12898例全自动血红蛋白电泳检测结果分析

目的回顾性分析全自动血红蛋白(Hb)电泳检测的结果,并探讨Hb电泳在血红蛋白病筛查中的意义。方法收集2011年1月至2013年12月在该院进行血常规及全自动Hb电泳检测的患者临床资料,记录其平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)及Hb电泳检测结果,对疑似地中海贫血的患者进行地中海贫血基因检测,计算Hb电泳筛查的检出率、基因检测的符合率及各种血红蛋白病的构成比。结果共收集了12 898例患者的临床资料,MCV为(85.32±13.61)fL,MCH为(29.87±6.44)pg,通过全自动Hb电泳仪共检出阳性标本1 315例,其中男568例、女747例,检出率是10.19%,其中疑似α-地中海贫血的患者761例,占5.90%;疑似β-地中海贫血的患者495例,占3.84%;HbJ患者11例,占0.08%;HbK患者15例,占0.12%;HbG患者9例,占0.07%;HbD患者3例,占0.02%;HbE患者21例,占0.16%。α-地中海贫血基因符合率80.55%,β-地中海贫血基因符合率96.77%。结论全自动Hb电泳检测在血红蛋白病的筛查中能发挥重要作用。     

全自动毛细管电泳检测11519例血红蛋白的结果分析

目的分析全自动毛细管电泳的血红蛋白电泳检测结果,并探讨血红蛋白电泳对血红蛋白病的筛查价值。方法收集2011年1月至2012年6月来自该院和外院1岁以上进行血红蛋白检测的患者资料,记录通过毛细管电泳检测的血红蛋白结果及基因检测结果,分析检出率和基因符合率。结果在此期间共检测11 519例血红蛋白电泳标本,筛查出1 193例疑似血红蛋白病患者,检出率10.36%,其中疑似α珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)患者395例,占3.43%,疑似β地贫患者755例,占6.55%。HbE变异体检出18例,占0.16%,HbJ-K变异体检出20例,占0.17%,HbN带1例,HbD带4例。α地贫基因符合率75.07%,β地贫基因符合率达97.37%。HbE与基因符合率100%。结论毛细管电泳仪可有效地分离血红蛋白各组分,血红蛋白电泳可以较好的筛查血红蛋白病。     

917例血红蛋白电泳检查结果分析

目的 了解贵州地区血红蛋白病的检出率及其类型.方法 采用醋酸纤维素薄膜电泳法,对917例病人进行血红蛋白电泳分析.结果 在917例病人中,检出血红蛋白病339例,检出率为36.9%,其中α-地贫78例(23.0%),β-地贫226例(66.7%),异常血红蛋白病35例(10.3%).结论 贵州地区血红蛋白病检出率高;血红蛋白电泳技术的普及运用,对大规模开展人群筛查和婚前、产前遗传咨询和诊断,指导优生优育具有重大意义.     

917例血红蛋白电泳检查结果分析

目的了解贵州地区血红蛋白病的检出率及其类型。方法采用醋酸纤维素薄膜电泳法,对917例病人进行血红蛋白电泳分析。结果在917例病人中,检出血红蛋白病339例,检出率为36．9％,其中α-地贫78例（23．0％）,β－地贫226例（66．7％）,异常血红蛋白病35例（10．3％）。结论贵州地区血红蛋白病检出率高;血红蛋白电泳技术的普及运用,对大规模开展人群筛查和婚前、产前遗传咨询和诊断,指导优生优育具有重大意义。     

深圳地区9569例妊娠期妇女血红蛋白电泳结果分析

目的：评估全自动毛细管血红蛋白（Hb）电泳技术在深圳地区妊娠妇女产前珠蛋白生成障碍性贫血（地贫）筛查及异常 Hb 检查的临床应用价值。方法采用 Sebia capillary2flex 型全自动毛细管电泳仪对深圳市龙岗区妇幼保健院产前门诊孕妇进行 Hb 电泳检测,分析 HbA2水平及异常 Hb 电泳条带及水平。结果检出951例异常 Hb 电泳结果（异常率9．9％）包括 HbA2＞3．5％;HbA2＜2．5％;HbF ＞10％及其他异常 Hb（包括 HbCS 、HbE 、HbD 、Hb NewYork 和 Hb Q-Tailand 等）。结论全自动毛细管 Hb 电泳在地贫产前筛查及异常 Hb 检测中具有重要意义,可为进一步分子确诊及产前诊断提供指导。     

昆明等三地区新生儿血红蛋白电泳结果分析

目的了解云南省昆明及少数民族地区新生儿地中海贫血(简称地贫)发病情况,为下一步制订适合于云南少数民族地区新生儿地贫筛查方案提供依据。方法选取云南省第一人民医院120例新生儿和文山州210例新生儿分别作为昆明组和文山州组,分别采集脐血和足跟血制备干血斑,采用法国Sebia Capillarys Neonat Fast全自动毛细管电泳仪检测;选取德宏州198例新生儿作为德宏州组,制备乙二胺四乙酸二钾抗凝血标本,采用法国Sebia Capillarys2Flex Piercing全自动毛细管电泳仪进行检测。结果文山州组、德宏州组和昆明组汉族比率分别为37.6%、38.8%和90.8%,差异有统计学意义(P0.01);文山州组、德宏州组β-地贫、血红蛋白病检出率明显高于昆明组,差异有统计学意义(P0.05);文山州组、德宏州组地贫检出率均大于20.0%;文山州组、德宏州组β-地贫检出率明显高于α-地贫,差异有统计学意义(P0.05)。结论云南少数民族地区新生儿地贫发病率仍处于高水平状态,且β-地贫检出率均高于α-地贫。     

不同基因型血红蛋白H病的血红蛋白电泳和红细胞参数分析

目的对不同基因型血红蛋白H病(HbH病)的血红蛋白电泳和红细胞参数进行分析。方法采用全自动血细胞分析仪获得相关的红细胞参数,同时进行血红蛋白电泳分析和基因型分析,并对不同基因型的红细胞参数和HbH含量分组进行统计学分析比较。结果所有HbH病患者的相关红细胞参数均呈现不同程度的降低,大部分的HbH病患者在电泳分析中呈现HbH带,-SEA/-αC-S型的各项参数(血红蛋白、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量及HbH含量)与-SEA/-α3.7型或-SEA/-α4.2型的相比较,均有明显的统计学差异,HbH含量的差异尤为显著,而-SEA/-α3.7的各项参数与-SEA/-α4.2比较,无明显统计学差异。结论该研究丰富了HbH病患者的分子遗传学和血液学的科学资料,对HbH病患者的遗传指导具有重要的意义。     

7652例血红蛋白电泳结果分析及意义

目的了解中山小榄地区血红蛋白病的检出率及其类型,为优生优育提供参考依据。方法选取2010年6月至2013年12月来该院进行孕期检查孕妇7 652例,采用法国SEBIA公司生产的HYDRASYS自动血红蛋白电泳仪进行血红蛋白(Hb)电泳,扫描出Hb各组成分并进行统计学分析。结果7 652例标本中,筛查出1 057例疑似血红蛋白病患者,检出率13.81%,其中Hb A22.0%(疑似α地中海贫血)患者511例(6.68%);Hb A23.5%(疑似β地中海性贫血)患者451例(5.89%),低于前者的检出率,差异有统计学意义(P0.05)。Hb C或E检出11例(0.14%),Hb J或K检出9例(0.12%),Hb H带8例(0.10%),Hb Bart′s带7例(0.09%),其余Hb CS带1例,Hb G带2例,HB D带1例,共占0.04%。结论 Hb电泳可以较好的筛查血红蛋白病,在该地区应尽早进行血红蛋白病筛查,对优生优育具有重大意义。     

毛细管电泳与血红蛋白分析仪在血红蛋白病检测中的比较

摘要：目的：比较毛细管电泳和血红蛋白分析仪在血红蛋白病检测中的应用。 方法：用毛细管电泳仪检测8 691例一般就诊患者和可疑血红蛋白病119例患者标本, 对确定为血红蛋白变异体的标本,用血红蛋白分析仪再次检测。对所有可疑的地中海贫血或者血红蛋白变异体样本进行基因分析及测序验证。 结果：119例可疑患者标本中经毛细管电泳检测出4例Hb H、6例Hb CS、5例Hb Bart′s、5例Hb E。而血红蛋白分析仪仅检出5例Hb E。8 691例一般就诊患者标本中,毛细管电泳检出16例Hb J、2例Hb D-Punjab、1例Hb O-Arab、162例Hb CS和43例Hb E,而血红蛋白分析仪仅检出43例Hb E,两种方法均未检出Hb S。地中海贫血或者血红蛋白变异体经过基因分析或DNA测序均得到验证。 结论：毛细管电泳检测血红蛋白病的效果优于血红蛋白分析仪。     

一种改良血红蛋白微量电泳筛选方法—附5426例脐带血Hb电泳结果分析

为了开展血红蛋白（Hb）微量电脉及血红蛋白病普查工作，我们改良了一种Hb微量电泳方法，现介绍于下．1材料和方法1．1仪器及器材1．1．1电泳仪：输出电压范围达210V的各种型号电泳仪均适用。1．1．2电泳槽：取有机玻门按图1粘合制成电泳槽，电极最好使用铂金丝。1．1．3加样器：取塑料薄板（厚0．4～0．5mm）按图2剪成10份样品加样器。1．1．4加样板：取一小块白色有机玻璃板（厚0．2cm），按图3每排划10小格与加样器相对称。1．2试剂五．2．互缓冲液：①浸醋酸纤维薄膜（＊AM）用缓冲液：称取Tris102克，EDTAO．6克，硼酸3．2克，加…     

异常血红蛋白电泳原因分析

目的：探讨血红蛋白电泳结果异常的可能原因。方法：收集成都医学院第一附属医院2018年9月至2021年7月5 696例患者的血红蛋白电泳结果,并对异常结果及临床意义进行分析。结果：486例患者结果异常(占8.53%),其中300例HbA2增高,135例HbA2降低,44例单独F增高,7例有异常血红蛋白条带。486例患者中,地中海贫血基因阳性246例(阳性率50.62%),其中α地中海贫血29例,β地中海贫血208例,α合并β地中海贫血9例。在HbA2升高的患者中,68.67%为β地中海贫血引起,3.00%为α合并β地中海贫血引起,9.33%疑为红细胞体积增大引起,6.33%疑为甲状腺功能异常引起,12.67%疑为检测方法的不确定性引起。在HbA2降低的患者中,21.48%为α地中海贫血引起,60.00%为缺铁性贫血引起,8.15%疑为甲状腺功能异常引起,10.37%疑为检测方法的不确定性引起。F单独升高的患者,地中海贫血基因检测结果均为阴性,40.91%疑为红细胞体积增大引起,27.27%疑为遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症引起,29.55%疑为部分孕妇特殊生理状况引起,2.27%疑为甲状...     

938例血红蛋白电泳检测结果的分析及临床意义

目的探讨血红蛋白电泳在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的作用。方法使用法国Sebia公司生产的Hydrasys电泳系统对938例标本进行血红蛋白电泳,通过自动扫描系统,检测血红蛋白（Hb）各组分含量,从而筛查出殊蛋白生成障碍性贫血表型。结果938例标本中,检出α珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性共计35例,检出率3．73％,B珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性206例,检出率21．9％,检出其他异常血红蛋白病5例,检出率0．53％。结论全自动血红蛋白电泳仪电泳结果区带清晰,扫描定量准确,可以为殊蛋白生成障碍性贫血筛查并诊断提供重要依据,对开展婚前检查和产前检查,降低本地区血红蛋白病的发病率,指导优生优育具有极为重要的意义。     

毛细管电泳在血红蛋白分析中的应用

毛细管电泳（CE）是近十几年来迅速发展起来的一项高效分析技术。它综合了经典电泳技术和现代微柱技术的优点[1]，具有简便、快速、高效、敏感、自动化程度高的特点，是凝胶电泳技术的发展，是高效液相色谱分析（HPLC）的补充。CE的分辨率与溶质扩散系数成反比（而扩散系数又与分子量大小成反比）[2]，故特别适合于生物大分子（蛋白质、肽、核酸和DNA等）的分析。CE的应从范围非常广，除生物大分子外，还可应用于氨基酸、糖类、维生素、各类药物、无机离子、有机酸、表面活性剂和手性分子等的分析，甚至还可对单个细胞[3，4]进行分析…     

1678例血红蛋白电泳检查结果分析

目的了解德阳地区血红蛋白病的检出率及其类型。方法使用美国海伦公司生产的泳霸全自动血红蛋白电泳仪对德阳市人民医院送检的1 678例患者进行血红蛋白电泳,自动扫描出血红蛋白各组分的含量,从而筛查出珠蛋白生成障碍性贫血的表现型。结果 1 678例标本中,检出珠蛋白生成障碍性贫血共139例,检出率为8.28%。其中检出α-珠蛋白生成障碍性贫血63例,占3.75%;β-珠蛋白生成障碍性贫血74例,占4.41%。HbE 2例,占0.12%。结论德阳地区血红蛋白病的检出率比南方地区相对要低一些。     

新生儿脐带血红细胞相关参数及血红蛋白电泳结果分析

目的 了解梧州市新生儿α-珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)的发生率,明确新生儿脐带血红细胞相关参数在筛查α-地贫中的意义.方法 选择2018年8月至2019年8月在梧州市中医医院出生的696例新生儿作为研究对象,对新生儿脐带血行血红蛋白(Hb)电泳和血常规检测,对区带进行扫描分析.根据电泳结果将其分为Hb Bart's阳性组和电泳正常组,分析Hb Bart's阳性组新生儿红细胞相关参数变化特点,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各参数对α-地贫的诊断效能.结果 696例脐带血标本中共检出Hb Bart's阳性标本72例,其中男44例,女28例,阳性率为10.34％;静止型14例,阳性率为2.01％,标准型57例,阳性率为8.19％,中间型1例,阳性率为0.14％.Hb Bart's阳性组红细胞各相关参数与电泳正常组相比,差异均有统计学意义(P<0.05),其中Hb Bart's阳性组新生儿脐带血红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)、红细胞计数与血红蛋白比值(RBC/Hb)、红细胞计数与红细胞平均体积比值(RBC/MCV)高于电泳正常组,而Hb、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度标准差(RDW-SD)低于电泳正常组.ROC曲线分析显示,各参数用于诊断α-地贫的曲线下面积为MCH>RBC/Hb>MCV>RDW-SD>RBC/MCV>MCHC.当RBC/MCV为4.7418时,其诊断α-地贫的灵敏度为79.2％,特异度为84.8％,当RBC/Hb为3.2013时,其诊断α-地贫的灵敏度为86.1％,特异度为96.3％.结论 以脐带血红细胞相关参数作为α-地贫筛查指标,具有准确、经济、便捷的特点,能及早地为α-地贫基因携带患儿立卡建档,降低α-地贫基因携带者成年后相互婚配导致重症地贫患儿出生的概率.     

毛细管电泳法分析糖基化血红蛋白

目的：探讨毛细管电泳在分析糖基化血红蛋白水平方面的临床应用价值。方法该文利用长30 cm、内径25μm 的未涂层熔融石英毛细管,利用血红蛋白在415 nm 波长处的特异性吸收峰,二极管阵列（PDA）法检测健康人与糖尿病及高危人群中的糖基化血红蛋白（HbA1c）水平。在研究过程中,对精密度和准确度进行了精确分析。结果 HbAlc 和非 HbAlc 成功分离,峰型清晰锐利且能对 HbAlc 进行定量分析。结论毛细管电泳法具有特异性好、精密度和准确度高等优点,因此,该法应该在临床上被推广应用。     

142例血红蛋白H病患者血液学与分子生物学检测结果分析

目的分析α-珠蛋白生成障碍性贫血（地贫）血红蛋白H病（HbH病）在临床血液学参数分析及分子生物学检测中的特点并探讨其原因。方法回顾性分析南宁市农村地区142例用分子生物学诊断为HbH病患者的CE结果和相关的血液学指标。结果142例HbH病患者中,缺失型HbH病89例,占62．68％,非缺失型HbH病53例,占37．32％;缺失型HbH病CE可见HbH峰,HbCS复合HbH病既可见HbH峰,又可见HbCS峰。血红蛋白电泳及血液学分析显示非缺失型HbH病患者的HbH水平及贫血程度高于缺失型HbH病（P＜0．05）。结论南宁市农村地区HbH病基因突变类型多样,以缺失型为主;HbCS复合HbH病在CE中可出现特异的HbCS峰;高HbH含量以及CS链在红细胞膜上的聚集是造成HbCS复合HbH病患者临床表现比缺失型HbH病患者严重的主要原因。     

全自动血红蛋白电泳在诊断地中海贫血中的应用

目的:探讨全自动血红蛋白电泳在诊断地中海贫血中的价值.方法:使用法国Hydrasyscs电泳系统进行血红蛋白电泳检测地中海贫血,同时采用HbF碱变性试验对同一标本进行HbF含量测定,比较两种方法的检测结果.结果:351例标本中,应用全自动血红蛋白电泳检出α地中海贫血表型阳性19例,阳性率为5.26%;β地中海贫血表型阳性65例,阳性率为18.52%.全自动血红蛋白电泳可以分辨出HbF区带,并且能进行定量扫描,与HbF碱变性试验测得HbF含量基本一致.结论:全自动血红蛋白电泳电泳区带清晰,扫描定量准确,可以为地中海贫血的诊断提供重要依据.     

血红蛋白H病的血红蛋白电泳及血液学特征

血红蛋白(Hb)是存在于红细胞中具有重要生理功能的蛋白质,它由一个珠蛋白分子和四个亚铁血红素结合而成。每一个珠蛋白分子有两种不同的珠蛋白肽链成双结合构成一种Hb的类型。人类Hb主要有以下几种珠蛋白肽链:α、β、γ、δ链,构成正常成人的HbA(2α2β),HbA2(2α2δ),HbF(2α     

玉溪地区19例血红蛋白H病分析

血红蛋白病（Hb病）是一种遗传性分子病。云南为我国血红蛋白病的高发区，其发生率为全国之冠[1]。积极开展对Hb病的研究分析，对提高人民健康水平具有重要意义。自1985年我们首次在玉溪地区本地人群中检出Hb病以来[2]，时有病例检出。现将我们捡出的血红蛋白H病19例整理分析报道如下。1材料和方法1．1病例来源全部病例均来自玉溪地区的峨山、新平、元江县本地人群，其中元江县一例为来自越南的归侨。1．2方法①体格检查。②外周血徐片作细胞形态学检查，测定Hb含量。③部分病例做骨髓检查。④取静脉血制备Hb液行PHS．5哪酸盐缓冲液作不…