黄芩酒炙时间与成分的关系考察

采用高效液相色谱法以甲醇一水一冰醋酸为流相，在ＹＷＧ－Ｃ１８反相柱上，用外标两步法，测定酒炙黄芩不同时间其主要活性成分黄芩甙和黄芩甙元的含量。结果表明，黄芩甙随酒炙黄芩时间的延长，含量呈长升趋势，以润闷５－７ｈ含量最高，７ｈ后含量不再有增加向；而黄芩甙元在润闷７ｈ前含量几乎无变化。７ｈ后稍有增加，建议酒炙黄芩用黄酒润闷约６ｈ左右为宜。     

黄芩中黄芩甙与黄芩甙元的HPLC测定法

应用HPLC法，以黄芩甙、黄芩甙元为对照品，黄酮为内标，测定黄芩中黄芩甙和黄芩甙元的含量。实验表明，按确定的色谱条件，黄芩甙增样量0．15－0.78μg，黄芩甙元进样0．10－0．40μs，均可得良好线性关系。通过试验，选择了样品提取8方法和酶解时间。本法加样回收率为100．90％。重现性试验CV＝2．46％。测定了11批样品，并作酶解前后对比，可确定黄芩是否经过杀酶及杀酶保甙的效果。为考察黄芩的切制工艺及质量提供了较为先进的检测手段和准确、灵敏、快速的方法。     

HPLC法测定黄芩注射液中黄芩甙含量

<正> 黄芩注射液是从黄芩中提取的有效成分黄芩甙,配制成注射液,黄芩甙不仅能解热、降压、利胆、镇静、抗菌,而且具有改善肝功能的作用。采用HPLC法测定其制剂中黄芩甙含量,方法简便、准确,同时也适用于含有黄芩制剂中黄芩甙的含量测定。     

RP-HPLC测定龙胆泻肝口服液中黄芩甙含量

目的：建立RP-HPLC测定龙胆泻肝口服液中黄芩甙含量的方法。方法：固定相为Nova-Pak C18反相柱;流动相为甲醇-水-磷酸（45:55:0.2);检测波长为276nm。结果：该方法的线性范围为0.18～1.79ug(r=0.9999,n=6）,平均回收率为101.94%,RSD=3.11%(n=5)。结论：本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的成分含量测定。     

酒黄芩炮制研究进展

研究酒黄芩历史炮制情况和现代炮制工艺研究情况.通过查阅、整理有关酒黄芩的历史文献资料,对其炮制研究情况进行归纳总结.整理了酒黄芩的炮制历史沿革、酒黄芩炮制规范收载情况、酒黄芩临床功效及复方应用、黄芩酒制的现代研究以及酒黄芩化学及质量、药理学等方面内容.黄芩酒制早在唐代就有记载,在全国大部分省市的中药饮片炮制规范中也有收载,但目前对其化学成分,药理作用的系统研究较少,有必要对黄芩酒制历史沿革加以考证,同时对其进行系统的现代化学和药理学研究,为揭示其炮制原理和科学内涵提供一定的理论依据.     

反相高效液相色谱法测定黄芩漱口液中黄芩苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定黄芩漱口液中黄芩苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,以依利特Krosmasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇–0.2%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长280nm,进样量10μL,柱温30℃。结果:在给定的色谱条件下,黄芩苷与相邻组分峰之间分离良好,阴性对照试验无干扰。黄芩苷浓度在20.0～200.0μg·mL-1之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=0.4937X+0.3041,r=1.000,平均加样回收率(n=6)为99.0%;RSD=1.73%。结论:本法操作简便,专属性好,结果准确,可作为黄芩漱口液的含量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定清开灵中黄芩苷的含量

目的:测定清开灵注射液、清开灵颗粒(哈尔滨、广州)中黄芩苷的含量。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱为Kro-masil C1 8(4.6 mm×15 0 mm,5 μm) ;流动相为甲醇-水-磷酸(6 0∶4 0∶0 .2 ) ;检测波长:2 80 nm;流速:1.0 ml·min- 1 ;柱温:30℃。结果:黄芩苷对照品溶液在2 5～2 0 0μg/ ml范围内呈良好的线性关系(r=0 .9995 ) ,平均回收率为10 6 .5 3% ,RSD为1.2 % (n=5 )。结论:该法快捷、简便、准确性高,为中药复方提供了更加简便、合理、可靠的质控方法。     

银杏叶酒的制备及质量标准

介绍了银杏叶酒的制备及质量标准。采用高效液相色谱法测定黄酮甙含量，用十八烷基化学键合固定相为填充剂，甲醇－０．５％磷酸水溶液为流动相，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ，     

RP-HPLC法测定保胎丸中黄芩苷的含量

保胎丸收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第九册 ,由熟地黄、艾叶、黄芪、黄芩等 1 7味中药组成 ,其功效补气养血 ,保产安胎。用于妊娠气虚 ,腰酸腿痛 ,胎动不安 ,屡经流产[1 ] 。因其疗效好 ,而被广泛应用于临床。标准中质量控制有性状、检查等项目 ,但仍未建立含量测定方法。作为方中主药黄芩 ,具有清热燥湿 ,泻火解毒 ,止血 ,安胎的作用 ,其主要成份黄芩苷的含量测定方法已有报道[2 ] 。为了更好地控制该制剂质量 ,本文建立了高效液相色谱法测定保胎丸中黄芩苷的含量。本法操作简便、准确 ,重现性好。1　仪器与试药美国ＴＳＰ公司Ｐ …     

酒黄芩HPLC指纹图谱研究

目的:对酒黄芩进行HPLC指纹图谱研究,为酒黄芩质量控制模式的建立奠定了基础。方法:选择HPLC-UV指纹图谱。色谱条件:Hypersil C18柱(200 mm×5.0 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速:1.0 m l/min;柱温28℃;检测波长277 nm。结果:对不同产地正品黄芩进行规范炮制加工后得到的酒黄芩指纹图谱无明显差异。结论:该方法重现性好,可为酒黄芩的质量控制提供可靠的科学依据。     

北京延庆栽培黄芩与道地黄芩的药材鉴定研究

目的:建立北京延庆栽培黄芩与道地黄芩的鉴定方法。方法:采用TLC法测定黄芩素,HPLC法测定黄芩苷。色谱柱:Zirchrom Kromasil C8色谱柱(5μm,200 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:280 nm;柱温:室温。结果:2年和3年生黄芩供试品在与对照药材、对照品相应位置显相同颜色的斑点,但2年生药材黄芩素含量较低。而野生道地黄芩的黄芩苷含量为129 mg/g,2年和3年生黄芩分别为116 mg/g、121 mg/g。加样回收率为98.43%,RSD%=0.23%。结论:不同产地黄芩的黄芩苷含量有一定区别,而3年生黄芩的黄芩苷及黄芩素比两年生的含量高。     

黄芩炭炮制工艺及其HPLC指纹图谱研究

目的：对黄芩炭的炮制工艺及其指纹图谱进行研究,为黄芩炭质量控制模式的建立奠定基础。方法：正交试验及HPLC-UV指纹图谱。色谱条件：Hypersil C₁₈柱(5.0 mm×200 mm,5 μm), 流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱；流速1.0 mL·min^-1；检测波长277 nm。结果：不同产地正品黄芩通过规范炮制加工后得到的黄芩炭指纹图谱无明显差异。结论：通过正交试验确定的黄芩炭制工艺切实可行,指纹图谱测定方法重现性好,可为黄芩炭的规范化炮制及质量控制提供可靠的科学依据。     

芩菊颗粒中黄芩提取工艺的正交实验研究

目的优选芩菊颗粒处方中黄芩的提取工艺。方法以黄芩苷含量为指标,采用正交设计的方法,来考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间与提取次数对黄芩苷提取效果的影响。结果最佳提取条件为:10倍量70%的乙醇提取3次,每次1 h。结论该工艺提取效率高,适合工业化生产。     

辐射灭菌对黄芩中化学成分的影响

目的:用高效液相色谱法对经辐照灭菌的黄芩药材、黄芩药材粉末及未经灭菌黄芩药材中黄芩苷的含量进行测定。比较灭菌前后黄芩药材及其粉末中黄芩苷含量变化情况。方法:采用Accurasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280 nm,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,进样量10μL。结果:黄芩苷在0.163 2~0.816 0μg线性关系良好(r2=0.999 8),平均回收率为99.44%,RSD 1.6%。灭菌前后饮片与粉末中黄芩苷含量均有显著性变化。结论:以黄芩苷含量为指标考察,表明黄芩药材不适宜应用辐照灭菌法进行灭菌。     

黄芩切制工艺的研究

应用HPLC法,对不同切制工艺的饮片黄芩进行黄芩甙和黄芩甙元的含量测定,并作酶解前后的对比,以观察酶的活力,检测杀酶保甙的效果,进而优选黄芩的切制工艺。     

黄芩饮片质量控制方法研究

目的以产地炮制加工工艺制备的黄芩饮片为研究对象,对其质量标准的提高进行研究。方法采用HPLC法建立黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A的测定方法,对10批样品的含量进行测定,并进一步测定水分、总灰分和浸出物的含量。结果所建立的含量测定方法简单、准确、重现性好,不同批次的样品在水分、浸出物和灰分含量方面略有差异。结论建立了较为完善的黄芩饮片质量标准,较《中华人民共和国药典(2015年版)》标准有了较大提高,可以有效地用于控制黄芩饮片的质量。     

栽培黄芩和野生黄芩抗炎、解热和免疫作用比较研究

目的:探讨栽培黄芩和野生黄芩的抗炎、解热作用和对非特异性免疫功能的影响,并比较它们的药效。方法:以巴豆油致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细血管渗出法比较栽培黄芩与野生黄芩的抗炎作用;以干酵母致大鼠发热法比较其解热作用;采用碳廓清实验比较其对非特异性免疫功能的影响。结果:栽培黄芩和野生黄芩均能明显抑制巴豆油致小鼠耳肿胀和小鼠腹腔毛细血管通透性增加、降低干酵母致大鼠发热模型的体温、提高小鼠碳廓清指数(K)值和吞噬指数(α)值。结论:栽培黄芩和野生黄芩都具有抗炎、解热作用,可提高非特异性免疫功能。药效学比较两者无显著性差异,为栽培黄芩代替野生黄芩提供了实验依据。     

黄芩中黄酮类化学成分代谢研究进展

本文概述了近年来黄芩所含特征性成分的代谢研究现状,表明肠道菌群在黄芩代谢中具有重要作用,为进步研究黄芩的自身生物利用度及代谢特征提供理论依据.     

聚类分析法在黄芩鉴别分类中的应用

对10个不同产地的黄芩样品进行了薄层色谱分析,从薄层色谱中提取反映样品间质量差异的数量化特征,全部数据用聚类分析的数学方法进行处理,准确地区分了中国药典规定的正品黄芩和4种非正品黄芩:甘肃黄芩、粘毛黄芩、滇黄芩、丽江黄苓。