阿维A联合中药熏蒸治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察阿维A联合中药熏蒸治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法104例患者随机分为两组,治疗组58例采用中药熏蒸并口服阿维A30～40mg/d治疗,对照组仅口服阿维A治疗。疗程均为4周。结果治疗组、对照组有效率分别为77.59%和47.83%,差异有显著性(P<0.01)。结论阿维A联合中药熏蒸对寻常性银屑病有良好的治疗效果。     

中药联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病(血热证)的疗效观察

目的观察中药内服及药浴联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯外用治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效及安全性。方法通过随机方法将156例寻常型银屑病(血热证)患者分为试验组和对照组:2组均予中药汤药(半枝莲方)口服,1剂/d,中药药浴(生地榆方)隔日1次,试验组同时予钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯外用;共治疗10周,分别于4周、6周、10周时观察疗效,计算2组治疗前后皮疹PASI评分情况及总有效率,并监测生化指标(血常规、尿常规、肝肾功能)变化情况。结果治疗结束后试验组PASI评分为2.80±1.43,总有效率为96.1%,均高于对照组的4.23±2.76、87.5%,比较差异有统计学意义(P0.05);在治疗的不同阶段试验组的PASI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后血清生化的各项指标均大致正常。结论中药内服及药浴联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病(血热证)有较好的临床疗效,安全性高。     

白芍总苷联合阿维A和窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察白芍总苷联合阿维A、窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗中、重度寻常性银屑病临床疗效和安全性。方法 60例中、重度寻常性银屑病患者随机分为两组,试验组和对照组各30例。试验组予口服白芍总苷600 mg每日3次、阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NBUVB照射(隔日1次)治疗,对照组给予口服阿维A 0.5 mg/(kg?d)、NB-UVB照射(隔日1次)治疗,疗程均为8周。以银屑病皮损面积严重度指数(PASI)评分评价疗效,并记录不良反应。结果试验组完成观察28例,对照组完成27例。治疗8周后,治疗组PASI评分为(4.23±2.96)分,低于对照组(7.45±3.05)分,差异有统计学意义(P0.05);试验组有效25例,有效率为89.28%,高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P0.05)。两组未见明显不良反应。结论白芍总苷联合阿维A、NB-UVB治疗中、重度寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。     

银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的临床观察

目的观察银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法将患者随机分为试验组和对照组,各40例。两组均口服阿维A胶囊20mg,1次/d,试验组加用银屑胶囊3粒,3次/d。两组均治疗8周判效。结果试验组、对照组的有效率分别为87.18%和63.16%,二者差异有统计学意义(P<0.05);试验组、对照组的不良反应发生率分别为47.50%和50.00%,二者差异无统计学意义(P>0.05),两组的不良反应均轻微,可耐受。结论银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病安全、有效。     

活血解毒汤治疗银屑病血瘀证的临床疗效观察

目的观察活血解毒汤治疗银屑病血瘀证的临床疗效和安全性。方法 80例银屑病患者随机分为试验组和对照组,试验组给予活血解毒汤治疗,对照组给予安慰剂治疗,治疗12周后,进行银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、中医主要临床症状、皮肤病生活质量指数(DLQI)、临床疗效及安全性评价。结果试验组总有效率为86.84%,对照组总有效率为50.00%,两组总有效率相比差异有统计学意义(P0.05);治疗后试验组与对照组相比,PASI评分、DLQI评分明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后试验组在红斑、浸润改善方面优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论活血解毒汤对寻常性银屑病血瘀证安全有效。     

中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的评价中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将入选的256例银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用中药汽疗联合口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,对照组仅口服药物,疗程8周。结果治疗组有效率为84.62%,对照组为69.84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效好,安全可靠。     

凉血解毒汤联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病血热证的临床观察

目的观察中药汤剂凉血解毒汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病血热证的临床疗效。方法将96例寻常性银屑病血热证患者随机分为试验组和对照组,每组48例,试验组给予凉血解毒汤联合NB-UVB照射治疗,对照组只给予NB-UVB照射治疗,两组均同时外用白凡士林治疗,4周后采用银屑病皮损面积及严重度指数(PASI)评分评价疗效。结果试验组治愈15例(31.3%)、显效20例(41.7%)、好转11例(22.9%)、无效2例(4.2%),总有效率95.8%;对照组治愈10例(20.8%)、显效13例(27.1%)、好转18例(37.5%)、无效7例(14.6%),总有效率85.4%;两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后PASI评分比较,试验组和对照组治疗前后PASI评分比较,差异均有统计学意义(P均0.05);两组间治疗前PASI评分比较,差异无统计学意义(P 0.05),两组治疗后PASI评分差异有统计学意义(P 0.05)。结论两组治疗均有效且试验组疗效优于对照组,中药凉血解毒汤联合NB-UVB治疗寻常性银屑病血热证临床疗效确切,安全性高。     

中西医结合综合治疗寻常型银屑病临床研究

目的观察维生素B12、654-2穴位注射联合薄芝糖肽滴注、中药熏蒸治疗寻常型银屑病的疗效及不良反应。方法采用病例对照法研究,将符合标准的140例患者随机分为治疗组(73例)和对照组(67例),治疗组给予维生素B12和654-2足三里穴位注射和薄芝糖肽静滴、中药熏蒸;对照组给予薄芝糖肽静滴和中药熏蒸,疗程均为16天,对两组的疗效、和不良反应进行统计学分析。结果治疗组有效率为87.67%,对照组有效率为62.69%,两组对比差异具有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率为4.11%,对照组不良反应发生率为5.97%,两组对比差异无统计学意义(P0.05)。结论薄芝糖肽静脉滴注、中药熏蒸联合维生素B12、654-2足三里穴位注射治疗寻常型银屑病疗效肯定,不良反应发生率低,未见严重不良反应发生。     

阿维A联合银屑康治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨阿维A联合自拟方银屑康治疗寻常性银屑病的疗效.方法 采用随机单盲对照(1:1)试验方法 将158例银屑病患者分为两组.治疗组用阿维A联合中药银屑康口服.对照组单纯口服阿维A胶囊.两组外用药物相同.于治疗前后分别评定PASI积分.疗程均为12周.结果 同组治疗前后PAsI评分比较均有统计学意义(P<0.001),两组治疗前PASI评分比较无差异(P>0.05),两组治疗后PASI评分比较有统计学意义(P<0.001);两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿维A联合银屑康治疗寻常性银屑病疗效优于单纯口服阿维A.     

祛风活血方治疗银屑病疗效观察

目的探讨祛风活血方治疗寻常性银屑病的疗效。方法采用随机对照试验方法,将73例寻常性银屑病患者分为两组。治疗组用祛风活血方治疗;对照组采用复方青黛丸治疗;两组外用药物相同。疗程均为8周。结果同组治疗前后PASI评分比较差异均有统计学意义(P<0.005);两组治疗前PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后PASI评分比较差异有统计学意义(P<0.05);两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛风活血方治疗寻常性银屑病疗效好、副作用少,值得在临床应用。