进行综述。     

靶向治疗视网膜疾病的研究进展

作为一种非传统但十分新颖而精准的疗法,基因手段在多种遗传性视网膜疾病的诊治中代表了一种全新而可靠的希望,尤其是先天性黑曚与Stargardt病.近年来,随着临床应用技术和诊断水平的更新及提高,利用基因手段来诊治遗传性视网膜疾病成效颇丰.本文旨在概述测序技术和基因治疗在遗传性视网膜疾病中的作用和最新的研究进展,并对目前使...     

多焦视网膜电图对单眼性弱视视网膜损害的研究

目的：应用多焦视网膜电图（m-ERG)技术，可同时分别记录分析视网膜的线性成分（一阶kernel反应）和非线性成分（二阶kernel反应），从而可以了解弱视患者视网膜不同层次、不同部位的功能及是否存在异常。方法：对9例单眼性弱视，均先行远、近视力检查，扩瞳检影，检查眼底、同视机检查，按1987年全国斜弱视学组标准确诊。采用德国Roland公司的多焦视网膜电图，用M系列刺激，检查以黄斑中心凹的5个环61个六边形的一阶kernal反应（FOK）和二阶kernel反应（SOK）。结果采用配对t检验进行统计学分析。结果：（1）一阶kernel反应的各环的振幅密度值与对侧眼无差异。（2）一阶kernel和二阶kernel反应的各环的峰潜时与对侧眼无差异。（3）二阶kernel反应的第一环的振幅密度值均明显低于对侧眼。（4）二阶kernel反应的2－5环的振幅密度值与对侧眼无差异。结论：弱视眼视网膜感光细胞层无异常改变，不存在损害；弱视眼黄斑部可能存在视网膜内层及x型神经节细胞的损害；弱视眼视经信息的传递在视网膜层无延长。