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目的:观察模拟失重大鼠胸主动脉收缩功能的变化及Rho相关的蛋白激酶(Rho-associated protein kinase,ROCK)表达的改变,并探讨二者之间的关系。方法: 以尾部悬吊4周建立模拟失重大鼠模型并观察模拟失重对胸主动脉的主要生理的影响。采用离体血管环功能实验检测大鼠胸主动脉的收缩反应性变化;通过蛋白印迹技术检测大鼠胸主动脉ROCK II蛋白的表达。结果: 与对照组相比,悬吊组氯化钾、苯肾上腺素诱导的大鼠胸主动脉收缩功能均明显增强(P<0.05)。用ROCK特异性抑制剂Y-27632孵育1 h后,两组胸主动脉的收缩反应均显著降低至同一水平,两组间无统计学差异。蛋白印迹结果显示,悬吊组ROCK II的表达增加。结论: ROCK表达的改变可能在模拟失重大鼠胸主动脉收缩功能增强中发挥重要作用,去除ROCK的作用可消除模拟失重大鼠与正常大鼠胸主动脉收缩功能的差异。 相似文献
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目的:观察模拟失重大鼠胸主动脉平滑肌细胞凋亡的变化及间断性人工重力对其影响。方法: 将27只SD大鼠随机分为3组(每组9只),即对照组(CON)、模拟失重组(SUS)及站立对抗组(STD)。以尾部悬吊大鼠模拟失重3周,同期每天悬吊23 h、站立1 h模拟间断性人工重力对抗的效果。用TUNEL染色法检测SUS组、同步对照(CON)组及STD组大鼠胸主动脉平滑肌细胞的凋亡情况;用Western blot法检测各组大鼠胸主动脉组织中Bad、FasL及Caspase-3蛋白表达的变化。结果: 与CON组比较,SUS组大鼠胸主动脉平滑肌细胞TUNEL染色阳性的细胞明显减少(P<0.01);STD组TUNEL染色阳性的细胞较CON组及SUS组显著增加(P<0.01)。SUS组Bad的表达较CON组和STD组显著减少(P<0.05),STD组Bad的表达较CON组有增加的趋势,但无统计学差异。SUS组FasL及Caspase-3的表达较CON组显著降低(P<0.05);STD组FasL及Caspase-3的表达较CON组及SUS组显著增高(P<0.01)。结论: 模拟失重可减少大鼠胸主动脉平滑肌细胞凋亡,每日1 h的-Gx对抗可使胸主动脉平滑肌细胞的凋亡增加,提示血管组织平滑肌细胞的凋亡在失重引起的动脉血管适应性重构中可能发挥重要作用。 相似文献
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目的探讨模拟失重对乙酸诱导的大鼠实验性胃溃疡氧化应激状态的影响及可能机制。方法 32只SD大鼠随机分为4组,即尾部悬吊7 d组、尾部悬吊14 d组和相应的同步对照组。采用乙酸烧灼法制备大鼠慢性胃溃疡模型,造模后第3天悬吊组大鼠采用尾悬吊法建立模拟失重动物模型。游标卡尺检测胃溃疡面积,生化比色法测定大鼠血清中丙二醛(MDA)含量,超氧化物岐化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果与对照7 d组相比,悬吊7 d组大鼠溃疡面积显著增大(t=5.661,P<0.01);与对照14 d组比较,悬吊14 d组溃疡面积显著增大(t=4.233,P<0.01),血清MDA含量及SOD活性显著增高(t=2.641,P<0.05,t=5.758,P<0.01);与悬吊7 d组比较,悬吊14 d组溃疡面积显著减小(t=3.805,P<0.01),血清MDA含量及SOD活性显著增高。血清GSH-PX活性差异无统计学意义(P<0.05)。结论模拟失重可加重溃疡氧化应激反应,延迟溃疡愈合。 相似文献
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目的:研究尾吊模拟失重状态下大鼠胃窦和空肠黏膜白介素2(interleukin-2,IL-2)及生长抑素(somatostatin,SS)免疫反应细胞的变化. 方法:采用尾部悬吊模拟失重,将大鼠分为悬吊14 d组和28 d组及相应同步对照组.以免疫组织化学方法,观察大鼠胃窦和空肠黏膜IL-2及SS免疫反应细胞的变化. 结果:与正常对照组相比,在胃窦部黏膜14 d尾部悬吊大鼠IL-2免疫反应细胞有下降趋势,但统计学分析无明显差异,28 d悬吊组则明显减少(P<0.01);14 d和28 d悬吊组SS免疫反应细胞均明显减少(P<0.01).与正常对照相比, 在空肠黏膜14 d及28 d悬吊组IL-2免疫反应细胞无明显变化(P>0.05);14 d及28 d悬吊组SS免疫反应细胞减少(P<0.05及P<0.01). 结论:模拟失重状态下,IL-2在大鼠胃窦部的表达下降. 在空肠变化不明显;而SS在大鼠胃窦及空肠的表达均下降. 提示其免疫及内分泌功能发生了改变. 相似文献
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目的:探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病(DM)大鼠心肌及主动脉核转录因子-κB(NF-κB)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达。方法:用HE及MASSON染色观察DM大鼠心肌及主动脉的病理改变,用免疫组化的方法检测上述免疫因子的表达。结果:DM大鼠心肌、主动脉NF-κB、TGF-β1表达均明显高于正常对照组(CON),差异有统计学意义(P0.01)。结论:NF-κB和TGF-β1在DM心血管并发症的发生发展机制中起重要作用。 相似文献
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模拟失重对大鼠动脉血胃动素和一氧化氮的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:随着载人航天事业的迅速发展,对失重状态下身体各器官系统变化的研究越来越受到重视。目前,关于失重状态下胃肠激素变化的研究尚少。目的:研究模拟失重状态下大鼠动脉血中胃动素和一氧化氮的变化,初步探讨两者在失重状态下胃肠功能调控中的可能作用。方法:90只雄性Wistar大鼠随机分为三组,每组各30只。第一组悬吊14 d(SUS-14 d组),第二组悬吊21 d(SUS-21 d组),第三组(对照组)不予悬吊。腹主动脉采血,测定动脉血胃动素(放射免疫法)和一氧化氮(硝酸还原酶法)水平。结果:模拟失重状态下(SUS-14 d组和SUS-21 d组),大鼠动脉血胃动素水平较对照组明显升高,差异有统计学意义(P0.05);一氧化氮水平与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。结论:模拟失重状态下,大鼠动脉血胃动素水平明显升高,一氧化氮水平变化不明显。胃动素水平的变化可能与失重状态下发生的胃肠功能改变有关,其具体机制有待进一步研究。 相似文献
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目的 探讨转录因子EB(TFEB)在衰老心肌自噬减退中的作用。方法 采用老年(22月龄)雄性C57BL/6小鼠为实验对象,以成年(4月龄)雄性C57BL/6小鼠为对照,分析心肌自噬水平、心肌TFEB表达水平。结果 与成年心肌相比,衰老心肌自噬水平显著降低(P<0.05)。衰老心肌中自噬体标志物Atg5、LC3和Beclin-1,溶酶体标志物LAMP1在蛋白和mRNA水平上均出现降低。与成年心肌相比,衰老心肌TFEB蛋白水平显著降低(P<0.05),衰老心肌细胞核内的TFEB水平下降更为显著(P<0.05),提示衰老心肌TFEB转录能力减退。给予小剂量雷帕霉素处理,可提高衰老心肌细胞核内TFEB水平,并且改善LC3及LAMP1的mRNA和蛋白水平,提高衰老心肌自噬水平。结论 本研究发现衰老导致的心肌TFEB水平降低严重影响心肌自噬能力,提示TFEB是心肌自噬增龄性减退机制中的关键调节因子。 相似文献
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Melatonin antagonizes cadmium‐induced neurotoxicity by activating the transcription factor EB‐dependent autophagy–lysosome machinery in mouse neuroblastoma cells
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Zhiqi Yang Russel J. Reiter Shangcheng Xu Xiaowei Chen Chunhai Chen Lei Zhang Min Yang Yuming Li Pan Guo Gaoming Li Manyu Tu Li Tian Jia Xie Mindi He Yonghui Lu Min Zhong Yanwen Zhang Zhengping Yu Zhou Zhou 《Journal of pineal research》2016,61(3):353-369
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Cloning of an Alpha-TFEB fusion in renal tumors harboring the t(6;11)(p21;q13) chromosome translocation 总被引:4,自引:0,他引:4
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Davis IJ Hsi BL Arroyo JD Vargas SO Yeh YA Motyckova G Valencia P Perez-Atayde AR Argani P Ladanyi M Fletcher JA Fisher DE 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》2003,100(10):6051-6056
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AIM To investigate the capability of salvianolic acid B(Sal B) to protect hepatocytes from hydrogen peroxide(H_2O_2)/carbon tetrachloride(CCl_4)-induced lysosomal membrane permeabilization. METHODS Cell Counting Kit-8 assay was used to measure cell viability. Apoptosis and death were assayed through flow cytometry. Brd U incorporation was used to detect cell proliferation. Serum alanine aminotransferase activity and liver malondialdehyde(MDA) content were measured. Liver histopathological changes were evaluated using hematoxylin-eosin staining. Lysosomal membrane permeability was detected with Lyso Tracker Green-labeled probes and acridine orange staining. The levels of protein carbonyl content(PCC), cathepsins(Cat)B/D, and lysosome-associated membrane protein 1(LAMP1) were evaluated through western blotting. Cytosol Cat B activity analysis was performed with chemiluminescence detection. The m RNA level ofLAMP1 was evaluated through quantitative real-time polymerase chain reaction. RESULTS Results indicated that H_2O_2 induced cell injury/death. Sal B attenuated H_2O_2-induced cell apoptosis and death, restored the inhibition of proliferation, decreased the amount of PCC, and stabilized the lysosome membrane by increasing the LAMP1 protein level and antagonizing Cat B/D leakage into the cytosol. CCl_4 also triggered hepatocyte death. Furthermore, Sal B effectively rescued hepatocytes by increasing LAMP1 expression and by reducing lysosomal enzyme translocation to the cytosol.CONCLUSION Sal B protected mouse embryonic hepatocytes from H_2O_2/CCl_4-induced injury/death by stabilizing the lysosomal membrane. 相似文献
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