纳洛酮的老药新用

纳洛酮1960年合成,1963年开始用于临床,作为阿片受体的特异性拮抗剂,已广泛应用于阿片类药物过量引起的呼吸抑制,急性乙醇中毒等的解救。近年来随着研究深入,老药也有了新的用途。纳洛酮(烯丙羟吗啡酮)是阿片类受体拮抗药,可与阿片受体呈立体专一性结合,阻止吗啡样物质与受体结合。临床主要用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使患者苏醒,阿片类药物过量引起的呼吸抑制,急性乙醇中毒,以及急性阿片类药物过量的诊断。近年来随着医药科学的发展和临床使用的深入,其应用范围逐渐扩大。     

盐酸纳络酮在急诊应用中的体会

盐酸纳络酮(naloxone hydrochloride简称NX)1960年合成，1963年始用于临床，为阿片受体特异拮抗剂，对机体各型阿片受体亚型均有拮抗作用，而不产生对心血管及呼吸的抑制，因此，它能有效地拮抗β-内啡肽对机体产生的不良反应，过去NX仅用于吗啡类药物中毒，近年来随着临床和药理学的深入研究，还广泛应用于急性酒精中毒，有机磷农药中毒用于非阿片类中枢镇静催眠药如巴比妥、地     

盐酸纳络酮治疗急性乙醇中毒临床观察

自1997年5月～1998年3月,我院急诊科采用盐酸纳络酮治疗急性乙醇中毒病人20例,取得较好疗效,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 药品盐酸纳络酮(NX),田益侨(湖南)制药品有限公司制造,每支0.4mg/ml。 1.2 病例来源 1997年5月～1998年3月急诊科救治的单纯性急性乙醇中毒患者,排除急性乙     

纳洛酮的临床应用进展

盐酸纳洛酮（Naloxonehydrochloride商品名Narler，纳洛酮简称NX）为羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体拮抗剂，化学结构与吗啡极为相似。１９６０年合成，１９６３年始用于临床，近来随着对纳洛酮深入研究，使其在临床上得到广泛应用。１药理作用纳洛酮是阿片受体的纯拮抗剂而无激动活性，１９６０年Foldes在人体观察到它对麻醉镇痛药的拮抗作用，开始用于治疗麻醉镇痛药物过量和中毒。１９７３年Pert等在中枢神经系统发现吗啡受体后，相继在脑内和脑外周围组织中发现内源性阿片物质脑啡肽、内啡肽（β－EP）、强啡肽，认为内源性物质…     

盐酸纳洛酮在临床上的多种用途

纳洛酮(Naloxone hydrochlorJde)简称NX，为羟氢吗啡酮衍生物，其化学结构与吗啡极为相似，与阿片受体的亲核力大于吗啡与脑啡肽，是阿片受体的纯拮抗剂。目前，该药已广泛应用于临床，并在治疗急性颅脑损伤和急性肺水肿，救治各种中毒等方面取得了很好疗效，现就该药在这三方面的应用状况综述如下：     

纳洛酮的临床应用近况

纳洛酮(Naloxne,NX)为人工合成羟二氢吗啡酮衍生物,为特异性阿片受体拮抗剂。自1960年问世以来,随着临床药理研究的深入,该药除用于麻醉、镇痛药中毒的救治外,还广泛用于治疗其它疾病并取得了显著疗效,而且安全性高、副作用少。现将其临床应用近况综述如下:     

纳络酮的新应用

纳络酮 (Natoxone,NX)是特异性阿片受体的拮抗剂 ,主要用于如吗啡等麻醉性镇痛药中毒、酒精中毒以及安眠药中毒、阿片类药物依赖的诊断等。随着研究的深入 ,其用途不断扩大。1 治眩晕　 36例应用NX 0 4mg肌注或 0 4mgNX加 5 0 %葡萄糖 2 0ml静注 ,qd ,疗程 3d。显效 2 8例 ,有效 5例 ,总有效率 92 %。此法又经临床验证14 4例 ,总有效率在 92～ 94 %之间。2 治耳鸣　 30例共 5 3耳在常规药物治疗的同时 ,加NX0 8mg于 2 5 0ml葡萄糖氯化钠注射液中 ,静滴 ,13d为一疗程。停药 7d后重复一疗程。痊愈率5 1%。而对照组 2 8例 4 8耳用常规…     

纳洛酮的临床应用

纳洛酮(Naloxone,NX)为羟二氢吗啡酮衍生物,是阿片受体特异性拮抗剂.近年来随着对NX的深入研究,使其在临床上得到广泛应用,本文综述如下.     

新生儿缺氧缺血性脑病佐用纳络酮治疗的临床观察

新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)即围产期窒息所致的缺氧缺血性脑损伤 ,是新生儿早期发病、死亡和神经精神发育障碍的重要原因。近年来研究表明 ,β-内腓肽 (β- EP)和氧自由基在 HIE的发病机制中起到重要作用 [1 ] ,其含量增高与新生儿窒息及 HIE密切相关。β- EP是内源性阿片样物质 (OL S) ,而纳络酮 (NX)是人工合成的特异性阿片受体拮抗剂 ,能有效地逆转 OL S所介导的各种效应及抗氧化作用和稳定溶酶体膜的作用 [2 ] 。本文报道佐用β- EP对新生儿 HIE的临床观察。1　资料与方法1.1　临床资料 :我院虽属闽南沿海地区 ,农村许多地…     

纳洛酮治疗急性乙醇中毒的临床观察

急性乙醇中毒是内科常见急症之一,它使机体的神经系统受到影响,产生不同程度的意识障碍,通常表现为昏迷、呼吸及循环抑制,严重者危及生命。阿片受体拮抗剂纳洛酮治疗急性乙醇中毒目前已得到公认。我院于1997年1月～2000年12月间应用纳洛酮抢救治疗急性乙醇中毒昏睡期患者28例,并与传统的加速乙醇氧化方法进行了比较,现将临床观察结果报告如下。     

盐酸纳络酮在儿科临床的应用

1概况 盐酸纳络酮(naloxone hydrochloride简称纳络酮,NX)是阿片受体拮抗剂,为羟二氢酮的衍生物.NX具有拮抗中枢性内阿片样肽(Eop)和某些中枢麻醉药的作用,它极易通过血脑屏障,较快地与内源性μ、к、δ 3种阿片受体起竞争性拮抗作用,属广谱内阿片肽拮杭剂,只能注射有效,其结构虽似吗啡,但不产生吗啡样的依赖性,戒断症状和呼吸抑制.     

纳曲酮辅助治疗乙醇中毒

FDA已批准盐酸纳曲酮(naitrexone)用于治疗乙醇依赖。纳曲酮是一种纯阿片受体拮抗剂,已用于辅助治疗麻醉药依赖。本药是美国批准用于治疗乙醇中毒的唯一其它产品。纳曲酮与双硫仑不同,与乙醇无相互作用,并有助于患者在戒断治疗过程中的积极配合。     

纳洛酮的临床应用现状及不良反应

盐酸纳洛酮(naloxonehydrochloride,NX),化学结构与吗啡极为相似,能与阿片受体产生特异性结合,其亲和力大于吗啡和脑啡肽,是阿片受体的纯拮抗剂,并且无激动活性,在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,能阻止并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用。近10多年来,已广泛地应用于临床,特别对于阿片类药物、镇静催眠类药物、酒精、一氧化碳中毒,以     

纳洛酮的药理作用和临床应用

纳洛酮(NX)为羟二啡酮的衍生物，是20世纪60年代合成的阿片受体拮抗剂。与阿片受体亲合力大于吗啡、脑啡肽。能竞争性抑制或取代吗啡样物质与受体结合从而解除吗啡样物质的不利作用。NX脂溶性高并能迅速分布全身，易通过血脑屏障，其速度是吗啡的12倍。给药后脑内浓度比血药浓度高4～6倍；其半衰期为45～100分钟。常重复给药以维持有效浓度，主要代谢是在肝脏与葡萄糖醛酸结合，然后随尿排出。内源性吗啡样物质主要有内啡肽、强啡肽、脑啡肽，特别是β-内啡肽在调节神经精神内分泌学习、记忆、睡眠、心血管与呼吸活动等方面起着神经递质和调节作用，产生广泛的病理生理效应。NX除只有阻滞吗啡样物质作用外．还有非吗啡样物作用。     

纳洛酮治疗急性酒精中毒患者254例

急性酒精中毒是常见的急症之一,尤其在深圳,由于各种外界和内在的心理压力作用,发病人数日趋增长.1999年1月至2000年12月,我院用纳洛酮治疗急性酒精中毒病人254例,取得良好疗效.一次性超量饮酒后,大量乙醇进入体内造成急性酒精中毒,导致β-内啡呔(β-EP)释放.β-EP是一种内源性吗啡样物质,此时应用的纳洛酮与β-EP有很强亲和力,从而拮抗其对中枢神经和呼吸的抑制作用,有效地逆转乙醇的中毒症状而达到治疗效果[1].     

纳络酮的新应用

纳络酮（Naloxone，NX）是特异性阿片受体的桔抗剂，主要用于如吗啡等麻醉世镇痛药中毒。酒精中毒。以及安眠药中毒、阿片类药物依赖的诊断等。随着研究的深入，其用途不断扩大。1治眩晕36例用NX0.4mg肌注或0.4mgNX加50%葡萄糖20ml静注，qd。疗程3d。显效28例，有效5例，总有效率92％。此法得到李氏等多人验证144例，总有效率在92％～94％之间。2治耳鸣30例共53耳在常规药物治疗的同时，加NX0．8mg于250。l葡萄糖氯化钠注射液中，静滴，13d为一疗程。停药7d后重复一疗程。痊愈率51／。而对照组28例48耳用常规药物治疗的痊愈率为29％。3…     

纳络酮的临床应用

纳络酮 (ＮａｌｏｘｕｎｅＮＬＸ)是一种阿片受体拮抗剂。对调节感知与运动、睡眠与觉醒、心血管功能和呼吸运动等均起着神经递质和调节的作用。本文将结合有关文献报道 ,综述该药在急性乙醇中毒、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿窒息、各种原因引起的眩晕、脑梗死、一氧化碳中毒、肺水肿、乙型脑炎、安眠药中毒、休克等应激性疾病中的应用。1　急性乙醇中毒杨智等[1 ] 等报道急性乙醇中毒患者2 8例 ,男 2 4例 ,女 4例 ;年龄 18～ 44岁 ,其中轻度中毒 18例 ,重度中毒 10例 ,立即给9例轻度中毒患者纳络酮 0 .4～ 0 .8ｍｇ ,肌肉注射 ,用药 3 0…     

纳络酮救治急性乙醇中毒198例护理体会

急性乙醇中毒是急诊科常见的病症,如果抢救不及时可危及生命,我科采用纳洛酮静脉推注救治急性乙醇中毒患者。纳洛酮为阿片受体拮抗剂,有阻断内啡肽的作用,减少自由基的产生,改善神经细胞的能量代谢,广泛应用于昏迷、休克、脑卒中等。对于急性乙醇中毒者,使用纳洛酮也取得了明显     

钠络酮的临床应用

盐酸钠络酮(Naloxone hydrochloride,简称NAL)是1960年合成的阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物。1961年Bluinderg报道,NAL能拮抗羟二氧吗啡酮引起的小鼠镇痛与致死以及家兔的呼吸抑制作用,其效应为烯丙吗啡(Nalorphine)的7～10倍。此药于1963年开始用于临床,对麻醉中毒、镇痛中毒有特异性的拮抗作用。1975年阿片受体发现后,又相继在脑内和外周组织中发现了内源性阿片样物质     

纳洛酮在儿科临床应用进展

纳洛酮 (ｎａｌｏｘｏｎｅ ,ＮＸ)是 1960年合成的阿片受体拮抗剂 ,为羟二氢吗啡酮的衍生物。 1963年Ｆｏｌｄｅｓ在临床观察到了ＮＸ对麻醉镇痛的拮抗作用及麻醉过量中毒的治疗作用 ,以后逐渐应用于儿科临床危重病抢救治疗中 ,取得了较好的效果。1　药理作用及用法ＮＸ又名丙烯吗啡酮 ,其结构式与吗啡近似 ,仅在Ｎ 位以烯丙基取代甲基 ,6 位羟基变为酮基。ＮＸ为阿片受体竞争性药物 ,与分布在脑干等部位的阿片受体结合后 ,能有效地阻断内源性阿片样物质 (ＯＬＳ)所介导的各种效应。目前认为ＯＬＳ包括有α、β、γ、δ 内啡肽和脑啡肽等 ,…