米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的效果观察

我院自2000年开始将米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）用于妊娠14-24周引产，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果观察

目的 为探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床作用.方法 将中期妊娠施行引产术孕妇200例随机分成两个组:实验组(A组)与对照组(B组),每组100例.观察引产效果并进行对比.结果 两组引流产有效率A组90%,B组81%,两组相比有显著差异(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,具有效率高、副作用少的临床价值.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的安全性和有效性与利凡诺尔羊膜腔引产方法的临床疗效比较。方法选择孕中期需终止妊娠而无禁忌证的260例随机分为Ⅱ组,130例采用米非同酮配伍米索前列醇阴道后穹隆放置,130例为羊膜腔内注射利凡诺尔引产作为对照组,记录宫缩发动所用时间、宫缩开始到引产结束所需时间、引产总时间、总出血量、胎盘胎膜残留、术后并发症及不良反应等。结果实验组与对照组有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产是一种安全有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产疗效观察

近几年利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产常用方法 ,我们将米非司酮与米索前列醇 (米索 )联合用于中期引产 ,与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 1998年 10月～ 2 0 0 1年 2月因各种原因要求引产的单胎中期妊娠 12 2例 ,全部住院引产 ,年龄最小 16岁 ,最大 4 1岁 ,平均 2 7 5岁 ;已婚 90例 ,未婚 32例 ;初产 70例 ,经产 5 2例 ,均无引产禁忌证。随机分为观察组 6 2例与对照组 6 0例。两组孕妇年龄、孕产资料、孕周无明显差异 ,有可比性。1 2　方法　用药前检查血型 ,出、凝血时间 ,血…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产疗效观察

中期妊娠时,由于胎盘能分泌大量雌激素与孕激素,孕酮对子宫平滑肌有抑制作用,可使子宫平滑肌松弛,对子宫收缩不敏感,不易诱发宫缩,所以,临床上需选择有效的引产方式.     

米索前列醇不同给药途径中期引产效果观察

我院于1997年5月至1999年5月将中期妊娠要求引产者收住院行药物流产(米非司酮配伍米索前列醇),对米索前列醇(简称米索)的2种不同给药途径(口服与阴道上药)作了引产效果观察.现将结果报告如下.     

依沙吖啶与米索前列醇配伍用于中期引产的临床效果观察

目的观察依沙吖啶配伍米索前列醇中期引产的临床效果。方法选择孕16～26周要求终止妊娠妇女300例,随机分为两组。观察组150例依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,4h后阴道放置米索前列醇0.6mg引产,孕周≥24周放置0.4mg。对照组150例单纯依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察两组宫颈成熟度、宫缩发动时间、各产程时间、宫颈损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果观察组在各观察项目中都明显优于对照组（P〈0.05）。结论米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产可缩短产程,减少并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇用于中期引前的作用效果。方法 对68例妊娠12～27周要求引产的产妇,随机分为两组,一组为米非司酮配伍米索前列醇组,一组为雷夫奴尔组。结果 米非司嗣配伍米索前列醇流产有效率为97.22％,雷夫奴尔组有效率为93.75％,(P>0.05)两组间无显著差异,而其流产时间相比P<0.01具有极显著差异。观察组流产后刮宫率为5.71％,对照组流产后刮宫率为80％,P<0.01两组有极显著差异.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产能促进子宫平滑肌收缩、软化宫颈、扩张宫口,是一种给药方便、作用迅速、成功率高、刮宫率低、较安全的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法 25例妊娠12~24周的孕妇引产在1d服用米非司酮总量150mg,第2天晨阴道用米索前列醇400μg~600μg,观察引产效果。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期孕引产

1999年 10月至 2 0 0 0年 7月应用米非司酮配伍米索前列醇终止 13～ 2 3周妊娠 ,并与同期利凡诺尔羊膜腔内注入引产对照 ,获得较好效果。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 1999年 10月至 2 0 0 0年 7月在我院住院自愿要求引产的妇女共 60例 ,年龄 16～ 3 9岁 ,孕龄 13～ 2 3周 ;初产妇 5 1例 ,经产妇 9例。经妇科检查、Ｂ超证实为宫内正常妊娠。所有对象身体健康 ,无心、肝、肾疾患 ,无高血压、肾上腺皮质功能不全及青光眼等。常规做血尿常规、血小板计数、肝肾功能检查 ,结果均在正常范围。随机将孕妇分为Ａ组 3 0例 ,用米非司酮…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对220例妊娠13～27周自愿要求引产的正常孕妇,于第1日口服米非司酮150mg,第3日晨阴道后穹隆放置米索前列醇300～600μg,观察引产效果。结果：引产成功率为99.1%,引产成功率高,且产时产后24h出血量少。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产具有效率高、操作简单、副作用少的临床价值,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产80例临床观察

1998年 2月～ 2 0 0 1年 3月我院用米非司酮配伍米索前列醇用于孕 1 2～ 1 6周引产 ,引产效果满意 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　孕 1 2～ 1 6周单胎 ,正常妊娠 70例 ,胎死宫内 1 0例 ,年龄 1 7～ 39岁 ,平均 2 8岁 ;初产 50例 ,经产妇 30例。1 2　方法　米非司酮 50ｍｇ,每日 2次口服 ,服药前后 2ｈ空腹 ,服 2ｄ,总量 2 0 0 μｇ,第 3天晨 8:0 0米索前列醇 60 0 μｇ口服 ,服药前 2ｈ空腹。服药后 3ｈ,根据宫缩持续时间短于 30ｓ宫缩弱 ,宫口未开患者 ,于阴道后穹窿上米索前列醇 1 0 0～ 2 0 0ｍｇ,根据上述情况决定…     

不同剂量米非司酮配合米索前列醇中期妊娠引产效果观察

目的:观察不同剂量米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:分别采用不同剂量的米非司酮联合米索前列醇进行中期妊娠引产,比较两种方法的疗效。结果:大剂量组宫缩规律至引产结束时间、总引产时间、出血量及清宫率均明显低于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产时间短,安全性高,不良反应少。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的效果分析

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法选择本院2010年1月～2011年3月中期妊娠引产的孕妇123例,应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。根据米索前列醇的用量分为3组：其中应用米索前列醇25μg（A组）41例、米索前列醇50μg（B组）41例、米索前列醇75μg（C组）41例。早晨口服米非司酮150mg,取米索前列醇25μg、50μg、75μg分别放入A组、B组、C组产妇后穹隆,观察产妇宫缩情况。结果 A组41例,成功35例,占85.4%;有效3例,占7.3%;无效3例,占7.3%;总有效率为92.7%;B组41例,成功36例,占87.8%,有效3例,占7.3%;无效2例,占4.9%;总有效率为95.1%;C组41例,成功37例,占90.2%;有效2例,占4.9%;无效2例,占4.9%;总有效率为95.1%。3组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。3组产妇使用米非司酮配伍米索前列醇药后宫缩发动、产程阴道出血情况比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。用药剂量越大副反应越多。结论小剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产是有效、安全的。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨中期妊娠引产中米非司酮的剂量。方法选择妊娠13~27周末、自愿接受药物引产的20~35岁孕妇150例,随机分为2组。两组均应用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,其中米非司酮的药量不同,给药时间、方法及其他处理措施均相同。观察胎儿、胎盘、胎膜的娩出情况,记录用药至分娩的时间、产后出血量及副作用。结果两组的有效率、用药至分娩时间、产后出血量及副作用均无显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,方法简单、有效,在结果无显著差异的情况下,应选用较小剂量的米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探究并总结米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选取我院自2008年1月至2008年12月收治的要求终止妊娠12～16周的180例健康孕妇作为研究对象,随机分成两A、B、C三组,每组60例,三组均采用不同的服药方式进行用药,观察用药后的临床效果。结果 A、B两组患者子宫扩张程度的有效率及扩张时间无显著差异,均较C组的子宫扩张程度的有效率高及扩张时间长,P<0.05。A、B两组患者的出血量情况比较无显著差异,均较C组的出血量少及出血时间短,P<0.05。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果显著,采用正确的临床应用方法可达到理想效果,值得在临床上大范围推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产80例的观察

国内应用米非司酮配伍米索前列醇用于终止49天之内妊娠及足月妊娠引产临床报告较多,而用于中期引产国内报告不多。为进一步探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期引产与传统的利凡诺羊膜腔内注射引产效果的比较,现将其结果报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 我科于1996年5月至1998年5月对160例要求终止妊娠患者随机分为观察组和对照组各80例,观察组孕周     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

中期妊娠引产是避孕失败的补救措施,或因胎儿畸形、死胎而行终止妊娠的方法.对妇女的身体、心理有很大伤害.由于中期妊娠引产的主要药物依沙吖啶有可能导致引产失败、产道损伤、产程长、妊娠产物残留等.