纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的分析纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将86例早产儿随机分为观察组(40例)和对照组(46例),两组均用氨茶碱治疗,观察组加用纳洛酮,纳洛酮首次按0.1mg/kg静脉推注,之后按0.1mg/kg以0.03~0.05mg/(kg.h)的速度静脉泵推注,连用3d,比较两组原发性呼吸暂停的时间、次数、脉搏氧饱和度(SpO2)、心率(P)的差异。结果观察组和对照组呼吸暂停次数分别为(1.4±0.8)次/d、(3.1±1.2)次/d,观察组明显减少,P<0.01;呼吸暂停日均积分分别为(1.6±1.4)分、(3.4±1.9)分,观察组明显减少,P<0.05;呼吸暂停时间分别为(15±3)s、(19±3)s,观察组明显缩短,P<0.05;SpO2分别为(84±11)%、(75±9)%,观察组下降程度明显减轻,P<0.01;心率分别为(99±14)次/m in、(89±13)次/m in,观察组下降程度明显减少,P<0.05;观察组总有效率明显优于对照组,P<0.01。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的：观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：2001—01—2007—12于成都市第六人民医院就诊的原发性呼吸暂停早产儿52例分为治疗组30例和对照组22例。两组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,治疗组加用纳洛酮,首次按0.1静脉推入,继之以0．1以0．03-0．05速度静脉泵入,连用3天。比较两组原发性呼吸暂停的显效率。结果：治疗组显效率和总有效率分别为63．3％（19／30）和93．3％（28／30）,对照组分别为31．8％（7／22）和59．1％（13／22）。两组显效率比较差异有显著性意义（XX=5．0424,P〈0．05）,总有效率比较差异有非常显著性意义（XX=6．9878,P〈0．01）。结论：纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

纳洛酮氨茶碱交替使用治疗早产儿原发性呼吸暂停

呼吸暂停是早产儿常见的一组临床症状 ,表现为呼吸暂停 >2 0s,并心动过缓和发绀 ,如频繁发作可致严重的脑损伤而发生后遗症 ,因此必须极早干预。近来有临床报道 ,予以纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著 ,现将我科采用纳洛酮氨茶碱交替使用治疗早产儿原发性呼吸暂停情况总结报告如下。1　资料与方法1.1.　一般资料　 33例均为 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 3年 12月 ,胎龄≤ 34周住院的早产儿 ,均符合《实用新生儿学》原发性呼吸暂停诊断标准[1] 。胎龄 30～ 34周 ,体重 14 0 0～ 2 35 0g ,均作血氧脉搏监测 ,呼吸暂停发生于 3d之内 17例 ,4d…     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸节修的临床疗藓。方法将120例早产儿随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,两组均用氨茶碱治疗,治疗组加用纳洛酮注射液。结果治疗组的总有效率均高于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿呼吸暂停比单用氨茶碱疗效显著。     

纳洛酮与氨茶碱交替使用治疗早产儿原发性呼吸暂停

呼吸暂停是指呼吸停止超过20 s并有心动过缓和紫绀的异常现象,发生的频率及严重程度常与胎龄负相关[1].目前,临床常用甲基黄嘌呤类药物氨茶碱兴奋呼吸中枢,治疗早产儿原发性呼吸暂停,但有时疗效并不满意.我科自2000年以来在使用氨茶碱的基础上加用纳洛酮治疗,取得较满意的疗效,现报道如下.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停74例临床观察

目的观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法2000.10-2006.10于本院获得的原发性呼吸暂停早产儿74例,分为治疗组40例和对照组34例。在常规治疗基础上,两组均常规应用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停,首次负荷量5mg/kg,12h后予维持量2mg/kg,每12h给药1次,稀释后静滴;治疗组加用纳洛酮注射液,首次负荷量0.1mg/kg静推,1h后按0.01mg/(kg.h)的速度经微量输液泵持续静脉注射,每日总量不超过0.4mg/kg。结果治疗组显效率和总有效率分别为67.5%(27/40)和95.0%(38/40)对照组分别为44.1%(15/34)和73.5%(25/34)。两组显效率比较差异有显著性意义(x2=4.09P<0.05),总有效率比较差异有非常显著性意义(x2=6.69P<0.01)。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

纳洛酮与氨茶碱联用预防早产儿原发性呼吸暂停56例效果分析

目的　观察纳洛酮与氨茶碱联用预防早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法　将 1 0 8例早产儿随机分为观察组和对照组。观察组 56例在患儿出生后未出现原发性呼吸暂停前即开始预防性联用纳洛酮与氨茶碱 ,对照组 52例单用氨茶碱预防早产儿原发性呼吸暂停。观察所有病例原发性呼吸暂停每天发生的次数 ,比较二组治疗原发性呼吸暂停的总有效率和显效率。结果　观察组与对照组比较显效率 (χ2 =5 .2 4 )及总有效率 (χ2 =5 .0 1 ) ,差异均有统计学意义 (P <0 .0 5)。结论　纳洛酮与氨茶碱联用预防早产儿原发性呼吸暂停的作用值得临床推广应用。     

纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停56例疗效观察

目的观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法原发性呼吸暂停早产儿56例，随机分为治疗组27例和对照组29例。在常规综合治疗的基础上，治疗组用纳洛酮、氨茶碱联合治疗；对照组单用氨茶碱，用法与治疗组相同。结果治疗组显效率、总有效率分别为62．96％和88．89％，对照组分别为17．24％、37，93％。两组显效率、总有效率比较均有显著差异（P均〈0．05）。结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停56例疗效观察

目的 观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 原发性呼吸暂停早产儿56例,随机分为治疗组27例和对照组29例.在常规综合治疗的基础上,治疗组用纳洛酮、氨茶碱联合治疗;对照组单用氨茶碱,用法与治疗组相同.结果 治疗组显效率、总有效率分别为62.96%和88.89%,对照组分别为17.24%、37.93%.两组显效率、总有效率比较均有显著差异(P均<0.05).结论 纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.     

纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的：研讨纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：将原发性呼吸暂停早产儿46例随机分为治疗组23例,对照组23例。两组均在常规治疗的同时使用氨茶碱静脉注射治疗原发性呼吸暂停：治疗组加用纳洛酮静脉注射。结果：治疗组总有效率为95．6％,对照组为69．5％。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效更好。     

纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效

目的:探讨纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:所有患儿均在首次发生呼吸暂停后予以氨茶碱治疗,用至呼吸暂停终止发作后48 h,治疗组在应用氨茶碱的基础上加用纳洛酮,首次按0.1 mg/kg静脉注射,随后改为0.01 mg/(kg·h-1)静脉泵入,持续6～8 h,共5 d,对照组不加用纳洛酮.结果:与对照组比较,治疗组日平均发生呼吸暂停次数减少(P＜0.01),呼吸暂停终止时间、氨茶碱使用时间缩短(P＜0.01),发生呼吸暂停时心率、Spo2下降程度减轻(P＜0.01);治疗组总有效率92.8%,而对照组总有效率为70%,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:纳洛酮与氨茶碱联合使用比单用氨茶碱效果好,在临床上值得应用.     

纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效分析

目的 :观察纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效。方法 :4 0例呼暂停早产儿随机分为对照组及治疗组 ,对照组给予氨茶碱治疗 ,首次负荷量 5 m g/ kg,2 0 min内滴入 ,12 h后给维持量 ,每次 2 mg/ kg,每日 2次 ;治疗组 :在对照组基础上加纳洛酮每分钟 0 .5μg/ kg,微泵输入 ,维持 4 h。结果 :治疗组及对照组有效率分别为 95 %与 6 5% ,χ2 =3.91,P<0 .0 5 ,呼吸暂停次数 (1.7± 0 .9)次 / d与 (3.4± 2 .1)次 / d,P<0 .0 1;呼吸暂停时间 (19.7± 2 .6 ) s与(2 3.3± 3.5 ) s,P<0 .0 5 ;Sp O2 下降程度 (82 .0± 8.4 ) %与 (74 .5± 6 .2 ) % ,P<0 .0 5 ;心率下降程度为 (96 .4± 13.8)次 /min与 (87.7± 14 .5 )次 / min,P<0 .0 5。结论 :纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效比单纯用氨茶碱好。     

纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停

目的 探讨纳洛酮对早产儿呼吸暂停的临床疗效.方法 64例早产儿呼吸暂停患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用纳洛酮,首次剂量为0.1 mg·kg-1静推,后用0.1 mg·kg-1加入5%(或10%)葡萄糖液20～40 ml中,输液泵泵入,4 h内泵完,使纳洛酮维持在0.05～0.1 ml·h-1,每8 h重复一次;对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱,首次剂量为5 mg·kg-1,12 h后给维持量2 mg·kg-1,每12 h静点一次,维持3～5 d.结果 治疗组总有效率稍高于对照组,两者相比无显著性差异.结论 纳洛酮应用治疗早产儿呼吸暂停疗效确切.     

纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效分析

目的:观察纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效.方法:40例呼暂停早产儿随机分为对照组及治疗组,对照组给予氨茶碱治疗,首次负荷量5 mg/kg,20 min内滴入,12 h后给维持量,每次2 mg/kg,每日2次;治疗组:在对照组基础上加纳洛酮每分钟0.5 μg/kg,微泵输入,维持4 h.结果:治疗组及对照组有效率分别为95%与65%,x2=3.91,P<0.05,呼吸暂停次数(1.7±0.9)次/d与(3.4±2.1)次/d,P<0.01;呼吸暂停时间(19.7±2.6)s与(23.3±3.5)s,P<0.05;SpO2下降程度(82.0±8.4)%与(74.5±6.2)%,P<0.05;心率下降程度为(96.4±13.8)次/min与(87.7±14.5)次/min,P<0.05.结论:纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效比单纯用氨茶碱好.     

氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效探讨

目的：对氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效进行探讨。方法：将2003年1月～2006年1月来我院就诊的原发性呼吸暂停早产儿72例分为两组：对照组38例，治疗组34例。两组均用氨茶碱治疗，治疗组加用纳洛酮注射液。结果：治疗组的显效率和总有效率均高于对照组，二者差异有显著性（P〈0．05）和高度显著性（P〈0．01）。结论：氨茶碱和纳洛酮联合治疗原发性呼吸暂停早产儿患者的疗效高于单独用氨茶碱治疗。     

纳络酮、氨茶碱联合治疗新生儿呼吸暂停

目的探讨纳络酮、氨茶碱对新生儿呼吸暂停的临床疗效。方法对34例新生儿呼吸暂停患儿在常规治疗的基础上加用纳络酮,首次剂量为0．05～0．1mg／kg静推,后用0．2～0．4mg加入10％葡萄糖30～40ml中,均匀静点,于4h内滴完,每隔6—8h重复1次;间隔期间静点氨茶碱,首次用量为4mg／kg,以后维持量2mg／kg,每隔8h静点1次,维持2～3d。结果治疗组显效率及总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,有显著性差异。结论纳络酮、氨茶碱联合应用治疗新生儿呼吸暂停疗效显著。     

纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的探讨纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将60例原发性呼吸暂停的早产儿分为治疗组（加用纳络酮辅助组）32例和对照组（常规应用氨茶碱组）28例，观察两组病例接受治疗后呼吸暂停消失时间、氨茶碱维持时间及总有效率。结果两组病例接受治疗后在呼吸暂停消失时间、氨茶碱维持时间等方面治疗组优于对照组（P〈0．01），总有效率治疗组也优于对照组（P〈0．01）。结论纳络酮辅助氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停可缩短症状消失时间、减少氨茶碱使用时间并提高总有效率。     

纳洛酮联合氨茶碱及山莨菪碱对新生儿窒息复苏后的作用

目的探讨盐酸纳洛酮联合氨茶碱及山莨菪碱在新生儿窒息复苏后的临床疗效及临床应用价值,为新生儿窒息复苏后的临床治疗探索一种更为有效的治疗方法。方法根据Apgar评分标准,从我院2008年1月～2010年8月住院的窒息复苏后新生儿中,选取符合诊断标准的患儿60例,随机等分为对照组和实验组。治疗过程中两组均采用常规治疗方法,实验组在此基础上,给予纳洛酮、山莨菪碱及氨茶碱治疗。观察两组拥抱反射恢复正常的时间、完全脱离氧气治疗的时间及住院时间等。结果实验组完全恢复拥抱反射的时间明显短于对照组（P〈0．01）;实验组完全脱离氧气治疗的时间明显短于对照组（P〈0．01）;实验组平均住院天数较对照组明显减少（P〈0．01）。结论盐酸纳洛酮联合氨茶碱及山莨菪碱在新生儿窒息复苏后的治疗中疗效显著,临床应用价值较高。     

晚期早产儿高胆红素血症临床特点分析

晚期早产儿是指妊娠时间为340/7~366/7孕周（即孕239~259天）出生的婴儿[1],晚期早产儿呼吸系统、消化系统、代谢疾病发病率高,新生儿高胆红素血症是晚期早产儿再次入院的重要原因;本文就晚期早产儿高胆红素血症特点分析如下。