女性宫颈细胞中HPV感染基因型别的分析

目的 探讨女性宫颈细胞中39种人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染基因型别的分布情况及其临床意义。方法 从434例女性宫颈细胞标本中提取39种HPV DNA,采用基因扩增结合基因芯片技术对其细胞进行39种HPV基因型别的检测,并对其患者进行临床资料分析。结果 434例女性宫颈细胞标本中检出HPV阳性者175例,总的HPV感染率40.32%(175/434)。其中单一HPV感染105例,阳性检出率为24.19%(105/434),多重HPV感染70例,阳性检出率为16.13%(70/434)。单一HPV感染中HPV18型为31例,阳性检出率为17.71%(31/175),是最主要的感染型别;其次是HPV16型,共12例,其阳性检出率为6.86%(12/175),HPV52型,为11例,其阳性检出率为6.29%(11/175)。多重HPV感染中,HPV6+54型、HPV18+52型和HPV51+68型各2例,各占多重感染的2.86%(2/70),它们是多重HPV感染的最主要型别。结论 HPV16型、18型、52型、6+54型、18+52型和51+68型感染是女性宫颈细胞的主要感染类型。基因扩增结合基因芯片技术是一种适合临床开展HPV分型诊断和行HPV感染的分子流行病学研究的方法。随着HPV检测型别的增加,HPV感染率也随之增加,其基因组合型别更趋多样化。     

女性肛门及肛管尖锐湿疣组织HPV感染基因型谱的分析

目的探讨女性肛门及肛管尖锐湿疣组织中人乳头瘤病毒(HPV)感染的基因型别及其临床意义。方法从140例女性肛门及肛管尖锐湿疣(CA)石蜡组织标本中提取23种HPV-DNA,采用基因扩增结合基因芯片技术对其组织进行23种HPV基因型别的检测,并对其患者进行临床病理资料分析。结果 140例女性肛门及肛管CA组织标本中检出HPV阳性者103例,总的HPV感染率73.57%(103/140)。其中一型HPV感染68例,阳性检出率为48.57%(68/140),多型HPV感染35例,阳性检出率为25.00%(35/140)。一型HPV感染中HPV11型为34例,阳性检出率为24.29%(34/140),HPV11型是最主要的感染型别;其次是HPV6型,共有27例,其阳性检出率为19.29%(27/140)。多型HPV感染中,HPV6+11型13例,占多型感染的37.14%(13/35),是多型感染的主要型别;其次是HPV11+18型和HPV6+11+16型各3例,各占多型感染的8.57%(3/35)。结论 HPV6型、11型、6+11型、11+18型和6+11+16型感染是女性肛门及肛管CA的主要致病类型。基因扩增结合基因芯片技术是一种比较适合临床开展HPV分型检测的诊断方法,其敏感性高,特异性好。尤其适合HPV感染的分子流行病学的研究。     

1827例女性宫颈细胞HPV感染基因型分析

目的探讨苏州地区女性宫颈细胞中23种人乳头瘤病毒(HPV)感染的基因型分布情况及其临床意义。方法采用基因扩增结合基因芯片技术对1827例女性宫颈细胞标本进行23种HPV基因型别的检测,并对其受检者进行相关资料分析。结果 1827例中检出HPV感染者611例,总的HPV感染率为33.44%,其中1种型别感染的阳性检出率为22.44%;1种型别感染中HPV16型为114例,其阳性检出率为6.24%,是最主要的感染型别;其次HPV58型为48例,其阳性检出率为2.63%;多重HPV感染201例,其阳性检出率为11.00%;其中多重HPV16型68例,占多重感染的33.83%,是多重感染的主要型别,其次是多重HPV11型32例,占多重感染的15.92%。结论 HPV16型、58型1种型别及16型和11型多重型别是感染苏州地区女性宫颈细胞感染的主要基因型别,基因扩增结合基因芯片技术一次可检测23种HPV基因型别,特异性强,敏感性高,可应用于宫颈细胞标本HPV感染的检测。     

男性复发性尖锐湿疣患者肛管HPV感染情况及其基因分型研究

目的分析男性复发性尖锐湿疣(CA)患者肛管人乳头状瘤病毒(HPV)感染情况及其基因分型。方法回顾性选取2016年5月至2019年8月南方科技大学医院皮肤科就诊的男性复发性CA患者104例,采用聚合酶链式反应-反向斑点杂交技术(PCR-RDB)对其肛周皮损组织进行21种HPV基因分型检测,分析HPV阳性者中多重感染情况对比不同年龄HPV-DNA亚型分布状况。结果 104例男性复发性CA者中,98例患者检出肛管HPV阳性,阳性率为94.23%(98/104);42例单一感染(42.86%,42/98),56例多重感染(57.14%,56/98),总计出现178次阳性(含多重感染);在检测的21种HPV基因分型中,以HPV6、HPV11、HPV16、HPV18型为主,分别占比20.79%(37/178)、19.10%(34/178)、12.92%(23/178)、8.43%(15/178)。低危型HPV感染占比50.56%(90/178),高危型HPV感染占比49.44%(88/178);在发生多重感染患者中,以高、低危HPV混合感染比率最高,占47.19%(84/178);在复发性CA患者中,20~30岁患者所占比率最高,达46.94%(46/98)。结论男性复发性CA患者肛管HPV感染率高,HPV6、HPV11、HPV16、HPV18是其主要基因型,且以高低危混合感染为主,20~30岁为其高发年龄段,HPV感染有低龄化趋势,应加以重视。     

流式荧光杂交法检测人乳头瘤病毒基因型的临床应用

目的 探讨流式荧光杂交法检测人乳头瘤病毒（HPV）基因型的应用价值。 方法 266例有不同程度宫颈疾病的患者宫颈脱落细胞标本,用流式荧光杂交技术检测HPV基因型7种低危亚型、19种高危亚型,观察各年龄段感染情况;并对其中40例标本用流式荧光杂交法与荧光定量PCR法平行检测。 结果 流式荧光杂交法共检出HPV阳性96例,总检出率为36.1%,其中单一基因型别阳性率为26.3%（70/266）,多重基因型别阳性率为9.8%（26/266）;26例多重基因型别阳性患者中,二重感染20例（7.5%）,三重感染6例（2.3%）。26种HPV亚型共检测出13种,分别为HPV 6、11、16、18、33、31、45、52、53、58、61/73、82,常见基因型别为HPV 6、11、16、18、33、52、58。年龄在21到30岁之间的患者低危型的感染率较高,达26.0%,年龄在31到40岁之间的患者高危型的感染率高于低危型;感染的高峰年龄在21~30岁,占52.1%,31~40岁占26.0%。两种方法低危组与高危组的阳性检出率经卡方检验,P均＞0.05,差异无统计学意义。 结论 流式荧光杂交法是临床HPV感染分型检测的有效方法。     

生殖道尖锐湿疣患者HPV的基因分型检测及评价

目的评价妇女生殖道尖锐湿疣（CA）患者人乳头瘤病毒（HPV）基因亚型的感染状况及临床意义。方法采用基因芯片法检测87例CA患者病损组织或脱落细胞中HPV的23种基因型的感染率。结果87例CA患者标本中检出HPV阳性76例,总的阳性检出率为87．4％;共检出13种HPV基因型别,包括5种低危型别HPV6、11、42、43、44和8种高危型别HPV16、18、31、33、45、51、52、58。检出以HPV11为主,占31．0％,其次是HPV6,占20．7％;单一型别阳性检出率为67．1％,混合型感染阳性检出率为32．9％,其中以HPV6＋11感染为主,其次是HPV16＋18。结论CA患者的生殖道HPV感染情况普遍,故CA患者HPV基因型别检测具有重要的临床意义。     

复发尖锐湿疣患者感染人乳头瘤病毒基因型的荧光偏振检测

目的　检测复发尖锐湿疣患者的人乳头瘤病毒 (HPV)基因型 ,以探讨尖锐湿疣复发的机理 ,并指导治疗。方法　以蛋白酶K消化法提取 81例复发尖锐湿疣组织临床样本DNA ,以各型HPVDNA通用引物行PCR扩增 ,将荧光偏振检测技术与模板指导的末端延伸反应 (TDI FP)结合 ,应用HPV 6B ,11,16 ,18各型特异探针杂交延伸反应对扩增产物进行HPV分型 ,并分别以含HPV 6B ,11,16 ,18L1质粒的阳性及不含待测靶基因的同源质粒的阴性标准品为参照。结果　 81例尖锐湿疣组织块中HPV检出率 10 0 % ,其中两型混合感染 2 9例 ,占 36 .6 % ,三型混合感染 7例 ,占 8.6 %。结论　本组 81例复发尖锐湿疣患者的HPV的多重感染率高达 4 5 % ,可能与该病的反复复发有一定相关性。     

691例女性外阴尖锐湿疣组织HPV感染基因分型的研究

目的探讨691例江苏省南京市及镇江市女性外阴尖锐湿疣(CA)组织中人乳头瘤病毒(HPV)感染基因型分布状态和分型的临床意义。方法采用基因扩增结合基因芯片技术对江苏省南京市665例及镇江市26例女性外阴尖锐湿疣组织标本进行23种HPV分型检测,并对患者的相关资料进行分析。结果 691例女性外阴尖锐湿疣患者检出HPV感染者597例,总HPV感染率为86.40%(597/691),其中一型感染率为51.38%(355/691),以11、6和16型最为常见,分别占一型感染51.55%(183/355)、41.97%(149/355)和3.38%(12/355)。多型感染率为35.02%(242/691),以6+11型、11+18型、6+16型和11+16型为主,其分别占多型感染9.92%(24/242)、9.09%(22/242)、4.96%(12/242)和4.13%(10/242)。结论南京市及镇江市女性外阴CA组织中HPV感染,以低危型感染为主,高危型感染为辅,行外阴CAHPV分型检测,对我国女性外阴CA和宫颈病变的防治具有十分重要的意义。     

西安地区女性尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒分型及与复发关系分析

目的检测西安地区女性尖锐湿疣患者中人乳头瘤病毒(HPV)感染情况、基因亚型,及不同基因型别与临床复发的关系。方法采用PCR-反向点杂交技术,检测63例女性尖锐湿疣患者疣体脱落细胞中的HPV基因型。结果 63例尖锐湿疣检出61例HPV阳性,阳性率96.83%,主要感染型别依次为HPV6(59.2%),11(22.95%),42(8.20%),43(8.20%),52(8.20%),16(6.56%)和18(4.92%)等。43例单一型HPV感染占70.49%(43/61),混合感染1例,占22.95%(14/61);61例患者采用激光治疗,3月后观察复发情况,发现高危组复发率66.67%及混合感染组复发率71.43%明显高于低危组复发率48.78%。结论西安地区女性尖锐湿疣患者HPV基因型主要以低危型HPV6,11为主,多重型别HPV的混合感染及高危型别感染是西安地区女性尖锐湿疣复发的危险因素。     

尖锐湿疣皮损中HPV DNA定量检测及其临床意义

目的研究尖锐湿疣皮损中人类乳头瘤病毒 (HPV)基因含量及其临床意义。方法采用荧光定量PCR技术 (FQ PCR)检测尖锐湿疣皮损中HPV基因。分析皮损治疗次数与HPVDNA拷贝数的关系。结果尖锐湿疣发病高峰在年龄 4 0岁以下性活跃人群。 6 3例尖锐湿疣标本经FQ PCR检测后 5 0例(79.4 % )为HPV 6 / 11型阳性 ,其DNA模板平均拷贝数为 3.7× 10 4 ,HPV 6 / 11型阳性患者高频电平均治疗次数为 2 .17次 ,其拷贝数与治疗次数无明显相关性。结论HPV6 / 11型感染是尖锐湿疣发病的首要原因 ,HPV6 / 11型尖锐湿疣的预后与其皮损HPVDNA含量无明显相关性。     

长春地区939例性病门诊患者HPV感染特征分析

目的探讨长春地区性病门诊患者人乳头瘤病毒(HPV)感染状况及亚型分布特点。方法收集2018年10月至2019年3月于吉林大学第一医院性病门诊就诊的939例患者,其中男性306例,女性633例,年龄15-71岁。采用凯普检测试剂盒对样本进行HPV检测和基因分型。结果 939例患者标本中,共检出HPV DNA阳性447例,阳性率为47.60%,其中女性阳性率为57.0%,男性阳性率为28.1%,女性HPV检出率明显高于男性,两者差异有统计学意义(χ2=69.196,P0.05)。HPV基因型检测中,低危型以HPV6和HPV11亚型感染率最高,分别为12.99%、10.22%,高危型前4位的亚型依次是HPV16(8.31%),HPV52(6.92%)、HPV51(5.75%)、HPV58(5.54%)。在447例HPV DNA阳性标本中,HPV单一感染占所有感染的55.93%;多重感染占所有感染的44.07%,其中以二重感染最多,占多重感染的52.79%。本研究中20岁年龄组HPV感染率最高,为64.45%。结论长春地区性病门诊女性HPV检出率明显高于男性;低危型以HPV6和HPV11为主,高危型以HPV16、HPV52、HPV51、HPV58为主;感染特征以单一型感染为主;多重感染中以二重感染为主。     

尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒检测分型结果分析

目的:探讨尖锐湿疣(condyloma acuminata,CA)患者人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的亚型分布与特点。方法:患者来自江西铜鼓、奉新、袁州三县区,HPV检测与分型方法为GP-PCR和基于序列分析的基因分型。结果:53例活检标本检出单一型HPV感染亚型3种共30例,其中11型15例(50.0%),6型13例(43.3%),16型2例(6.7%);总检出率56.6%(30/53),低危型(6/11型)28例占93.3%。结论:当地CA患者为HPV单一型别感染,HPV11、6型为优势亚型。     

粤东地区尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒检测及型别分析

目的探讨粤东地区尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒（HPV）的检测与分型。方法采用聚合酶链反应（PCR）检测粤东地区101例尖锐湿疣患者病损组织中的HPV。结果HPV的检出率为70．3％（71／101）,其中HPV6、11型的检出率为51．5％（52／101）,HPV42型的检出率为3．0％（3／101）,HPV43型的检出率为2．0％（2／101）,其他型的检出率为13．8％（15／101）。结论粤东地区尖锐湿疣患者HPV感染以HPV11型和HPV6型为主,感染高峰年龄为20～40岁。     

徐州地区女性宫颈细胞中人乳头瘤病毒感染基因型的分析

目的本文旨在探讨徐州地区女性宫颈细胞中人乳头瘤病毒(HPV)感染基因谱的分布情况及其临床意义。方法从8 010份徐州地区宫颈细胞标本中提取23种HPV DNA,使用聚合酶链式反应和反向点杂交相结合的基因芯片技术对宫颈细胞23种HPV型别进行测定,同时分析受检者的相关资料。结果 8 010例女性中有1 852例HPV感染者,总的HPV感染率为23.12%,其阳性检出率一重型别为17.17%,一重中最主要感染型别是HPV16型为4.35%,其次为HPV58型2.12%、52型1.82%。阳性检出率多重HPV感染为5.96%;其中16+58型、16+52型、11+16型,分别占多重感染的4.40%、2.94%和2.52%,是多重感染的主要型别。结论一重HPV16、58和52型及多重16+58、16+52和11+16型是感染徐州地区女性宫颈细胞的主要基因型,此基因芯片检测技术适用于宫颈细胞标本,一次可检测23种HPV基因型,其特异性强,敏感性高,对我国女性宫颈HPV感染基因型分布的分子流行病学调查研究具有重要的意义。     

昆明地区患尖锐湿疣的性工作者人乳头瘤病毒基因分型研究

目的分析患尖锐湿疣的性工作者人乳头瘤病毒(HPV)的基因分型。方法该地区确诊为尖锐湿疣的性工作者78例,采用核酸分子快速杂交基因芯片技术对尖锐湿疣患者进行HPV分型检测。结果 78例患者中HPV-DNA阳性率88.5%(69/78),其中男性阳性率为97.8%(45/46),女性阳性率为75.0%(24/32),男性与女性的HPV-DNA阳性率比较差异有统计学意义(χ2=9.633,P<0.05)。69例HPV-DNA阳性标本总共检出10个HPV亚型,分别为6、11、18、16、53、58、31、52、39、33亚型,检出率最高的亚型为6型,其次为11亚型。69例HPV-DNA阳性标本中,单一亚型感染43例,占62.3%;2个亚型感染(二重感染)26例,占37.7%。45例男性HPV-DNA阳性标本中二重感染12例,占26.7%;24例女性HPV-DNA阳性标本中二重感染14例,占58.3%,不同性别的HPV-DNA阳性标本二重感染所占比例比较差异有统计学意义(χ2=6.693,P<0.05)。结论该地区患尖锐湿疣的性工作者人乳头瘤病毒基因分型以低危型6型、11型为主。     

尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒检测的临床意义

目的探讨尖锐湿疣（CA）患者人乳头瘤病毒（HPV）DNA定量测定及HPV分型。方法用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）对133例CA患者疣体组织进行HPV分型和HPV DNA定量检测。结果133例CA患者经二氧化碳激光治疗后有93例治愈,40例复发。HPV亚型分析显示,133例标本中检出HPV DNA阳性131例（98.50%）,110例（82.71%）基因型为HPV6/11,12例（9.02%）为HPV16/18,9例（6.77%）为HPV6/11合并HPV16/18。对131例HPV DNA阳性患者治疗前病毒载量进行分组比较,病毒载量为10^3-10^5拷贝/mL的患者50例,有11例患者复发;病毒载量10^5-10^7拷贝/mL的患者39例,有14例患者复发;病毒载量为〉107拷贝/mL的患者42例,有15例患者复发。HPV6/11有23例复发,HPV16/18有10例复发,HPV6/11合并HPV16/18有7例复发。结论CA检测HPV DNA能区分高危型HPV和低危型HPV感染,可对CA复发及癌变进行预测。     

性病门诊就诊者宫颈HPV的检测和基因分型

目的探讨汕头地区性病门诊就诊者宫颈人乳头瘤病毒(HPV)基因型别的感染情况及临床意义。方法利用HPV基因芯片对811例性病门诊就诊者宫颈拭子进行23种HPV亚型检测。结果 811例宫颈拭子HPV阳性率34.2%(277/811),共检出19种HPV亚型,其中单一型别阳性207例,多重感染阳性70例。在207例单一型别阳性中,低危型检出率为45.4%(94/207),各型HPV6、11、42、43检出率分别为18.8%、22.7%、1.5%、2.4%;高危型检出率为54.6%(113/207),各型HPV16、18、31、33、35、56、58、59、68和73的检出率为14.5%、10.1%、2.4%、3.9%、2.9%、3.9%、7.7%、2.9%、1.5%和1.9%。在70例多重感染中,单纯低危型检出率为4.3%(3/70),混合高危型检出率为95.7%(67/70)。结论 HPV6、11、16、18、58及多重型是性病门诊女性就诊者宫颈HPV感染的主要型别,多重型感染以混合高危型为主,应重视性病门诊女性就诊者中宫颈HPV DNA的检测。     

多发皮损尖锐湿疣患者不同部位取材样本HPV 基因型的差异性分析

目的　回顾性分析多发皮损尖锐湿疣患者不同部位取材样本HPV 基因型的差异性,进一步掌握多发皮损尖锐 湿疣患者HPV感染的特点。方法　2011 年7 月~ 2019 年7 月西京医院性病门诊多发皮损尖锐湿疣患者184 例（男性88 例, 女性96 例）,均采集两处不同部位样本进行HPV 基因分型检测,根据不同取材部位将患者分为四组,即肛周外阴组 42 例、口腔外阴组16 例、不同外阴组125 例和肛周口腔组1 例,最后利用统计分析每位患者HPV 基因型的差异性。 结果　多发皮损尖锐湿疣患者不同部位样本HPV 基因型完全相同69 例（37.5%）,少于基因型不同病例115 例(62.5%, 包括不全相同81 例和完全不同34 例）,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。肛周外阴组和口腔外阴组差异性结果为外阴 部位HPV 基因型、高危型和低危型的数量多于肛周部位和口腔部位。不同外阴组差异性结果为外阴部位差异主要表现 为相差1 种低危型或高危型。结论　多发皮损尖锐湿疣患者皮损部位不同,其感染HPV 基因型的类型、数量及危险程 度大多不同,外阴部位HPV 基因型较肛周和口腔复杂,不同外阴之间HPV 基因型也存在明显差异。     

尖锐湿疣高危人群HPV-DNA检测结果分析

目的 分析尖锐湿疣高危人群人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染情况.方法 应用PCR方法检测149例尖锐湿疣高危患者分泌物23种HPV型别,并比较性伴患尖锐湿疣组、患其他性病组、高危行为后自检组HPV感染率.结果 149例高危患者HPV总阳性率30.87％,HPV 6、11、16、18在检测阳性结果中占85.48％;男、女性HPV总阳性率分别为30.85％、30.91％,差异无统计学意义(P＞0.05);男、女性HPV6/11型阳性患者分别为25、10例,HPV16/18型阳性患者分别为男1、女6例;男、女性HPV6/11型、16/18型阳性比例差异有统计学意义(P＜0.05);不同高危组间HPV感染阳性率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 尖锐湿疣高危患者感染HPV型别主要为6、11、16、18型,女性高危人群HPV16/18型的检测阳性率较高.     

荧光定量聚合酶链反应检测人类乳头瘤病毒在尖锐湿疣中的应用

目的：对尖锐湿疣(CA)患者进行人类乳头瘤病毒(HPV)DNA定量测定及HPV分型。方法：用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对146例CA患者疣体组织进行HPV6，11型和HPV 16．18型的分型检测及HPV DNA定量测定。结果：146例CA患者标本中检出HPV 6．11和HPV 16．18型感染阳性143例(97．95％)。其中单独HPV 6．11型阳性104例，占71．24％；单独HPV 16.18型阳性16例，占10．96％；HPV 6．11和HPV 16．18型同时阳性23例，占15．75％；HPV 6.11和HPV 16.18型同时阴性3例，占2．05％。定量测定结果显示：HPV 6.11型患者病毒载量最高1．0×10^8拷贝／mL，最低2．8×10^3拷贝／mL，HPV 16.18型患者病毒载量最高1.0×10^8拷贝／mL，最低2．57×10^4拷贝／mL。结论：CA患者应用FQ-PCR检测HPV阳性率高，并可快速区分高危型及低危型HPV感染，对尖锐湿疣复发及癌变作出可能性预测。