HPLC法测定益肾壮骨合剂补骨脂中的补骨脂素和异补骨脂素的含量

用HPLC色谱法 ,以甲醇 水 (6 2∶7 0 )为流动相 ,2 95nm为检测波长 ,对益肾壮骨合剂中补骨脂素和异补骨素的含量进行了测定。它们的平均回收率分别为 99 49% ,99 46 % ;RSD分别为 2 16 % ,2 0 5 %。该方法灵敏重现性好 ,可作为此制剂质量标准的控制方法。     

HPLC测定更年平胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立更年平胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,用YWG-C18色谱柱,以甲醇-水（40:60）为流动相,检测波长245nm。结果：方法线性关系良好,平均加样回收率：补骨脂素为99.3%,RSD1.3%（n=6）,异补骨脂素为99.3%,RSD3.0%(n=6）。结论：本法简便快速,结果准确,可作为控制更年平胶囊质量的方法。     

补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的:建立补肾益脑胶囊(补骨脂,红参,茯苓等)中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,用C18色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长247 nm。结果:补骨脂素在0.038~0.309μg,异补骨脂素在0.036~0.295μg范围内线性关系良好,平均加样回收率:补骨脂素为99.50%,RSD为0.91%(n=5);异补骨脂素为100.52%,RSD为1.70%(n=5)。结论:该法简便快速,准确实用,可用于控制补肾益脑胶囊的质量。     

HPLC法测定补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素

目的 建立HPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素.方法 利用50％甲醇超声提取,甲醇-水(50∶50)为流动相,Alltima C18色谱柱,检测波长246 nm,体积流量为1.0mL/min.结果 通过对10批药材的分析,补骨脂药材中补骨脂素的平均质量分数为1.03％,异补骨脂素的平均质量分数为0.83％.结论 所建立方法方便快捷、灵敏度高,稳定性和回收率好,可为补骨脂药材质量标准的制定提供重要参考.     

HPLC测定白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：建立白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用HPLC,色谱柱为YMC-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水（45∶55）;检测波长为245nm。结果：补骨脂素和异补骨脂素均在0.12～0.36μg线性关系良好,平均加样回收率为100.0%,RSD%=0.7%（n=5）。结论：方法简便,可行,重现性良好,结果准确,可提高白癜风胶囊的质量控制。     

HPLC法测定白癜风胶囊中补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的:规范白癜风胶囊中补骨脂素及异补骨脂素的含量测定方海.方法:使用高效液相色谱法通过线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重现性试验、空白试验等方法检测白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:补骨脂素的线性范围为0.1056～0.5280 μg,平均回收率为99.0%;异补骨脂素的线性范围为0.1070～0.5350 μg,平均回收率为99.7%.结论:本方法简便,重现性好,可有效控制白癜风胶囊的质量.     

HPLC法测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的：测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素含量。方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇一水（45：55）,检测波长为206nm,流速为1．0mL／min。结果：补骨脂素在0．02442～0．36624μg（r=0．99998）之间,异补骨脂素在0．02808～0．4212μg（r=0．999995）范围内呈良好的线性关系。补骨脂素平均加样回收率为100．3％,RSD：0．6％（n=6）,异补骨脂素平均加样回收率为102．5％,RSD-0．6％（n=6）。结论：该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。     

HPLC测定益肾补血胶囊中异补骨脂素含量

目的建立反相HPLC测定益肾补血胶囊中异补骨脂素的方法。方法采用HPLC法,以甲醇-水(52:48)为流动相;检测波长为246nm,理论板数按异补骨脂素计应不低于5000,测定了三批益肾补血胶囊中异补骨脂素含量。结果在该分离条件下,异补骨脂素可与其它成分分离,进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为0.03752μg～0.41272μg,回归方程为Y=8021X+15.999,r2=0.9999(n=6),样品平均回收率为103.01%,RSD为1.01%(n=6)。结论该方法分离效果好,分析快速、准确、灵敏度高、重现性好,且样品稳定,可用于益肾补血胶囊中异补骨脂素的含量测定。     

HPLC测定益肾康脉胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

益肾康脉胶囊系由补骨脂、麦冬、丹参等10多味中药研制而成,临床主要用于治疗气血不足、瘀血阻滞、宗筋失养所至腰膝酸软、精神不振、气短乏力及阳萎、早泄等症。作者采用HPLC对君药补骨脂的有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量进行了测定,方法简便、快捷、重复性好,能较好的控制本品质量。1仪器与试剂美国HP1100高效液相色谱仪(G1322A真空脱气泵、G1311A四元泵、G1313A ALS自动进样器、G1315DAD二极管阵列检测器、Chemstation ....     

HPLC法测定祛癜复色软膏中的补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立测定祛癜复色软膏中补骨脂素和异补骨脂素含量方法。方法:高效液相色谱法,采用Agi-lent ZORBAX XDB-C18色谱柱,流动相甲醇-水(32∶68),检测波长为246nm,流速1.00mL.min-1。结果:补骨脂素与异补骨脂素进样量在1.504～300.8ng之间峰面积积分值均呈良好的的线性关系,r2=0.9998(n=12),平均回收率为100.22%。结论:该方法简便、快捷、重现性好,适用于祛癜复色软膏的定量分析。     

高效液相色谱法测定加味青娥丸中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的：测定加味青娥丸中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法：色谱柱：Zorbax C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相：乙腈-水（30∶70）,流速：1.0mL·min-1,检测波长：246nm。结果：补骨脂素、异补骨脂素分别在0.0258-0.2580μg、0.0240-0.2400μg 范围内线性良好（r=0.9999,n=6）,回收率分别为100.56%、100.74%,RSD 分别为0.75%和1.00%（n=6）。结论：该方法简便、快速、灵敏、准确,可作为加味青娥丸中补骨脂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定骨康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立骨康口服液中有效成分的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定骨康口服液中有效成分含量.结果 补骨脂素和异补骨脂素两种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在99%～1%之间.结论 所建立的定量方法简便可行、重复性好,可作为骨康口服液的质量监控.     

HPLC测定BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,YWG-C18反相键合硅胶色谱柱(250mm×4.6 mm,10 μm);甲醇-水(40:60)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为245 nm;灵敏度为0.08 AUFS.结果:补骨脂素:Y=125540X-18.5,r=0.9999,线性范围为0.06-0.29μg;异补骨脂素:Y=120460X-218.7,r=0.9999,线性范围为0.06～0.31μg.平均回收率:补骨脂素99.82%,异补骨脂素101.51%(n=3).结论:该方法准确、简便、快速、灵敏度高、重现性好.     

RP-HPLC法测定强骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立以RP-HPLC法测定强骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法 .方法 选用Agilent C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(4555)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为246 nm.结果 补骨脂素和异补骨脂素线性范围为0.08～0.80 μg,回归方程补骨脂素Y=7365.9X-102.7,r=0.999 8;异补骨脂素Y=7556.OX-65.3,r=0.999 9.平均加样回收率补骨脂素99.3%.RSD=1.4%(n=5);异补骨脂素98.5%,RSD=0.8%(n=5).结论 RP-HPLC法简便、可靠,结果 准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定补肾酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的:建立补肾酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用高效液相法,选用Zorbax SB-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.01%磷酸(40∶60);检测波长246 nm;柱温40℃。结果:补骨脂素在0.046 9~0.233 1μg范围内线性良好,r=0.999 9;异补骨脂素均在0.046 6~0.232 8μg范围内有较好的线性关系,r=0.999 9;补骨脂素加样回收率平均为98.44%,RSD为1.19%(n=5);异补骨脂素平均回收率为99.70%,RSD为1.99%。结论:该法简便,快速,可用于补肾酒的质量控制。     

补骨脂药材不同有效部位中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的建立高效液相色谱测定补骨脂不同有效部位中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法高效液相色谱法。Kromasil RP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0mL·min-1;检测波长:245nm。结果补骨脂素进样量在10.5ng～525ng,异补骨脂素进样量在9ng～450ng内线性关系良好;相关系数:补骨脂素r=0.9993,异补骨脂素r=0.9999。不同有效部位中补骨脂素和异补骨脂素的含量有差别,其中乙酸乙酯部位(C)中含量最高,正丁醇部位(D)和水部位上清液(E)中含量很低。结论该法操作简便,结果准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定补肾益气颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立补肾益气颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),流速0.85 ml/min,检测波长245 nm。结果补骨脂素的线性范围为0.08~0.8μg,r=0.99998(n=6),平均加样回收率为99.69%,RSD为2.27%;异补骨脂素的线性范围为0.079 6~0.796μg,r=0.99998(n=6),平均加样回收率为100.25%,RSD为2.82%。结论该法简便,准确,重现性好,可使补骨脂素和异补骨脂素达到基线分离,可以控制补肾益气颗粒的质量。     

反相高效液相法测定温胃舒片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立一种测定温胃舒片中补骨脂素和异补骨脂素含量的反相高效液相法.方法 采用Kromasil C18柱,以甲醇-水(5545)为流动相,紫外检测波长246 nm,流速1 ml·min-1.结果 在所使用的色谱条件下,补骨脂素和异补骨脂素出峰位置未见干扰,补骨脂素和异补骨脂素分别在5.06～30.36 μg·ml-1和5.02～30.12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9).温胃舒片中补骨脂素和异补骨脂素的平均加样回收率分别为97.64%和99.42%,相对标准偏差分别为1.16%(n=6)和0.86%(n=6).结论 该法可信度高,操作简便,重现性好,可用于温胃舒片生产上的质量控制.