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目的:分析儿童穿通型毛母质瘤的临床及病理特点,探讨其发生机制。方法:回顾2014—2020年就诊于北京儿童医院皮肤科的29例穿通型毛母质瘤患儿资料,分析其临床及组织病理学特点。结果:29例中男11例,女18例,男女比例为1∶1.64。发病年龄3个月至14岁10个月,中位发病年龄4.58岁。病程2个月至2年,平均8.72... 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2016,(3)
目的总结毛母质瘤疾病的临床病理特征。方法收集诊治的5例毛母质瘤的资料并复习相关文献,分析疾病的临床表现和病理特征。结果毛母质瘤表现多样,可伴或不伴表皮改变,表现为经典型、伴发表皮囊肿型、穿通型、水疱型、恶性毛母质瘤。结论毛母质瘤临床病理表现多样,组织病理是其诊断金标准。 相似文献
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毛母质瘤又称毛发基质瘤或钙化上皮瘤,是一种少见的良性肿瘤,以毛发基质上皮或毛母质细胞分化为特点[1],临床表现形式多样。常因临床医生对其认识不足,导致误诊率高[2]。本文对2008-2013年间我院经病理确诊为毛母质瘤的25例病例进行分析,以增强对毛母质瘤的临床及病理特征的认识,进一步提高临床诊断水平。 相似文献
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目的:探讨毛母质瘤的临床和病理特点。方法:对40例毛母质瘤进行了临床资料和组织病理回顾性分析。结果:男女发病比例为1:1,平均发病年龄21.2岁,平均病程2.3年,10岁以内发病者20%,20岁以内者加%,30~40岁35%,除1例多发外,均为单发的质地较硬的皮下结节,有压痛者7例(17.5%),病理上均可见到影细胞。发现3例特殊类型,1例表现为穿通型,其中2例为与表皮囊肿相关的毛母质瘤。临床正确诊断率15%。结论:毛母质瘤少见,临床表现多样,影细胞是确诊的重要依据和必要条件。病理上可以出现特殊类型。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2017,(3)
患者男,41岁。右上臂红色结节5年,破溃伴痛1个月。患者曾被误诊为穿通性毛母质瘤,经组织病理检查诊断毛母质瘤继发感染。患者术后伤口愈合良好,随访中无复发。 相似文献