首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
腹针结合艾灸治疗原发性痛经的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察腹针结合艾灸治疗原发性痛经(PD)的临床疗效。方法:120例PD患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用腹部取穴加艾熏治疗,对照组采用西药治疗。结果:治疗组治愈30例,有效率为93.3%;对照组治愈12例,有效率为75.0%。两组比较,有显著性差异(P〈0.01)。结论:腹针结合艾灸疗效明显优于药物组。  相似文献   

2.
针刺治疗原发性痛经止痛效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察针刺治疗原发性痛经的止痛效果。方法:将62例原发性痛经(气滞血瘀证或寒凝血瘀证)确诊患者随机分为两组,针刺组于经期第1天疼痛最为明显时针刺十七椎、三阴交、次髎、地机等穴,每日1次,连针3次,1个月经周期为1个疗程,连续治疗3个疗程。对照组于治疗期疼痛视觉模拟评分(Visual Analogue Scale,VAS)≥80 mm时给予阿司匹林泡腾片,0.5 g/片,1片/次。3个疗程结束后连续随访3个月经周期,对两组病例筛选期、治疗期及随访期的Mcgill疼痛问卷简表(SF-MPQ)及痛经症状量表(CMSS)评分进行比较。结果:①针刺组治疗期及随访期的SF-MPQ评分均显著低于对照组(均P〈0.01);CMSS总频率及严重程度评分明显低于对照组(P〈0.01,P〈0.05)。②针刺组筛选期、治疗期及随访期的SF-MPQ评分依次比较,均具有明显差异(P〈0.01),CMSS总频率及严重程度分值均具有明显差异(P〈0.01,P〈0.05);对照组筛选期、治疗期及随访期的SF-MPQ评分、CMSS总频率及严重程度评分依次比较均无明显差异(P〉0.05)。结论:针刺十七椎、三阴交、次髎、地机等穴治疗原发性痛经效果显著。  相似文献   

3.
目的:总结原发性痛经针灸腧穴的运用规律,为临床针灸治疗原发性痛经取穴方案的优化和制订提供依据。方法:查阅1989~2008年中国医用信息资源系统(维普)数据库中所有针灸治疗原发性痛经的文献,对穴位选取进行统计分析。结果:针灸治疗原发性痛经取穴主要分布于任脉与足太阴脾经,部位主要集中在腹部、下肢及腰背部;交会穴占很大优势;对于单穴的使用,次髎、三阴交、神阙、十七椎、地机具有初步的研究意义。结论:应用任脉与足三阴经的交会穴配伍组方对原发性痛经取穴方案的优化和制订具有重要参考意义。  相似文献   

4.
[目的]探讨湖南中医药高等专科学校女生原发性痛经的相关因素,为痛经辨证治疗和经期保健工作的开展提供科学依据。[方法]通过问卷调查的方式,随机对本校2 000名在校女生进行调查。[结果]收回有效问卷1 880份,其中有不同程度痛经者987人,占52.5%。相关因素分析中有显著意义的是经期未忌生冷、烦躁焦虑及劳累等,而熬夜、节食、偏食、久坐、母亲有痛经史及初潮年龄也有一定的意义。[结论]引起女生痛经的相关因素与社会、生理、心理等有关,经期身心保健对痛经的治疗有重要意义。  相似文献   

5.
原发性痛经发病机制与防治研究述评   总被引:11,自引:0,他引:11  
原发性痛经是妇科常见病,因其高发病率及给人们工作、生活带来的负面影响,引起了人们的关注。近20年来,关于原发性痛经的发病机制和防治的研究不断深入,取得了丰硕成果,本文对此阶段的研究文献进行了系统回顾和探讨,以期为今后原发性痛经的发病机制和防治的研究奠定基础。  相似文献   

6.
目的:观察电针配合揿针治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法:对随机两组的40例原发性三叉神经痛患者分别采用电针配合揿针治疗和常规针刺治疗。结果:治疗3个疗程后,治疗组显效率为95%,对照组显效率为60%。结论:电针配合揿针为主治疗原发性三叉神经痛临床疗效优于对照组。  相似文献   

7.
目的:观察针刺十七椎等多穴对中重度原发性痛经患者的镇痛疗效。方法:选取中度原发性痛经患者37例,重度原发性痛经患者44例,在疼痛时针刺十七椎、地机、三阴交、次髎穴,留针30 min,比较针刺前和进针5 min、10 min、20 min、30 min及起针后30 min、60 min、120 min的视觉模拟评分(VAS)分值的变化。结果:针刺镇痛效应从针刺5 min开始显现,并随着留针时间的持续,针刺镇痛效应逐渐增强至起针后120 min。结论:针刺十七椎等多穴对中重度原发性痛经具有明显的即刻止痛效应,与原发性痛经患者的疼痛程度无明显相关性。  相似文献   

8.
目的探讨针灸期间艾灸时程对原发性痛经治疗效果的影响分析。方法选取2016年2月~2017年2月我院进行艾灸治疗的原发性痛经患者80例,根据艾灸时间的不同,随机分为长时间组(40例)和短时间组(40例),长时间组患者艾灸30 min,短时间组患者艾灸15 min,比较两组患者的临床治疗效果、疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)和匹兹堡睡眠质量指数评分(pittsburgh sleep quality index,PSQI),并测定两组患者血清内的前列环素E2和β-内啡肽的水平。结果长时间组患者治疗的总有效率为92.50%(37/40),短时间组患者治疗的总有效率为72.50%(29/40),两组相比差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的VAS评分、PSQI评分及血清PGE2和β-EP的水平相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,与短时间组相比,长时间组患者的VAS评分、PSQI评分及血清PGE2的水平均显著降低,而β-EP的水平显著提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论艾灸30 min对原发性痛经的临床治疗效果较好,可有效缓解患者的疼痛症状。  相似文献   

9.
目的比较星状神经节阻滞(SGB)与口服药在原发性痛经治疗中的疗效。方法选择原发性痛经患者286例,随机分为实验组(阻滞星状神经节组)和对照组(口服田七痛经胶囊组),各143例。观察其治疗效果。结果实验组和对照组治疗原发性痛经均有一定的疗效,但SGB组疗效更为确切(P〈0.01)。结论通过运用两种治疗方法均取得较好的疗效,但疼痛诊疗技术的开展是临床治疗痛经的又一强力手段。  相似文献   

10.
目的:探讨本校女大学生原发性痛经的相关因素。方法:采取按以班级为单位随机整群抽样的方法对1700名在本校女大学生进行自制问卷调查,统计分析影响发生痛经的相关因素。结果:纳入研究者1574人。女大学生原发性痛经发生率为65.0%(1023/1574),其中轻度757人(占74.0%),中度192人(占18.8%),重度74人(占7.2%)。经Logistic回归分析,母亲有痛经史[OR=1.352,95%CI(1.087~1.569),P<0.05]、学习压力大[OR=1.854,95%CI(1.362~2.258),P<0.05]、经期有焦虑[OR=3.774,95%CI(1.322,3.897),P<0.05]是原发性痛经的危险因素;体重指数>25[OR=0.695,95%CI(0.554~0.951),P<0.05]、每天睡眠时间>8h [OR=0.331,95%CI(0.225~0.452),P<0.05]是原发性痛经的保护因素。结论:女大学生的原发性痛经发生率较高,不良社会心理环境是引起女大学生原发性痛经的主要危险因素,避免体重偏低和充足睡眠可预防痛经的发生。  相似文献   

11.
目的 探讨对原发性痛经患者进行热敏灸治疗,观察治疗效果,为临床实践提供参考和指导.方法 筛选84例原发性痛经患者作为临床研究对象,按照随机的方式将其划分为热敏灸治疗组和常规艾灸治疗组,各42例.根据分组,对热敏灸治疗组患者采取热敏灸方法进行治疗,对常规艾灸治疗组采取常规艾灸治疗方法进行治疗,对比两组治疗效果.结果 热敏灸治疗组患者的C-X痛经症状量表评分明显低于常规艾灸治疗组(P<0.05);且其治疗的总有效率显著高于常规艾灸治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 与常规艾灸治疗方法相比,对原发性痛经患者采用热敏灸的方法行治疗,可以更好的改善患者痛经症状,提高治疗总有效率,值得加强临床推广与实践.  相似文献   

12.
[目的] 分析针灸治疗气虚血瘀型子宫内膜异位症痛经的效果。[方法] 选取河北省中医院及河北医科大学第一医院2022年1月—2022年6月诊治的60例气虚血瘀型子宫内膜异位症痛经患者,按照随机数字表法分为三组,分别为西药组(口服屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ))20例、中药组(益气化瘀中药免煎颗粒)20例、针灸组(主穴:中脘、气海、关元、中极穴等)20例,比较三组治疗效果。[结果] 针灸组总有效率高于中药组、西药组(P<0.05);治疗前,三组疼痛控制情况比较(P>0.05);治疗第4周、8周、12周,针灸组VAS评分低于中药组、西药组(P<0.05);治疗前,三组中医证候评分比较(P>0.05);治疗后,针灸组中医证候评分低于中药组、西药组(P<0.05);治疗前,三组血流动力学指标比较(P>0.05);治疗后,针灸组子宫内膜血流搏动指数(PI)、阻力指数(RI)低于中药组、西药组(P<0.05);治疗前,三组免疫功能指标比较(P>0.05);治疗后,针灸组CD4+/CD8+、CD4+高于中药组、西药组(P<0.05),CD8+低于中药组、西药组(P<0.05);治疗前,三组生存质量评分比较(P>0.05);治疗后,针灸组生存质量评分低于中药组、西药组(P<0.05)。组间不良反应发生对比无显著差异(P>0.05)。[结论] 针灸治疗气虚血瘀型子宫内膜异位症痛经,可改善患者内分泌功能与血流动力学状态,增强患者的免疫功能,提高镇痛效果。  相似文献   

13.
影响小学生心理健康的家庭因素与干预的研究现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
马梁红  唐峥华 《华夏医学》2004,17(5):852-854
为探讨我国影响小学生心理健康的家庭因素和干预技术,综述近年来相关现状调查及干预技术的研究进展,显示家庭因素的影响主要有:生物因素、结构的完整性、父母教养方式、家庭环境等。干预技术有:对小学生的集体和个别心理辅导、行为问题知识系列讲座、对家长采用发放“家长必读”材料等方法。  相似文献   

14.
目的:观察辨证应用耳穴埋豆法对减轻原发性痛经常见证型疼痛的效果。方法对50例原发性痛经患者在辨证分型后分别给予相应耳穴埋豆,评估患者0.5 h疼痛缓解和周期痛患者再发的情况。结果 50例各型原发性痛经患者在0.5 h内疼痛缓解明显者49例,治疗后,总有效率98.0%;36例周期痛患者缓解31例,有效率86.1%。结论辨证应用耳穴埋豆法能有效缓解原发性痛经患者疼痛。  相似文献   

15.
[目的]分析女大学生痛经发生情况及影响因素,为防治女大学生原发性痛经提供依据。[方法]采用问卷调查的形式,运用整群、分层、随机抽样的方法,对天津地区5所高校1800名女大学生进行流行病学调查。[结果]1)原发性痛经的总发病率为77.94%。2)初潮年龄越大,痛经发病率越低。3)影响痛经发生的单因素为平素喜冷饮冷食、暴饮暴食,爱生气,怕冷、小腹疼痛,经期喜冷饮冷食,经期适量体育运动,母亲痛经,居室潮湿。4)影响痛经的组合因素为运动、遗传、相关症状、性生活。[结论]原发性痛经在女大学生中有较高的发生率,各种不良的生物因素、社会因素均可使痛经发病率增高。  相似文献   

16.
17.
目的 观察止痛方配合耳穴贴压治疗痛经的效果.方法 收集本院门诊收治的痛经患者60例,分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组采用止痛方(当归、熟地、赤芍、川芎、元胡、川楝子、蒲黄、五灵脂、乌药、川牛膝、小茴香、香附、枳壳、半夏、乳香)配合耳穴贴压疗法;对照组单用止痛方,比较两组的疗效.结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,治疗组显著优于对照组(P<0.05).结论 痛方配合耳穴贴压治疗痛经的效果优于单用止痛方.  相似文献   

18.
[目的]探讨经前三剂止痛方(JQF)不同服药时间对原发性痛经临床疗效的影响。[方法]选取2009年12月—2011年6月间在天津中医药大学附属保康医院及天津市妇产科医院门诊治疗的原发性痛经患者48例,随机分为黄体退化期给药组(A组)、黄体退化期加黄体成熟期给药组(B组)和月经周期给药组(C组),观察评定3组治疗效果。[结果]3组治疗后痛经症状积分均明显降低(P<0.01),A组、B组、C组治疗总有效率分别为93.75%、93.75%和100%,差异无统计学意义(P>0.05);A组、B组、C组治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。停药随访3个月经周期,A组疗效明显优于C组(P<0.05)。A组与B组比较差异无统计学意义,痛经程度积分显示疗效有降低的趋势。治疗过程中2组均未见不良反应。[结论]黄体退化期给药治疗原发性痛经用药时间短,与长期用药比,治疗过程中等效,但远期疗效好,治愈率高,值得临床应用。  相似文献   

19.
目的:观察温经汤加减治疗原发性痛经的临床疗效。方法:选择原发性痛经患者91例,随机分为观察组46例和对照组45例。对照组口服布洛芬缓释胶囊,每粒0.3 g,每半天1粒;观察组每次行经前1周温经汤加减口服配合中药离子导入,每日一剂,每次行经前1周就诊用药,并随症加减。1周为1个疗程,连续进行3个月经周期。结果:观察组总有效率为84.8%,明显高于对照组的64.4%(P<0.01)。结论:温经汤加减是治疗寒证型原发性痛经的有效汤剂。  相似文献   

20.
目的观察推拿手法结合针灸治疗颈型颈椎病的临床疗效。方法筛选符合诊断标准的245例颈型颈椎病患者,按就诊先后顺序随机分为治疗组(147例)和对照组(98例),治疗组采用推拿手法结合针灸治疗,对照组采用单纯的针灸治疗。针灸取穴以活血化瘀、舒经通络为法则。取风池、肩井、天宗穴及夹脊穴进行针刺,留针20~30min,每日治疗1次,10次为1个疗程。2个疗程时间隔2d。共治疗4个疗程后观察疗效。结果治疗组治愈率及总有效率分别为87.1%和98.6%,对照组治愈率及总有效率分别为72.4%和92.8%,两组治愈率与有效率相比,差异均具有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论在针灸治疗基础上加用推拿手法能提高颈型颈椎病的治疗效果,进一步改善颈型颈椎病患者的临床症状,临床疗效明显。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号